C07C 31/08 — этиловый спирт

Номер патента: 10558

Опубликовано: 31.07.1929

Авторы: Оле, Отмар-Нейшеллер

МПК: C07C 29/00, C07C 31/08

Метки: обратимых, приготовления, этилалкоголей

...и ацетон-глицерина.Для этой цели необходимо лишь растворить эти вещества в кйпящем спирте. При охлаждении растворы застывают в более или менеетвердый студень, в зависимости от количества примененного вещества, или в более или менее твердый, бесцветный, лишенный вкуса и запаха желатин, Особенно пригодна калиевая соль а-диацетон.фруктоза-серной кислоты. В этом случае удается получить отличающиеся постоянствбм желатины уже при 2%-0 й добавке и при комнатной температуре.Полученные таким образом жела- тины при нагревании или при механической обработке посредством сжатия и т. п. снова выделяют. спирт в чистом неизменном виде, при чем добавленное вещество не испытывает изменения своего химического характера или своей способности...

Номер патента: 31009

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Ваншейдт, Каганова

МПК: C07C 29/04, C07C 31/08

Метки: спирта, этилового

...275, давление 50 атмосфер, Объем каталйзатора - 25см, Скорость пропускания этилена - 4 литра в час. Получен конденсат с содержанием 4 ао спирта. Превращение этилена за один проход через катализатор в течение одного часа составляет 3,6%.Пример 2, В качестве катализатора применена отбеливающая глина Гумбрин (Кутаисская обл.), обработанная 5% -ной соляной кислотой. Температура опыта 275, давление - 50 атмосфер. Объем катализатора 25 сма, скорость пропускания газа - 3 литра в час. Получен конденсат с содержанием спирта. в 6%, Превращение этилена за один проход через катализатор равно 2%.Концентрация получающих растворов спирта допускает их дальнейшую обработку,Предмет изобретения.Способ получения этилового спирта путем гидратации этилена...

Номер патента: 43648

Опубликовано: 31.07.1935

Автор: Юсупов

МПК: C07C 17/08, C07C 31/08

Метки: дихлорэтилена, меди, однохлористой

...(герм. пат.201705 и205516) и, наконец, из тетрахлорэтана (герм. пат.201754)Особо следует остановиться на общеизвестном способе получения 1: 2 дихлорэтилена из ацетилена и хлора, путем пропускания их над нагретой однохлори стой или двухл ори стой медью или смесью их,автором настоящего изобретения пред. лагается получать дихлорэтилен и одно- хлористую медь путем пропускания ацетилена через солянокислый раствор двухлористой меди, в которую заранее прибавлена однохлористая медь. В отсутствии однохлористой меди реакция вначале протекает очень медленно, но постепенно по мере накопления однохларистой меди скорость ее сильно возрастает. Прибавка однохлористой меди до начала реакции дает возможность пустить реакцию сразу с максимальной...

Номер патента: 57669

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Левин, Ноткина

МПК: C07C 27/00, C07C 31/08, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, брожением, спирта, этилового

...получе и ацетона брож Вас 111 цз асегоей тем, что броже дролизированные материалы, напр цы,обрете ния этилового спирта ением с применение уИсцз, отличающийся няю подвергают негипентозансодержащие имер, отруби пшени шеницы смешивают с 7 ды и 2% мела и стерили Для получения ацетона 1 и этилового спирта при помощиВасйцз асе 1 оеВуИсцз обычно применяют в качестве сырья картофель, кукурузную муку, мелассу и др. В случае переработки растительных отходов, богатых пентозана ми (как, например, кочерыжки кукурузы, оболочки овса и др.), прибегают к предварительному гидролизу пентозанов серной кислотой под давлением, а затем уже сбраживают редуцирующие вещества гидролизатов при помощи указаннои культуры бактерий.Осуществление этого...

Номер патента: 126097

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Грязнов, Михайлов, Положенцова

МПК: C07B 31/00, C07C 29/74, C07C 31/08 ...

