C07C 323/52 — ациклического насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 75541

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Волкова, Разумовский, Фриденберг

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: бутилового, кислоты, тиодигликолевой, эфира

...Способ получения бутилового эфира тиодигликолевой кислоты из бутилового спирта, а т л и ч а ю щ и йся тем, что для этерификацки берут натриевую соль тиодигликолевой кислоты. Отв. редактор М. М, Акншнн Редактор Э. М. Левана 1 оа Бутиловый эфир тиодигликолевой кислоты применяется в качестве пластификатора, главным образом, в резиновой промышленности, Он до сих пор производится этерификацией тиодигликолевой кислоты спнор. том, Таким образом, для получения эфира ,необходимо было наличие свободной кислоты, которая обычно производится из соли тиодитликолевой кислоты.Предлагаемый способ получения бутилового эфира тиодигликодевой кислоты отличается тем, что вместо тиодигликолевой кислоты применяют натриевую соль тиоднтликолевой кислоты,При этом...

Номер патента: 105137

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Жилина, Меркула, Перцов, Рубцова

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: кислоты, тиодипропионовой

...эОни о и,1 от (1)ильтров(Инеи и 1 сси тал л и ь вылаОт ив водь 1. Выко, ,9 К (Л.,";, П тСОРСтисССКОГО). Ъст)- псрйгурй и. Гв,(ния 129. Еисмиэтнос нисло (,ос ) ГИО:1 ПРОИОН(и)(1 пэй ди-Г,-пинэтн:1)ЦИИ( Гст) тпв ИРО 1 ССй. П;Ц)О;И;1 ССНО)1 КИСЛс 1 ОИ Ир("О " -сойо 1 тэ) Н. Рубцовд, Л. 3, Перйов, Р. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОДИ 11.)вес Гнь 1 сиои) иол)"1 с 3 пя тиодиир" ис новой )тисот)1. сотяицй с: гицлидо,И-(Г(-ннй идти,1-( У;с(1)пй КОНЦСНтРИРОВи)1 й С,1 НОИ КИС,(101, 1)СТЛОО.13 И - ГЯ) ОО вПои 1 ИТСГЬНОТ(1 1)ИО.Сс Ги. сс- ;(ИЭй И КОРРОЛИР )оиСГО ДСИСТЬИЯ СО,ЯНО 1 К 1)с(О 1) И 3 ИИ( РйЛТСР.11 ) ( т,1 й .ы и ( и О"1(о э)в , Я с Г1(Р й - ТИТЬ И)ИДО,)НИТСЛЬНОС 1 Ь Ги;Ц)с;и,33 И:1- ти в 3;, 3.И)1 дйр; и нио ирс,; " ;11 Гидро,и,;( 11 ри 1,(э,...

Номер патента: 154262

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 319/18, C07C 323/52

Метки: 154262

...заклочается в том, что малеиновую кислоту (или ее ангцд 1 тгд) вводт в эеакццэ с .з-захеценных 1 п)зоизволнысг тиомочевины вприсутствии едкого патра,11 р и м е р. В трехгоргуо колбу, снабженную мешалкой, обратньмхолодильником и капельной воронкой, помецаот О, моля 5-бензигстиомочевицы, 0,12 моля малеинового ангичриаа или малеиновой кислотыц 75.и, волы. Смесь нагревают на водяновой бане и прибавляют по каплям в течение 30 1 ин. раствор 24 г (0,6 моля) едкого натра в 100 1.волы,Нагревание на кипящей водяной бане и перемешивание продолжаютЯ - 10 час, По охлаждении реакционную смесь фильтруют, подкисляютконцентрированной соляной кислотой, выделившиеся кристаллы отсасы.Ъо 154262 вают, промывают водой и перекристаллизовывают из ледяной...

