C07C 31/10 — содержащие три атома углерода

Номер патента: 75281

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Прянишников

МПК: C07C 29/84, C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...путем экстракции водных или водносолевьтх растворов с последующим выделением из них изопропилового спирта обычными приемами ректификации требует применения экстрагентов, использование которых сопряжено с возможностями передачи ими изопропиловому спирту своих специфических примесей, а также с трудностями полного их отделения.По предлагаемому способу очистка изопропилового спирта производится по такому же принципу, как и очистка ътетанола-сьтрца и его фракций (авт. св. М: 56125), т. е. в качестве экстрагентов смеси применяются высшие спирты, получаю бтв.Акишинщиеся при ректификации изопренанола, Пример. Водный раствор изопропанола, полученный гидролизом изопропилхсерттой кислоты, отделяют от всплывших на поверхность нерат створимых в воде...

Номер патента: 86979

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Базаров, Ремиз

МПК: C07C 29/06, C07C 31/10

Метки: газов, непредельных, спиртов

...бутиленсерной от при температуре 85 в 1" действием острого пара; при этом подачу острого пара регулируют таким образом, что концентрацня отраОотаиной СЕриой 1 :,ИСЛОтЫ НЕ ПОНИжавтся ИнжЕ 65"еОписываемый спосоо полу 1 ення спиртов из неопределснных газов отличается от способа по авт.св86635 тем, что вместо бутан-оутиленовой фракции применяют пропан-пропилеповую фракцию газов крекинга нефти и процесс взаимодействия пропилпа с серной кислотой ведут под давлением около 20 ат,11,Описываемый способ дает возможность нпользовать отработанную серную кислоту г сочетании с бытрым гидролизом изопропилсерной кислоты Отдувкой острым паром, отказаться от применения концентрированной серной кислоты для получения изопропилсерной кислоты и не...

Номер патента: 99136

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Безбородко

МПК: B01D 3/36, C07C 31/10, C12F 1/06 ...

Метки: изопропилового, обезвоживания, спирта

...в сбсзвожигасмсм спирте, и связывания ее по уравнсни 1 оЗН,О - ,- (.,--,О)А 1 - ЗСН ОН ++ А 1(ОН) з.Освобождающийся при обезвоживании пз кзспропилата спирт возврап,ается в производстго. Для полного обсзвсокш;апия берут избыток изопропилата алюминия в количестве5 - 10",0.Опсрацио обезвожквания совмещают с опсрацксй получения в том же аппарате изспропплата алюминия и вссь процесс прОводят следпо" п 1 км ооразом. БРЕТЕНИЕЕТЕЛЬСТВУ В кубе, снабженном мешалкой, паровой рубашкой и обратным холодильником, получают известным спососсм изопропилат алюминия из изопропилового спирта, взятого в количестве 150от теории, и алюминия, По получении изопропилата алюминия в этот же куо залива 1 ст изопропиловый спирт, который требуется обсзводить....

Номер патента: 108371

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Рудольф, Франц, Фриц

МПК: C07C 27/06, C07C 29/153, C07C 31/02 ...

Метки: кислородсодержащих, органических, соединений

...окиси углерода и водорода при повышенных давлении и температуре в присутствии кобальтового катализатора известен.Сущность описываемого способа состоит в том, что синтез проводится в присутствии не более 5% олефина., содержащего углерода на один атом меньше, чем подлежащий получению спирт, причем кобальтовый катализатор обрабатывается сероводородом.Преимущество описываемого способа получения органических кислородсодержащих соединений состоит в том, что прибавление низшего олефина в неоольшом количестве ведет к получению. спиртов, как.основного продукта реакции, с хорошкми,выходами (до 50%), Другим преимуществом этого спосооа,;является отсутствие летучих карбонильных соединений кобальта, обпри дрги; спосо а, о-синтезе.1. Кобальтовый...

Номер патента: 154371

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B22C 9/04, C07C 31/10

Метки: 154371

...1 инистров СССРтоварных знаков М 9 за 1963 г. в 1 сгиитет ОпубликованБюллетене изобретении 1 Х ФОРМанный эт олочков для литья по выплав илсиликат, который в ом, этиловым спирто ные и дорогостоящие атурой кипения.оболочковых форм дл в качестве растворите чяемым олизовводой асто ацетоили с раство дефиц й темпе иеи. Этося низк зг овлени агается ификат я лить ля припредл рт-рект астворителей и, следо дешевле других 1 изит стоимость л растворителей, на т улучшить качестИзопропиловыи спирт тельно, его применение с спирта выше, чем других спирта и др. Это позволя рить процесс сушки покрь мпература 1 ацетона, эт ипени ловог тья.примево об ыпки пескомско ия. редмет изоб ния Способ изготовления оболочковьмым моделям, отличающийся теменяют...