Метки: альдегидов, др, кетонов, непредельных, сернистых, синтетического, соединений, спирта

...фика- олинепек выс Предмет изобрете Способ очистки синтетического соединений, альдегидов, кетонов и следующей ректификации, о тл и ч чения пищевого этилового спирта проводят цинковой пылью в прису спирта от непредельных и сернистых других путем его гидрирования и по- а ю ш и и с я тем, что, с целью полу- и упрощения процесса, гидрирование тствии едкого патра,Известен спосоо очистки синтетичесьсернистых соединений, альдегидов, кетогрования и последующей ректификации.Недостатком известного способа является нешествления при высоких температурах и давпроцес;.Применение описываемого способа очистки синтетическустраняет отмеченные недостатки, упрощает процесс и позвчить пищевой этиловый спирт.Особенность способа состоит в том, что...

Номер патента: 148798

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брв, Христич

МПК: C07C 29/06, C07C 31/08

Метки: спирта, этилового

...этиленом серную кислоту при энергичном помешивании и охлаждении раз бавляют водой и спирт отгоняют.П р и м е р. В колыбу емкостью 300 - 400,илпомещают 60 - 90 ил 82 - 86% -ной серной кис лоты, 2 - 3 г предлагаемого катализатора и,принагревании смеси до 70 - 80 С и энергичном взбалтывании насыщают ее из газометра этиленом. В течение 35 - 40 мин поглощаются 8 - 10 л этилена, Насыщенную этиленом ки слоту при энергичном помешивании и охлаждении разбавляют полуторным объемом воды и отгоняют спирт. Из половинного количества насыщенной этиленом кислоты получают 20 ил 47%-ного раствора этилового спирта 15 (около 50% от теоретически возможного количества). Заниженный выход объясняется выделением части этилена из этилсерной кислоты в свободном...

Номер патента: 158441

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 31/08, G01N 21/78, G01N 33/14 ...

Метки: 158441

...искусствеггнык смесей1 риведены в табл. 1. танола в метано ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТ Способ определения этило1 е описан.Предложенный способ сосоорабатывают солью диазонияде с последующим сравнениекся соединения со стандартомким образом определяют соде(от 0,5% и выше).Способ осуществляется с,К 3 лл исследуемого сп нтп 11 ниловой кислоты и 1 краску смеси сравнивают и азной концентрации. Шелочную смесь ного едкого и 50% -но Раствор соли диа .реблением смешение5 НС 1 с 2 ю.г 10,-идля проведения анал 1 го спирта в метиловом в литературе% лгг юг мг 0,15- 0,5- 1 О 0,5 15,0 18+7,0 Результаты анализа производственных проб метанола приведены.в таблице 2,Таблииа 2. Назпашн пробы Содергкание этанола,йетанол лесохимический ф) Предварительно отделены...

Номер патента: 165163

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баландин, Васюиина, Григор, Маматов

МПК: C07C 31/08

Метки: ксилита

...при темпера 170 С и давлении 50 - 60 атм,. Проо проводить в аппаратах епрерывериодического действия. Продукт еления от катализатора и упаривакается В Виде растВОра или в твер дом виде. Катализатор может быть частично использован для повторного гпдрировання.Предлои(еппыЙ спосоо с ществепно щает процесс получения ксилита, значительно сокращает время для проведения пдрпрования, устраняет некоторые побочш.;е процессы, а также удешевляет стоимость ксплита.П р и м е р. Нейтрялизят, содержащий 20 - ЗОЯ, ксилозы и имеющий рН б - 6,5, нагреВяют с 10% (к Весу моноз) ОтряоотяннОГО катализатора на водяной бане при 80"С в течение 40 - 45 лин. Затем катализатор отфильтровывают и фильтрат подвергают гндрированию. Гидрировапие проводят в...

Номер патента: 181074

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Никифорова, Самахов

МПК: C07B 59/00, C07C 29/06, C07C 31/08 ...

Метки: спирта180, этилового

...тв 0 азотнокислого с этом этилсерпую 20 при 100 С.го спирт дной вод рабатыв С в приполучен ствуют в ния этилово елокислоро о этилен об при 60 - 65 ребра и на кислоту дей ы, отлиают серсутствии ную при одой тв 0 ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 08.Ч 111,1963 ( 851638/23-4) исоединением заявкириоритетпубликовапо 15,1 Ч,1966. Бюллетеньата опубликования описания 6.И,966 А. А. Самахов и Г. Г. Никифорова осударственный институт прикладной химииОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВО Известен способ получения этилового спирта т 80 гидролизом йодистого этила водой тв 0 в запаянной ампуле в присутствии окиси серебра.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что этилен обрабатывают серной кислотой...

