Способ абсолютирования этилового спирта-ректификата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1209676
Авторы: Белякова, Блюм, Верещагина, Егоренко, Иевлева, Луговая, Назаренко, Покровская, Рыжанкова
Текст
СОЮЭ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК САНИ ЗОБРЕТ ещагина,нко,ова рего Пище миздат,тво 08,УДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ ИОТНРЫТИ Н АВТОРСКОМУ С 8(54)(57). СПОСОБ АБСОЛЮТИРОВАНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА-РЕКТИФИКАТА путем обработки его химическим реагентом с последующим выделением целевого продукта ректификацией, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта и упрощения процесса, в качестве химического реагента используют нагретую до температуры кипения смесь алюминия, каломели и абсолютированного этанола, взятых в массовом соотношении 1:0,004-0,005:2-3, и процесс ведут при одновременном непрерывном добавлении куказанной смеси осушаемого с спирта и непрерывном отборе ректификованного абсолютированного спирта.Таблица Влажность этанола, 7. Светопропускание, 7 Длина волны,По ТУ По данным фирмы Мег 1 с По предлагаеПо даннымфирмыМе г 1 с мому способу 210 0,2 0,2 0,005 80 240 260 265 1 12096Изобретение относится к способам абсолютирования этилового спирта- ректификата, позволяющего получить абсолютный этанол, который применяется в высокоэффективной жидкостной 5 хроматографии, для тонких биохимичес ких синтезов, в микроэлектронике, волоконной оптике и смежных с ними отраслях.Цель изобретения - повышение чистоты целевого продукта и упрощение процесса. П р и м е р 1, В куб 10-тарельчатой ректификационной колонны загружа- Г 5 ют 54 г (2 моль) металлического алюминия, 0,22 г (0,0004 моль) однохлористой ртути и 150 г (4,1 моль) этанола с остаточной влагой 0,05 мас;% (по фишеру). Массовое отношение А 1: 20 ФНК 2 С 12:СаН 50 Н =1:0900442,8, Смесь нагревают до 78 С, затем добавляют 1000 г этанола, содержащего 5,4 мас.7 (54 г) влаги, со скоростью 100 г/ч при температуре кипения, этанол рек тифицируют с флегмой 5, Выход спирта 100 мас,7., остаточная влажность 0,005 мас.7., Сравнительная характеристика качества полученного целевого продукта и данными по ТУ и фирмы Метис представлены в табл. 1. По предлагаемому По ТУспособу 762П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят опыты по абсолютированию этанола при различных соотношениях реагентов, исходя из 27 г (1 моль) металлического алюминия, 500 г этанола, содержащего 5,4 мас.% (27 г) влаги. Скорость подачи влажного спирта 100 г/ч. Результаты приведены в табл. 2.Из табл. 2 следует, что при отклонении от оптимальных соотношений исходных реагентов ухудшается качество этанола: увеличивается содержание влаги, ухудшается светопропускание при 210, 240 и 260 нм (опыты 1,8 и 9) .П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 загружают 4 г (0,15 моль) металлического алюминия, 0,02 г (4 10 моль) каломели и 12 г (0,26 моль) этанола с остаточной влагой 0,08 мас.%, массовое отношение реагентов 1:0,005;3. После наогревания смеси до 78 С добавляют 1000 г этанола, содержащего 0,4 мас.7 (4 г) влаги, в течение 5 ч. Получают 1000 г абсолютного этанола с остаточной влагой 0,005 мас.7 светопропускание этанола при длинах волн 210, 240, 260 нм 30,88,98 соответственно. Выход спирта 110 мас.