C07C 2/68 — с галогенидами

Номер патента: 130041

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Глазунова, Назаров, Черторижский

МПК: C07C 15/085, C07C 2/68

Метки: изопропилбензола

...верхней части этого отстойника, охлаждают в теплообменнике и подвергают дополнительному отстою в другом отстойнике, а затем направляют в нижнюю часть одного из двух попеременно работающих фильтров, заполненных стеклянной ватой или другим фильтрующим материалом (например, песком), На таком фильтре почти пол130041 Предмет изобретения Способ получения изопропилбензола путем алкилирования бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью более полного удаления каталитического комплекса из алкилата, последний после освобождения от основного количества каталитического комплекса в отстойнике пропускают через фильтр, нейтрализуют на анионитном фильтре, подвергают депропанизации с дальнейшей очисткой...

Номер патента: 140417

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левков, Нефедов, Петров

МПК: C07C 15/14, C07C 2/68, C07C 5/387 ...

Метки: м-терфенила

...(с примесьго 5 - 10% 1,4-изомера) проводят на 5%-ном Рс)/С в атмосфере водорода при 300 - 320 и объемной скорости 0,7 час.Выход гг-терфенила в этих условиях близок к количественному.Ло 140417 П р ед м ет изобретения Способ получения л-терфенила алкилированием бензола с последующим дегидрированием фенилциклогексилциклогексана, отл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода продукта и расширения сырьевой базы, алкилирование бензола ведут 2-циклогексилциклогексаноломв присутствии Л 1 С 1 з в среде нитробензола с последующим дегидрированием образующегося 1-фенил-циклогексилциклогексана на 5%-ном Рс/С при гемпературе 300 - 320. Составитель описания К А. Гуськов Редактор Н. И Мосин Техред А, А, Камышникова...

Номер патента: 151316

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бабин, Маршт

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: ttt7cxti«t, и(па, сиб, тц)тг

...проводят в стеклянной трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, барботером для подачи пропилена и мешалкой (скорость вращения около 2000 об/мин), В колбу загружают 1,5 моль сухого толуола и 0,15 моль безводного хлористого алюминия. При соответствующей температуре (40 - 60 С) реакции, поддерживаемой с помощью водяной бани с точностью + 0,2 С, в колбу с постоянной скоростью подают сухой 98 - 99% -ный пропилеи. Пос.че окончания подачи пропилена реакционную смесь охлаждают до температуры 20 С, Катализаторный и углеводородный слой обрабатывают ледяной водой. Тщательно промытые и высушенные алкилаты 5 разгоняют на ректификационной колонке эффективностью 30 ТТ. Наилучшие выходы достигнуты прн соотношении (в молях) толуол: :...

Номер патента: 166315

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бондаренко, Каракулева, Смирнова, Фарберов

МПК: C07C 15/24, C07C 2/68

Метки: р-этилнафталина

Номер патента: 189819

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабин, Донецкий, Марштупа, Морозова, Особо

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: 4-диметил-2, 5-диизопропил, бензола

...от теор.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс алкилирования ведут при температуре около 0 С, что позволяет получать ,4-диметил,5-диизопропилбензол с выходом до 9207 о от теор.П р и м е р. 2 моль (212,6 г) п-ксилола и 0,2 моль (26,6 г) хлористого алюминия загружают в колбу емкостью 1 л с мешалкой, обратным холодильником и барботером для подачи газа и помещают в водяную баню с температурой 0 - 2 С. При этой температуре и сильном перемешивании подают 4 моль (90 - 95 л) 96 - 98%-ного сухого пропилена со скоростью, равной скорости его поглощения роцесс длится 1,5 - подачи пропилена реывают горячей водой до 2 - 5=С, кристаллиовывают, фильтрат пеца с отбором фракции паждают. Из алкилата таллического 1,4-диме- зола, что...

Номер патента: 196759

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахмедов, Гусейнов

МПК: C07C 15/50, C07C 15/56, C07C 2/68 ...