Номер патента: 190876

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бергер, Гурович, Зайцева, Клименко, Мотина, Соколов

МПК: C07C 29/90, C07C 31/08

Метки: а.д, биб, гехнкчссдя, лвого, пи-рта, синтетического, т1, этило•

...требов9674 - 61, составляет 97,2 з/. онденсируют иэтом в ко спирта 50 тл ХаОН). Ректнвно действую- колонке с разтеоретических спиралеп и в е разделнтельта ректификаани ям ГОСТа б тетен и Данное изобретение относится к получениго чистых синтетических спиртов,Известен способ очистки спирта-сырца путем обработки его щелочью для нейтрализации кислых примесей с последующим гидрированисм при температуре до 100 С и давлении до 2 итлг в присутствии никелевого катализатора (очистка от непредельных соединений) и ректификацией целевого продукта,Для повышешгя степени очистки спирта- сырца от серусодержащих карбонильных, полимерных и непредельных соединений процесс гидрирования зедут на хромоникелевом катализаторе как в жидкой, так и в...

Номер патента: 240694

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Занский, Нефтехимии, Цесарска

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: абсолютирования, спирта, этилового

...в которую подается горячая водас температурой 90 С нз термостата. Обогревколонки 2 может производиться и электрическим способом, важно лишь, чтобы температура в ней поддернсивалась не выше 90 С.Продолжительность цикла осушка - копнсация паров 3 - 3,5 чпс,ьковскон опытнон базы анализировалась методом лонки зависит от коеолитов и рассчитых, равной около 10 Ъ м). Спирт с болыпей гидролизный (ГОСТ руется, но загружаеглегко регенерируют е,те при температуречас, затем продувакуумируются. Вследопичности цеолитов в герметической упаде Известные способы лового спирта связаны спирта и часто малоэфф С целью улучшения к дукта по предлагаемому вого спирта пропускают с последующей конденс В качестве цеолитов ванные цеолиты Ка - А. 90 С,...

Номер патента: 242866

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грузинский, Кахниашвилн

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...вторичной дистилляции при рН среды 13,5 не перегоняются, Температура во 5 время дистилляции не должна превышать93 - 95 С, так как иначе возможно гидролизное разложение цианидов. Эта температура совершенно достаточна при вторичной дистилляции для полного перехода этилового спирта 10 в дистиллят. Аналогичные результаты получены при применении МаОН. Этиловый спирт, полученный после вторичной дистплляции, при необходимости фильтруется через активированный уголь. П р и м е р. В дистилляционный аппарат наливают синий осадок крепостью 8,2 об. со и начинают дистилляцию. В процессе проверяют как температуру осадка в перегонном кубе, так и температуру образовавшихся паров в горлышке сосуда. Когда она достигает в осадке 87 С, а в горлышке 79 С,...

Номер патента: 280465

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Нут

МПК: C07C 29/00, C07C 31/08

Метки: пектинсодержащего, спирта, сырья, этилового

...Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР1 Ыосква, )К. Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Из изложенного видно, чтэ метанол Выводяг в конце технологического процесса получения этилового спирта.Отгонкя метанола от этилового спирта сопряжена с бОльшими трудностями, а также с повышенным расходом пара на отгонную колонну. Трудности состоят в том, что в зависимости от крепости этилового спирта метанол являе 1 ся головной, промежуточной и хвостовой примесью, поэтому опонка его от этилового спирта требует некоторых конструктивных изменений аппарата, изменения технологического режима ректпфпкяции спирта, повышенного расхода, пара, повышенной квалификации обслуживающего...

Номер патента: 329161

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Зобретенп

МПК: C07C 29/76, C07C 31/08

Метки: абсолютного, спирта, этилового

...а затемцочвергагот паровой сорбции цд цсолитдх (1 стадия). 11 роцесс здкгНчивдется в ректифи(ациОННОП колонне из фтороплястд или стсклд, являюЦсЙся естественным завершением сорбпиоццого узлз.(.пособ позволяет получить спирт ц,г порядок суше аосолюпого иромышлецного и чшце его ио содсрждиПо оргнически); и иеоргдии:с,кк примесей.5 11 р и м е р. ГидролизцыЙ этиловыЙ(600 .11,1) с Вл;жцостью 4 - 6% (по Фишеру) Об)ЯОыВЯ 10 Г 1 ри комцдтцои температре осз 5 ОДНОИ ЦРО(;ЛСНЦОИ ССРИОКИС.Оп МСДЫО В коли 1 с,Ве 40% от Вес 1 спирта. 11 ри этом (д 1- О ля(Г 5 Осцовцос когичсстВО Воды и Вл 1)кпость01 шрт; сцижасгся до 0,6 - 0,8%, Затем этило)ый слирт доосушдют методом паровой сорбгпи цд цеогпт.( марки СаА. Для этого этилоВый спирт, обрб)Тдццй...