Номер патента: 169114

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зубарев, Новгородский

МПК: C07C 319/28, C07C 323/52

Метки: 169114

...продукт - псевдотиогидантоин солянокислый нейтрализуется безводной кальцинированной содой до рН 7, отфильтровывается, промывается равным по объему осадка количеством воды, после чего разлагается при 2-часовом нагревании до 103 - 105 С раствором едкого натра (концентрация 200 г/л), который загружается из расчета 2 моль КаОН на 1 моль исходной монохлоруксусной кислоты,Тиогликолевая кислота выделяется из раствора в виде бариевой соли при добавлении5 раствора ВаС 1, взятого в эквимолярном соотношении с загруженной монохлоруксуснойкислотой и растворенного в двухкратном отего веса количестве воды. Осаждение производится при бО С, рН раствора во время10 осаждения 9 - 9,5. Бариевая соль тиогликолевой кислоты отфильтровывается и...

Номер патента: 178758

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Иностранна

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: двухосновной, полисульфиднойкислоты

...обрабатывают разбавленпой соляной кислотой, выпавший осадок отфильтровывают. После нейтрализации монохлоруксусной кислоты в реакционную массу можно дооавлять буферный раствор для создания рН 8 - 9.Пример 1. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, сромной ампулой и термометром, загружают 94,5 г (1 люль) перегнанной монохлоруксусиой кислоты и 500 л г воды. Колбу выдерживают в бане с ледяной водой и добавляют при перемешиваиии в течение 45 лиц 250 лл 4 п, водного раствора едкого натра, проверяют нейтральность, а затем в реакционную массу одновременно и постепенно вводят 109 г дитиола и 250 л г 4 н. раствора соды в течение 2 час. Реакционную массу выдерживают при 40 С в течение 1 час, затем отфильтровывают и...

Номер патента: 180589

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Константинов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: кальциевой, кислоты, кристаллической, соли, тиогликолевой

...при перемешивании добавляютранее приготовленный раствор натриевой соли монохлоруксусной кислоты, Темпертуру рекционной смеси постепенно повышают до 70 - 75"С, гыдерживают при этой температуре в течение 10 .111 сн и меЧленио охлаждшот до температурь 15 - 20"С. Выпавшии белый осадок после 24 чанг Отсасывают и про 1 ва 400 л. холодной воды, Выход 8-карбоксимет 11;Пзотиом О 1 егип 11 130 8 ( в перес 1 ете исухо Продмкт)16.0 8 коронО дисперси 1 г 1 г 11 др 1 т;1 Ок 1 си 1 кльция (содержние осоиого вен(ества92,6 к,к, г. е. 4,8 8 100"-ного или 0,6 8 ао.гь) суспендируОт в 80 11 л воды, добавляпу 26,8 8 (0,2, лолс,) Я-к рбокс 1 чети 1 изотиомочев 1- 1 НЬ, К 11 П 51 Т 51 Т С 00 Р 11 Т 11 М Х 0.10 Д 11 Л Ь 1 КО 1 П Р И 1.= исремешиваиии в течеие О...

Номер патента: 194812

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Земл, Котович

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: кислоты, р-леркаптопропионовой

...сероводороданало"ично примеру 1.Получают 34 г ки20и1,4922; т. кип, 69 -ширения сырьевоиолучения 3-меркаптЗаКЛЮЧаЮЩИйСЯ0-цианэтилдитпофос-карбалкоксидиой кислотой. базы, пред- опропионотом, что фаты или тпофосфаты 1. 152 г О,О-дсфата смешива) и кипятяти с обратныисчезновенияделения серовоодукт экстраэфиром (порат сульфатомонко 1 в вакууеркаптопропиокип, 70 - 71 С Предмет изобретений учешя 1-меркаптопропионово иоиийся тем, что, с целькт расевой базы, О,О-диалкил-Я-(3-цпосфаты или О,О-дпалкил-З- тиофосфаты кппятчт с соляной Способ по.кислоты, отлиширсии 5 сырьа н эти;дитиофкарбалкоксидкислотой.звсстсп спо пиосвой кисло новых кислот. С целью рас ложен способ т вой кислоты,О,О-диел кн 21-5 О,О-диалкил-З кипятят с соляГ...

Номер патента: 202963

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52, C07C 323/60 ...