Номер патента: 164263

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гуревич, Левин, Седова

МПК: C07C 29/141, C07C 31/02, C07C 31/10, C07C 31/125 ...

Метки: гидрирования, каталитического, оксосинтеза, остатков, тяжелых

...ректификацией гидрогенизата, При этом из кубового остатка получают до 7 - 8 О( вес пропилового спирта, до 5 О(о вес гексилового спирта и другие кислородсодеркащие продукты. П р и м е р 1. Декобальтизованный продукт гпдроформилирования этилена подвергают ректификации, с целью выделения пропионового альдегида, Кубовый остаток после ректификации характеризуется следующими показателями: дЯ =0,8518, гидроксильное число 187,0, содерканне альдегида С, 13,50(о вес; альдегида С, 44,9 О(, вес, кислотное число 26,0, число омыления 184,0, содерканне воды 2,9 огг, вес.200 г указанного продукта подвергают гидрированию на никельхромовом катализаторе при давлении 60 ат, температуре 190 С, объемной скорости подачи сырья 0,5 час в . П ректифнкации...

Номер патента: 166318

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 29/14, C07C 31/10

Метки: 166318

...% пропионово в плотнения. егид гнимеруакторе93,0%го альд изобретения дме 20 Способ го спирта пионового что, с цел цесса и ег 25 леннын нильного пропиловоидрированием прочающнйся тем,ффектнвностн процменяют промышталнзатор,получения каталитич альдегнда ью повыш о упроше ельхромо 1 орм ения э шя, ивый ка одписная группа44 Известен способ получения нормального пропилового спирта гидрированием пропионового альдегида в присутствии катализатора, состоящего из меди, окиси магния, бентонита и кизельгура при атмосферном давлении и температуре 160 - 220 С, Выход 86,51%.Предложенный способ отличается тем, ч 1 о реакцию проод в рсути промышленного никельхромового катализатора, обеспечивающего более высокий выход целевого продукта.Пример 1....

Номер патента: 191515

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Граевский, Майоров, Мельниченко, Седов, Смол

МПК: C07C 29/80, C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...0,05 г на 1 л нейтрального исходного спирта-сырца, выдержи П р и и е р 3. Спирт-сырец, содержащий 10 - 12 мг/л серы, обрабатывают монохлорамином в количестве 0,7 г на 1 л исходного спирта-сырца, подщелачивают и подвергают ректификации, получают спирт-ректификат, не содержащий сернистых соединений и соответствующий ГОСТ 9805 - 61 по остальным показателям,П р и м е р 4. Спирт-сырец, содержащий 10 - 12 мг(л серы, обрабатывают монохлорамином в количестве 0,7 г на 1 л исходного спирта-сырца с одновременной добавкой 2 г хлористого бария. После ректификации получают спирт, не содержащий сернистых соединений и соответствующий ГОСТ 9805 - 61 ио остальным показателям.П р и м е р 5, Спирт-сырец, содержащий 10 - 12 лтг/л серы, обрабатывают...

Номер патента: 212849

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Акционерное, Иностранна, Иностранцы, Морис

МПК: C07C 29/06, C07C 31/10

Метки: изопропанола

...О 103 г изопропанола на 1 лз, Не расширяясь,они направляются в колонну для промывки водой, в которой задерживается пропанол.Вентилятор вновь направляет в ванну пропилеи, выходящий из промывной колонны, к ко торому добавляют свежий пропилеи в количестве, соответствующем количеству вырабатываемого изопропанола (160 кг). Производительность составляет 225 кгlчас изопропанола.Этот пропанол получают в виде 8% -ного водного раствора в основании колонны для промывки, Расход пара, необходимый для получения 225 кг изопропанола в виде 87%-ной азеотропной смеси, составляет 450 кг (т. е, 175 кг/кг азеотропной смеси).Пример 2. В том же аппарате, что и в примере 1, содержащем 750 кг серной кислоты и 250 кг воды, создают циркуляцию 2200 мз/час...

