A61P 43/00 — Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах
Препарат диохин-дийодметилат диэтиламиноэтилового эфира альфа-хинуклидинкарбоновой кислоты
Номер патента: 118775
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Машковский, Никитская, Рубцов, Шарапов, Янина
МПК: A61K 31/24, A61P 1/04, A61P 43/00, A61P 9/10 ...
Метки: альфа-хинуклидинкарбоновой, диохин-дийодметилат, диэтиламиноэтилового, кислоты, препарат, эфира
...обладающее сильно выраженной способностью тормозить проведение возбуждения в вегетативных ганглиях нервной системы и снижать их реактивность по отношению к различным раздражителям,Действие диохина распространяется и на родственные ганглиям образования (мозговой слой надпочечников, каротидные тельца), а также и и-холинореактивные биохимические структуры центральной нервной системы. Клинические исследования показали, что диохин оказывает гипотензивное действие при лечении больных гипертонической болезнью, дает положительный лечебный эффект у больных с облитерирующим эндартериитом, язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, почечными и печеночными коликами.Препарат разрешен к применению Формакологическим Комитетом Министерства...
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Ганглиоблокирующий препарат диколин
Номер патента: 128808
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Машковский, Никитская, Рубцов, Усовская, Шарапов
МПК: A61K 31/221, A61K 31/44, A61P 25/00 ...
Метки: ганглиоблокирующий, диколин, препарат
...Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Б. А Шнейдерман Формат бум. 70 Х 108 Ч 1; Объем 0,17 и. л. Тираж 600 Цена 25 коп.; с 1.-61 г. - 3 коп. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Подгн к печ. З.Хг Зак, 8465 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 4.Примеение В медицинскоЙ практике препарата диколин 1 д 11 одметилата диэтиламиноэтилового эфира 1,б-диметилпипеколиново 11 кисло ты), как средства для лечения гипертонической болезни, для купирова иия гипертонических кризов, для лечения нарушений периферического кровоооращения, явенной боз жел 1, дка и двенадцат 11 перстной кишки...
Способ получения сульфокамфорнокислои
Номер патента: 365149
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/245, A61P 43/00
Метки: сульфокамфорнокислои
...фил трации и ампулируют по обычной техиолотчш приготовления инъекционных растворов. Ампулы с инъекциониым раствором )5 стерилизуют при 100 С в течение 30 л 1)я. 20Способ получения сульфосоли парааз 1 ииоосизойиого эиоэтаиола, от.)нчпюи 1 ийс.ч телучсиия вещества, обладающческим действием, камфару рсусном ангидриде в соотношляют 10%-иый олеум с посллизацией основанием параэфира диэтиламиноэтанола. камфор ф;)ра д т,чтос его а) аствор енин 1: дующе амшоб ИОКИСЛО этиламицелью по- тиспастияют в ук, добав) иейтра- еизойного Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения сульфокамфорнокислой соли парааминобензойного эфира диэтиламиноэтанола.Цель изобретения - получение вещества, Обладающего...
Способ получения иммуносорбента
Номер патента: 423471
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Белых, Джагацпан, Клеев, Ськин, Шаханина
МПК: A61K 39/395, A61P 43/00
Метки: иммуносорбента
...0,85% ХаС 1, 01 М фосфатным буфером рН 8,6, 0,1 М ацстатным буфером рН 4,2, а затем дистиллированной водой до исчезновения белка в промывных водах.Полученный осадок суспендируют в 50 мл дистиллированной воды, определяют сухой вес путем высушивания пробы, а затем емкость. Сухой вес 8 - 10 агг/агл, емкость 1850 - 2000 мг антител на 1 г сорбента. Выход сорбента 55 - 60% от теории. СНБО,С 1СН Способ получения иммуг 25 соединения специфического с бифункциональным соеди ю щи й с я тем, что, с целью ционной активности препара функционального соединени 30 логексилдисульфохлорид,4госорбента путем им муноглобулина еиеаг, о т л и ч аповышения сорбта, в качестве бия используют цикС СН СН 0 С 1 Изобретение относится к области медицины и...
Способ лечения вибрационной болезни
Номер патента: 513700
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Абрамович-Поляков, Дубинский, Дынник, Микаилов
МПК: A61K 31/185, A61P 25/00, A61P 43/00 ...
