C07C 253/30 — реакциями, протекающими без образования цианогрупп

Номер патента: 63647

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Меркулова, Якубович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: 2-цианбутадиола, гамма-ацилокси-альфа, метилкротоиситрили

...= С -21 ч = С Н,СН кипящего выше в вакууме полу- а-метилкротонос температурой16 мм, д-о = 45 - 50 о/о отполимерами остатка азгонке ацилокс идкость Изри Образующиися наряду с 2-цианаутадиеном 1 гацилокси.а-метилкротононитрил при пиролизе, в свою очередь, также способен давать 2- цианбутадиен.П р и м е р, Ацетат циангидрина метилвинилкетона подвергают пиро.лизу в стальной или фарфоровой трубке с набивкой из шамота при 5 ОО в 6 и скорости подачи 100 - 350 г/час, Из продуктов пиролиза сзттоняют фракцию, кипящую до 320, обрабатывают ее водой, сушатподвергают разгонке, Получают 2-цианбутадиен (жидкость с темпетатурой кипения 110 в 1, С 1,",.= = - 6,8268), легко полемеризующийся .:три хранении и нагревании, и его димер,120, и рчают 1 нитрил...

Номер патента: 64530

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Меркулова, Якубович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34

Метки: альфа-цианстирола

...Подписано к печати 20/1 Х 194 бг. Тираж 500 экз. Цена бб коп,1123 нпография Госплаииздата, им. Воровского, Калуга Как известно, стирол способен давать полимеры и ко-полимеры, обладающие рядом ценных свойств. В ряде случаев полимеры циансо. держащих непредельных соединений обладают отличными свойствами по сравнению с углеводороднымм и полимерам и.Предлагаемый автором способ получения и-цианстирола состоит в том, что цианистый бензил конденсируют с параформальдегидом в присутствии этилата натрия.П р и м е р. 4 г металлического натрия растворяют в 300 мл спирта, Приливают 100 г цианистого бензила и при 22 - 25 и перемешивании присыпают небольшими порциями 40 г 70.процентного параформальдегида в течение 1,5 часа. Во время прибавления...

Номер патента: 72377

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Бехли

МПК: C07C 253/30, C07C 255/24, C07C 255/25 ...

Метки: бета-ариламинопропионитрилов

...щелочи, и выделившееся масло зкстрагируют бензолом. После отгонки оензола продукт разгоняют в вакууме. Выход р-фениламинопропионитрила 10,4 г, что составляет 64 , от теории при расчете на анилин, вошедший в реакцию; температура кипения 150/3 ли, Кристаллизуется из водного списта; температура плавпения 49П р и м е р 3. Получение р-фениламинспропионитрила с хлоргидратсм анилина.23,3 г анилина, 13,5 г акрилонитрила, 10 г хлоргидрата анилина нагревают на маслянол бане до 120 - 140 в течение 6 часов. Массу обрабатывают раствором щелочи и продукт извлекают бензолсм, После отгонки бензола продукт разгоняют в вакууме. ф-фениламинспрогионитрил6372377 перегоняется при 171/10 мм. Выход 8,8 г или 60% от теории при расчете на вошедший в...

Номер патента: 77918

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Якубович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/12

Метки: гамма-оксибутиронитрила

...аммиаке с применением общей для алифатических нитрилов эквивалентного количества натрий и окисей олефинов схеме:КСН.,С.-,-К СН - СНК"-эКСНСМОКСНСНОНК 249 По и редлагаемому споссбу чоксибутиронитрил получают следующим образом,К раствору 13,8 г натрия в 470 мм жидкого аммиака, содержащему 0,3 г нитрата железа, прибавляют по каплям 24,8 г ацетонитрила, после чего смесь перемешивают в течение 1 - 1,5 час. при температуре 40 - 45 С. Затем при той же темперапуре вводят 27,5 г окиси этилена в виде паров подаваемых по трубке, доходящей до дна сосуда,Смесь оставляют на ночь. Аммиак отпаривают и к остающемуся твердому черно-коричневому остатку прибавляют 50 г льда и 10 д 1 г воды. Потиранием палочкой остаток, прочно пристающий к стенкам сосуда,...