Метки: аллилпроизводных, полиядерных

...углеводородов являются новыми маномерами и могут быть успешно применены для получения новых полимеров, обладающих хорошими физико-механическими свойствами.Синтез аллил произ водных пол иядерных и конденсированных ароматических углеводородов осуществлен реакцией аллилового спирта с полиядерными и конденсированными ароматическими углеводородами в присутствии хлористого цинка,каплям в течение 2 - 3 час прибавляют аллиловый спирт. Затем реакционную смесь перемешивают еще 0,5 - 1,5 час. Полученную массу растворяют в бензоле; органический слой отделяют от катализаторного слоя, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 1 а.Высушенньш органический слой после отгонки растворителя (бензола) подвергают вакуумной...

Номер патента: 232222

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Колчин, Чуркин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: фракции, цимолов

...ют толуол, который нагреры реакции в термостате. л добавляют катализатор, гичном перемешивании поскоростью 50 - 60 лг,г на гнуту, Через 1 - 2 час посеакции вводят небольшое количеле начала рство воды,После опыта реакционную массу извлекают из колбы и обрабатывают большим количеством воды для разрушения катализаторного комплекса, промывают 10%-ной щелочью и повторно водой до нейтральной реакции. Углеводородный слой разгоняют на колонке, где отбирают цимольную фракцшо в интервале 168 в 1 С.Анализ цимольной фракции ведут на высокотемпературном хроматографе Цвет .П р и м е р 1. В колбу загружают 2 лго,гь толуола. При температуре 60 С в колбу вводят 8 вес. о хлористого алюминия. Через 1 час после начала опыта к со ержимому колбы приливают...

Номер патента: 241413

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Маловичко, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/68

Метки: арилметилированных, ароматических, углеводородов

...Реакционная смесь остается бесцветной,По окончании выделения хлористого водорода или спустя заданноевремя реакциипослеостановки мешалки катализатор осаждаетсяна дно реактора в виде вязкой жидкости, которая после отделения реакционной смесидекантацпей может быть повторно использована. В этом случае активации катализаторапропусканием хлористого водорода не требуется.Реакционную смесь разгоняют, отделяя невступившие в реакцию исходные вещества ипродукты реакции.ЗО Выходы продуктов и нх характеристикаприведены в табл, 1,241413 ТаблицаСинтез диарилметанов взаимодействием ароматических углеводородов с арилхлорметанами в присутствии комплексных катализаторов (моляриое отношение АгН: АгСНзС 1:катализатор 10: 1: 0,01) Выход зв от...

Номер патента: 249355

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волга, Сою

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 6/12 ...

Метки: к-диизопропилбензолов

...следующий состав (в го):Бензол 2,7Изопропилбензол 36,0 5 Диизопропилбензол 44,5Полиалкилбензол 16,8При этом диизопропилбензольная фракцияне содержит примесей о-диизопропилбензолаи 1,1,3-триметилиндана и состоит из м- ип-диизопропилбензолов в соотношении 2: 1.П р и м е р 2. Технический изопропилбензолалкилируют пропанпропиленовои фракциейтого же состава, что и в,примере 1.Условия алкилирования: время контакта2 час, температура 45 С, соотношениепилена и изопропилбензола 1: 2, количкатализатора 5 О,. Переалкилирование проводят при 45 С в течение 3 час.Полученный алкилат имеет следующий со став (в о/ )Ьензол 2,9Изопропилбензол 33,4Диизопропилбензол 45,0Полиалкилбензол 18,7Полученная дипзопропилбензольная фракция того же состава, что и в...

Номер патента: 281442

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Беленький, Павлов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: йатек4, п.в, тгптяо-laиьа1

...хлористый алюминий, и 1144 г алкилата. Алкилат отделяют сепарацией от катализаторного комплек са и направляют на изомеризацию. К 1145 аалкилата, нагретого до температуры 60 С, добавляют при интенсивном перемешиванпи 38 г безводного хлористого алюминия, 2 г воды и выдерживают в течение 15 иин. Получают 25 1084 г алкилата и 100 а катализаторногоКомплеКса,281442 а-Диизо- пропил- бензол м-Диизо- пропил- бензол Показатели Предел выкипания по Кремер-Шпилькеру, . 210,2 в 2,4 202,9 в 2,2 0,012 0,018 Бромное число 20 пп 20 с 141,4898 0,8589 1,4890 0,8565 Содержание основного вещества вес. %99,8 99,9 Составитель Т. РаевскаяРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В, Куклина Корректор Л. Л, Евдонов Заказ 3512/1 б Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета...