Метки: болезни, вибрационной, лечения
...использовать 5%-ный унитиол, который вводят больному внутримышечно по 5 мл ежедневно в течение трех недель.Способ лечения вибрационной болезни заключается в том, что больному ежедневно вводят унитиол в течение трех недель (от 12 до 15 инъекций) по 5 мл 5%-ного раствора внутримышечно.Тиоловые соединения, к числу которых относятся унитиол, будучи донаторами сульфгидрильных групп, способствуют увеличению растворимой и деполимеризации нерастворимой фракции коллагена, нарушение;которого наблюдается при вибрационной болезни. После курса лечения унитиолом,по даннымальгезиметрин болевая чувствительность,в области плеча, четвертого пальца, а также дргих тока повышается н ес показатели 5 приближаются к уровн 10 нормы. Прн исследо.нанни...
Хлоргидраты этилового эфира 6-замещенной сорбиной кислоты, проявляющие спазмолитическую и гипотензивную активность
Номер патента: 524551
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Алехин, Зарудий, Икрина, Киреева, Комаров, Красько, Лазарева, Мышкин, Насыров, Симонов, Яновский
МПК: A61K 31/22, A61K 31/395, A61P 11/00 ...
Метки: 6-замещенной, активность, гипотензивную, кислоты, проявляющие, сорбиной, спазмолитическую, хлоргидраты, этилового, эфира
...эфира 6-дициклогексиламино-сорбиновой кислоты ( соединение У),К раствору 27, 1 г ( О, 1 5 г/моль) дициклогексиламина в 50 мл изопропиловогоспирта прикапывают раствор 2 1, 9 г ( О, 1 г/моль)этилового эфира 6 - бромсорбиновой кислоты (3) в 20 мл изопропилового спирта, Затем реакционную массу перемешиваютов течение 6 ч при 60 С, после чего оставляют на 12 ч без перемешивания прикомнатной температуре и далее отфильтровывают бромгидрат исходного дициклогексиламина, фильтрат, содержащий этиловыйэфир 6-дициклогексиламино-сорбиновой кисолоты, охлаждают до 5 С и барботируют внего сухой хлористый водород, Осадок, выпавший в интервале рН 7-4, отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром, сушат при комнатной температуре и перекристаллизовывают из...
-инозилцистеин (5)-2-амино-2карбокси-этил (-5-тиоинозин), проявляющий регенерирующее действие на живые ткани
Номер патента: 649723
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: A61K 31/708, A61P 43/00, C07H 19/04 ...
Метки: 5)-2-амино-2карбокси-этил, 5-тиоинозин, действие, живые, инозилцистеин, проявляющий, регенерирующее, ткани
...кг, 1, р,), 20 туральной среде добавляют 6-меркаптопурин (5 мг на 1 мл).Результаты приведены в табл, 5. Сразу после перевязки одной группе орально вводят физиологический раствор, а оставшимся 5 группам вводят орально раствор каждого испытуемого соединения (50 лсг на кг). После этого крыс оставляют без пиши и воды в течение 10 часов после перевязки, а затем удаляют желудок под анестезией пентобарбиталом натрия (30 мг на кг).Содержимое желудка удаляют и желудок фиксируют с помощью инъекции 10 мл 2%-ного раствора формалина в люмене. Же лудок открывают вдоль его большей кура- туры. Жесткость повреждения рубца, т. е. степень (оценку) язвы выражают через язвенный индекс согласно методу Юкотани,Результаты приведены в табл, 6,(1) 8-иио;...
Способ определения очага поражения головного мозга
Номер патента: 719607
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: A61B 5/0476, A61K 31/216, A61P 41/00 ...
Метки: головного, мозга, очага, поражения
...активности головного мозга определяют критерий для при/менения соответствующего фармакологического препарата. Сомбревин вводят, если на электроэнцефалограмме а-индекс или 11- индекс ра. вен 75 - 100, а 0-индекс не превышает 10. Се. дуксен вводят, если 4-индекс + 0 .индекс = = 70-100, а а.индекс + ф-индекс меньше 30, Гексенал вводят, если а;р; О- и Ь-индексы равняются примерно 25, и интенсивность Ь- и 0-волн в 2 или 3 раза превышает интенсив ность а;Р-волн. Гексенал вводят и тогда, ког. да на эпектроэнцефалограмме имеются эпилеп. тические потенциалы.Препарат вводят в присутствии анестезиолога внутривенно, под непрерывным электроэи.цефалографическим контролем дяочаговых изменений или до засьго.719607Предложенный способ диагностики...