Номер патента: 92594

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Цукерваник

МПК: C07C 253/30, C07C 255/33

Метки: 2-фенилмасляной, кислоты, нитрила

...аллила с бензолом в присутствии хлористого алюминия.Конденсация протекает с почти количественным выходом при расходе 1,5 г-моля хлористого алюминия на 1 г-моль цианистого аллила.Нитрил 2-фенилмасляной кислоты - жидкость, с т. кип, 135 - 136 при остаточном давлении 18 мл рт. ст и 99 - 100 при остаточном давлении 3 мм ВР = 0,9882; и.",= 1,5173; МК = 44,б 2.П р и м е р. 1 б,8 г цианистого аллнла растворяют в 100 мл бензола; в течение получаса порциями при механическом перемешивании добавляют 49,9 г хлористого алюминия. Вначале выпадает обильный белый осадок комплексного соединения, затем он переходит в ра твор. После введения всего хлористого алюминия смесь нагревают 2,5 часа при 75 и механическом перемешивании, Реакция идет с сильным...

Номер патента: 95249

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Степанов, Широкова

МПК: C07B 39/00, C07C 253/30, C07C 255/10 ...

Метки: жирного, нитрилов, предельных, ряда, хлорирования

...вводят 35 - 40 литров хлористого водорода, после чего начиняют хлорировяние, пропуская хлор со скоростью 500 - 600 51 лгглин и поддержизая температуру внешним охлаждением в пределах 35 - 42 хлорирование продолжают в течение 10 - 12 часов и заканчивают, КОГДЯ ЖИДКОСТЬ, Встгнн 1 В 1 ИЯ 51 В РЕЯК- цию, дистигает удельного веса 1,17.Продукт хлорирования перегоняют с колонкой, собирая при 74,5 - 76 язеотропг 1 уО смесь яцетонит 1)ила и трихлорацетонитрила, содержа- НгуЮ 79% ПОСЛЕДНЕГО. ЗагтЕ.г ПсрЕГО- няется не вошедший В реакцию ацетонитрил (81) и в перегонной колбе остаются продукты полимеризации в количестве 15"го от веса хлорированной жидкости.Лзеотропную смесь для удаления ацетонитрила несколько раз промыВаЮт ЛЕДЯНОЙ ВОДОЙ,...

Номер патента: 101629

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Гребенюк, Цукерваник

МПК: C07C 253/30, C07C 255/33

Метки: гидрокоричной, кислоты, нитрила

...амида.П редля гаем ый способ позволяет осу 1 естиь пр 51 мой сивтез питриля гидрокоричисй кислоты путем конденсации беизола с 8 -х.Ориропиоиитргглсм в присутствии хлористог ял 10 мИ 51, причем-х.;10 рпрспигиитрил получан 1 иасьицеис (1 хлористым водородом раствора акрилиитри,а и беызслс.Г 1 р и мер. Раствор 6,8 г (0,18 гяг.г) акрилгиприла ь 28,11.1 (0,26 г.1) Оеизспа пясыпяот ири охсг)- денни льдом в течение трех часов сухим хлористым водородом. Смесь ОСТЯВЛ 51 ЮТ СТОЯТЬ ПРИ 1 Со)гпатиоп ТСХ иературе пя 12 - 16 часов. Зягех Ирг, мехаическом перемешиваиип и охлаждеиии добавляют 25,3 г (0,1) г - иго,г) хлористого алк) м ивия прци 5 х и и продолжение получаса. Образующийся желтый раствор иягревяит д слабого кииеиия 16 часов.По ооичаши...

Номер патента: 105286

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вязанкин, Гамбарян, Кнунянц

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...

Метки: адипиновой, динитрила, кислоты, эфиров

Номер патента: 111891

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мануковская, Рафиков, Суворов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/50

Метки: кислоты, мононитрила, терефталевой

...пара-толунитрил после отделения его от мононитрила терефтзлевой кислоты. П р и м е р 1. В стеклянную колонку диаметром 25 ял и длиной 350 нл загружают 58,5 г (0,5 моля) толунитрила и 0,053 г ацетата кобальта. Кислород пропускают со скоростью 20 - 25 л/час. Температу ра реакции 175. Через 6 асо после начала реакции реакционного жидкость ивлска 1 от из колонки, охлаждают и промывают 5 1-нь 1 м;о раствором соды. Содовую вытяжку подкисляют концентрированной соляной кислотой и известными приемами извлекают 32,0 г (43,0 цв теоретического) м опон итрила терефталевой кислоты с т. пл. 212. При перегонке высушенного сульфатом натрия маслоооразного остатка выделяют нспрорсагировавший пара-толунитрил в количестве 53,2 в/в от взятого в реакцшо.П р...