Номер патента: 295743

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воронин, Мор, Натуральных, Филиал

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: 295743

...при температуре около 70 С, охлаждают до 30-"С с последующим добавлением м-ксилола и пропуска нием изобутилеца. При этом температуруреакции поддерживают ца уровне 55 - 60".Оптимальным является использование смеси м-ксилола, хлористого алюминия и воды, взятых в малярном соотношении 1,1: 1: 0,15 - ЗО 0,2 соответственно.Предлагаемый способ получения 1,3-диметил-трет-бутилбензола осуществлен в лабораторных условиях. Лнализ проведен методом газожидкостной хроматографии.П р и м е р. К 11 г безводного хлористого алюминия добавляют 10 г л 1-ксилола или хвостовой фракции от ректификации технического продукта алкилирования м-ксилола и при температуре 60 - 65 С и постоянном перемешпвании приливают 0,15 - 0,20 л 1 л воды в течение 10 - 15...

Номер патента: 338517

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антошкин, Ахметов, Горбачев

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилпроизводных, бензола

...качество сырого бензола за счет полимеризации и алкилирования непредельных и сернистых соединений, вызываемых каталитическим воздействием смеси продуктов алкилирования, содержащей примеси комплекса хлористого алюминия.После такого контактирования смесь алки- лата и добавленного сырого бензола промывают водой для разложения примесей каталиРедактор 3, Горбунова Корректор Е. Михеева Заказ 1692/1 О Изд.737 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 475 Типография, пр. Сапунова, 2 заторного комплекса, унесенного из отстойников, нейтрализуют образовавшийся хлористый водород, отделяют катализаторный шлам и ректифицируют с выделением рециркулирующего и очищенного...

Номер патента: 355135

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бахши, Бинеева, Лобкина

МПК: C07C 15/073, C07C 15/085, C07C 2/68 ...

Метки: изопропилбензола, этилили

...р 2. Используя эту же аппаратуру, что и в примере 1, 24 г каталитического комплекса и 300 мл беизола перемешивают 1 О мия при 60 - 65 С, выдерживают (отстаивают) 10 лин слой активировшгиого бец зола, содержащего 17 г комплекса, отделяютот комплексного слоя и алкилируют 30 и этилецом при 70 - 75 С и скорости подачи газа 0,45 л/мин. Конверсия этилена 93 - 95% .П р и м с р 3, При вышеуказанных усло вих 17 г катализаторцого комплекса и300 лл бепзола перемсшив;цот 10 лги при 60 - -65 С, нагревают до 70 - 75 С и активироваццый бецзол алкилируют этилецом в течение 30 лгии.20 Конверсия этилена 96 - 98% .П р и м с р 4, В четырехгорлую колбу,снабженную образчым холодильцикоц, помещаот 24 г кггализаторцого комплекса и 300 лл бспзола, перемсшивгиот...

Номер патента: 384807

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Маловичко, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/68

Метки: арилметилированных, ароматических, углеводородов

...м-ксилилхлориды илп смесь ксплилхлоридов, полученных хлормстилированпем толуола) и катализатора, взя тых в молярном отношении 5: 1: 0,05;2: 1: 0,05, нагревают, как в примере 1, прп 100 - 120 С. Время реакции 0,5 - 2 час,Получаемый; углеводород Ква,Д 4 Катализатор Хлори стый беизилТо же То же 180 То же 85 40 85 480 65 20 90 80 84 150 83 То же 210 72 35 Хлористый беизил0,05;5:1 О, 05:5:1 0,05:10;1 0,05:10,10,05:10,1 0,05:10:1 О, 05:10:1 0,05;10:1 240 То же То же То же 30 п.Ксилилендихлорид76 76 То же То же 40 То же Хлористый бензил84 То же То же 240 и-КсилилендихлоридТетраметилди- бензилбензолы 30 - 90 о-Ксилол 0,05:10:1 0,05:10:1 То же Тол уол 30 То же То же Диметийдибензилбензолы120 70 о-Ксилол и-Ксилилхлорид Толилксилил. метан То же 90...