Алкоксиэтиловые эфиры циклопентанон-2карбоновой кислоты, проявляющие репеллентные свойства
Номер патента: 727626
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Владимирова, Корниенко, Потапов, Сазонова, Цизин
МПК: A61K 31/215, A61P 43/00, C07C 67/02 ...
Метки: алкоксиэтиловые, кислоты, проявляющие, репеллентные, свойства, циклопентанон-2карбоновой, эфиры
...перегоняют.Получают 64,17 г ,87) метоксиэтилового эфира циклопентанонкарбоновой кислоты. Т.кип.111-(115 С/2 мм рт,ст,Найдено, ; С 58 у 2; Н 7,5.С 9 Н 1404Вычислено, В : С 58,05 у Н 7,57ИК (см ") й 2835,1760,1725.П р и м е р 2, Этоксиэтиловыйэфир циклопентанон-карбоновойкислоты,Получают с использованием моноэтилового эфира этиленгликоляаналогично примеру 1 с выходом85%, Т.кип.135-137 С /5 мм рт.ст.Вычислено, 3С 59,98; Н 8,05.ИК ( см) : 2985,2890,1760,1725,Прн биологических испытаниях в качестве эталона был использован "ре:йеллент-диметилфталат (ДМФ).Биологические испытания на комарах А.аедур 11 показали, что метоксиэтиловый эфир циклопентанон- карбоновой кислоты (В-СНз) более активен, чем этоксиэтиловый эфир (Й-СН) и соответствует...
Противоукачивающее средство “аминалон
Номер патента: 782813
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Алексеев, Бармичева, Белкания, Воинова, Воробьев, Каплан, Лапаев, Тарасов, Юганов
МПК: A61K 31/197, A61P 43/00
Метки: аминалон, противоукачивающее, средство
...противоукачивающих средств,Эта цель достигается применениемгамма-аминомасляной кислоты в качестве противоукачивающего средства. Гамма-аминомасляная кислота (аминалон) является биогенным веществом, участвующим в обменных процессах моз га, он угнетает вестибуло-температурную, вестибуло-сосудистую, вестибуло-дыхательную реакции при калорическом и адекватном раздражениях вестибулярного аппарата. Он оказывает яипримирующее влияние на параметры калорического нистагма, уменьшает саливацию и улучшает переносимость животными куммуляцйи вестибулярных раздражений,Аминалон применяют в качестве средства для профилактики и лечения симптомокомплекса укачивания. Для лечения возникшего симптомокомплекса укачивания аминалон назначают взрослым по 0,5 г и...
Адъювант
Номер патента: 833245
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Волкова, Евстигнеева, Мац, Морозова
МПК: A61K 31/7032, A61P 43/00
Метки: адъювант
...мл водномаслянойэмульсии, состоящей из 0,05 мл суспензив.2-ди-пальмитоил-0-(Ю-О-глюкопирано.вил).глицерина). Кровь берут из ретроорбитального синуса,на 5-, 12- и 19-ый деньпосле иммунизации. Титр антител, аглюти.833245Е ЙЮ В День после иммунизации Количество животныхСоставитель В. Дроздов Редактор Е. Лушникова Тех ред А. Бойкас Корректор С. Щомак Заказ 3345/4 Тираж 637 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР. но делам изобретений и открытий П 3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4нирукнцих эритроциты, определяют в микротитраторс Такачи в объеме 0,05 мл в ч-образных лунках с 0,5%.ной суспензией эрит. роцигов прп добавлении 0,5%.ной нормальной кроличьей сыворотки.Две группы...
Гидрохлориды 3-(3-хлор-4-алкоксифенил)-5, 6-дигидроимидазо2, 1 тиазолов, обладающие мутагенной активностью
Номер патента: 910637
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Ароян, Дарбинян, Ирадян, Пароникян
МПК: A01N 43/78, A61K 31/4188, A61K 31/429 ...