Номер патента: 218189

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бочаров, Далин, Журавлев, Мамедова, Тактаров

МПК: C07C 31/10

Метки: 218189

...на 25 катализаторе при объемной его скорости 500 - 1800 час - , позволяющей избежать полимеризацию пропилена при указанных условиях, а также не снижающей резко селектив-. ности процесса при температурах 160 - 200 С. 30 Основные Объемная пилену,Съем опир Мольное о Удельный гента на Селектпвн Образован Температу ции, С Затраты циркуля газовой та, квт Затраты циркуля жидкой та, квт Конверсия Давление, П р и м е р. Пары спирта, воды и непрореагировавший,пропилеи после реактора 1 (см. схему процесса) поступают в сепаратор 2, где отделяется капельная жидкость и собирается в сборник спирто-водного кстнденсата. Осушенные пары отдают свое тепло пропилену, идущему в реактор, в иопарителе 3. При этом спирт и вода, почти полностью...

Номер патента: 247935

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Государственный, Грачев, Кульчицка, Михайлова, Пнева, Рубинчик, Чист

МПК: C07C 31/10

Метки: 247935

...или азотоводородцой смесью при 250 в 2 С в течение 25 15 - 20 час по общепринятой методике восстановления гидрирующих катализаторов.Катализатор имеет состав, %: СцО 44 - 46,СггО, 39 - 42 и СаО - не менее 0,3.Для гидрирования на катализатореГИПХможно применять техническийацетон, полученный любым способом.Изопропиловый спирт, полученный гидрированием ацетона, может содержать 1 - 6 примесей - непрореагировавшего ацетона иводы. В случае, если количество примесейпревышает 1%, изопропиловый спирт подвергают очистке ректификацией с получениемабсолютного изопропилового спирта, соответствующего существующему ГОСТ 9805 - 61марки А.Экспериментальные данные по гидрированию ацетона в изопропиловый спирт на катализаторе ГИПХприведены в...

Номер патента: 267616

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Далин, Мамедова, Переработке, Тактаров

МПК: C07C 31/10

Метки: 267616

...который готовят введением незначительных количеств бора в виде борного ангидрида непосредственно в один из формовочных ра. створов. 25Способ позволяет получать водно-спиртовой конденсат с концентрацией изопропилового спирта 34 - 40% с содержанием непредельных соединений 0,02 г моль/100 г ИП. С и диизопропилового эфира 0,15%. 30 Селектпвность процесса при предложенномспособе 98 - 99%, а катализатор проработал 2000 час с первоначальной активностью без подпитки приготовленный тликата 50% -ным 1 слоты с содержа- находится в ста. и через него цирь определенного Пример. Кпропиткой носираствором ортофнием последнейцпонарном слоекулпрует наро-гсостава,атализатор,теля - боросэ осфорной к около 40%,в реакторе азовая смеса) Режим: 985 таа,...

Номер патента: 349160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: вторичных, третичных

...понижение О давления до 30 ат,н. Избыточное давлениестравливают и реакционную смесь перегоняют, Изопропиловый спирт отгоняется вместе с небольшим количеством дцэтилового эфира дцэтцленглцколя в виде азеотропа. Кубовые 5 остатки, состоящие цз воды, диэтилового эфира диэтцленглцколя ц серной кислоты используют для проведения другого опыта после добавления дополнительных количеств воды и пропсца, Таким образом, применение предла- О гаемого растворителя позволяет осуществитьнепрерывный поточный процесс, сопровождающийся рециркуляцией эфира и каталцзато.ра.Выход целевого продукта - изопропи чового 5 спиРта составлЯет 30 о/о.Прн использовании 69 г кубовых остатковпосле перегонки для проведения следующего опыта вместе с новыми...

Номер патента: 358933

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Елагин, Юрже

МПК: C07C 31/10, C07C 409/04

Метки: оксидиалкилперекисей

...остаточном давлении 10 1 - 2 гл рт. ет. и температуре бани 40 - 50 С.По,гучают 5,2 г (выход 58,бого) 1-метокси- трет-бутилпсрогссггпропанола, с 14 1,0000, п р20 201,4310.11 айдсно, %: С 53,84; Н 10,16; 10 окт. 9,40.15 МРг 46,26.Вь Ислено, оо, С 53,91; Н 10,18; Оакт. 8,97.Ч 1 46 15При мер 2. 0,01 г лоль 40 огго-ного водного 20 раствора едкого кали смешивают прн охлаждении с 0,06 г сио.гь 80 огго-ног трет-бутилгидроперекиси, после чего при 35 - 40 С н перемешиванни в течение 40 - 50 лгггн добавляют 0.05 г лоло этплглпцпдилового эфира, Затем и о солжают псрсмешнвание прн 40 С еще 1 чпе н слои разделяют. Выделение и очистгсу ГотоИго П 1 эодугста проводят, как В п 1)имере 1.Получают 5,9 г (выход 61,0 Ь) 1-этокси-третбутилпероксипропанола. с...