%.1209676 таблнца 2 Получеабс олвногоспирта Калоиель 88 С 1 Этанол с содернвлаги О 052 ветопропусканне, 2,прн ассовотноне17 Н,Сс,н о мхо с, токА 240 ни 26 г нол 135 0,00029 40,5135 0,00029 54,01 55 О,Дальнейщее увеличениенепрерывно и абсамтиыйдля инициирования реак бсолщтиого этанола в снеси нецелесообра этанол накапливается в процессе осущхнции синтеэа осуюающего агента,о, поскольку процес Ваяло установить со осуществляетсянощение А 1:Н Ст апитанов оставитель ехред З.Пал Редактор Н,Яцо орректор И аказ 460/3 9 Псдпиета ССрытийаб, д сноСР ственного коми обретений и от -35, Раушская 11303 илиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 3 0 135 О, 00029 81 4 0,135 0,00029 108 5 0,135 0,0029 135 6 0 108 0 00023 54 ТирПИ Госудо деламИосква,0,01 57 0,01 60 0,06 52 0,05 55 0,005 6 0,005 120 0,005 127 0,009 109 0,007 16 35 114
СмотретьЗаявка
3762907, 21.05.1984
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
ПОКРОВСКАЯ ИННА ЕВГЕНЬЕВНА, БЛЮМ ГРИГОРИЙ ЗАХАРОВИЧ, РЫЖАНКОВА АНТОНИНА КАРПОВНА, ВЕРЕЩАГИНА ТАТЬЯНА МИХАЙЛОВНА, ЛУГОВАЯ ЛИДИЯ МИХАЙЛОВНА, ЕГОРЕНКО ГЕОРГИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ИЕВЛЕВА СВЕТЛАНА СЕРГЕЕВНА, БЕЛЯКОВА АНТОНИНА ИВАНОВНА, НАЗАРЕНКО НАТАЛЬЯ ЮРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 29/84, C07C 31/08
Метки: абсолютирования, спирта-ректификата, этилового
Опубликовано: 07.02.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1209676-sposob-absolyutirovaniya-ehtilovogo-spirta-rektifikata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ абсолютирования этилового спирта-ректификата</a>
Способ регенерации этанола из спирто-водной суспензии, полученной в производстве пектина
Номер патента: 1666529
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Малежик, Марценюк, Мельник, Немирович, Сергеев
МПК: C12F 1/00
Метки: пектина, полученной, производстве, регенерации, спирто-водной, суспензии, этанола
...часть сухих веществсостоит из взвешенных частиц, которыеотделяются в отстойнике, Отличитель-.ной особенностью спирто водной сус-.пензии пектинового производства отбражек спиртового производства являет 35ся высокая способность к коагулированию и осаждению веществ изза пони "женной плотности, отсутствия диоксидауглерода и поверхностно-активных веществ,40Сгущенная суспензия отличается отосветленной фазы более высоким содержанием сухих веществ, в том числе пектинов и пектинатов, которые имеюттенденцию образовывать прочные осадки, сильно засоряющие трубопроводы иповерхности контактных устройств ко-.лонн.. При уменьшении соотношения осветсленной Фазы и сгущенной суспензии50менее 3:1 возрастает расход греющегопара на обработку сгущенной...
Катализатор для синтеза простых диалкиловых эфиров
Номер патента: 679237
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Мишин, Нефедов, Сергеева
МПК: B01J 29/04
Метки: диалкиловых, катализатор, простых, синтеза, эфиров
...49 мол ер б.примере,тилов ог.оащего 5 СС, атмосфскоростиН ОН состилового снижает своей активности через 100 ч непрерывной работы. йод можно вводить в цеолнт пропиткой нз водно- спиртового раствора Юу или при термическом Разложении йсдалкила. В качестве цеолита можно использовать ИаХ, ИаУ, НУ (Н-морденит).П р и м е р 1, 5 г прокаленного при 500 С в течение 4 ч цеолита ИаУ (размер зерен 1-2 мм) пропитиэают 15 мл этанола, содержащего 0,1 г дЗтанол удаляют в вакууме при нагревании на водяной бане И получают катализатор - цеолнт ИаУ+ 2 Лу.П р и м е р 2. 5 г цеолита ИаХ .прокаленного в токе воздуха при 500 С в течение 5 ч, обрабатывают в катаОбъемная скорость 0,6 ч р и м е р 4, Через катализатортрубку .из стекла Пчрекс 1 ф(внутренний...
