Патенты с меткой «парфюмерных»

Номер патента: 31537

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Вайнштейн, Лукин

МПК: C11D 13/04

Метки: жидких, жидкостей, мыл, парфюмерных, туалетных

...духи и т. и.) заключается в том, что указанные жид,кости, после их пригбтовления, требуют продолжительного отстаивания для осаждения коагулированных белковых и слизистых веществ, кристаллических- образований и посторонних примесей, попавших в процессе производства. Указанное отстаивание производится в резервуарах и продолжается от 15 суток и дольше, в зависимости от применяемого сырья,Предлагаемое изобретение имеет целью свести зто длительное отстаивание к двум-трем дням. Это достигается следующим образом, В очищаемую жидкость, непосредственно после изготовления ее, вводится свеже осажденный гидрат окиси алюминия, после чего очищаемая жидкость тщательно перемешивается и оставляется в покое на два-три дня, По истечении. указанного срока...

Номер патента: 384792

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B67C 9/00

Метки: жидкостей, парфюмерных, слива, флаконов

...неудобно тем, что в нем не механизирован процесс фильтрации, а это 15 снижает производительность труда.С целью повышения производительности труда и механизации процесса фильтрации предлагаемое устройство снабжено золотниковым распределителем, расположенным меж ду емкостями для слива и сбора жидкости и патронным фильтром, укрепленным в емкости для сбора жидкости, при этом система трубопроводов соединяет источник сжатого воздуха через золотник коллектором и с емкостью 25 для сбора жидкости, и последняя имеет трубу для соединения с баком разливочной машкины.На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство, вид сбоку; на фиг. 2 - то же, вид сверху; на фиг. 3 - патронный фильтр; на фиг, 4 30 двух рабочих положениях; лотниковый распредели.1, и...

Номер патента: 523073

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Войткевич, Гущина, Рудольфи

МПК: C07C 29/14

Метки: 2диалкилпентен-4-ола, алкил-(алкенил)-замещенные, вещества, душистые, композициях, отдушках, парфюмерных

...20 вес. ч. эженола в 20 вес. ч,этилового (или изопропилового) спирта гидрируют в присутствии 2 вес. ч. катализатора ГИПХпод давлением водородоа 80100 атм и при температуре 100-130 С,После отделения катализатора и вакууь-перегонки получают 16,5 вес. ч. 95/о-ногоэжен ола.Выход 76%.П р и м е р 3. Получение 2-этил-бутил-метилгексен 4-ола (ирисола). 45К перемешиваемому раствору 21,7 вес,ч.2-этил-бутил-метипгексен-аля (ирисаля) в 20 вес. ч. этилового спирта приотемпературе 5-10 С постепенно добавляют2,33 вес. ч, боргидрида натрия, растворенного в 15 вес. ч, воды. Затем температуруоповышают до 50-55 С и продолжают перемешивание 2 час, После добавления 25 млводы и нейтрализации соляной кислотой выделяют органическую часть, которую подвергают...

Номер патента: 618374

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Геворкян, Зананьянц, Казарян, Филатова

МПК: C07D 309/10

Метки: 4-метил-2-(2, 5-ил-1-)тетрагидропиранол, 6-диметилгептадиен1, вещества, душистого, качестве, композиций, парфюмерных

...более раз.бавленных кислот сопровождается побочной реакцией гидратации 2-метилбутен-олаи дальнейшего превращенияпоследнего,4-Метил-(2,б-диметилгептадиен- -1,5-ил) -тетрагидропиранолимеет запах с животныммускусным оттенком, он получил оценку 4,3 по пятибальной системе у парфюмеров Ленинградской парфюмерной фабрики Северное Сияниет и рекомендацию для применения в парфюмерно-косметическом производ стве.618374 формула изобретения Составитель И.ДьяченкоРедактор Т.Шарганова Техред О.Андрейко Корректор Н.Ковалева Заказ 4203/20 Тираж 559 ПодписноеЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, З, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р....

