C07C 67/31 — введением функциональных групп, содержащих только кислород, связанный простой связью

Номер патента: 292954

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Корецка, Магидсон, Марченко

МПК: C07C 67/31, C07C 69/66

Метки: кислоты, тропоеой, эфиров

...эфиров троповой кислоты остаются теми же, что и при использовании алкоголята натр:я, однако процесс приготовления катализатора значительно упрощается, и его стоимост: 2 уменьшается. Ооа эти фактора приобретают существенное значение при синтезе эфиров троновой кислоты в промьшленшх масштабах.П р и х е р, В колбу, емкостью 1 л, с 1 дбжсццую мспалкой, термометром, кяпс,.ьно ворон кои и воздушны. холодильников 1, вносят 000 лтл диметилформдмидя, 164 г этилового эфира фенилукссн 011 кнс,10 ты и ЗО г тонко из.ельчснного параформа. К образовавшейся суспензип при хорошем псрсмешивапии прибавляют в тсчснпс 7 - -1 О лтин раствор 2,8 г КОП Илп 2,0 г Х;1 ОН) в 50 льт 95 о/с-ного этилового спирта, Тсъ 1 пср дтур 2 ВследстВПО ВВ 1 дс,шн 1 я...

Номер патента: 345131

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Великий, Высокосов, Высокосова, Глобус

МПК: C07C 67/31, C07C 69/732

Метки: диэтиламиноэтилового, кислоты, эфиратроповой

...с муравьиным альдегидом при нормальной температуре или при нагревании не выше 100 С. Реакцию ведут в присутствии катализатора основного характера, например щелочных и щелочноземельных металлов, их гидридов, амидов, алкоголятов, четвертичных органических оснований и их алкоксидов, едких щелочей. Диэтиламипоэтиловыи эфир фенилукислоты - легкодоступное вещество,можно получить переэтерпфпкацпейго эфира фенилуксусной кислоты с5 аминоэтанолом (последний производпромышленности и сравнительно нМуравьиный альдегид можно использвиде параформа,П р и м е р. Смесь 47 г дпэтнламнноэтилового эфира феннлуксусной кислоты, 50 лл диметилсульфоксида, 6,1 г параформа и 0,5 г металлического натрия нагревают при 30 - 35 С до растворения параформа и...

Номер патента: 1198055

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Горбунов, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 45/64, C07C 49/255, C07C 67/31, C07C 69/738 ...

Метки: алкоксиметил, ацетоуксусного, дихлорвинил, дихлорвинил)-ацетилацетона, эфира

...совпадают с указанными в примере 1.П р и м е р 4. о(-Бутоксиметил-(р,р-дихлорвинил)-ацетоуксусный 35 эфир еВ реакционную колбу, снабженную. мешалкой, обратньв холодильникомикадельной воронкой, вносят 0,2 гатома (13 г) изиельченного в мелкую 40 стружку цинка, 20 ип эФира и 20 ипэтилацетата. Затем туда же по каплям.и прн эпизодическом перемешиваниивносят 01 г-МОль Ы-( фГ трихлорэтилиден)-ацетоуксусного эфира и 45 0,1 г-моль хлорметилбутнлового эфира в 10 мл эфира и 10 мл этилацетата. Реакция идет самопроизвольно.при температуре кипения смеси растворителей (50-56 С). Затем. обрабаты вают, как в примере 1. Выход 18,6 г(613). Все константы совпадают сукаэанньии в примере 1П р и м е р 5 (сравнительный).(16,9)51 130-131/4 1,1684 1,4657...

Номер патента: 1213982

Опубликовано: 23.02.1986

Автор: Эрих

МПК: C07C 67/31, C07C 69/72

Метки: алкиловых, алкоксиацетоуксусной, кислоты, эфиров

...в пересчете наприменяемый 4-хлорацетоуксусный метиловый эфир). Наряду с этим получают 2,63 г нелетучей смолы. На 1 ч.продукта получают 0,73 ч. нелетучеисмолы, Скорость, реакции взаимодействия при общей длительности реакциив 60 мин 0,52 моль/ч. П р и м е р 5. 14,75 г (0,10 моль) метилового эфира 4-хлорацетоуксусной кислоты в течение 1 ч выдерживают с обратным холодильником в растворе 23,06 г натрия (1 моль, десятикратный избьггок) в 200 млметанола (что соответствует) ,38 вес.раствора алкоголята).В продукте реакции содержится13,26 г метилового эфира 4-метоксиацетоуксусной кислоты, что соответствует выходу 92,7 . Наряду с этим получают 0,44 г нелетучих побочных продуктов (смолы). На 1 ч. продуктаполучают 0,033 ч. смолы. Скорость...

Номер патента: 1819259

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Поль

МПК: C07C 67/31, C07C 69/54, C07D 307/91 ...

Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров

...получением2 Е, 1 "Е-изомера целевого соединения.,элюируемого первым, в виде бледно-желтого масла (1,06 г, выход 50%), которое кри сталлизуется при состоянии, давая белоетвердое вещество, температура плавления103-104 С. Аналитическая проба, перекри-.сталлизованная из смеси эфир-бензин, име 55ет температуру плавления 107-108 С,ИК-спектр (взвесь в. нуджоле): 1700,1630 см; 1 Н ЯМР (СОСз); д 3,68 (ЗН,с), 3,80(ЗН,м); 7,06(2 Н,с); 7,63 (1 Н,с) млн ; со льдом и экстрагируют эфиром. Экстракты промывают водой, осушают и концентрируют с получением сырого продукта в видеоранжевого масла (14,29 г). Испарительная дистилляция (0,3 торр. температура в печи140 С) дает Е-фенил-(2-бромфенил) этилен (12,53 г, выход 86 ОО) в виде бледно-жел-.,того. масла...