Метки: 3-(3-хлор-4-алкоксифенил)-5, 6-дигидроимидазо2, активностью, гидрохлориды, мутагенной, обладающие, тиазолов
...в ДНК, Оба штамма сельмонелл ауксотрофные по гистидину. На штамме сальмонелл ТА иэучали мутагенное действие исследуемого соединения, подвергнутого метаболическому превращению. Наследственный характер обратных и прямых(морфологических ) мутаций проверяли в 2 Онескольких пассажах. Полученные результаты обрабатывали статистически.Результаты изучения мутагенного илетального действия гидрохлоридов3-.(3-хлор-алкоксифенил) -5,6-ди- дгидроимидазо 2,1-Ьтиазолов в отношении треонинового покуса кишечнойпалочки и лиэинового докуса актиномицетов приведены в табл, .1.Иэ данных этой таблицы видно,что соединения формулы 1 обладаютмутагенным действием, Среди этих со-,единений наиболее активным по двумлокусам тест-объектов оказалось .соединение с...
Способ получения производных 5-2-окси-3-тиопропокси хромон-2-уксусной кислоты или их солей со щелочными или щелочноземельными металлами
Номер патента: 923369
Опубликовано: 23.04.1982
МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, A61P 43/00, C07D 311/24 ...
Метки: 5-2-окси-3-тиопропокси, кислоты, металлами, производных, солей, хромон-2-уксусной, щелочноземельными, щелочными
...тодике примера 2, путем взаимодейст" натрия. вия 2-окси- (2-окси-метилтиопропП р и м е р 9. К раствору 2,7 г окси)-ацетофенона с диизопропилоксанатрия в 60 мл безводного этанола и зв латом или н-бутилоксалатом и путем 60 мл безводного бензола добавляют подкисления соляной кислотой получа" смесь 15,2 г 2-окси 6-(2-окси"гек" ют эфиры, указанные в табл. 2.Таблица 2хромом-карбоксмлвт С 1 Х), т.лл, 71-73 С( кристаллизован из диизопропилового эфира) .923369 Продолжение табл. 2 н-Бутил-(2-окси-метилтиопропокси)- хромон-уарбоксилат (Х), масло желтого цвета, по - 1 5648, кристаллизуется самопроизвольно в течение нескольких дней и плавится при й52-54 Со 5- (2-Окси-тиопропокси) -хромон -2-карбоновые кислоты формулы...
Способ получения трийодированных производных 5 аминоизофталевой кислоты
Номер патента: 969156
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Пауль-Эберхард, Ульрих, Хайнрих, Ханс-Мартин
МПК: A61K 31/095, A61P 43/00, C07C 329/02 ...
Метки: аминоизофталевой, кислоты, производных, трийодированных
...2,4,6-трийод-Х-метиланилид.А. 115 г дихлорида 5-метиламино 2,4,6-трийодизофталевой кислоты растворяют при комнатной температуре в 80 мп диметилацетамида. К этому раствору добавляют по каплям 44,6 г монометилатмонохлорида тиодипропионовой кислоты, причем температуру поддерживают на уровне ниже 30 С.После 24 ч перемешивания выпавшие в осадок побочные продукты отсасывают и фильтрат сокращают в объеме в вакууме. Маслообразный остаток хроматографируют с применением метиленхлорида через силикагель. Фракции, содержащие чистое вещество, собирают. Раствор сокращают в объеме и остаток вымешивают с 10 мл сухого эфира. Получают 71 г (47 от теории) дихлорида 2,4,6-трийод-З-М-метил-И- (метокси-тиа-пимелоил)амино-изофталевой кислоты ;т.пл .153 С. 31,2...
Способ получения рацемического биотина
Номер патента: 549964
Опубликовано: 30.12.1982
Авторы: Волкова, Грачева, Дорофеева, Завьялов, Родионова
МПК: A61K 31/382, A61K 31/549, A61P 43/00, C07D 495/04 ...