Номер патента: 416938

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Анри, Иностранна, Иностранцы, Клод, Мел

МПК: C07C 27/00, C07C 31/10, C07C 45/00 ...

Метки: ацетона

...даны при нормальных условиях):Расход введенного изомасляногоальдегида, г/час 284Расход поданного воздуха, л/час 300 Температура реакционной жидкости, С 130Эффективное давление, атм 1 Получают следующие количества, г/час: Непрореагировавший изомасляный альдегид 154Образовавшийся изопропанол 38 Полученный ацетон 35 Образовавшаяся изомасляпаякислота 17.Объем полученных после промывки газов составляет 329 л/час, содержание углекис.".ого газа З,З л, пропана 3,6 л, окиси углероча 19.8 л и кислорода 34 л, оставшаяся часть - азот.Количество прореагировавшего изомасляцого альдегидл составляет зл цикл 45,8%.Молярные выходы, %;Изопропанол 35,1 Ацетон 33,5 Изомасляная кислота 10.7.П р и м е р 2. Используют тот жс лпцлрл 1, что и в примере 1, с...

Номер патента: 436810

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Исай, Сокольский, Шамина

МПК: C07C 31/10

Метки: пропанола

...при этом получают растворитель с поверхностным натяжением 39 дин/см. Затем полученный рас с 3,2 г Рд/МдО катализатора вносят тическую утку и насыщают 1 ча дом, после чего вносят 2,5 мл а 5 спирта. Скорость процесса в этом случае ет 150 мл Не/мин. П р и м е р 2. Гидрирование а спирта. ЗО мл воды предварительно 10 ют с 0,33 г додецилсульфоната нат этом получают растворитель с повер натяжением 28 дин/см. Затем получ створитель с 3,2 г Рд/МдО катализа сят в каталитическую утку и нась 15 дородом 1 час, после чего вносят 2 лилового спирта. Скорость процесса в этом случае ет 160 мл Но/мин.436810 Составитель КрючковаТехред 3. Тараиеико Редактор А. Бер Корректоры: Л. Котова и Т. Добровольская Заказ 3468/7 Изд.91 Тираж 506 Подписное...

Номер патента: 512695

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Де, Иоганнес

МПК: C07C 31/10

Метки: изопропанола

...средний выход на единицу объем/время полученного изопропанола по предложенному способу (примеры 6 и Яа) значительно больТаблица 12 Средний выход изопропанола на единицуобъем/время,моль/л кат час Нагрузка поперечного сечения, г воды/см 2 час Диаметрреактора,ым Длина реактора, мПример 5 6 7 8 а 3 9 3 3 13,8 26 26 26 26 45 21 300 900 300 900 300 1378 1,82 2,18 1,99 2,27 1,91 1,73 8 б 2,04 2,01 2,03 2,00 1,95 1,97 1,99 1,96 1,97 1,95 Пример 7, Опыт по примеру 2 с катализатором В, повторяют в реакторе длиной 3 мс 92% -ным пропеном в количестве 122 г/лкат час и реакцию прекращают по истечении 1000 час,Результаты опыта приведены в табл. 8.П р и м ер 8. а, Опыт по примеру 7 повторяют с 140 г/л кат час 92%-ного пропена вреакторе...

Номер патента: 730671

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Алексеева, Высоцкий, Гордина, Кузьмина, Прокопенко, Фролова, Харисов

МПК: C07C 31/10

Метки: н-пропанола

...смешивают с пентан-гексановой фракцией в соотгношении головная фракция: пентан-гексановая 1:2, образовавшийся водный слойотделяют, а органический спой смешивают с другими побочными продуктами (димерная фракция и кубовый остаток) и направляют на гидрирование Гидрирование5 7306 проводят в условиях примера 1, получая при этом гидрогенизат следующего состава, вес.%:Пропионовый альдегид 0,3 1 Пропанол 31,70 Пропилформиат 0,07 Диатилкетон 0,01Пропионовая кислота 0,04 Вода 2,42 Триме.ры 206 10 Нафтеновые кислоты 0,54 Дипропиловый эфир 0,58 Пропилпропионат 0,21 Спирты С 22,08 Альдегиды С 6 225 5 Пентангексановаяфракция 30,09 Метанол 2,50 Спирты С 4,14Гидрогениэат далее направляют на рек тификацию в колонну эффективностью25 т,т. При...