Номер патента: 620487

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Геворкян, Зананьянц, Казарян, Филатова

МПК: C07D 309/10

Метки: 4-метил-2-гексилтетрагидропиранол, вещества, душистого, качестве, композиций, парфюмерных

...2030 Ъ-ьую киспоту в копичестве 10-30%от веса исходных реагентов. Проведе ние процессе в присутствии бопее резЗаказ 4591/18 Тираж 559 П одписн оеЦНИИПИ Государственного комитега Совета Минисгров СССРпо депам изобрегений и открыгий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Фипнап ППП "Пагенг", г, Ужгооод, уп, Проекгная, 4 бавпенных киспог сопровождается побочной реакцией гидрагации 2-метил-буген-опаи дапьнейшего превращения п оспеднег о.4-Мегип-пропенип ге грагидропираноп, который имеет запах, напоминающий запах цвегка насгурции, попучип оценку 4,0 по пягибапьной системе у парфюмеров Ленинградской парфюмерной фабрики Северное сияние и рекомендацию дпя применения в парфюмерно кос ме гическом производсгве.П р и м е р .1....

Номер патента: 629224

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Гаврилова, Зубакова, Иванов, Лившиц, Никифорова, Шнайдер

МПК: C11B 9/00

Метки: жидкостей, используемых, масел, осветления, парфюмерных, приготовления, растворов, спиртовых, эфирных

...сорбента, которое заканается за 10 мин затем приливаютО мл 1% ного раствора дубового мха3 6292и перемешивают в течение 2-х час приотемпературе 22 С, после чего растворфильтруют.П р и м е р 2, В трехгордую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, загружают 1 г сорбента К-З, приливают 3 мл этилового спирта для набухания сорбента, которое заканчивается через 10 мин, затем приливают 100 мл 1%-ного раствора дубового мха и перемешивают в течение 2-хочас при температуре 22 С, после чего раствор фильтруют15П р и м е р 3. В стеклянную колонку диаметром 15 мм высотой 200 мм насыпают 2 г сорбента П(высота слоя воздушно сухого сорбеита составляет 80 мм, затем в колонку с сорбентом заливают 6 мд этилового спирта ддя набухания...

Номер патента: 638597

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Геворкян, Зананьянц, Казарян, Филатова

МПК: C07D 309/10

Метки: 4-метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4, вещества, душистого, качестве, композиций, парфюмерных

...используют 20-30- ную кислоту в количестве 10-30 от веса исходных реагентов. Проведение процесса в прнсутствиИ более разбавленных кислот сопровождается реакциягли гидратации 2-метилбутенолаи дальнейшего превращения последнего.4-метил-пропенилтетрагидропира; нолобладает эапахом зелени и получил оценку 4,0 по пятибальной системе у парфюмеров. ленинградской парФюмерной фабрики 1 Северное сияние 1 и рекомендован для составления пар" Фюмерных композиций.П р и м е р 4-метил-пропенил" тетрагидропиранол.А. Смесь 8,6 г (0,1 моль) 2-метил бутен-ола, 7,0 г (0,1 моль) крото- нового альдегида и 2 мл 30-ной серной кислоты перемешивают 4 час при 50-60 С, нейтрализуют поташом, экстрауют эфиром и высушивают над сульом натрия. После отгонки...

Номер патента: 645654

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Кипиани, Николаишвили

МПК: A61K 7/46

Метки: запаха, композиций, парфюмерных, фиксатор

...чайным ароматом. Для удаления запаха чая из настоя сатоняют спирт под вакуумом при 65 С и разрежении 650- 700 мм, при этом вес настоя доводят до исходного сырья.При отгонке растворителя образуетс экстракт светло-коричневого цвета с едва выраженным приятным запахом чая.645654 Вариант 11 Композиции АлмазРаствор Мускуса2Настой ИрисаСпирт Композиции "Алмаз"Экстракт чаиСпирт Композиции "Гвоздика"Экстракт чаиВодаСпирт 6,5 2,О21,57 О Композиции ВесенниеЭкстракт чаиСпирт Композипии Голубой ларец" 1 О Экстракт чаи 2 р Спирт 87,3 Составитель С. Малютина Редактор О. Иванова Техред 3, Чужик Корректор А. ВласенкоТираж 671 ПодписноеПНИИПИ Государственного комитета СССРпо дела изобретений и открытий113 О 35, Москва, Ж, Раущскаи наб., д. 4/5 Филиал...