Метки: биотина, рацемического
...кислоты добавляют 0,3 мп эфирата трехфтористого бора, 0,6 г метилового эфира 2,3,1,5-тетрадегидробиотина и 2 мл триэтилсилана, нагревают 25 ч при 50 С, упаривают в вакууме, смешивают остаток с раствором2 мл концентрированной соляной кислоты в 10 мл спирта, выдерживают 12 чпри 20 С, упаривают в вакууме, добаввляют к остатку раствор 1 г едкогокали в 10 мл спирта, оставляют на12 ч при 20 С, отгоняют спирт в вакууме, растворяют остаток в 5 мл воды, фильтруют, подкисляют Фильтратразбавленной соляной кислотой (1;1)до рН 2, отфильтровывают осадок, промывают его водой и ацетоном, перекристаллизовывают из воды с добавлением активированного угля и получают.0,22 г (Й 03) рацемического биотина, т.пл. 226-227 С, Р0,53 (ТСХ,этилацетат-спирт, 3:2,...
Способ получения галогенированных производных флуоресцеина, меченных радиоизотопом иода -123
Номер патента: 992516
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Алексеев, Гусельников, Зайцев
МПК: A61K 31/352, A61P 43/00, C07D 311/80 ...
Метки: галогенированных, иода, меченных, производных, радиоизотопом, флуоресцеина
...прототипе, составляющий5 85%, нормирован на йодв виде йодида натрия, поэтому радиохимический выход в пересчете на весь получаемыйМ 86 10 йодсоставит -- :73 /о, Таким100образом, 27% получаемого йодатеряется в промежуточных операциях.Целью изобретения является упрощение15процесса, а также увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем,что на галогенированное производноефлуоресцеина, нанесенное на инертный носитель, сорбируют ксенон, выдержи 20вают его до превращения в йодизатем обрабатывают 0,04-0,3 н, солянокислым .раствором йодида калия при 90100 С с последующей промывкой раствором соляной кислоты и извлечением целе 2вого продукта раствором щелочи или органическим растворителем,Способ включает следующие...
Кормовая добавка
Номер патента: 997646
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Андерсон, Астапенок, Калвиньш, Латвиетис, Подопригора, Спруж, Трапенциер
МПК: A23K 1/22, A61K 31/205, A61P 43/00 ...
...в дозах,близких к применяемым в эксперименте ссоединением 1 10,009-0,01 отвеса корма ). Условия кормления цыплят как в примере 1 с той разницей,что одна из трех групп цыплят получала только корм, вторая группакорм, обогащенный 0,04 добавкой 1 О"коламина", а третья - корм с добавкой 0,04 вессоединения 1. Результаты опыта по влиянию добавок врацион цыплят соединения 1 или коламина на процесс их откормки приведены в табл. 2.П р и м е р 3. Излучалась эффективность соединения 1 в кормлениибеэмикробных животных. В эксперименте использовали безмикробных минипоросят, выращиваемых до двухмесячного возраста. Животные получалисоединение 1 в добавку к рациону иэрасчета 0,04 вес. отвеса диеты.Поедаемость корма на одного поросенка в день составляла:...
Способ получения коллоидного раствора порфирина
Номер патента: 1022711
Опубликовано: 15.06.1983
Автор: Флейдерман
МПК: A61K 31/409, A61P 43/00, A61P 7/00 ...
Метки: коллоидного, порфирина, раствора
...новокаина растворыизотоницеские, буферные и специальные - в зависимости от цели назначения.Без воды форма подфирина можетсохраняться не менее годаВ момент .разбавления водой происходит образование коллоидного раствора. Предельная концентрация порфирина 0,5-1 взависимости от его структуры, что более чем в 300 раз превосходит кон-.центрацию порфирина в известном способе, Максимальное отношение ПАВ ( порфирин равно ч:1, что в 250-500 разменьше, чем в известном. Устойчивость водного раствора порфирина зависит от соотношения полиэтиленгликольПЗГ)/ вода, структуры лорфирина, состава и количества эмульгатора, Увеличение количества ПЭГ повышает устойчивость золя. Поэтому,изменяя соотношение системы ПЭГ - водаэмульгатор,можно получать...
Производные 3-метил-2-азафлуоренона-9, обладающие свойствами ингибиторов глутатионредуктазы
Номер патента: 1074870
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Березов, Простаков, Солдатова, Франсиска, Ханна, Чернов
МПК: A61K 31/439, A61P 43/00, C07D 221/06 ...