Номер патента: 116492

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Запевалова, Стронгин

МПК: C07C 253/30, C07C 255/56, C07C 255/66 ...

Метки: гидразобисизобутиронитрила

...в растворенасыщенном минеральными солями, например хлористымПроцесс ведут так, чтобы в конце его среда была нейтральнобо кислой.Преимущество предлагаемого способа заклювыхода целевого продукта до 94 " и ускорении прдо 1,5 - 2 час. т. е. в четыре раза.П р и м е р. 85 г технического ацетонциангидрина и 2драта, взятого в виде водного раствора с концентрациеНО, конденсируют в литровой колбе в присутствии 78 грия при 40 и интенсивном перемешивании в течение 1,5среды в конце конденсации должна быть нейтральнойлой, Выпавшие кристаллы гидразобисизобутиронитрилафильтре или центрифугируют и промывают рассолом.Выход продукта составляет 94% стехиометрического,кондечсаедо,"таток та состав - 8 час.конденсацесс про.идразина,натрием.и или слациеи этого...

Номер патента: 122744

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Гитель, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/10, C07C 53/15 ...

Метки: алифатических, альфа-фторзамещенных, кислот

...нагревают до 40 и при перемешивании и охлаждении прикапывают к ней 20 г (0,34 г/моля) а-фторнитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 50. Затем пооледнюю греют на кипящей водяной бане до прекращения стекания конденсата из холодильника. Образовавшуюся кислоту экстрагируют серным эфиром, эфир отгоняют, а кислоту сушат азеотропной отгонкой воды хлороформом. При разгонке кислоты получают 22,8 г продукта с т. кип. 164 в 1, что соответствует литературным данным для фторуксусной кислоты. Выход последней равен 86% от теоретического в расчете на загруженный фторацетонитрил.П р и м е р 2. Получение а-фторпропионитрила (А) и а-фторпропионовой кислоты (Б),А. Реакцию ироводят по методике, описанной в примере 1 А....

Номер патента: 128013

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Генрих, Карл

МПК: B01J 27/047, B01J 27/049, B01J 37/20 ...

Метки: пропионитрила

...0,2% гидрохинона в качестве стабилизатора. Одновременно на 1 объемную часть катализатора вводят 3750 объемных частей водорода (замер производят оез дав. ления); в процессе реакции все компоненты находятся в газообразном состоянии, Газы реакции охлаждают до температуры 20 и получаемый128013пропионитрил вместе с и-бутанолок выделяют в жидком состоянии. После снижения давления жидких продуктов до атмосферного пропионитрил (точка кип. 97") при помощи ректификационной дистилляции легко отделяется от п-бутанола (точка кип, 117), Выход по пропионитрилу практически получается количественный; д-бутанол может опягь применяться, как разбавитель нитрила акриловой кислоты. Избыточный водород при помощи циркуляционного насоса вводится обратно...

Номер патента: 133893

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бирюков, Запевалова, Стронгин

МПК: C07C 253/30, C07C 255/65

Метки: азобисизобутиронитрила

...выхода продукта, гидразобисизобутиронитрил подвергают окислению в состоянии водной суспензии в присутствии соляной кислоты.П р и м е р 1. Один кг-моль гидразобисизобутиронитрила размешивают в 1000.г 6%-ного раствора соляной кислоты, охлажденной до 0. В суспензию при энергичном перемешивании и охлаждении рассолом пропускают хлор, поддерживая температуру не выше 10, При достаточной поверхности охлаждения и интенсивном перемешивании реакция заканчивается в течение 30 минут. Азосоединение отделяют на центрифуге и промывают раствором соды или водой. Выход азобисизобутиронитрила составляет 96 - 98 Т 0 от теоретического, считая на исходный гидразопродукт, Кислый маточный раствор может быть повторно ис. пользован.133893П р и м е р 2....