Номер патента: 707953

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Гаврилова, Грибина, Каменская, Клячко, Лившиц, Шнайдер

МПК: C11B 9/00

Метки: жидкостей, парфюмерных, приготовления

...водных 45растворов полиэтиленгликоля-полиэтиленоксида образуются гомогенные растворы.Растворы концентрапией более 3% представляют собой вязкие гели, с. которыми,неудобно работать. Разбавление водногораствора высокомолекулярного полиэтиленгликоля-полиэтиленоксида до концентрациименее 0,5% ограничено вводом воды втакую парфюмерную жидкость как духи,где концентрация этилового спирта должнабыть не менее 94,2 о.2. Концентрация высокомолекулярногополиэтиленгликоля-полиэтиленоксида всвежеприготовленном растворе композиции в этиловом спирте при указанных загрузках составляет 0,001-0,003%. Эти концентрации являются оптимальными, так как меньшее количество полимера не приводит к коагуляции осадка, а большие концентрации ведут к неоправданным...

Номер патента: 731951

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Джон, Манфред, Хоакин, Эдвард

МПК: A23L 1/226

Метки: веществ, вкуса, вкусовых, запаха, изменения, парфюмерных, пищевых, продуктов

...1,111,6 14,2 2,8 5,3 0,05 0,05 2,00 26,00 10,00 20,00 41,90 ЭтилбутиратЭтилвалератМальтолЭкстракт какаоЭкстракт кофеЭтиловый спиртВода 50 йроматизирующую композицию добавляли к табачной смеси в количестве 0,5, затем половину табака дополнительно обрабатывают (5 и 10 частями на миллион) высшей-цис-метил- -пентеновой кислотой. Сигареты, по.лученные из обработанного табака, были более ароматными, сладковатыми, 65 более крепкими, но менее резкими на 1,00 ГераииолЭтилметилфенилглицидатВысшая цис- метил-пентеновая кислота ВанилинЭтилпеларгонат 3,33 4,77 5,66 13,06 Такие композиции изготавливают простым смешением ингредиентов в необходимых пропорциях. Если желательно получить твердый состав, кислоту смешивают, например, с аравийской камедью,...

Номер патента: 988818

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бельфер, Влад, Унгур

МПК: C07D 311/94

Метки: 1-пираны, 4вs, душистые, или, композиций, компоненты, парфюмерных, тетраметилтранспергидриндено-2

...кольцо).ЯМР-спектр (прибор Чагап Х 200,СОСГЗ, внутренний стандарт тетраметилсилан дм.д.): .синглеты при ЬО0,83 (9 Н, метильные группы при Цд,С 9 ди аксиальная при Сб), 0,88 (ЗН,экваториальный метил при СЬ), мультиплет с центром при 3,36 (2 Й, С 2-метиленовая группа), АВ-система: дублет 65В масс-спЕктрЕ окиси (1 о) имеются пики ионов с 236, 221 (100), 203, 191, 177, 163, 137, 123, 109 и 98, подтверждающие ее строение.Соединения Формулы Та и 18 получают оценку 4,4 и 4,3 по 5-балльной системе на Дегустационном Совете ВНИИСНДВ и на основании этого могут быть использованы в качестве душистых компонентов в парфюмерных композициях. П р и м е р 3. Рецептура парфю= мерной композиции с фантазийным запахом,Лауриновый альдегид...