Метки: 202963

...кислотой до кислой реакции по Конго. Выделившийся продукт выделяют и кристаллизуют из бензола. Получают 11 г продукта, т. пл. 115 - 117 С.Найдено, %: 8 24,54,СгтНг 40 зЯз.Вычислено, %; 5 24,81.П р и м е р 2. Этиловый эфир р-(орто-толилтио)-этилтиогликолевой кислоты,Смесь 9,2 г (0,5 моль) р-(орто-толилтио)- этилмеркаптана, 2 г (0,05 моль) едкого натра и 40 мл Старка теоретич гоняют 5 раствор 6,15 г ( кипятят дают, о фильтро О кой. По 203 - 20 Найдча кипятят вгосфере азотаколичества вме, образовавш0 мл изопропаль) этилхлораас, Реакционнухлористого ни продукт вь9,45 г (70% )мм; г 14 1,1350Ь 23,91; оензо (в ать еского в вакуу ют в 5 0,05 лго 4 - 6 ч садок ваниев луч ают 5 С/1,5 ено % СгзНг 80 зЯз.о/о 5 23,703. Этиловый эфир202963...

Номер патента: 222269

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Инос, Иностранцы, Йернер

МПК: C07C 319/18, C07C 323/52

Метки: 222269

...60 - 80-( ). В качестые исходного соединения можно использовать нитрил,эфир или соль (5-меркаптопропионовой кислоты. В этом случае для выделения целевогопродукта нитрил, эфир или соль 7-ачпнотиаэнантовой кислоты обрабатывают кислотой.П р и м е р 1. В реакционном сокостью 0,5 л смешивают 28,5 г (аллиламина с раствором 54,5 гпропионовой кислоты (0,52 мо,гь)воды,После добавления 0,5 г азо-бис-изобугпронитрила в течение 30 лия поддерживают всмеси температуру 70 - 75 С. Полученный 3 р 3, В реакционном сосуде емг смешивают 21,9 г (0,26 мо.гь) пропионитрила с раствором 23,4 гЗаказ 3999/21 Тираж 530 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 259876

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: алкилмеркаптоуксусных, кислот

...59,7 г (0,3 моль) 5-пропилизотиуронийбромида и 29,4 г (0,31 моль) монохлоруксусной кислоты в 100 мл воды. Колбу охлаждают льдом. Из капельной воронки при энергичном перемешивании прибавляют раствор 84 г (1,5 моль) едкого кали в 200 мл метилового спирта в течение 40 - 60 .чин. Температура реакционной смеои не превышает 12 С, После этого продолжают перемешиванне ра створа 3 час, Реакционную смесь вместе с небольшим осадком переносят в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане до 100 - 150 лл. Остаток растворяют при нагревании на водяной бане в 100 - 150 мл воды, охлаж дают до комнатной температуры и подкисляют серной кнслотой (25 мл концентрированной серной кислоты в 75 .цл воды). Маслянистый слой и часть водного раствора...

Номер патента: 272302

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жаворонкова, Коршунов, Мазаев

МПК: C07C 319/04, C07C 323/52

Метки: аминоэфиртиолов

...- о ампулу емиэтила т, кип,9206,ридилэтилметакрищего т. кцп. 78 -468. д О 0 9850 (0,434 г.ио,гь) сецмера 1,г аниоцчлическуг Изобретение осцосится к способам получения производных изомасляной кислоты, в частности амицоалкиловых эфиров р-меркаптоизомасляной кислоты, являющихся представителями нового класса аминоэфиртиолов.Предлагаемый способ получения амицоэфиртиолов состоит в том, что аминоалкиловые эфиры метакриловой кислоты подвергают взаимодействию с сероводородом в присутствии сильноосновного анионита в гидроксильной форме, например АВ.Реакцию проводят под давлением прц повышенной температуре с применением избытка сероводорода. Спосоо позволяет получать целевые продукты с выходом, близким к количественному.Соединения указанного...

