C07C 29/84 — экстрактивной

Способ выделения из продуктов сухой перегонки дерева концентрированной уксусной кислоты и сырого древесного спирта

Загрузка...

Номер патента: 40811

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Герман

МПК: C07C 29/84, C07C 31/04, C07C 51/48 ...

Метки: выделения, дерева, древесного, кислоты, концентрированной, перегонки, продуктов, спирта, сухой, сырого, уксусной

...газы уходят через верхний конец этой добавочной аппаратуры. В следующем охладителе, питаемом холодной водой, осаждаются составные части древесного спирта, в то время как из древесных газов в примыкающей промывной башне, известным образом, будь то при помощи воды, при помощи пара, или же при помощи надлежащего экстрагирующего вещества, извлекаются последние количества древесного спирта и его спутников. Осаждающаяся в первой добавочной колонке с охладителем смесь свободной от уксусной кислоты воды, содержащей взве.шенное и растворенное экстрагирующее ук.сусную кислоту вещество, освобождается пу. тем сцеживавия (декантирования) от взвешенного экстрагирующего вещества, которое снова возвращается в процесс. Растворенное в воде...

Способ очистки метанола сырца и его фракций

Загрузка...

Номер патента: 63956

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Бородулин, Прянишннков, Пукаев

МПК: C07C 29/84, C07C 31/04

Метки: метанола, сырца, фракций

...метанола сырца и его фракций путм экстракции водныхИЛИ ВОДНОСОЛЯНЫХ растворов С ПО следующим выделением из них метанола обычными примами ректифнкации.В основном авторском свидетельстве М описан способ очистки метанола сырца с применением в качестве экстрагентов смеси высших спиртов из отходов от ректификации этого же синтети ческого метанола сырца.Настоящее изобретение видоизменяет способ, описанный в автор ЧССКОГО МСТЗНОЛЭ применяют ЛЗ, ПОЛУЧЗВМЫЕдревесного метилового спирта (аллилсвого и др). Благодаря большему удельномувесу, по сравнению с маслами синтетического метанола, эти масла обладают большей очищающей способностью. Масла берутся с ным весом 0,83 и выше.Видоизменение способа очистки метанола сырца и его фракций. описанного в...

Способ очистки изопропилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 75281

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Прянишников

МПК: C07C 29/84, C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...путем экстракции водных или водносолевьтх растворов с последующим выделением из них изопропилового спирта обычными приемами ректификации требует применения экстрагентов, использование которых сопряжено с возможностями передачи ими изопропиловому спирту своих специфических примесей, а также с трудностями полного их отделения.По предлагаемому способу очистка изопропилового спирта производится по такому же принципу, как и очистка ътетанола-сьтрца и его фракций (авт. св. М: 56125), т. е. в качестве экстрагентов смеси применяются высшие спирты, получаю бтв.Акишинщиеся при ректификации изопренанола, Пример. Водный раствор изопропанола, полученный гидролизом изопропилхсерттой кислоты, отделяют от всплывших на поверхность нерат створимых в воде...

Способ выделения высших жирных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 105130

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гольдман, Куинджи, Мошкин

МПК: C07C 29/84, C07C 29/86

Метки: выделения, высших, жирных, спиртов

...после 3 пенореагента бутилового Из освобожденных таким образом от балластных углеводородов высших спиртов отгоняется раствори- тель и удаляется путем отстаивания, после чего они подвергаются дальнейшим операциям - гидрированию и этерификации.П р и м е р. Из фракции пенореагента после отгонки бутилового спирта экстрагируют высшие спирты 80",г -ным метиловым или 65%-ным этиловым спиртом: отношение фракции и растворителю в случае применения метилового спирта равно 1:1, а в случае применения этилового спирта 1:1,25. Экстракция ведется непрерывно и колонне, заполненной жидкой смесью. Сверху колонны подают высшие спирты, а снизу колонны - растворитель. При этом в колонне создается противоток, что приводит к достаточно полному смешепию...

Способ очистки фенилэтилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 136346

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гельперин, Киселева, Шестакова

МПК: C07C 29/84, C07C 33/22

Метки: спирта, фенилэтилового

...однократная дукта под вакуумом; омыление головных фспирта-сырца, получаетреххлористого алюмиерывной противоточной р 83%-ным метанолом перегонка п ракций и их юля 1960 г. за673399/23 и открытий при Совете М р-фенилэтиловый спирт, получаю в присутствии хлористого алюминия этиленхлоргидрина, фенилэтилхлорид зол. Производственныи метод очист спирт получается недостаточно выс примеси, портящие запах парфюмерОчистка фенилэтилового спирт створителей, например бензола или94213 по классу 12 о,5 оз) также ности. из бензола и окиси этилена ержит примеси дибензила, е вошедший в реакцию беновании экстракции парфенилэтилового спирта,чниках нет. та-сырца; противоточная кционной экстракционной нилэтиловый спирт, Раст"гу. В качестве раствориы...