Номер патента: 1008206

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/025

Метки: 4-тетраметил-5-гептен-2-ол, качестве, композиций, компонента, парфюмерных

...4 хлор-пентена с изобутиленом и 2 метил-бутеном (.1 .Цель изобретения . - расширениеассортимента ненасыщенныхспиртов 25алифатического ряда, которые могутбыть использованы в качестве компонентов парфюмерных композиций.Поставленная цель достигаетсяиспользованием 2,3,3,4-тетраметилгептен-ола Формулы1 н, бн, (нэт)) б 0 Н1 н, ц м1 1 н,Способ получения 2,3,3,4-тетраметил-гептен-ола состоит в том,что алкенилгалогениды, полученныеприсоединением 4-хлор-пентена к2,3-диметил-бутену в присутствии5 пС 1 подвергают омылению, а затемперегоняют.П р и м е р. 100 г алкенилгалоге.нидов, полученных теломеризацией2,3-диметил-бутена с 4-хлорпентеном, который содержит 2-хлор 2,3,3,4-тетраметил-гептен, нагревают в 800 мп воды в присутствии 32 гбикарбоната...

Номер патента: 1008207

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/30

Метки: качестве, композиций, компонента, метилфенил-4-гексен-1-ол, парфюмерных

...гераниевым запахом 2Указанное соединение получаютгидрированием соответствующего кетона, 359Цель изобретения - расширениеассортимента ненасыщенных спиртовв качестве компонента для парфюмерных композиций, которые по сравнению с соединениями близкой структуры, обладают запахом другого направ-,ления,Поставленная цель достигается5-метил-(3-метилфенил) - 4-гексен 1-олом формулы45НЗОНС=К- бн,-бН,-бнНэ бн,Соединение формулы (1) получаютомилением ацетата-метил- (3-метилфенил)-4-гексен-ола водным раствором гидроокиси натрия.Для получения предлагаемого сое.динения 9,6 г ацетата 5-метил-(3-метилфенил)-4-гексен-ола, полученного алкилированием б-хлор-метил 6-(3 - метилфенил)-2-гексена ацетатом калия в диметилформамиде, омыляют 20-ным водным...

Номер патента: 1082780

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Агафонова, Бударина, Войткевич, Коломеер, Лакоткина, Лунина, Максутова, Никитина

МПК: C07C 31/125

Метки: 5-метил-1-(2, 6-триметилциклогексил-1)-гексанол-3, вещества, душистого, качестве, композиций, отдушек, парфюмерных

...салицилатДипропиленгликольВиктол 1,0 1,0 1,0 1,0 2,0 2,0 2,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,05,0 ЗО,О 10,0 МетилнонилацетальдегидИндолИлайг-иланговое маслоМетилиононТерпинеолБергамотное маслоЖасмин альде гидКоричный спиртЛиналоол ДБензилсалицилатГелиотропинФенилэтиловый спиртГидрокснцитронеллальВиктол 0,1 0,3 2,0 3,0 3,0 5,0 5,0 8,0 10,0 13,0 15,0 15,0 20,0 0,6 45 П р и м е р 6. Рецептура отдушки для косметического крема с цветочным запахом,%: 55 3 1082ФП р и м е р 1. Получение 5-метил 1.(2,2,6 триметилциклогексил.1) -гексанола.З.Получение 2;8,12.триметилтридекатриен.-5,7,11-она.4 (1).К 90 г 44%-ного водного раствора гидроокиси натрия приливают при перемешивании300 г метилизобутилкетона, нагревают до40 С и добавляют в течение 3 ч 152...

Номер патента: 1098539

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Джон, Манфред, Хоакин, Эдвард

МПК: A23L 1/226

Метки: веществ, вкуса, вкусовых, запаха, изменения, парфюмерных, пищевых, продуктов

...пропиленгликоля и раствор добавляют к густому сахарному расплану в количестве около 4,3 г на 4,5 кг расплава. Затем сахар используют для приготовления конфет. КонФеты обладают отличным земляничным ароматом.П р и м е р 2. Готовят композицию следующего состава, мас.Ъ:Нафтил этиловыйэфир 0,96Ванилин 2,66Этилметилфенилглицидат 2,88Высшая цис-метил-пентеновая кис- лота 3,33 4,90 лин, этилпеларгонат, изоамилацетат, этилбутират, этилвалерат, мальтол, нафтилэтиловый эфир, этилацетат, иэоамилбутират, 4-аллил.2,б-триметоксибенэол, 4-препенил,2,б-триметоксибенэол или их смесь. Можно использонать связующие вещества (этанол, спирт, гликоль) как носитель для кислоты.Такие композиции изготавливают простым смешением ингредиентов в необходимых...