Номер патента: 956491

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Голубев, Грошев, Калашников, Куприянова, Лебедев, Майоров, Спорова

МПК: C07C 31/10

Метки: абсолютирования, изопропилового, спирта

...циклогексана к эфиру,равном 4:1, при этом нагрузка на колонну по.техническому спирту состав.ляет 1,57 т/ч, В испаритель куба 45 колонны подают греющий пар в количестве 808,3 кг/ч, а в дефлегматор -воду в количестве 38,6 м/ч. Составорганического слоя флорентийскогососуда сюйдующий, вес. %: Я Вода 2,8Диизопропиловыйэфир. 17,8Циклогексан 71,2Ацетон 1,27 55 Метилэтилкетон 0,03Изопропиловыйспирт 6,9Плотность данного слоя 0,753 г/см .Водный слой имеет плотность ц) 0,945 г/смЗ, состав его следукв 1 Ий,вес. В:7,55 0,04 АцетонМетилэтилкетонИзопропиловыйспирт 29,53 Вода 1,4Диизопропиловыйэфир 90,9Ацетон 5,0Метилэтилкетон 0,0019Изопропиловыйспирт 2,7ЭПлотность данного слоя О, 735 г/см .Водный слой имеет плотность0,972 г/смЭ, состав его...

Номер патента: 1051055

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кудимова, Кякк, Нагродский, Пнева, Рылеев, Устинова, Эдельштейн

МПК: C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...- повышение качества целевого продукта. Поставленная цель достигается способом получения иэопропилового спирта путем гидрирования ацетона при 100-120 ОС, атмосферном давлении в.присутствии меднохромового катализатора и избытка водорода, процесс гидрирования ведут при мольном соотношении ацетон: водород равном 1:6-15,7 и пропускании водорода последовательно через каскад реакторов с одновременной подачей ацетона частями в каждый иэ реакторов. Использование изобретения позво-.ляет повысить качество целевого продукта вследствие, снижения в немколнчества высококипящих побочныхпродуктов до 0-1.П р и м е р 1. В систему иэ двухтрубчатых реакторов через меднохромовый катализатор состава, мас.окись меди 44; окись хрома 41 окиськальция...

Номер патента: 1118632

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Беспрозванных, Вишняков, Зернов, Крохмалюк, Кудимова, Любочкин, Пнева, Рыжков, Суглобов, Эдельштейн

МПК: C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...1. Процесс гидрирования ацетона с целью получения изопропилового спирта проводят в трубчатом реакторе. Медно-хромовый катализатор в виде таблеток загружают втрубное пространство .в количестве3,5 м . В межтрубное пространствореактора подают теппоносительдля съема реакторного тепла, Времяработы катализатора с момента загрузки 200 ч.При 110 - 130 С через реактор пропускают 865 кг/ч ацетона (считая на1003-ный) или 14,9 кмоль/ч и2760 нм 5/ч азотно-водородной смеси,содержащей 60 об.7 Н и 40 об.7 М.Мольное отношение Н /ацетон равно 5, мольцое отношение И/Н равно 0,66. Контактная нагрузка0,31 м /м кат. в час. В течение16 ч работы получают в среднем885 кг/ч иэопропилового спирта с содержанием по хроматографическомуанализу, мас.й: Конверсия...

Номер патента: 1214647

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Белякова, Блюм, Егоренко, Иевлева, Цуркова

МПК: C07C 29/80, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: алифатических, органических, примесей, спиртов

...7.-5П р и м е р 5, Исходный трет-бу- танол "чда" ТУ 6-09-4069-75 с содержанием органических примесей 2 мас.7 в количестве 120 мл и этанол 40 мл ( 257. от загрузки) загружают в куб ректификационной колонны эффективностью 26 теоретических тарелок, Ректификацию ведут при Флегмовом числе 10, отбирая фракцию этанола с примесями, По окончании отбора этанола при флегмовом числе 5 отбирают при 82,8 С основной продукт- очищенный,тгет -бутанол. Выход основного продукта 987., сумма органических примесей 5 10 %.Снижение количества добавляемого этанола с 20 до 18-15% при очистке продукта ухудшает его качество (пример 6 и 7), увеличение же количества Добавляемого этанола не улуч- шает качество целевого продукта, а лишь удлиняет сам процесс очистки и...