Номер патента: 368216

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Блюм, Васильева, Волков, Воронкова, Гришенкова, Иевлева, Климкина, Лашинкер, Медников, Хаинсон

МПК: C07C 29/88, C07C 31/08

Метки: 1пш11ш10-тшш, бссокgt, зная, кдг

...3 вес. % или разбавленной серной кислотой в количестве не менее 10 г на 1 л спиртсодержащего раствора с последующей ректификацией. При однократной ректификации с флегмовым числом 1 получают 96%-ный спирт, при вторичной ректификации спирта (флегмовое число 4 - 5) .получают этиловый спирт, по чистоте не уступающий гидролизному спирту высшей очистки, а также пищевому, вырабатываемому из пищевого сырья.При проведении ректификации во фторопластовой колонне получают спирт особой чистоты, удовлетворяющий требованиям электронщики.По данным спектральнособой чистоты содержит 1 К 110- стЬ 110-1 10 -Р 1 т 1 10 -(1 10 -Мд 310 -С3 10 - , А 13 10 - , В 15 5 Мо 5 10- Ад 5 10 Пример 1, 1 л водно-спиртовых отходов производства, содержащих 20 - 30%...

Номер патента: 369113

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ащи, Гиашвили, Кахниашвили, Мепаришвили, Надирадзе

МПК: C07C 31/08, C12H 1/02

Метки: вин, выделения, оклейки, осадков, полученных, результате, спирта, этилового

...через ионообменные фильтры 14 и поступает в сборник 19 второго отгона, после чего к нему добавляют активированиый порошкообразный уголь в количестве 50 г на 1 дссл и включают мешалку в течение 30 ясин. Обработанный отгон центробежным насосом 2 О прогоняют через фильтр 15 и собирают в сборник 21. Во время вторичной дистилляции в отгоне находится незначительное количество аммиака, который образуется в процессе дистплляцип первого отгоиа па основе омылешся цпанпда калия,или натрияКСК+2 НО - эНСООК+ КНз Для удаления аммиака дистиллят пропускают через иоььообмевьсые смолы, например высококпслотпый катионит КУили КУв Н форме. Во втором отгоне не обнаружено следов аммиака.После отгонки спирта остаток осадка используют для извлечессьи винной...

Номер патента: 414240

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Конова, Рохгендлер, Самарский

МПК: C07C 29/04, C07C 31/08, G05D 27/00 ...

Метки: парофазного, процессом, синтеза, спирта

...дополнительно вводить коррекцию по экстремальному значению расхода и удельного веса водно-спиртового конденсата при регулировании соотцошецця расходов этилена и пара, поступающего ца сме шецце. Синтез спирта осущсствляют в реакторе 1 в присутствии катализатора - ортофосфорцой кислоты ца твердом носителе. Температуру верха реактора измеряют термопарой 2, сигнал от которой подают ца электропцевматцческцй преобразователь 3 ц затем ца регулятор 4 температуры. Управляющий сигнал от регулятора 4 поступает на пневматический цсполццтельцяй механизм 5, который регулирует подачу дара в:подогреватель 6 на обогрев циркулирующего этилена.Сигналы от латчика 7 расхода и датчика 8 удельного веса водно-спиртового конденсата подают ца...

Номер патента: 424854

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Мирошников, Чуднов, Шигарова

МПК: C07C 29/84, C07C 31/08

Метки: осушки, спирта, этилового

...в системе вместо атмосферного поддерживают на уровне 110 мм рт. ст., температура верха колонки соответственно - 35 С. Получено: 81,4 г спирта крепостью 99,86 (99,77 вес. /, или 86,6/о от теоретического). Общее извлечение спирта, учитывая 90% фракцию при регенерации, составляет 98%,П р и м е р 3, Экстрактивная ректификация спирта проводится по условиям опыта 1, но количество триэтиленгликоля увеличено в 1,5 раза. Получено: 80 г спирга крепостью 99,66 (99,45 вес. о/о или 84,7% от теоретического). П р и м е р 4. Экстрактивная ректификация спирта проводится по условиям опыта 1, но вместо спирта-ректификата использован синтетический этиловый спирт, содержащий 10 вес. /, воды и около 90/р основного вещества. Получено: 85 г спирта крепостью...