Номер патента: 274108

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берлин, Зеленецкий

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: дитиогликолевой, з-дикарбоксидифенил4, кислоты

...Полученные политпокислоты помещают в 150,ц,г воды с 8,6 г соды и нагревают до кипения, сохраняя кислую реакцию смеси на 15 лакмус, добавляют активированного железаи нагревают 2 час при 95 С. К смеси добавляют 14,5 лт,г ХаОН (уд. в. 1,38), и прп 95 С приливают раствор 17 г монохлоруксусной кислоты и 9,7 г соды в 50 лл воды, выдержи вают 1 час прп 90 С. Охлажденную смесьфильтруют, осадок на фильтре промывают разбавленной щелочью. Фильтрат охлаждают и при перемешпвании высаживают 3,3 т-дикароокспдифенил,41-дитиогликолевую кис лоту добавлением концентрированной соляной кислоты до кислой реакции по конго. Полученную кислоту промывают водой, сушат, перекристаллизовывают из воды и ледяной уксусной кислоты, выход 11,8 г, т. е. 35,6% Зо по...

Номер патента: 322998

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гребенюк, Есипов, Овчинников, Оксанич, Рафал, Ткаченко

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: 8-(а-фенэтил)-тиогликолевойкислоты

...растворением 4,6 г натрия в 300 мл 10 абсолютного метанола.Отдельно в 75 мл абсолютного метаноларастворяют 4,6 г (0,2 моль) металлического натрия и прибавляют 27,6 г а-фенилэтилмеркаптана, Этот раствор прибавляют в тече ние 15 мин к метанольному раствору хлорацетата натрия прн комнатной температуре, затем кипятят смесь при перемешнвании в течение 1 час, отгоняют метанол, прибавляют 150 мл воды, растворяют осадок и экстраги 2 о руют бензолом. Водный слой подкисляют,экстрагируют бензолом продукт, промывают бензольный слой водой н отгоняют бензол в вакууме. Получают 37,8 г желтоватого масла, которое при охлаждении до комнатной температуры целиком кристаллизуется в белые кристаллы. Выход Я- (а-фенэтил) -тиогликолевой кислоты 96,2%, т....

Номер патента: 291444

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джеффри, Иностранна, Иностранцы, Уильсон

МПК: C07C 153/01, C07C 319/14, C07C 323/52 ...

Метки: дифенилокси(тио)алифатических, замещенных, кислот

...в 1 С);а-(и-хлорфенил)фенилтио 1-а - метилпро. пионовая кислота (т. пл. 129 в 1 С);а-(и-хлорфенил)фенокси -масляная кис. лота (т. пл, 155 С);189 в 1 198 в 1 109 в 1 ОН ОН 2 - С ОН 10 4 - ХО,185 ОН 4 - СНзО 4 - С,Н 137 в 1 ОН 131 ОН 4 - С 129 в 1 184 в 1 ОН 4 - СР,вдВ в) хн в;с-в,8 сн,1Х- С-СОИСНз Составитель Г. АндионТекред Е. Борисова Корректоры: Л, А, Царьковаи О, Б. Тюрина Редактор О. Кузнецова Заказ 1173/19 Изд.402 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3а-(и - хлорфенил) фенокси - а-метилмасляная кислота (т. пл. 168 С);а-(и - этилфенил) фенокси - а-метилпропионовая кислота (т. пл. 131 С);а - (и - трифторметилфенил)...

Номер патента: 327188

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналова, Зимова, Кулиев

МПК: C07C 319/18, C07C 323/52

Метки: алкил-(арил)-тиодиэфиров, кислот, янтарных

...Ь 12,90. днмет одом 9 ) пс 30, на 53,22; оа состоит ров малеилом в приш. Выходы ого сносоповых эфи ли арилтио нагреван 37; Я 12,8 С 53,06; 5% Аналогичным образом полу гают н алкнл 5 (арил) -тнодиэфиры янтарной кислоты) харак. тернстш;а которых приведена в предлагаемой таблице.П р и мер, К смеси 0,1 г лтольо эфира малеиновой кислоты имилмеркаптана добавляют трн -щетнлово.,15 г доль етыре капИзобретение относится алкил-(арил) -тиодпэфир Используя известную мым способом можно п пения, применяющиеся к моторным маслам и и высокую термостойкость розионные свойства,Сущность предложенн во взаимодействии алки новой кислоты с алкил- и сутствии нинеридина пр целевых продуктов 90 - 9получения х кислот.редлагаевые соедне присадок последним и...