Способ получения фитола из отходов растительного сырья

Загрузка...

Номер патента: 136855

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Калугин, Шахова

МПК: C07C 29/84

Метки: отходов, растительного, сырья, фитола

...что исходное сырпропиловым спиртом, отгоняют изопропиловый спищелочью, неомыляемые вещества трижды экстраграстворитель отгоняют, а технический фитол, остаки, очищают молекулярной перегонкой в глубокомрованным вымораживанием при - 70 - 75 в метилСпособ осуществляют следующим образом.Измельченные сухие отходы перечной мятытола экстрагируют изопропиловым спиртом. С41% к весу мяты.Оставшийся раствор омыляют твердой Шелочьизвлечения нсомылясмых веществ дихлорэтаном. 1вора неомыляемых веществ в дихлорэтане, после пого растворителя, фракциониру 1 от фитольную фра 1давлении 0,5 - 0,1 и.ч рт. ст. и 120 - 160. Выход фиттоватого цвета 0,2 - 0,8,4.После удаления из фитольной фракциивымораживания в метиловом спирте, при 7препарат фитола...

Способ разделения смесей ацетофенона и диметилфенилкарбинола

Загрузка...

Номер патента: 173199

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Морозова, Огородников, Петрова

МПК: C07C 29/84, C07C 33/20, C07C 45/84 ...

Метки: ацетофенона, диметилфенилкарбинола, разделения, смесей

...смесей возникает задача их разделения.Способ разделения этих смесей неизвестен, В данном изобретении для разделения смеси ацетофенона и диметилфенилкарбинола ее подвергают азеотропной или экстрактивной ректификации при пониженном давлении с применением этиленгликоля в качестве разделяющего агента.Ацетофенон обладает ограниченной взаимной растворимостью с этнленгликолем, а диметилфенилкарбинол при обработке смеси АФ - ДМФК этиленгликолем переходит в фазу, богатую гликолем, и представляет с ним гомогенную систему, из которой этиленгликоль отмывают водой. Кроме того, этиленгликоль увеличивает относительную летучесть АФ (наличие гетероазеотропа в системе АФ - этиленгликоль). Действие разделяющего агента пропорционально его концентрации в...

Способ осушки этилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 424854

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Мирошников, Чуднов, Шигарова

МПК: C07C 29/84, C07C 31/08

Метки: осушки, спирта, этилового

...в системе вместо атмосферного поддерживают на уровне 110 мм рт. ст., температура верха колонки соответственно - 35 С. Получено: 81,4 г спирта крепостью 99,86 (99,77 вес. /, или 86,6/о от теоретического). Общее извлечение спирта, учитывая 90% фракцию при регенерации, составляет 98%,П р и м е р 3, Экстрактивная ректификация спирта проводится по условиям опыта 1, но количество триэтиленгликоля увеличено в 1,5 раза. Получено: 80 г спирга крепостью 99,66 (99,45 вес. о/о или 84,7% от теоретического). П р и м е р 4. Экстрактивная ректификация спирта проводится по условиям опыта 1, но вместо спирта-ректификата использован синтетический этиловый спирт, содержащий 10 вес. /, воды и около 90/р основного вещества. Получено: 85 г спирта крепостью...

Способ абсолютирования этилового спирта-ректификата

Загрузка...

Номер патента: 1209676

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Белякова, Блюм, Верещагина, Егоренко, Иевлева, Луговая, Назаренко, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 29/84, C07C 31/08

Метки: абсолютирования, спирта-ректификата, этилового

...Массовое отношение А 1: 20 ФНК 2 С 12:СаН 50 Н =1:0900442,8, Смесь нагревают до 78 С, затем добавляют 1000 г этанола, содержащего 5,4 мас.7 (54 г) влаги, со скоростью 100 г/ч при температуре кипения, этанол рек тифицируют с флегмой 5, Выход спирта 100 мас,7., остаточная влажность 0,005 мас.7., Сравнительная характеристика качества полученного целевого продукта и данными по ТУ и фирмы Метис представлены в табл. 1. По предлагаемому По ТУспособу 762П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят опыты по абсолютированию этанола при различных соотношениях реагентов, исходя из 27 г (1 моль) металлического алюминия, 500 г этанола, содержащего 5,4 мас.% (27 г) влаги. Скорость подачи влажного спирта 100 г/ч. Результаты приведены в табл. 2.Из табл....

Способ выделения метанола из угольно-водно-метанольной пульпы

Загрузка...