Номер патента: 389066

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Захаров, Зеткин, Мурашова

МПК: C07C 15/02, C07C 15/085, C07C 2/68 ...

Метки: алкилароматических, соединении, спосов

...соединением и галоидводородом.Пример 1. Приготовление катализатора.В градуированную делительную воронку емкостью 500 мл загружают 150 г гранулирован його алюМосиликатного катализатора и 300 мЛ катализата - комплекса изопропилбензола или любого алкилбензола с хлористым алю минием и хлористым, водородом, приготовлен ного по известному методу. В ходе адсорбции наблюдается появление,и постеленное увеличение количества верхнего прозрачного слоя - изопропилбензола, свободного от хлористого алюминия. Прекращение увеличения объема изопропилбензола свидетельствует о полном использовании адсорбционной емкости алю мосиликатного катализатора. После этого жидкость из воронки сливают, катализатор промывают чистым изопропилбензолом для...

Номер патента: 552326

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Бубынин, Приходай, Тучинский, Фейгин

МПК: C07C 2/68

Метки: алкилирования, процессом

...алкилата.активности катали- (например, электрот. п.) поступает на держивает на необсвежего катализа- воздействия на кланного катализаторддерживается регуим через вычисли 5. Вычислительный учета потерь катаехнологической системе и инерционности процесса и реализуетследующую зависимость:У (1) 1 У (1 )где У, - воздействие на клапан 3;У - воздействие на клапан 5;1 - коэффициент потерь катализаторного комплекса;т - время пребывания катализаторногокомплекса в системе.Задание регулятору 2 периодически корректируется с помощью вычислительного устройства 6, которое по информации от анализатора алкилата 7 реализует следующую зависимость;( с=Л,+К ( - ,( где Сц и С, - соответственно концентрации целевого и побочного продуктов;К - настроечный...

Номер патента: 707902

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Кравченко, Парашкина, Сидлецкая

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/148 ...

Метки: алкилирования, алюминия, продуктов, хлористого

...алкилирования от хлористого алюминияАлющнат натрия выделяют в видеокиси алюминия, которую применяют встроительстве, очищенную воду вновь 5 Овозвращают в производственный цикл.Кроме того,;отсутствие.фмульмыулучшает условия работы оборудования,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой и воронкой, узагружают 100 об,ч, продуктов алкили"рования, отобранных в промышленныхусловиях производства этилбензола.Продукты алкилирования представляютсобой смесь компонентов, В основном ц)бензола, этилбензола, изопропилбензола, диэтилбензола и полиалкилбенэолов, полученных при алкилированиибензола этиленовой фракцией в присутствии хлористого алюминия, Содержаниехлористого алюминия в исходных продуктах алкилирования составляет0,07, рН...

Номер патента: 722885

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Бушева, Голубев, Полачева, Половинкина

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилбензолов

...содержащей галоидуглеводород обшей формулы РХ,где К - алифатический углеводородныйрадикал с числом атомов углерода от 2 до 8, а Х С , Ьг,Полученные алкилароматические соединения не содержат продуктов непредельного строения, имеют линейное строениеалкильпой цепи. Такой синтез является 25направленным, так как продукты алкилирования состоят преимущественно из вторбутилбензола с примесью этилбензолаи вторгексилбензола.Получение алкилароматических соединекий из этилена и бензола осушествляется следуюшим образом.Процесс проводят при контактированииэтилена с бензолом при температуре 1080 С, давлении этилена 2-50 ати в при- з 5сутствии каталитической системы, состоящей из алкилалюминийгалогенида обшей формулы РпА 1 Хгде К - углеводородный...