Номер патента: 337382

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Константинов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: кислоты, моноэтаноламиновой, соли, тиогликолевой

...на тиотликолевую кислоту водного раствора моноэтаноламина при охлаждении. Тиогликолевая кислота является дефицитным продуктом, она малостойка и при хранении образует продукты самоконденсации, которые 10 резко снижают качество состава.Предложенный способ отличается тем, что для расширения, сырьевой базы в качестве тио-производного карбоновой кислоты используют Ь-карбоксиметилизотиомочевину и 15 процесс ведуп при 95 - 105 С. Ьчкарбоксиметилизотиомочевину получают конденсацией натриегвой соли монохлоруксусной кислоты с тиомочевиной при 40 - 75 С и рН 7,Выход моноэтаноламиновой соли тиоглико левой кислоты составляет около 90%.П р и м е р. 100 г монохлоруксусной кислоты растворяют в 240 мл воды и,при температуре ниже 20 С нейтрализуют...

Номер патента: 345133

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аристархова, Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 149/243, C07C 319/20, C07C 323/52 ...

Метки: карбалкоксиметилтиоэтил-акрилатов

...карометокси.",гетилтиоэтанола,80 мл бензола, 50,5 г (0,5 г/моль) триэтиламина и при перемешивании прикапывают 45,25 г(0,5 г/моль) хлорангидрида акриловой кислоты в 50 мл бензола с такой скоростью, чтобы зо температура реакционнолась выше 30 С, Послехлорангндрнда перемсцеще полчаса, отгоняют бгоняют в вакууме, Полутеории) карбметокснмТ. кип. 129 С/4 млг; ггроНайдено, %: 5 15,43; МВычислено, %: ЬПример 2. Полтноэтнлметакрилата.СН=С - СООСНзСсмеси и добавлсиваннеензол и осчают 24,5 етнлтиоэт 1,4850; гУ Кр 49,54. е поднима пня всего родолжают таток пере г (40 о/ от тлакрнлата 201568 Матт 49,98. е карбметокснметт 15,69; учею ЯСН.СООСН Н метнлтиоэтанола ловои кислоты в ают кар бметокси(45% от теории) ,4832; гУо 1,1414, 49,90; Н 6,5 о; Ь 1 Из...

Номер патента: 347331

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванов, Розанцев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: сероорганических, стабильных

...а также в качестве синергистов различных стабилизирующих композиций для полимерных материалов.В литературе описаны стабильные бирадикалы, однако, отсутствуют данные о стабильных иминоксильных сероорганических бирадикалах.Предлагается способ получения стабильных сероорганических бирадикалов, заключающийся в том, что галоидсодержащие иминоксильные монорадикалы нагревают при 70 - 80 С в водном спирте с сульфидом натрия.П р и м е р. Синтез ди,2,6,6-тетраметил- оксил-пиперидилового эфира тиодиускусной кислоты,К 0,7 г (0,0037 лголь) Ха 25 9 Н,О в 2,5 лг г воды при перемешивании добавляют 1,25 г (0,0050 моль) 2,2,6,6-тетраметил-хлорацетоксипиперидил-оксила в 2,5 г этилового спирта. Реакционную массу нагревают при 70 - 80 С в течение 30...

Номер патента: 349162

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 153/01, C07C 319/20, C07C 323/52, C07C 51/09 ...

Метки: 349162

...которыеполучают при обработке иислоты соответствующим основаниеы в подходящем растворителе, например в метанолеэтаноле, ацетоне, воде. Образовавшиеся тругдчнорастворимые основания отделяют фильтрованием,легко растворимые - выпариванием раствор игеля,Соли, трудно растворимые в используе,.мом,растворителе, можно получить затемдвойным введеннем в реакцию другой соликислоты с оонованием или соответствующейсолью последнето,Пример 1. В раствор 1,62 г (3,89 ммоль)диэтилового эфира 4 Ь, 5, 6, 7, 8, Яа-гексагидрофлуоренч 2 чилокси-и-иентилмалоновой кислоты в 22 мл ледяной уксусной,иислоты добавляют при перемешивании 4, 4 мл 5 и, серной кислоты и кипятят 10 час с обратным холодилыником. Охлажденную реаиционнуюсмесь концентрируют в вакууме и...