Метки: 3-метил-2-азафлуоренона-9, глутатионредуктазы, ингибиторов, обладающие, производные, свойствами
...из абсолютного спирта. Получают 0,51 г (86) хлоргидрата 3-метил-азафлуоренонат.пл.199-200 фСНайдено, % : С 66,8 Н 4 р 5,Б 5,94.С НюиосХВычислено,: С 67,4 р Н 4 рЗрИ бр 04,ИК-спекто: 1770 см (С=О) 2800, 60 1700 шир.(=Н-).Пример 2.-аэафлуоренона2). К 0,3 г 5 тил-азафлуоренон-оксима добавляют 0,32 мл (5 ммоль) йодистого метила, Сразу после растворения оксимавыпадает осадок йодметилата, Реакционную массу нагревают и течение20 мин до кипения йодистого метилаЗатем осадок отфильтровывают, сушатн вакууме, кристаллиэуют из этанола.Получают 0,45 г (90) целевогопродукта с т.пл. 240 С (с разложением).Найдено,: С 47,8" ,Н 3,6, В 7,7СНпНО 1Вычйсленор: С 47,7; Н 3,7, М 7,9.ИКспектр: 3200 см (ОН) 2800,1700 (=У- ), 1710 (С.=С, С=Ь),Ингибированне...
Способ получения -ациламино-3-монозамещенных пропеноатов
Номер патента: 1213983
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Дональд, Фредерик, Эдвард
МПК: A61K 31/16, A61P 43/00, C07C 233/85 ...
Метки: ациламино-3-монозамещенных, пропеноатов
...через25 ,целит, Фильтрат концентрируют на ротационном испарителе (окончательнопод высоким вакуумом). Выход конечного продукта, представляющего собойсветло-оранжевое маслянистое вещество, составляет 11,93 г (887), ТСХ(2:1 гексан - Ес ОАс) показывает одно пятно. ЯИР- и ИК-спектры соответствуют соецинению зацанной структуры. После вызревания в течение не 35скольких дней неиспользованную частьэтого продукта кристаллизуют,т,пл, 52 - 65 С.Стадия В: трет-бутил . 2-(2,2-диметилциклопропанкарбоксамидо)-2-метоксигексаноат.К раствору 6,37 г (22,5 ммоль)трет-бутилового сложного эфира Б-(2,2-диметилциклопропанкарбонил)-ЮЕ-норлейцина в 35 мл ЕгеО, перемешиваемому при комнатной температурепод атмосферой азота при отсутствиисвета, добавляют 2,69...
Способ определения циметидина в плазме крови
Номер патента: 1296167
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Давыдов, Карпенко, Катруха, Кукес
МПК: A61K 31/4164, A61P 43/00, A61P 7/00 ...
Метки: крови, плазме, циметидина
...элиминации 0,9533.Элиминация циметидина при внутривенном введении;Время, мин Концентрация,мкг/мл 09,65 6,90 4,83 ра ИаС 1 внутривенно, струйно. Забор крови произвоцили из локтевой вены другой руки с помощью катетра (фирма "Чуоп", Франция) через следующие временные интервалы: 5,10,15,30,60, 120,240,300 и 360 мин. Кровь центрифугировали при 3 тыс.об./мин, Плазму отбирали и хранили при -20 С.К 1 мл плазмы добавляли сухой карбонат натрия. до насыщения (150 мг) и 2 мл этилацетата. После 5-минутного встряхивания смесь центрифугировали и 1,5 мл этилацетатного экстракта, упаривали при температурео50 С в токе азота, К сухому остатку добавляли 0,2 мл 0,17 М Фосфатного буфера (рН 6,0) и смесь инкубировали при 37 С в течение 30 мин....
Средство для профилактики каннибализма
Номер патента: 1407490
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Бузлама, Войтов, Кожемяка, Кузнецов, Морозов, Попов, Снеговской, Чечелев, Чирков
МПК: A61K 31/194, A61P 43/00
Метки: каннибализма, профилактики, средство
...Москва, Ж, Раушскааказ 3234/ писное итета СССРткрытийнаб д, 4 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная,Изобретение относится к ветерина= р и может быть использовано для Ь офилактики каннибализма птиц.Известно применение сернокислого м ганца, однако средство обладает н остаточной профилакт ческой эффекностью, Цель изобретения - повышение проактицеской эффективности средства. 1 Поставленная цель достигается тем, о в качестве средства для профилакт и каннибализма птиц применяют тр нсэтилен,2-дикарбоновую (фумаров ) кислоту.Указанное вещество известно в кач тве средства для повьппения резист нтности организма.П р и м е р 1. 15 тыс. цыплят 3 -дневного возраста (опытная группа) 20 с рмливают...