Номер патента: 136357

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Дыханов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/41

Метки: кислоты, фенилэтилциануксусной, этилового, эфира

...(с псрскл 1 очением на прямои холоднль ник), помещают 11,5 г металлического натрия и 250 лл сухого этилбец. зола Или ксигОга.Нагревают растворитель до 110 - 115, выдерживают массу в течение 10 - 15 лин до расплавления натрия и включают мешалку. К образовавшейся суспензии натрия при указанной температуре и включенном обрат. ном холодильнике приливают из воронки в течение 30 - 40 лан 35 лл аб солютного этилового спирта. После этого персмешиванис массы продал жают при той жс температуре до полного растворения натрия, ца что требуется 1- 1,5 час.В образовавшуюся суспензию этилата натрия в этилбензолс (и 1 соответствснно в ксилоле) охлаждают до 80 - 85 и приливают к ней в один прием 58,6 г цианистого бснзила и 60 г...

Номер патента: 138740

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Горелов, Землянский, Муравьев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/03

Метки: капронитрила

...жидкости прибавляютпятиокись фосфора и смесь нагревают до начала экзотермическойреакции. После этого нагревание прекращают и собирают отгоняющийсякапронитрил. Для полной отгонки капронитрила нагревание возобновляют после того, как температура начинает понижаться.П р и м е р 1. В колбу на 2,5 л помещают 727 г капроновой кислоты(технической) и 500 г роданистого аммония. Колбу снабжают обратнымвоздушным холодильником и смесь кипятят в течение полутора часов.Затем нагревание прекращают, смесь охлаждают до 100 и прибавляют1 кг пятиокиси фосфора,Сразу же после прибавленияного нагревания, начинает отгонят- 2 -Мо 138740 Предмет изобретения Способ получения капронитрила с применением роданистого аммония и пятиокиси фосфора, о т л и ч а ю щ и й с...

Номер патента: 163601

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Васильева, Хаскин

МПК: C07B 39/00, C07C 253/30, C07C 255/10 ...

Метки: полученияа, р-трихлорпропионитрила

...очищенного продукта 67,5 - 74,4%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве каталитических добавок используют третичные алифатические амины, диалкилариламины или их гидрохлориды и хлорирование ведут в темноте или на рассеянном свету. Выход очищенного продукта 79,5 - 86 4%.Предлагаемый способ позволяет упростить аппаратурное оформление процесса и увеличить выход очищенного продукта.П р и м е р. В стеклянный трубчатый реактор, снабженный водяной рубашкой, обратным холодильником, термометром, штуцером для подачи хлора, загружают 165 г (3,12 яоль) акрилонитрила и 3 лл диметиланилина, Реактор полностью затемняют и подают со скоростью 88 г/час хлор. Регулируя подачу проточной воды в рубашку реактора, температумассы в...

Номер патента: 166677

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Горбенко, Дубенко, Пелькис

МПК: C07C 249/16, C07C 253/30, C07C 255/56 ...

Метки: арилгидразонопроизводных

...И-ацетгидразида 5 циануксусной кислоты в 17 мл водного спирта(1: 1) с 10 г уксуснокислого натрия, Тут же начинает выделяться осадок светло-желтого цвета, Перемешивание продолжают 30 мин.Выпавший осадок фильтруют, промывают во дой, спиртом и эфиром, Выход количественныи; т. пл, 207 - 208 С (без спирта).Найдено, %: Х 28,31 и 28,53. СггНггИьО.Вычислено, 0: И 28,57.П р и м е р 2, Получение и-тол илгидразон 15 аиетгидразида нитри,га мезоксалевой кислоты.1 г и-толуидина растворяют в 15 мл 17%-ной соляной кислоты, диазотируют 0,8 г нитрита натрия в 2 мл воды, гг-толилдиазоний хлорид переводят в диазоний ацетат и при перемеши ванин добавляют к смеси 1,5 г Х-ацетогидразида циануксусной кислоты в 17 мл водного спирта (1: 1) с 1 О г уксуснокислого...

Номер патента: 168676

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: B01J 27/047, B01J 27/049, C07B 31/00 ...