Номер патента: 349165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Йерг, Оскар, Чарли

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: 349165

...в 30 лл абсолютного этанола добавляют 0,3 лл концентрированной серной кислоты и затем при перемешиванпп кппятят 1,5 час с обратным холодильником.11 осле охлаждения реакционную смесь выли. дают в 100 лл воды и экстрагируют простым эфиром.Эфирный экстракт промывают 2 и, раст 4вором соды и водой, высушивают над сульфатом натрия и выларивают в вакууме. Образующееся при этом масло хроматографируют на кизельгуре и элюируют бензолом, 5 Получают 1,60 г (92,9/, от теории) чистоосложеного этилового эфира 2- (4 Ь, 5, б, 7, 8, 8 а-гексагидрофлуорен-илокси) - гептановой кислоты в виде бесцветного масла, и" 1,5110.10 Пример 3. Раствор 1,60 г (5,84 ммоль)2-(46, 5, 6, 7, 8, 8 а-гексагидрофлуорен-илокси)-масляной кислоты в 10 мл абсолютного бензола...

Номер патента: 350788

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Купцова, Фураева

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: карвалкоксиметилтиоэтанолов

...прочцостными свойствами при высоких температурах,Г 1 ри мер 1, Карбметоксиметилтиоэтацол (НОСН,С 1-ЬЬ СН,СООС 1-1) .К 0,6 г моль 25%-ного спиртового раствора щелочи при перемешивании прикапывают 53 г (0,5 г моль) метилового эфира меркаптоуксусной кислоты, затем к смеси добавляюг 48,2 г (0,6 г моль) этилецхлоргидрина, Смесь нагревают до 60 С и перемешивацие продолжаюг еще 2 час. Продукт экстрагируют бецзолом, промывают 25%-цым раствором соды, водой и сушат сульфатом натрия пли магния. Бензол отгоняют и перегонкой остатка в вакууме поП р ц м ер 2. Кароэтоксцмстилтцоэтацол( Н О С НС Н 2 Я С Н ) С О О С а Н с )К 0,6 г люль 25%-цого водного раствора щелочи при перемешцваццц прцкапывают 60 г (0,5 г лголь) этилового эфира меркаптоуксусцой...

Номер патента: 383285

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52, C07C 323/58 ...

Метки: библиотека

...изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типогоафпя, пр. Сапунова, 2 3Анализ. Расчетные величины, %, дляС 5 Н,2 С 10 з 5=201,68: С 29,77, Н 5,99, С 1 17,58,Х 6,94, Ь 15,89.Данные из опыта, %: С 29,50, Н 5,96,С 1 17,61, Х 7,11, Я 15,74,П р и м е р 2. Оксалат(амино-этилтио) -2-метилгликолята. В 60 мл этанола растворяют 3 г(0,04 моль) свежевыделенного цистамина и в20 мл этанола - 3,9 г (0,44 моль) метилглиоксилата и 2,52 г (0,02 моль) двуводной щавелевой кислоты, Первый раствор по каплямдооавляют ко второму при перемешиваниимагнитной мешалкой. Образованный осадоксобирают, промывают в этаноле и сушат.Т. пл. 105 (разл.).Анализ. Расчетные величины, %, для(С 5 Н,11 МОз 1) ь СяН 204. С 34,27, Н 5,75, К 6,66.Данные из опыта, %: С...