Номер патента: 732229

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бахши-Заде, Далин, Кулиев, Кязимов, Лобкина, Пшик, Рейтман, Сеидов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилбензолов

...загружают 400 г бензола, с растворенным в нем 4 г изопропилхлорида и 10 г изопропилбензола, туда же подают пропилен. Температура реакционной среды 100 С. Индукционный период 8 мин. Продолжительность опыта 10 мин, Количество погдо 1 ценного732229Состав апкидата, весЛ:Бе нзод 53, 5Зтипбензол 40,0Дизтилб е из од 4,8Тризтидбеизол 1,7Выход зтилбензода на прореагировавший этипен 84%, конверсия этилена99, 9%П р и м е р 8. Процесс алкилироваО ння проводят аналогично способу, описанному в примере 1, В автоклав загружают 400 г топуода, с раствореннымв нем 12 г .хлористого этила, затемпода От этипен. Температура реакционной,0 изтплтолуод зе 6Выход этидбензопа на прореагировавг 5 П р н м р 9. В реактор колонноготнладиаметром 70 мм,...

Номер патента: 739045

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Ахмедова, Бинеева, Далин, Лобкина, Рейтман

МПК: C07C 15/073, C07C 15/085, C07C 2/68 ...

Метки: изопропилбензола, этилили

...Время пребывания компонентов В т 3 еакЦцонной зоне 3 мцн.Смесь продуктов реакции содержит,.кг/ч: бензол 2, 9, изопропилбензол2, 73, диизопропилбензол О, 77,с.лтЛКИлат ОХЛаждтЯЮТ Б ХОЛОДИЛЬНИКЕдо 50 С и распределяот на два потока(вариант Б)," циркттлирующий алкилат5 кг/ч ц отводимый алкилат 6,5 кг/ч.Сьем иэопропилбензола с единицы реакционного объема составляет 1540 кг/ч.Весовое соотношение циркулирующегокомплекса к исходному сырью составлягГ р и м е р 3, В реактор поступает в количестве кг/ч: свежий и возвратный бензол 30 г зтцлен 0,54, свежий каталцзаторный комплекс 0,77,возвратный диэтцлбензол я циркулирующий каталцзаторньй комплекс - 12,5.Температура на входе в реактор50 С н в тх д 140бю.лВ,тт ";ОКПО НЕ Н Т гтв Н Гтт а т(цРО ЯН,й ЗОне...

Номер патента: 785284

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белов, Бухгалтер, Дюмаев, Паниди, Худак, Шлома

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/148 ...

Метки: алюминия, ароматические, массы, реакционной, содержащей, углеводороды, хлористого

...путем обработки ливают 0,1 н. раствором КОН. Колиее карбоновой кислотой с одновре- чество поглощенного хлористого водоменной продувкой инертным газом с рода - 38,7 г, что составляет 92,7содержанием влаги 0,005-0,03 г/м от теоретического. Длительность редо прекращения выделения хлористого акции 30 мин, Твердую фазу реакционводорода, а отличительной особен- ной смеси отделяют Фильтрованием,ностью является использование в ка- после чего промывают толуолом и сушат.честве карбоновой кислоты уксусной ,В фильтрате не обнаружены ионы алюкислоты и проведение процесса при миния и хлора, что свидетельствует10-20 С,о15 о полном удалении из реакционной массы хлористого алюминия, ОтфильтроСпособ осуществляют следующим об- ванный продукт прецставляет...

Номер патента: 789463

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Давыдов, Епифанова, Малютин, Мичурина

МПК: C07C 15/085, C07C 2/68, C07C 7/06 ...

Метки: изопропилбензола

...служит углеводородный конденсат с колонны азеотропной ректификации бензола. Это обеспечивает высокое качество возвратногобеязола по серауглероду и тиофену,что значительно снижает выход пропилтиофенов в алкилате,образующихся приалкилировании тиофена пропиленом наА 1 С 1, обеспечивает высокое качествотоварного изопропилбензола по содер-жанию сернистых соединений, и в то жевремя снижает вследствие уменьшенияколичества С 51 в алкилате растворимость А 1 С 6 в последнем, уменьшает вынос АС 1 на систему разложения, в результате в процессе алкилирования возвращается дополнительноактивный каталитический комплекс,что обеспечивает снижение общегорасхбда А 1 С.Углеводородную фракцию азеотропас колонны азеотропной осушки бензола (б т/ч) подают в...