Номер патента: 1250167

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Вернер, Вильгельм, Вольф

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: втор-бутилового, изопропилового, спиртов

...бутена) и подают на стадию испарения. При . этом во всем реакторе поддерживают температуру 155 С без дополнительаного нагрева. В нижней части колонны 9 по трубопроводу 13 ежечасно .в среднем получают 201,3 кг (2720 моль) вторичного бутилового спирта и 2,1 кг (16,2 моль) простого ди-втор-бутилового эфира в виде 99 - ного сырого спирта, Таким образом, на 1 л катализатора ежечасно получают 1,6 моль втор-бутилового спирта и 9,510 моль простого эфира.Расход тепла соответствует расходу, приведенному в примере 1.П р и м е р 4. Повторяют пример 3 с той разницей, что на стадию испарения подают 9 кг/ч (0,3 мас.% от бутена) воды. При этом во всем реактоо ре поддерживают температуру 155 С без дополнительного нагрева. На 1 л катализатора...

Номер патента: 1321718

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Бадьина, Воробьев, Дельник, Журавлев, Кацнельсон, Левин, Мисник

МПК: C07C 31/10

Метки: н-пропанола

...посылают на гидрнронание.Гидрирование проводят в паровой фазе на никель-хромовом катализаторе при давлении 1,5 кгс/см , температуоре 120 С, молярном отношении водород:пропионовый альдегид 4:1, подачеэ сырья н расчете на жидкость 0,5 м /чэна 1 м катализатора. Объем катализатора 2,5 мВ результате гидрирования получают продукт в количестве 2034,84 кг состава, мас. :Пропионовый альдегид 0,42н-Пропанол 88,00Пропилформиат 5,95Пропилпропионат 0,08Вода 4,49Дипропилоный эфир 0,74Непредельный эфир 0,32Катализатор гидриронания в условиях описанной технологической схемы работает стабильно н течение одного года при повьппении температуры к коно цу срока эксплуатации до 160 С. Селективность стадии гидрирования 98-99 .1.321 718 С нижних тарелок...

Номер патента: 1321719

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Бадьина, Воробьев, Дельник, Журавлев, Кацнельсон, Левин, Мисник

МПК: C07C 31/10

Метки: н-пропанола

...ректификации на колоннеэффективностью 40 т.т., где при флегмовом числе 3-4, давлении 10 кгс/см2и температуре верха 150 С выделяютальдегидную Фракцию в количестве188,02 кг состава, мас, :1Пропионовый альдегид 94,9 н-Пропанол 0,75 Пропилформиат 0,67 Диэтилкетон 0,08 Вода 4,3 которую подают на гидрирование. Гидрированне проводят в паровой фазе на промышленном ннкель-хромовом катализаторе при давлении 1,5 кгс/см,отемпературе 120 С, молярном отношении водород: пропионовый альдегид 4:1, подаче сырья в расчете на жидэ экость 0,5 м /ч нам катализатора.В результате гидрирования получают продукт в количестве 1876,75 кг состава, мас. :Пропионовый альдегнд 0,46 н-Пропанол 94,46Пропилформиат 0,64 Пропилпропионат 0,09 Вода 4,19 трет-Пентанол 0,16...

Номер патента: 1400502

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Фридрих

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: 3или, 4-мя, атомами, спиртов, углерода

...воду отводят по трубопроводу 17 и ее снова используют в процессе. Примерно 96 . отводимой из верхней части реактора воды рециркулируют в куб по трубопроводу 11, а остальную воду рециркулируют в куб по трубопроводам 17 и 9. Жидкую смесь н-бутанов и н-бутенов снова упаривают путем теплообмена в теплообменнике 14 и повышения давления посредст вом клапана 19 и через трубопровод 20 подают в колонну 21, в которой разделяют на спирт и реакционный газ. Спирт отводят по трубопроводу 22. Основное количество смеси н-бутанов и н -буте 40 нов (2,700 кг/ч) рециркулируют в реактор при помощи компрессора 26 через трубопровод 3. По трубопроводу 27 удаляют небольшой поток в качестве остаточного газа. При помощи на соса 24 через трубопровод 25 в...