Номер патента: 433781

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Боуден, Горячева, Дронкин, Столяр, Фрид

МПК: C07C 31/08

Метки: спирта, этилового

...ликаге содерж гружен водят 275 С, ношени и подВ ин 50 - 150 Изобретениеных насыщенньвого спирта.Известен способ получения этилового спирта гидратацией этилена в присутствии катализатора ортофосфорной ,кислоты, нанесенной на носитель. Процесс ведут при 300 С идавлении 70 атм. Конверсия этилена в этиловый спирт составляет 4,2%.Такой способ характеризуется низкой конверсией этилена,Цель изобретения - повышение конверсииэтилена в целевой продукт,Это достигается тем, что провприсутствии добавок углекислогличестве 0,004 - 0,2 об,% от ислена. спирту 2080 кг/час, конверсия этилена в этиловый спирт 4,36%.При добавлении в циркулирующий газ 0,004 об.% СО. при тех же условиях производительность реактора возрастает до 2100 кг/ час, а конверсия...

Номер патента: 721391

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Параска, Попович, Ропот

МПК: C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...соединений в раствор,Однократная перегонка позволяетинтенсифицировать процесс в два раза,Высокомолекулярный флокулянт коагулирует винный осадок, содержащийберлинскую лазурь и связывается сним полностью. Кроме того, при перегонке высокомолекулярный флокулянт 60не переходит в отгон с парами спирта,а остается после отгона в кубе. Вфильтрате качественная реакция наизбыток высокомолекулярного флокулянта всегда была отрицательной. 65 П р и м е р 1, Винный осадок, со" держащий берлинскую лазурь, полученный после обработки виноматеоиала желтой кровянойсолью и включающий: этиловый спирт 11,3 об,Ъ желтую кровяную соль 16,8 мг/л) синильную кислоту 0,0 мг/л; сухие вещества 20,7; винную кислоту 6,3 г/л; летучие кислоты 0,81 г/л (рН 3, 56),...

Номер патента: 802258

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Блюм, Виноградов, Воронкова, Иевлева, Климкина

МПК: C07C 31/08

Метки: абсолютногоэтилового, спирта

...минпри перемешивании.При обработке тетраэтоксисиланомудаляют основное количество воды ивлажность снижается до 0,6%, а объемосушенного этилового спирта увеличивается до 1180 мл,Затем куб нагревают до температурыкипения (до 78 С), Пары спирта пропусокают через колонну высотой 500 мм сводным обогревом (температура воды92 С), заполненную цеопитом марки СаАв количестве 140 г с диаметром зеренмм,Паровой сорбцией на цеолите доосушают спирт до остаточной влажности 1-510 %, Потери спирта на цеолите составляют 110 мл. Отсюда выход продук -та с учетом поглощенного цеолитом 107%,считая на исходный этиловый спирт.С учетом спирта, возвращенного в процесс при регенерации цеолита, выход готового продукта возрастает до 117%. Назаверщающем этапе пары...

Номер патента: 882994

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Верещагина, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 31/08

Метки: абсолютирования, алифатических, спиртов

...реагентами и последую" щим выделением целевого продукта ректификацией; в качестве химического реагента используют алкоголят алюминия соответствующего алифатического спирта и процесс ведут при 20-100 оС.Отлйчительными особенностями пред" лагаемого способа является использование в качестве химического реаген882994 ты алкоголята алюминия соответствующего алифатического спирта С 1-С 4. и проведение процесса при 20-100 ОС. Выход целевого продукта составляет 110- 120 вес.Ъ эа счет получения дополнительного количества спирта, образующегося в результате реакции воды с 5 алкоголятом алюминия. Гидроокись алю-, миния после отгонки спирта выгружают из куба колонны, она является товарным продуктом.Использование изобретения позволяет получить...