Сукцинат моно 2-диметиламино-этилового эфира янтарной кислоты, обладающий адаптогенным и стресспротективным действием
Номер патента: 1433957
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Бобков, Виноградов, Геваза, Катков, Клейменова, Кузнецова, Кулинский, Лозинский, Маркин, Марковский, Моталов, Середенин, Тенцова, Шиванюк
МПК: A61K 31/22, A61P 43/00
Метки: 2-диметиламино-этилового, адаптогенным, действием, кислоты, моно, обладающий, стресспротективным, сукцинат, эфира, янтарной
...(2,5 ч) холодовом Воздействии,Стресспротектзцяя яктиВностььСтресспротективцая активность предлагаемсго соедицеция была изучена на модели двигателького стресса с использовяцием методики лишения схеме н дозе 5 .г/кг проводили по комплексу покязятР.РЙ, харяктеризуО- щих фуккциональкую активность Ц 1 С, физческую выносливость и развитие основных роянлецпй стресс-синдрома.Пребывапе контра;ьных животных и медлскнонряшяющемся барабане на протяжеии 8 -1 приводили к су;цестВец:о.у ухудшению Всех исследуемых показателей, Особенно показателей вьсшей 1 ерзцоц деяте:ьцости (обз чеке,;1 развитю стресс-синдрома, Состояцце контрольных животных характеризоза:100 ь сн 1 жеццсм ОбщРЙ пОВеденчес" кои актцвност; ПО тесту открытоек 1аупозе...
Способ общего обезболивания
Номер патента: 1498496
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Ветшева, Долгополова, Зайцев, Осипова
МПК: A61K 31/00, A61K 31/4155, A61K 31/4168 ...
Метки: обезболивания, общего
...ЧСС 82 в 1 мин. Показатели КЩС вполне удовлетворительные; рН 7,39, Р СО 33 мм рт.ст., Р О 88 мм рт.ст., ВЕ. 3,3. В конце операции подкожно введено 1,0 мл 0,01 -ного клОфелина и 5,0 мл баралгина. Больная доставлена в ОИТ в 12 ч 30 мин. В течение первых суток после операции больной трижды вводилось по 1,0 мл 0,0 1 -ного клофелина и по 5,0 баралгина с достижением эффекта обезболивания 5 баллов при показателях АД 105/60 до130/70 мм рт.ст. и ЧСС от 86 до 108 в 1 мин без отрицательной динамики ЭКГ. В последующие двое суток дозы препаратов уменьшены вдвое при том же полном эффекте обезболивания, азатем отменены.Полученные клинические сенсометрические данные подтверждают экспериментальные и свидетельствуют о зна П р и м е р 2. Больная П 71...
Способ выработки пищевого условного рефлекса у лабораторных животных для физиологических исследований
Номер патента: 1530188
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Гуляева, Курочкина, Левшина
МПК: A61K 31/10, A61P 43/00
Метки: выработки, животных, исследований, лабораторных, пищевого, рефлекса, условного, физиологических
...изобретени щение способа. У лабораторных вырабатывают рефлекс путем мно подачи условного сигнала, подкр предъявлением пищи, причем пере сеансом выработки рефлекса в шин но вводят диметилсульфокси 1,0+.0,1 г/кг. Изобретение обе упрощение и удешевление способ ние его травматичности, 2 табл. зиологии - упроживотных ократной пленного каждым утрибрюв дозе спечивает сниже(: о с)н ид ь , 1 1 н де рз и н и Реник гор. Грд игин Техр 3 И, Верее Корректор Т, Мали Заказ 7%),5 1 ирдж 643 1 ол и и дик В 111111 Гн )ддрстиеннно комитета но изобрт(ниил и открытиил при ГК 1 Т ХС,Р13035, Москва, Ж -35, Рал гнскдн ндб., д. 45 11 рои вон, )денно.излате.,ский комбинат 11 дтент. г Ужгрод, 1 д. Гагарина, 11День Время предъявления ДМСО Конт- семечек, мин роль...