Номер патента: 1253969

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Кочергин, Лендер, Шепелев

МПК: C07C 29/84, C07C 31/04

Метки: выделения, метанола, пульпы, угольно-водно-метанольной

...из верха которого поток 51253969 3пара при 70-80 С уносит основноеколичество метанола, содержащегосяв исходной смеси 1, а из низа потоком 7 при 100-110 С выводят водноугольную пульлу с концентрацией угля55,5 Х (концентрация угля на верхнемконтактном устройстве 467), Паровойпоток 5 в качестве питания поступаетв ректификационную колонну б. Иэконденсатора 8 отбирают метанол - 1 Огорючее 9, а из куба - воду 10 с примесями метанола. Поток 10 можно выводить иэ цикла, возвращать (11)для разжижения пульпы под нижнееконтактное устройство отпарочно-экстракционного аппарата 4, дозироватьдля разжижения пульпы в поток 1 или7. Отпарочно-экстракциоиный аппарат4 работает под давлением О, 12 ИПа.Расход водяного паре на вытеснение Ыи концентрирование 1 т...

Способ выделения изобутилового спирта из спиртоэфирных фракций производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза

Загрузка...

Номер патента: 1330122

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Кузьмина, Миронов, Мичуров, Новоселов, Сабылин, Харисов, Школьник

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, спиртоэфирных, фракций

...С. Разделение проводят при флегмовом числе К=Я. В качестве кубовогопродукта колонны выделяют целевойизобутанол (поток 3), Пары с верхаколонны после конденсации расслаивают во флорентине. Органическийслой направляют на разделение в колонну 14, имеющую 20 т,т , и работающую при атмосферном давлении и флегмовом числе Р=-10, Дистиллят колонны 14 рециркулируют в питание колонны 5, кубовый продукт - целевые бутиловые эфиры.Водный слой из флорентины направляют в уз=л очистки сточных вод. Материальный баланс и режимные показатели по примеру 1 приведены втабл. . Материальный баланс по кислоте, в силу малых ее концентраций,в таблице не приводится (тысячныедоли процента). Определялось кислотное число только целевого изобутанопа специальным...

Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза

Загрузка...

Номер патента: 1402593

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Кузьмина, Сабылин, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, головок, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, эфирных

...приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что вместо метанола в питании колонны вводят 4,1 кг/ч бутилформиата. Соотношение в питании колонны изобутанола и бутилформиатовравно 8,8: 1,0, а бутиловых эфиров иводы 6:1.П р и м е р 12 (без разделяющегоагента). Ректифнкацню эфирной головки состава, приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что в колонну разделяющий10 30 35 40 Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксо- синтеза, содержащих бутиловые эфиры, в ректификационной колонне, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения качества и выхода нзобутилового спирта, ректификацню проводят в вакуумной колонне с выделением...

Способ очистки н-бутилового спирта от примесей кетонов с

Загрузка...

Номер патента: 1498750

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Кузьмина, Миронов, Пантелеймонов, Рогозильникова, Сабылин, Сухарев, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: кетонов, н-бутилового, примесей, спирта

...соответствует требоваййям ГОСТа, Выход целевого н-бутанола сьставляет 93,3 мас.% от потенциального содержания в сырье, т.е. наблюдается снижение выхода целевого продукта,П р и м е р 12 (нижняя граница соотношения эфиры С 1 кетоны С ), Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что соотношение эфиры С. кетоны С равно 0,5:1. Целевой н-бутанол содержит 0,05 мас.7, кетонов С , что соответствует требованиям ГОСТа. Выход целевого н-бутанола составляет 95,7 мас.7. от потенциального содержания в сырье.П р и м е р 13 (верхняя граница соотношения эфиры С. кетоны С ). Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что...

Способ очистки этанола

Номер патента: 832905

Опубликовано: 20.01.1997

Авторы: Лестева, Логунова, Рогозильникова, Черная

МПК: C07C 29/84, C07C 31/08

Метки: этанола

Способ очистки этанола от примеси уксусной кислоты, кротонового и/или валерианового альдегидов путем ректификации в присутствии щелочи с получением дистиллата спирта и щелочного кубового продукта, который возвращают в колонну ректификации, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, процесс ведут в присутствии 1 5 мас. раствора щелочи в С4 С8-спирте или их смеси при массовом соотношении исходный этанол раствор щелочи в С4 С8-спирте или их смеси, равном 1 (0,3 0,5).

Способ осушки этилового спирта

Номер патента: 1801273

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Арсентьев, Гайфутдинов, Илясов, Сафин, Чебарева, Шамсутдинов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/08

Метки: осушки, спирта, этилового

Способ осушки этилового спирта экстрактивной ректификацией с использованием в качестве экстрагента моно-, ди-, триэтиленгликолей, отличающийся тем, что, с целью повышения степени осушки этилового спирта и упрощения процесса, в используемый экстрагент дополнительно вводят олигобораты моно-, ди-, триэтиленгликолей или их смесь, взятые в количестве 0,5 - 5 мас.% в пересчете на борную кислоту.