Номер патента: 1064865

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст

МПК: C07C 31/08

Метки: этанола

...предпочтительно проводятв газовой Фазе. Для этого используюттрадиционные реакторы с неподвижным слоем катализатора, причем длялучшего отвода тепла предпочтительно 55 насыпать небольшой слой катализатора,Пригодны также реакторы с подвижнымслоем катализатора или псевдоожижен-.ным слоем катаЛиэатора.Превращение синтез-газа можно так же проводить в присутствии твердогои высокодисперсного катализатора,суспендированного в инертных растворителях и/или продуктах реакции.Способ осуществляется следующим Ь 5 образом.30Таблица 1 Пример Добавка Содержание,г 35 2 гс 1 3,4 4,8 1 аС 1 40 4,9 Р С 1 сгс 13 бн о 5,2 4,7 НГС 1Н 8 С 1 45 7,9 8 2 гС 1 +Мдс 1бн 0 3,4+0.,3 50 Затем катализаторы по примерам 2-8 нагревают в стеклянной колбе с обратным...

Номер патента: 1209676

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Белякова, Блюм, Верещагина, Егоренко, Иевлева, Луговая, Назаренко, Покровская, Рыжанкова

МПК: C07C 29/84, C07C 31/08

Метки: абсолютирования, спирта-ректификата, этилового

...Массовое отношение А 1: 20 ФНК 2 С 12:СаН 50 Н =1:0900442,8, Смесь нагревают до 78 С, затем добавляют 1000 г этанола, содержащего 5,4 мас.7 (54 г) влаги, со скоростью 100 г/ч при температуре кипения, этанол рек тифицируют с флегмой 5, Выход спирта 100 мас,7., остаточная влажность 0,005 мас.7., Сравнительная характеристика качества полученного целевого продукта и данными по ТУ и фирмы Метис представлены в табл. 1. По предлагаемому По ТУспособу 762П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят опыты по абсолютированию этанола при различных соотношениях реагентов, исходя из 27 г (1 моль) металлического алюминия, 500 г этанола, содержащего 5,4 мас.% (27 г) влаги. Скорость подачи влажного спирта 100 г/ч. Результаты приведены в табл. 2.Из табл....

Номер патента: 1263692

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Андрианов, Голубев, Золотов, Спорова

МПК: C07C 29/82, C07C 31/08

Метки: обезвоживания, спирта, этилового

...того же состава,что в примере 1.Нижний (водный) слой из декантатора плотностью 0,953 г/см (25 С),содержащий, мас.7:Этиловый спирт 18,32Вода 63,34Бензол 1,56 30Диизопропиловый эфир 1,44Диэтиловый эфир 5,90Ацетальдегид 3,52Этилацетат 0,007Ацетон .0,34Триметилкарбинол 0,03Метилэтилкетон 0,55непрерывно в количестве 7247 г/чвыводят из декантатора в сборникводной фракции.40Из нижней части колонны отбираютобезвоженный этиловый спирт в количестве 429,7 г/ч. Время опыта 5 ч. Заэто время в колонну обезвоживания.подают 2500 г синтетического этилового45.спирта и получают 362,4 г водной .фракции и 2148,5 г обезвоженного этилового спирта. Выход обеэвоженногоспирта 977Обезвоженный спирт содержит5099,9 мас.7 этилового спирта иО,1 мас.7 воды....

Номер патента: 1268559

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Круглов, Перелыгин, Пириев, Прокопенкова, Смирнов, Тарарыков

МПК: C07C 27/26, C07C 31/08, C07C 31/12 ...

Метки: ацетона, бражного, бутанола, выделения, дистиллята, этанола

...аох а щ" Хд О йдаз дхе БДо х д д РВХО 1- 1 цООХС ЦЕ щ ока5 1211 р и м е р ы 2-4. Выделение растворителей проводят согласно предлагаемому способу. Промывку кубового остатка второй бутанольной колонны проводят водно-ацетоновым раствором. Углеводородную фазу из отстойника 42 направляют в испаритель 45.11 ары углеводородов и воды из испарителя 45 конденсируют, а полученный конденсат вместе с водной фазой из Таблица 2 Расход (кг/ч) и содервание(мас,Х 1 компонентов в текнологических потоках Технологические потокиТякепокипящие Итог примеси кг/ч Вода Бутаяоп Зтанол тон г/ч мас г/ч ма г/ч г/ч мас,кг/и мас. 534 анной дистиллят 520 65,88 1096 20,5 10,11 180 оварный ацетон 550 10 Спе Кубовый остатокацетоновой колонны 5906 510 76,36 3,05 120 180...