Номер патента: 789464

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Авдеев, Вернов, Зуев, Коврайский, Кузьменко, Напрасников, Нефедов, Смирнов

МПК: C07C 2/68

Метки: алкилбензолов, низших

...7. Иэ отстойника7 по линии 8 отводят воду, а бензолпо линии 9 возвращают в колонну. Полинии 10 из колонны 1 отводят осушеиные бензол и нолиалкилбензолы инаправляют их на алкилирование.Смешение бензола с полиалкилбенэолами перед колонной азвотропнойосушки позволяет уменьшить расходпара на аэеотропную осушку в 2-3раза эа счет сокращения рецикла углеводородной части погона колонны,снизить содержание влаги в осушеномбензоле, что позволит-.сократить расход катализатора на алкилирование на2,3-2,8 кг на 1 т алкилбеизола при 658007,27,2 16000,80,8 увеличении селективности на 0,6-0,9%,увеличить время межремонтного пробегаоборудования за счет уменьшения егокоррозии и повысить селективность процесса. Кроме того, предварительноесмешение...

Номер патента: 825466

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Золотарева, Зуев, Кузьмин, Нефедов, Смирнов, Устинов

МПК: C07C 15/073, C07C 2/68, C07C 7/06 ...

Метки: этилбензола

...466еродов 14,1 кг/т эткпбензола, т.е, потери бензола возрастают на 14, 1-8,4=5,7 кг/т этилбенэола,При увеличении концентрации парафиновых углеводородов в дистиллятеколонны азеотропной осушки до 60 вес.Зих концентрации в несконденснрованных парах перед абсорбером составит74 вес.Х, а потери беиэола 1,1 кг/тэтилбензола, т.е. нри увеличении концевтрацни парафииовых углеводородовна 103 (50-60), потери бевзола снижаются на 1,5-1, 1 0,4 кг/т, этилбензола,Снижение потерь бенэола на 0,4 кг/тэтилбензола при выводе парафииовыхуглеводородов не компенсирует увеличение потерь бензола при алкилировавии, так как одновременно возрастаетсодержание парафиновых углеводородовв осушенном бензоле до 0,3-0,4 вес.3и снижается селективность алкилировавия,...

Номер патента: 863582

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Авдеев, Зуев, Кузьменко, Напрасников, Смирнов, Черкасов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/06 ...

Метки: алкилбензолов, низших

...полиалкил в соотношени олаогламешеатом шение содержания вады в кубовомпродукте колонны эа счет увеличенияотбора паров требует дополнительныхэнергозатрат и малоэффективно, таккак большая часть отогнанной водывозвращается в колонну в виде ее раствора в бензоле, Расход хлористогоалюминия на 1 т алкилбензола по укаэанному способу 7,8-9,7 кг при селективности алкилирования по бензолу 91,6-92,9,Цель изобретения - уменьшениерасхода катализатора.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениянизших алкилбензолов, включающемуазеотропную осушку бензола и подачу 15азеотропа на конденсацию, с получением конденсата, который смешиваютс полиалкилбенэолами при весовомсоотношении полиалкилбензоловк конденсату 0,22-1,4:1 и...

Номер патента: 899517

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Григорьев, Иванова, Кудашев, Лабинцева, Минскер, Мустафина, Прокофьев, Сангалов, Толстиков, Ясман

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилароматических, высших, углеводородов

...жидкие комплексыболее активны. Иэ расчета следует,что общий расход А 1 С 1 на образование алкилароматического продуктасоставляет 7,5-19 Ъ и включает расходкатализатора на стадии получения полибутена и алкилирования бензола полибутеном (0,5-11, согласно известному). Применение жидких комплексныхкатализаторов уменьшает общий расходА 1 С 1, который составляет 5-8. Преимущества и отличительные особенностиданного способа иллюстрируются примерами, приведенными ниже.П р и м е р 1. В реактор барботажного типа, снабженный термостатирующей рубашкой, термометром и обратнымхолодильником загружают 40 мл толуола, 0,5 мл жидкого комплекса А 1 С 1 40=579, й =1,15 кг/см ) и при (-45) С 4пропускают осушенный изобутилен в течение 10 мин при мольном...