Метки: пропионитрила

...реакции без разбавления снижается выход пропинитрила (90%) и сокращается срок службы катализатора вследствие образования полимера акрилонитрила.С целью упрощения процесса и увеличения выхода пропионитрила предложено получать его каталитическим гидрированием акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном под давлением на смешанном сульфидном катализаторе 2%3%32 при температуре 130 - 150 С с использованием в качестве разбавителя, облегчающего отвод реакционного тепла и способствующего стабилизации акрилонитрила, самого пропионитрила.Акрилонитрил в таких условиях почти коли. чественно превращается в пропионитрил. Реакционный продукт на 98 - 99% состоит из чистого пропионитрила,П р и м е р 1. Через вертикально установлен.ную трубу высокого...

Номер патента: 169125

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Хче

МПК: C07C 253/30, C07C 255/33, C07C 255/40 ...

Метки: дикетонитрилов, производных

...Предмет изобретения 40 Опечатка следует читать напечатано колонка строка 2 13 ратурой кипения 275 - 279 С(2 л 1 м); пд Составитель А. ЗаликинТекред Ю. В. Баранов Корректор Л. Е. Марисич Редактор Т, Ларина Заказ 1595/3 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/0 Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 тем при сильном перемешивании и охлаждении водой вносят по каплям в течение 40 мин 17,5 г (0,33 лоль) акрилонитрила при 40 - 75 С. После окончания прибавления акрилонитрила смесь оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают.Получают 23,6 г (99%) белых кристаллов нитрила с температурой плавления 213,8 -...

Номер патента: 170053

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Станкевичюс

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34

Метки: грляс-о-цианкоричной, кислоты

...повышения выхода целевого продукта, предложен способ получения транс-оцианкоричной кислоты, по которому в качестве исходного продукта берут аис-о-цианкоричную кислоту. Процесс проводят в среде сухого пиридина при температуре .150 С,П р и м е р. В круглодонную колбу с воздушным холодильником помещают 1,73 г (0,01 моль) аис-о-цианкоричной кислоты (т, пл, 137 С) и 0,8 мл (0,01 моль) сухого пиридина. Колбу с содержимым нагревают в металлической бане 1,5 час при температуре 148 в 1 С.После 10 - .15 мин нагревания выделяется транс-о-цианкоричная кислота в виде блестящих чешуек, которые по окончании нагревания образуют плотный комок. Отделенный комок заливают разведенной соляной кислотой (25 мл) и тщательно растирают. Полученную суспензию...

Номер патента: 170482

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Новб, Прохорова, Серафимов, Томилов

МПК: B01D 3/14, C07C 253/30, C07C 255/04 ...

Метки: адиподинитрила, выделения

...мета, возвращение вкомпонента реакции ст. и третья - при остамм рт. ст.ема предусматривает наоварного адиподинитрила, ее 99% целевого продукэлектролизер исходного - акрилонитрила. 10 бретения геризана трех ет при и оста. я - прп 11 одгисная груггпаБ Адиподинитрил применяется для изготов. ления полиамидного волокна. Адиподинитрил, идущий на изготовление полиамидного волокна, должен обладать высокой степенью чистоты.Способы получения адиподинитрила из адипиновой кислоты и ее производных предусматривают дальнейшую очистку продукта.Способ получения адиподинитрила из алифатического сырья, заключающийся в гидродимеризации акрилонитрила известен. Получающийся адиподинитрил содержит наряду с основным продуктом пропионитрил, Р,...

Номер патента: 173220

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Загоревский, Зайцев, Шестаева

МПК: C07C 253/30, C07C 255/25, C07C 255/42 ...

Метки: ithltio, а-аминонитрилов•г, биал1, оте, те, чес

...приливают к Подписная группа50 Предложен способ получения ж-аминонитрилов, заключающийся в том, что азометины обрабатывают ацетонциангидрином в среде метилового спирта в присутствии поташа при нагревании. Полученный аминонитрил кристаллизуют, или, если он жидкий, его переводят в хлоргидрат.При комнатной температуре процесс протекает за 12 - 16 чис.Полученные соединения могут быть применены в качестве полупродуктов при тонком синтезе органических препаратов, как например, лекарственных препаратов, красителей, душистых веществ,П р и м е р. Раствор 8,8 г имина, полученного из бензальдегида и анилина, в 40 мл спирта, 16,6 г ацетонциангидрида и 9 лгл 3%-ного метанольного раствора поташа нагревают 4 час при 40 - 42 С (термометр в...