Номер патента: 1213022

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Вялимяэ, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 49/794, C11D 3/50

Метки: 5-диметил-1-фенил-(или, душистых, качестве, композиций, компонентов, метилфенил)-4-гексен-1-оны, парфюмерных

...кислоты перемешивают ио,охлаждают до 0 С, Прибавляют при перемешивании 13 г 3,5-диметил-(3 -метилфенил)-4-гексен-ола при 40 С,перемешивая в течение 1 ч. Затемвыливают в ледяную воду и экстрагируют петролейным эфиром, Органическийслой промывают сначала 10%-ным раст-вором углекислого натрия, затем10%-ным раствором хлористого натриядо нейтральной реакции и сушат надбезводным сернокислым натрием. Отго"няют растворитель и из остатка прифракционировании в вакууме получают10,8 г 3,5-диметил-(З-метилфенил)-4-гексен-она (Грассенон 15 С)(выход 77,7% от теоретического) .Т.кип.124-130 ОС/2 мм рт.ст.;1,5203; д0,9643; мол.масса217,0 1 рассчитано 216,33), чистота 93,0% (ГЖХ). Характеристика запаха: зелени, цветочный, ириса,. ветиверилаацетата. 30 35...

Номер патента: 1578123

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Войткевич, Гаврилова, Гущина, Каюкова, Крон, Никитина, Новиков, Рудольфи, Щедрина

МПК: C07C 49/21, C11B 9/00

Метки: 10-окталин, 2-ацетонил-3, 5-тетраметил, качестве, композиций, компонента, парфюмерных

...(63,Х) кетона (11)П р и и е р 3. Выполнявт по примеру 1, но с увеличенным до 200 мас.ч.количеством ацетона. Получают 1548,5 мас,ч. (81%) кетона (П)П р и м е р 4 Циклиэация кетона (П),Смесь 40 мас.ч. кетова (11),80 мас.ч. толуола и 3,2 иас.ч. 853- . 20ной ортофбсфорной кислоты энергичноперемешивают при 110 С в течение 3 чПосле охлаждения и отделения нижнегокнслого слоя нейтрализуют растворомщелочи и фильтруют. Отгоняют толуоли .перегоняют остаток, Получают25,6 мас.ч. смеси, содержащей (поданным ГЖХ) 103 исходного кетов (11),72 Ж кетона (1) и 18 Ж кетона(СНзСО)1,98 д,м. (д 4,5 и 3,5 Гц)и 2,15 дд (Л 4,5 и 6,2 Гц, -СИ-С С) 317 ую.с,(-СН-СО)3 Соединение (1) имеет древесно-амбровый за-пах, кетон (111) " слабый древесныйзапах, не заметный в...

Номер патента: 1796670

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Вийтмаа, Лакоткина, Лээтс, Ранг, Сомова, Эспенберг

МПК: C11B 9/00

Метки: душистый, композиций, компонент, парфюмерных

...собой желтоватую жидкость с скип. 122-126 С/1 мм.рт.ст пО 1,5010, с 34 0,9156, ИК-спектр, см: 810 (-СН=С(СНз)-); 995, 1005, 1080 (циклогексен); 1385 (-С(СНз)з); 1620, 1685 (сопряж. СО), 1480; 2930 (-СН 2-); 2872 (-СНз). тил-бутанон) и цитраль конденсируют и о б р а з овавшийся 2,2,7-11-тетраметил,6,10-додекатриен-он циклизируют в целевой продукт. Данных по свойствам и использованию соединения 1 в литературе 4 нет. ОСоединение 1 представляет собой легко (Ьжелтоватую жидкость с т. кип. 122-126 С/1 ( мм рт,стпо 1,5010, д 4 0,9156, сИК-спектр, см: 810(-2 СН=С(СНз)-); 995:1005, 1080 (циклогексен); 1385 (-С(СНз)з);1620, 1685 (сопряж,СО); 1480, 2930(-СН-);2872 (-СНз). Соединение обладает ориги,1 ф нальным древесно-амбровым запахом сф...