Номер патента: 1456402

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Буланов, Бутков, Старшов

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: водно-этанольных, ректификации, смесей

...и исключаетвозможность пробоя. Кроме того, установка имеет дефлегматор 8, холодильник 9 емкость готового продукта 10, киловольтметр 14, краны 15-18.Разделение смеси осуществляюттрадиционным способом и после установления стационарного режима замеряют скорость и концентрацию пара вдвух точках: 11 (Сн) - после успокоительного участка и 12 (С) - вверху колонныЗатем накладывают электростатическое поле различной напряженностии полярности, создаваемое источни. ком 13 высокого напряжения и электродами 6 и 7, По достижении стационарного режима осуществляют замеры.На фиг.2 обозначены кривая 1для исходной концентрации этиловогоспирта 31,78 мас. ., кривая 2 - .2,91 мас.Х, кривая 3-57,26 мас.%3кривая 4-77,49 мас. , кривая 5 -83,09 мас. , кривая...

Номер патента: 1696419

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Борисова, Бурылов, Вацкова, Соколов, Уфимцев

МПК: C07C 29/82, C07C 31/08

Метки: обезвоживания, спирта, этилового

...подают на 20 т. тарелку, считая от куба колонны. Дистиллат - тройной азеотроп этиловый спирт - вода - бензол с температурой кипения 64 С после конденсации направляют в сепаратор 2, гд. он самопроизвольно расслаивается на два слоя, ОрганическиЙ слоЙ возвращают в колонну 1 азеотропной осушки спирта в виде флегмы. Водный слой дистиллата из сепаратора 2 направляют на регенерацию бензола в емкость 3, в которую подают воду и бензол в массовом отношении к исходной смеси 0,2-0,6 и 0,2 - 0,3 соогветственно. Бензол в емкость подают единовременно и при последующих аг.ерациях регенерации бензола из водного слоя дистиллата используют его повторно в необходимых соотношениях, Выделенную из водной фазы дистиллата часть бензола возвращают в колонну...

Номер патента: 1727872

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Боуден, Зельдис, Миначев, Новикова, Тайц, Толкачева

МПК: B01J 29/28, C07C 31/08

Метки: гидратации, катализатор, этилена

...260 50 95 170 195 402 396 370 244 104400 398 388 374 14,0759,474,048,827,042037,865,972,9 4,6 4,5 4,2 2,9 1,1 4,6 4,5 4,41 4,25 1 3 4 5 6 7 8 9 10 0,30,630,8 1,10.110,20 0,4 0,6 римых в воде углеводородов. После регенерации активность катализатора восстанавливается не более, чем на 30-40% (конверсия этилена за проход составляет 1,5 мол.%), 5П р и м е р 2. 500 г водородной формы высококремнеземного цеолита типа ЕЯМв виде гранул диаметром 3 мм подвергают насыщению газообразным аммиаком при 10-30 С или обработке 25%-ным раствором 10 аммиака при 95-100 С в течение 1 ч. В последнем случае катализатор отфильтровывают. В обоих случаях катализатор сушат 2 .ч при 150 С для удаления влаги и физически сорбированного аммиака. Получают аммо нийную...

Номер патента: 1766897

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Борисова, Ершова, Новиков, Поливанов, Сидоров, Соколов

МПК: C07C 15/06, C07C 25/06, C07C 29/74 ...

Метки: водных, жидкостей, кремнийорганических, лаков, производства, растворителей, регенерации, смол, стоков

...Количество воды (В), отгоняемой в дистиллят, соответствует составу тройных и бинарных азеотропов, образованных этиловым спиртом с ароматическими углеводородами и водой, соответственно, в сумме, Вкачестве кубовой жидкости из колонны выводят смесь 1-бутилового спирта и воды, близкую по составу к азеотропу, которую направляют далее в ректификационную колонну 2, где проводят осушку бутанола, Водный слой дистиллята колонны 2 после его отделения в сепараторе (С) возвращают в колонну 0 для утилизации растворенного в нем спирта, Из куба колонны 2 выводят 1- бутиловый спирт - целевой продукт. Дистиллят от ректификации смеси в колонне 1 - смесь этилового спирта с толуолом, хлорбензолом и водой направляют в эстрактор 3, где в результате проведения...