Номер патента: 183202

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: алкилили, арил-а-цианакрилатов

...способ состоит в кил- или арил-сс-цианацетаты о формальдегидом в присутствии б ли фтористоводородной кислоты туре не выше 35 С.фосфата и отгоняют оставшиися бензол в ва.кууме. Остаток перегоняют в токе сухого сернистого ангидрида, прп этом собирают фракцию, кипящую в пределах 60 - 156 С прн5 2 лл рт. ст. Выход сырого мономера составляет 85 от теоретического,Сырой мономер подвергают фракционированной перегонке в вакууме в присутствии пятиокиси фосфора (2 Я,) и гндрохинона (0,4 оо10 от веса мономера) в токе сухого инертного газа и собирают фракцию с т. кпп. 60 - 63=С(3 мл рт. ст.), являющуюся чистым мономерным этил-а-цианакрил атом, Выход чистогопродукта составляет 70 - 75 Я, от теоретическо 15 го, Прочность при сдвиге клеевого...

Номер патента: 187761

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Федотова, Штильман

МПК: C07C 253/30, C07C 255/24

Метки: вторичных, диаминов, дикарбоновых, кислот, солей

...до выпадения крисВыход целевого продукта окоП р и м е р. Сливают 15%-ныйствор днамина и водный растворзию) кислоты, Происходитсмеси и полное растворение кчасти пю отгоняют под вакууохлаждают и отделяют выпавшсоли.Результаты опыта сведены в оли, олн кислот аство- одных аблицу. йдено, о Остав соллтоль диа мина:иол КИСЛОТЫ Растворител ЫХОД,00) После высушивания при 80 С 2 лы 1 Известны спо нов и дикарбо водных раствор кислот с посл спиртовых или Однако в случ способом удаетПо предлагае вторичных днах получают конце ра, полученного иамитвием новых ей нз ворог,. таким и дикарбоноталлов соли, чо 63%.водный ра(или суспенразогревание пслоты. Воду мом, раствор ие кристаллы3 Предмет изобретения Способ получения солей вторичных диаминов и...

Номер патента: 189827

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07B 39/00, C07C 253/30, C07C 255/10 ...

Метки: 189827

...фосфора. Выход продуктов 50 - 70%, Способ прост: процесс ведут без применения катализаторов, при атмосферном давлении, в химических реакторах обычного типа. Предлагаемый способ является также наилучшим в настоящее время препаративным методом полуЯ ДИНИТРИЛОВКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ189827 менять соответствующее количество пятихло.ристого фосфора). В таблице приведены динитрилы а, а,а, а-тетрахлор-го,го-дикарбоновых кислот общей формулы ИС - ССе - (СН)- СС 1 - СИдоиво сйо схЭ Вычислено в %С61,2 65 - 66 61,0 1 63 2 71 Зф 63 4 60 5 вф 52 6 50 11,4 57,5 63 - 65 57, 6 11, 3жидкость 54,9 10,5 46 - 47 51,7 10,1 10,7 54,6 51,7 10,2 9,7 20 Предмет изобретения 49,6 9,5 49,3 жидкость 48 - 4 47,1 9,4 47,3 9,3 фг 141,393; по 1,4919; Мйо: найдено 54,2;...

Номер патента: 189828

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Мамедов, Мехтиев, Нариманбеков

МПК: C07C 253/30, C07C 255/13, C07C 255/16 ...

Метки: р-дициандиэтилового, эфира

...1. Реакцию ведут в следующ условиях: температура реакции 50 ношение акрилонитрила и в ство катализатора анионит взятых исходных реагентов ность процесса 6 час,В реакцию берут 53 г воды, 30 г диоксана и 9, Получают 17,3 г катализаторной массы, 83,0 г жидких продуктов, 1,0 г составляют потери,Обработкой катализаторной массы и жидких продуктов реакции выделяют 31,9 г акри лопитрила, 30,9 г диоксана, 5,72 г воды, 4,14 гэтилснциангидрина, 15,12 г р, 11-дициандиэтилового эрира и 3,55 г остатка.При этом выход этиленциангидрина и р, р- дициандиэтилового эфира в расчете на пре вращенный акрплонитрил составляют 14,9 и60,1% (от теории) соответственно при 40 о/с коньерсии акрилонитрила.П р и м е р 2, Г 1 ри молярном соотношении 15 акрилоиитрила и...