Номер патента: 369119

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Балакина, Бурмистров, Левин, Михайлов, Рой, Темчин

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: 3-тиодипропионатов, нафтил-3

...ь 2 - 3 раза выше прц цспользовашш х в полиолефпнах в составе сццергцческцх стабц,зцзцрующих систем совмсст 1 с 5 со стабцлцз;торами фенольцого и аминя гого типа. Кроме того, дизафтил-З,З-тиодцпропцонаты трактчесс 1 1 е окрашивают полимер, что позволяет получать бесцветные прозрачцыс композиции,;1 цх производство в отличие от прозцодств цаиболее распростр;1- 20 цепного сцнерп 1 ста дилури(1-3,3-тцодипроццоцата, базирующегося ца Отсутст л сзцс, стране лаурцловом спирте, имеет недорогую ц широко доступцую сырьевую базу.П р ц м с р 1. Получение дц-р-цафтил,3 - г. -тцодцпропиоц; та.В трехгорл 115 колот емкостью 300 я.1, снабжецпую обратным холодильником, мешалкой ц сацслыО 1 вороцко 11, помещают 5,24; )3-цафтола, 250 л бензола и 3,66 а...

Номер патента: 370772

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Йерг, Оскар, Чарли

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: арилокси-или, арилтиоуксусной, кислоты, сложных, эфиров

...например хлористого водорода, сначала в гидрохлорид сложного пмидоэфпра и его затем гидролизовать до получения предлагаемого сложного эфира, Перевод нитрпла вСоставители ТокареваТехред Г. Дворина Корректор С. Сатагулова Редактор О, Кузнецова Заказ 1097/11 Изд. М 252 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 гидрохлорид сложного пмггдоэфира выгодно проводить в растворителе, например в избытке алканола, в простом эфире пли хлороформе. Температура реакции в 0 - 10 С. Дополниельй гидролиз соли сложного пмидоалкплэфира можно осуществлять в воде или в соответствуюгцем случае в смеси воды и низшего алканола, который соответствует...

Номер патента: 371214

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балакина, Зотова, Медведев, Михайлов, Самарина, Способ

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: 371214

...кислоты, заключающинся в том, что производное 3,3-тиодипропиоповой кислоты - ее диметиловый эфир - гидролизуют в кислой среде при кипячении с одновременной обработкой реакционной смеси острым паром.В качестве катализаторов кислотного гидролиза применяют концентрированную серную, фосфорную или паратолуолсульфокислоту.Целевой продукт выделяют известным приемом с выходом 85%.П р и м е р. В четырехгорловую колбу с мешалкой, термометром, капельной воронкой и прямым холодильником помещают 206 г (1 моль) диметил,3-тиодипропионата, 200 мл воды иО г серной кислоты (уд. вес 1,83). При нсрсмсшиванни содержимое колбы нагревают до температуры кипения и отгоняют образующийся метанол с водяным паром, добавляя из капельной воронки воду в количествс,...

Номер патента: 416352

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Изобретени, Мачигина, Северо, Стаценко, Шибанов

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: р-арилтиопропионовыхкислот

...%: С 16,39; Ь 14,78,15 П р и м е р 2. р- (3,4-дихлорфенилтио) пропио.новая кислота.К раствору 0,002 г моль 3,4-дихлортиофенола в 10 мл ацетона при перемешивании добавляют раствор 0,002 г моль р-пропиолактона в20 3 мл ацетона и 5 мол. % хлористого натрияв 0,3 мл воды. Реакционную массу выдерживают при 20 С в течение 5.5 час. Удаляют растворитель, полученное кристаллическое вещество промывают водой и сушат. Выход продук 25 та 96,2 %, т. пл. 47 - 49 С (бензол).Найдено, %: С 28,40, Ь 12,46.С,Н,С 4 О,Ь.Вычислено, %: С 28,28; Ь 12,74.П р и м е р 3, р- (5,7,8-Трихлорхинолил-тно)30 пропионовая кислота.416352 Предмет изобретения Составитель А. Платошкин Техред Е. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор О. Кузнецова Заказ 1636/10 Изд. М 523...