Номер патента: 1417792

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Михаэль

МПК: C07C 29/04, C07C 31/02, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: алифатических, атомов, непрерывного, спиртов, углерода, числом

...впересчете на общую длину реакционнойзоны),Поток рециркулируемого диизопропилового эфира содержит 98,7 мас. .диизопропилового эфира, 1,1 мас.7.изомерных гексенов и 0,2 мас.7. изопропилового спирта. Давление реакциисоставляет 100 бар,температура реакции в среднем равна 142 С,Продукт реакции разделяют на31,2 кг/ч органической фазы состава, мас.%; пропан/пропен 60, диизопропиловый эфир 20,1; изопропиловыйспирт 19,7; гексены 0,2, отводимойпо трубопроводу 7 на ректификацию,и 584 кг/ч водной Фазы с содержанием12 мас.изопропилового спирта и,0,1 мас.% диизопропилового эфира,отводимой по трубопроводу 8 на ректификацию.При средней конверсии пропена 787получают 76,0 кг/ч изопропиловогоспирта и 7,0 кг диизопропиловогоэфира указанного выше состава....

Номер патента: 1581216

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Вернер, Гюнтер, Милан, Михаэль, Рольф-Райнер

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: изопропанола, трет-бутанола

...местом подачи продукта, отводят 14,7 г/ч потока, содержащего 29,2 мас.вторбутилового спирта, 49,5 мас.третбутилового спирта и 21,3 мас. . воды, Одновременно в качестве головного продукта отводят 387,9 г/ч трет-бути= лового спирта в виде содержащего 11,96 мас.азеотропа. Чистота продук та составляет 99,9 мас. . (в пересчете на безводное состояние). При флегмовом числе 2 из куба перегонкой колон ны удаляют воду, свободную от спирта, которую возвращают в процесс.20П р и м е р 27. Повторяют пример 1 с той разницей, что процессопроводят при 130 С, причем исходную смесь пропана и пропена подают в количестве 500 г/ч. При этом конверсия 25 пропена 98,1 , селективность по ИПС 99,4 , а производительность катализатора 1,5 моль ИПС/л кат.ч.П р и м...

Номер патента: 1620442

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Копылов, Михайлов, Поливанов, Понятов, Садилкина, Смирнов, Соколов, Федотов

МПК: C07C 29/82, C07C 31/10, C08J 11/02 ...

Метки: регенерации, спирта, этилового

...зтанола в смеси с толуолом и водой, обьединив с исходной смесью, подаваемой на этот узел. Обьединенный поток, посту-. пающий на узел, имеет состав,мас.7.: этанол 20,23, толуол.0,41, вода 79,36. В табл.) приведены примеры других опытон по абсолютированию этанола, проведенных по методике,.описаннойв примере 1, при различных количествах подаваемой воды (различных соотношениях отбираемого дистиллата иводы).Из опытов 2 и 3 видно, что повышение температуры верха колонны на0,25 С и 0,33 ОС по сравнению с опытом 1 (контрольньпЧ, описан вьппе)иэ-за искусственно проведенных увеличения подачи исходной смеси (У 2) и снижения температуры греющего масла (У.З) приводит к тому,. что отбираемый дистиллат,не расслаивается и на вхад колонны через...

Номер патента: 1731040

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Джей, Джон, Ричард

МПК: B01J 23/78, C07C 29/14, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: алифатических, катализатор, спиртов

...1,6 мас,оне вступившего в реакцию альдегида и только 0,05 мас.осмешанных изо- и н-бутилбутиратов.П р и м е р 2. В сравнительном примере проводят эксперимент в установке, описанной в примере 1, в аналогичных условиях реакции, но в качестве катализатора взят немодифицированный катализатор из восстановленного оксида меди и оксида цинка (исходная каталитическая композиция содержит примерно 33 мас.% оксида меди и 67 мас. Ооксида цинка). Продукт, конденсированный из выходного конца второго реактора, содержит 0,3 альдегида и 2,9/о смешанных бутилбутиратов, что показывает на значительное увеличение образования побочного сложного эфира, В другом эксперименте, проводимом при максимальнойтемпературе 188"С, восстанавливают образец продукта,...