Номер патента: 189831

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 253/28, C07C 253/30, C07C 255/50 ...

Метки: 5-дихлортолуиловои, дихлортерефталевой, кислот, нитрилов

...Через стальную трубку длиной 1100 мм и диаметром 21 мм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного вана- дата олова (сплав 33,3/ ЯпОаи 66,6/ЪвО), пропускают смесь паров 2,5-дихлор-п-ксилола, воды и аммиака с воздухом при температуре 310 С. Скорость подачи 2,5-дихлор-пксилола 8,4 г/час, воздуха 360 л/час, аммиака 24,4 г/час, воды 75 г/час. Продолжительность опыта 10 час.Продукты реакции улавливают в стеклянных зигзагообразных трубках и в скруберах, орошаемых водой, По окончании опыта содержимое системы улавливают, охлаждают и экстрагируют петролейным эфиром (т. кип.40 - 70 С). Нитри 2,5-дихлортерефталевой кислоты, нераатворймый в петролейном эфире и воде, отфильтровывают, высушивают и кристаллизуют ийфэанола. Т. пл. 207 С,Найдено...

Номер патента: 190890

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андреенко, Кормильчикова, Корнилов, Лисн, Романенко, Шапира

МПК: B01J 14/00, C07C 253/30, C07C 255/16 ...

Метки: 190890

...позволяющей цроводцть реакцию в тоцком пленочном слое.К нижней части корпуса присоединен сбор"ник 5 продукта. В верхней части аппаратаимеются штуцера 6, 7 ц 8, которые соединенысоответствецно с дозпрующцми устройствамидля сырья 9 и обратным холодильником ИОдним дозцрующим устройством в реакторнепрерывно подают нитрил акриловой кисло 1 О ты, другим дозатором предварительно приготовленную смесь этилового спирта с этилатом натрия цли гцдроокисью натрия. Сырьепопадает ца лопасти мешалки и в виде топкой пленки стекает вниз. Для поддержания1 температуры внутри реактора 40 - 55 С в рубашке циркулирует вода. Образуюпсццся втонкой пленке р-этоксипроппоцитрил непрерывно стекает в сборник. Получсшый такимобразом продукт нейтрализуют кислотой и,20...

Номер патента: 194088

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 253/30, C07C 255/05, C25B 3/04 ...

Метки: 194088

...избытка акрилонитрила в среде раствора однозамещенного фосфата калия при такой плотности тока, чтобы потенциал катода не превышал 1,8 в, то основным продуктом катодного процесса явится 2-цианэтиладипонитрил, образование которого может быть выражено уравнением:194088 Составитель В. Андреева Техред Т. П. Курилко Корректоры: А. М. Смак н Л. В. Наделяева Редактор Л. Ильина Заказ 1377/18 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве побочного продукта с незначительным выходом может образовываться 2,3- дицианэтиладипонитрил - продукт гидромеризации 1,4-дицианбутена. Этот нитрил также является ценым исходным сырьем в...

Номер патента: 196649

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Давид, Дункан, Имнериал, Иностранна

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C25B 3/04 ...

Метки: адиподинитрила

...в слой ртути и служит катодом. Внутри сосуда платиновая проволока покрыта стеклом. Сосуд снабжен также внутренним охлаждающим змеевиком и мешалкой, расположенной выше слоя ртути,1116649 Составитель В. АндрееваТехред Т, И. Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и Л. В. Наделяева Редактор Л. А. Ильина Заказ 1751/14 Тираж 535 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретешгй и открытий при Совете 5 нн петров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Тггпография, пр, Сапунова, 2 Этот сосуд погружают 11 а гл; бину Око,го 1" ь водный раствор. едкого калия (40 всс. в ), н 11 ходящегося в наружном цилинд,зичсском стеклянном сосуде, который наполнен раствором едкого калия е 1 а высоту около ." . Ь 11 аружггом сосуде подо дном реакционного 11 а расстоягпш 1"...