Номер патента: 420623

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Гусейнов, Кулиев, Мамедов, Мирзоева

МПК: C07C 319/18, C07C 323/52

Метки: карбалкоксиметилциклоалкилсульфидов

...при нагревании предпочтительно при 80 - 90 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта 75 -П р и м е р 1. Получение кар лциклогексилсульфида.К 9 г (0,11 г моль) циклогексена при комнатной температуре по каплям прибавляют 14,8 г (0,1 г моль) н, бутилового эфира тиогликолевой кислоты. Реакция сопровождается выделением тепла. Смесь нагревают при пере мешивании до 80 - 90 С в течение 3 час, затем перегоняют. Выход целевого продукта 19,6 г (85% от теоретического), Т. кпп. 115 - 116 С/О 6 мм рт. ст.; с 14 о - 1,0130 п - 1 4843. МКв. найдено 65,09; вычислено 65,07.Найдено, %: С 62 33; Н 9 80; 5 14 09,СЧ СО сР 3 3 СС СЧ м СЧ СО чф м С;4 м 3 3 о СЧ 3 О О о 3 Г) СС ц м 03 О О 3 О ь м м гь 3 м С...

Номер патента: 535900

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Вальтер, Карл-Хайнц, Фридрих, Хериберт

МПК: A61K 31/198, C07C 323/52, C07C 323/58 ...

Метки: д-пеницилламина

...соляной кислоты при комнатной температуре устанавливаютв смеси рН. В течение последующих 15 минвысаживается И-формилизопропилиден-Р-пеницилламин. Его отфильтровывают при разряжении, промывают 10 мл воды и высушиваютпри пониженном давлении. М-формилизопропилиден-Р-пеницилламин имеет удельное вращение +52 и т. пл. 182 - 183 С. Выход составляет 5,8 г, соответственно 90 ю/ю на взятыйаддукт.П р и м е р 2. Аналогично описанному в примере 1, 21,7 (0,1 моля) М-формилизопропилиден-Р,Ь-пенцилламина обрабатывают 21 г(0,1 моля) 1-норэфедринацетата в 100 мл этилацетата. Образовавшийся аддукт имеет удельное вращение +32 и т. пл. 199 - 201 С,Выход составляет 15 г, соответственно 82 ю/юна взятый пеницилламин,П р и м е р 3, Аналогично описанному в...

Номер патента: 639876

Опубликовано: 30.12.1978

Автор: Бойко

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: бензилтиоуксусной, кислоты

...с последующей обработкой образовавшейся изотиурониевой соли щелочью и монохлоруксусной кислотой в воде, реакционную смесь, содержащую изотиуронне вую соль, непосредственно подвергаютвзаимодействию с монохлоруксусной кислотой при 10 - 15 С с последующим нагреванием при 65 в ОС.Выход целевого продукта более 90% .0 Отличительным признаком способа является непосредственная обработка реакционной смеси, содержащей изотиурониевую соль, монохлоруксусной кислотой при 10 - 15 С с последующим нагреванием при 65 - ОС.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 40 мл воды, 10,6 г (0,14 моль) и тиомочевины и 18 г (0,143 моль) хлористоРедактор А. Соловьева Заказ 2210/7 Изд. Мв...

Номер патента: 884568

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Жак, Жорж, Мишель

МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/52, C07C 41/01 ...

Метки: алкановых, арил(алкил, кислот

...плавящегося при 70 С. Продуктперегоняют при 184-190 С/18 мм рт,ст.оСтадия В. Натриевая соль 4-Феноксифенилтрифторэтанола.Готовят раствор этилата натрия вФкруглодонной колбе из 0,575 г натрияи 60 мл этанола. Потом прибавляют6,5 г 4-феноксифенилтрифторэтанола.Выдерживают в течение часа при перемешивании при комнатной температуре.Потом выпаривают этанол в вакууме и45получают 7,8 г натриевой соли.Стадия Г. Этиловый эфир 2- (4-Феноксифенил)-трифторэтокси 3-маслянойкислоты.Растворяют 7,8 г натриевой солиЗФ 4-феноксифенилтрифторэтанола в 50 млдиметилформамида. Приливают по каплямв раствор 6,8 г этилового эфира д -броммасляной кислоты и 25 мл диметилформамида. Перемешивают 12 ч при ком 5.ф натнои температуре, потом выпариваютюрастворитель в...