Номер патента: 958404

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Аронович, Барышников, Вернов, Зуев, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Матросов, Сафронова, Усов, Уткин, Черкасов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилароматических, соединений

...алкилирования определяется температурой кипения в процессе ректификации - при алкилировании бензола температура алкилированин около 81 С, при алкилированиитолуола 112 С,При ректификации в верхней частиколонны концентрируется легкокипящий 65 ароматический углеводород - бензолили 1 олуол. При подаче алкилируюцегоагента в среднюю часть колонны, обогащенную ароматическим углеводородом,происходит алкилирование в избыткеароматического углеводорода, что приводит к преимуцественному образованию моноалкилароматического углеводорода и незначительному выходу полиалкилбензолов. Моноалкилароматические углеводороды являются более высококипящими веществами, чем соответствуюцие ароматические углеводороды,поэтому они эа счет ректификации выводятся из...

Номер патента: 988799

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Лапердина, Латышева, Липович, Улусова

МПК: C07C 2/68

Метки: изопропилбензола

...присутствии каталитического комплекса, состоящего из1,53 г (0,025 г-моль) пропанола; 4,57 г2 О (0,034 г.моль) хлористого алюминия; 9,23 г(0,075 г-моль) нитробензола, Выход изопропилбенэола 0,68 г (23%), селективность 95%,25 Составитель А. ВолодькинТехред Ж.Кастелевич КорректорГ. Решетник Редактор Т, Митрович Заказ 10982/30 Тираж 416ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9эуют нитрометан или нитробенэол при мольном соотношении пропанол:хлористый алю-миний: нитрометан или ннтробензол, равном1:1-1,35:3-10 или 1:1,35:3, соответственно,при температуре 30 - 60 С,Процесс алкилирования бенэола...

Номер патента: 1002279

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Бачева, Богданов, Григорьева, Лезова, Цветков

МПК: C07C 2/68

Метки: алкилнафталинов, высших

...обменной емкостью 0,5-4 мг.экв.КОН/ги проведение процесса при 110-170 С,Процесс алкилировация целесообразнопроводить в присутствии катализатора судельной поверхностью 12-80 мг и гра рнулометрическим составом 0,25-1,2 ммв течение 1-4 час,Проведение процесса, согласно изобрететппо, позволяет получать смесь высшихмоно-, ди- и полиалкилцафталинов с Ботемпературой кипения выше 400 С, свыходом до 59%. Степень конверсиинафталина 70-88%,П р и м е р 1. Смесь 85% олефиновС-С 2 и 15% нафталина подвергают щвзаимодействию в присутствии сульфокатионита, имеющего следующие характеристики: степень сшивки - 50%, статическая обменная емкость - 0,5 мг.экв,КОН/г.Процесс ведут при 160 С в течение 1 ч. дКонцентрация катализатора - 10% от массы реакционной...

Номер патента: 1006422

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Ахмедов, Керимов, Самедова, Ханметов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилароматических, высших, углеводородов

...А 1 ХЗ (Х-хлор или бром) . .При проведении процесса в присутствии 10 г хлористого алюминия, 1,4 г триэтилапюминия и 1,9 г четыреххлористого титана при давлении этилена 3 атм иэ 500 мл бензола получают 495 г продукта, состоящего иэ 32 г: (С 2), 14 о (Сд-С(,) ю 444 (С,-С 1) и 103 остатка, который состоит иэ алкилароматицеского углеводорода с боковой цепью больше чем С и твердого полимера3 .В этом способе также низкая селективность по высшим алкилароматическим углеводородам (не более 443); присутствие же твердого полимера в продуктах реакции затрудняет технологическое оформление процесса.Цель изобретения - повышение селективности и упрощения процесса,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения алкилароматических...