Способ получения алкалоида ротундина
Номер патента: 161466
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Беликов, Бережинска, Заболотна, Коновалов, Рабинович, Рак, Щелчкова
МПК: A61K 35/78
...300 лл 10%-ной серной кислоты. Затем отделяют кислоту и прибавляют еще 300 лл 10%-ной серной кислоты, и повторяют извлечение.0,9 л сернокислого раствора алкалоидов додщелачивают 0,3 л 0,25 о 4-ног 9 аммиака,Осадок, содержащий сумму алкалоидов (36 г), растворяют в десятикратном количестве этанола при 50 С и прибавляют спирт, насыщенный соляной кислотой. Выпавший в осадок хлор гидр ат ротундина отделяют, дважды промывают спиртом и высушивают чри 40 С. Получают 10,5 г хлоргидрата ротундина.Спиртовой маточник упаривают до д/а объема. К остатку добавляют пятикратное количество воды, подщелачивают 25 о(,-ным аммиаком и извлекают основания хлороформом. Для удаления побочных алкалоидов однократно извлекают их 10"-ной серной...
Способ получения комплексных соединений фосфорной кислоты со спиртами
Номер патента: 293813
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гермашев, Гетманский, Груздев
МПК: C07F 9/00
Метки: кислоты, комплексных, соединений, спиртами, фосфорной
...средств, а также в качестве селективных экстрагентов.20П р и м е р 1. Получение комплексного соединения фосфорной кислоты с амиловым спиртом.1 1 зРО+Сз 1 1110 Н + СсН 110 ННзР 04В трехгорлую колбу с капельой воронкой, механической мешалкой и термомегром помещают 9,8 г (0,1 г лсоль) фосфорной кислоты и приливают 8,8 г (0,1 г,ноль) амиловогоспирта. При перемешивании реакционной массы 30 температура реакции поднимается до 75 С. Вещество представляет мдслообрдзуюрозрачную вязкую жидкость.П р и м е р 2. Получение комплексного соединения фосфорной кислоты с гептпловымспиртом 1-1,РО; )- С-,Н 1 зОН С.Н ,011 НзРО ьВ словиях примера 1, из 9,8 10,1 г .воль)форои кислоты и 11,6 10,1 г звонь) гсчыпло.ього спирта получают 21,4 г 1100",1 вещесгвд.Рзо...
Способ получения формальдегида пропусканием смеси паров; метилового спирта с воздухом через трубки с нагретым контактом из металлических сеток
Номер патента: 2672
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Бобров
МПК: C07C 45/38, C07C 47/052
Метки: воздухом, контактом, металлических, метилового, нагретым, паров, пропусканием, сеток, смеси, спирта, трубки, формальдегида
...ПАТЕНТА. Типо-литография Красный Печатник, Ленинград, Международный, 25. Известно, что для получения формальдегида из метилового спирта окислением кислородом воздуха смесь паров спирта и воздуха приводят при высокой температуре в соприкосновение с контактным веществомв качестве которого могут служить металлические сетки, расположенные друг за другом перпендикулярно движению газов.В предлагаемом способе смесь паров метилового спирта и воздуха пропускают через реакционную трубку с нагретым контактом из медных сеток, вырезанных в виде кружков, которые устанавливаются в трубке вплотную друг к другу перпендикулярно движению газов или в плоскости более или менее приближающейся к перпендикулярной. Каталитическое действие наблюдается не...
Предыдущий патент: Устройство для автоматического управления процессом дегидрирования углеводородов
Следующий патент: Способ выделения фенолов иили кислот из углеводородных смесей
Случайный патент: Буровой раствор