Способ получения перфторированных циклоалифатических аминоэфиров
Номер патента: 1427780
Опубликовано: 15.09.1990
Авторы: Зелински, Ионеталь, Майнерт, Платонов, Попкова, Радек, Рюдигер
МПК: A61K 31/435, A61K 31/4453, A61K 31/535 ...
Метки: аминоэфиров, перфторированных, циклоалифатических
...иорФолина 65% (по данным ГЖХ) темпера" тура кипения 134 С.П р и м е р 5. Получение перфтор - 1-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина.90 г 1-(2-пентафторфеноксиэтил) пиперидииа растворяют в 600 мл без-. водного Фтористого водорода и.подвергают электрохиинческому фторированию в тефлоновой ячейке на никелегвых анодах (4,4 дм ) при темпераОтуре электролита 0-4 С, напряжении 5-8 В в течение 76 ч. После аналогичной пржеру 1 обработки получают 97 г продуктов фторирования. Выход перфтор-(2-циклогексилоксиэтил)пиперидина 91% (по данным ГЖХ).П р и и е р 6. Получение перфтор-(2 циклопецтилоксиэтил)пиперидина.57 г 1-(2-циклопентилоксиэтил) пиперицина растворяют в 600 мл безводного Фтористого водорода, подвер" гают электрохимическому фторированию в...
Способ получения производных имидазолина или пиримидина или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1676446
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Артуро, Жованбаттиста, Марко, Массимо, Розамария, Энцо
МПК: A61K 31/415, A61K 31/505, A61P 35/00 ...
Метки: имидазолина-2, кислотно-аддитивных, переносимых, пиримидина, производных, солей, физиологически
...в (3-фецил - 3- циклогексил-оксц)-пропил,4,5,Ь-тетрагидропиримщица, т.пл.203 в 2 С (соединение 1)Масс-спектр: 301 м/еМ+Н 13+ВычисленОЕ: С 67, 74; Н 8, 68;Г 8,32, 20СН Г 10 НС 1Найдено,Х: С 67,51; Н 8,62;Г 8,38.Описанным выше образом получаютгидрохлорид 1 - (3 - фе ццл-цикло гексил-окси)-пропил-метил-имидазолиц (соединение 2), т.пл, 231233 бС.Г 1 асс-спектр; 301 м/е М+Н.Вычислено,7: С 67,74; Н 8,68;Г 8, 32.С Ь 7,74; Н 8, 68;СсНВГ 10 НС 1Найдено,7: С 67,59; Н 8,70;И 8,36,П р и и е р 2. Гидрохлорид 1 - (4-фе цил- цик ло ге к сил-о к си) - бутил-ме тил-имидаз о лин а,а) К перемешиваемому и охлаждаемому льдом раствору 60 ммоль хлорида40циклогексилмагция в 23,2 мл сухогоэфира каплями добавляют 5,5 г 4-хлорбутирофеноца в 17 мл простого...
Способ лечения псориаза
Номер патента: 1710058
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Гончаренко, Ерещенко, Зовский, Мавров, Петруняка, Пятикоп, Стулий
МПК: A61K 31/5415, A61P 3/12, A61P 43/00 ...
...2,4 ммоль/л а Кальций эритроцитарный 0,80 ммоль/л 4 Отмытые эритроциты 0,362 ммоль/л д При выписке рекомендовано продолжить курс лечения до 2-х мес. Больной находился под наблюдением дерматолога, в течение 1,5 лет у больного стойкая клиниче- Оская ремиссия.00 П р и м е р 2, Бо/)еет псориазом 10 лет. Течение заболевания хроническое, отмечает частые обострения, кратковременные ремиссии до 2 мес, последние 6 мес ремиссии не было, Ранее получала сернокислую магнезию, оротат калия, бромистый натрий, триоксазин, витамины, ультрафиолетовое облучение ежедневно в течение 20 дней. Эффект достигнут незначительный, ремиссии не превышали 1-2 мес.3 1710058 4,30 35 40 50 Составитель Н.НовихинаТехред М.МоргенталКорректор Т.Палий Редактор...