C07C 35/06 — с пятичленными кольцами

Номер патента: 307562

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виль, Дзе, Иностранна, Соединенные, Фрэнк

МПК: C07C 35/06

Метки: аналогов, простагландина

...боргидридом натрия по такому же методу с получением соответствующих альфа- и бета-соединений формулы Ч.П р и м е р 1. 8-изо-ПГФ 1 и 8-изо-ПГФ 3.Раствор 100 мг метилового эфира 8-изоПГЕ, в 5 мл изопропанола охлаждают в ледяной бане и перемешивают, затем одной порцией добавляют 50 мг боргидрида натрия в1 мл воды,После добавления боргидрида перемешивание продолжают 2,5 час, пока плавится лед 20бани, и в это время хроматографический анализ части реакционной смеси (на силикагеле,проявленном три раза этилацетатом) показывает, что исходный материал в основном ужеисчез. Затем добавляют ацетон и перемешивают 15 мин, нейтрализуют разбавленной уксусной кислотой и концентрируют под уменьшенным давлением до удаления почти всегоизопропанола....

Номер патента: 349160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: вторичных, третичных

...понижение О давления до 30 ат,н. Избыточное давлениестравливают и реакционную смесь перегоняют, Изопропиловый спирт отгоняется вместе с небольшим количеством дцэтилового эфира дцэтцленглцколя в виде азеотропа. Кубовые 5 остатки, состоящие цз воды, диэтилового эфира диэтцленглцколя ц серной кислоты используют для проведения другого опыта после добавления дополнительных количеств воды и пропсца, Таким образом, применение предла- О гаемого растворителя позволяет осуществитьнепрерывный поточный процесс, сопровождающийся рециркуляцией эфира и каталцзато.ра.Выход целевого продукта - изопропи чового 5 спиРта составлЯет 30 о/о.Прн использовании 69 г кубовых остатковпосле перегонки для проведения следующего опыта вместе с новыми...

Номер патента: 427918

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Баранов, Изобретени, Кривошеева, Малиновский

МПК: C07C 33/048, C07C 35/06, C07C 35/17 ...

Метки: ениновыхспиртов, третичных

...из спирта и реактива Гриньяра в днобромистой меди в качестве дукт выделяют известныхп аемый способ позволяет получить 20пирты с выходом 60 - 705. заключающииподвергаютИоцича, получацетиленовогоприсутствии окатализатора.Целевойприемами.Предл агениновые о получеьюв Р- леновой х реакут най- гетеродо комнатнои а, полученному коля бромпстоствующего ацесолютного эфистой меди, выи 120, а затем рный раствор бромистого алпри перемешнЗаказ 62/319 Изд. М 1582 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент ванин. Температуру реакционной смеси поддерживают при 20 - 25, После прибавления бромистого аллила реакционную смесь...

Номер патента: 1211251

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Вялимяэ, Лилле, Лопп, Няреп, Парве, Паю

МПК: C07C 177/00, C07C 35/06, C07C 49/577 ...

Метки: 16-феноксизамещенных, 4-фенокси-3-алкокси-1, аналогов, буте, бутенил)-бицикло, гептан-6-она, качестве, полупродукта, производные, простагландина, синтеза, эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1

...сиЕ-бутенип-бицикло,2,0-гептан-он формулы (1), где К - С 8.Купрат Готовят аналогично примеру 2, Синтез проводили аналогичнопримеру 5. Из 0,5 г этиленкеталя 55 эндо,3-эпоксибицикло,2,0-гептан-она получают 168 мг эндо-гидрокси-анти4-(3-хлор)-фенокси-гидроксиЕ-бутенйл-бицикло 3 12112 4-гидрокси-анти(4-фенокси-гидрок-сиЕ-бутенил)-бицикло,2,0-геп"тан-она иллюстрируется примерами 5-7.П р и м е р 5. Эндо-гидрокси-анти(4-фенокси-гидроксиЕ-бутенил)-бицикло,2,01-гептан-б-онформулы (1), где К, - Н.Купрат готовят, как в примере 1.При -78 С в реактор добавляюто0,269 г этиленкеталя эндо,3-этокси-бицикло,2,0 -гептан-она в5 мп абсолютного диэтилового эфира.Реакционную смесь перемешивают притемпературе -78 С в...

Номер патента: 1330126

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Адамов, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова

МПК: C07C 35/06

Метки: циклопентанола

...течение 3 ч, Затем реакционнуюсмесь разбавляют 2000 г ледяной воды(соотношение 1:8 по объему) и сразуже проводят разгонку на установкес дефлегматором в течение 0,5 ч,оПри температуре паров до 100 С отгоняют смесь органических продуктов сводой до исчезновения следов органики в отгоне. Отогнанные продукты разделяют на два слоя: органический иводный. Иэ органического слоя при44 С/760 мм рт,ст, отгоняют 14,2 гциклопентена,а при 141 С/760 ммрт.ст.отгоняют 70,1 г циклопентанола, Вы"ход продукта 727., селективность88,47 Содержание основного вещества99,47; 64=0,9469.Водный слой и оставшийся в кубераствор серной кислоты (после упаривания) возвращают в последующие опыты.П р и м е р 2, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но разгонкус...

Номер патента: 1475903

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Коржак, Крюков, Кучмий

МПК: C07C 29/64, C07C 35/06

Метки: 2-хлорциклогексанола

...натрия в количес ве, равном удвоенному объему остатк и такое же количество диэтилового1475903 гТаблицаДанные по аагрузкам, молярным соотношениям реагентов н смесиТТС 1 а + Н 10 + ЦГ н выходам выделенного хлоргидрина (времяреакции Э,ч) Состав смеси При- мер Молярное соотношение реагентов Выход выделенного 2-хлорциклогексавола.а н,о,ЦГ цг н,о 1 ас.Х 3 от теорет сЛ масс г (3.10 1 О 1 О 10 8 12 33,3 39,8 6 8,7 8,3,стальное (до общей массы 200 г эфира. Полученную смесь помещают в делительную воронку, энергично перемешивают и отделяют водный слой от эфирного. Водный слой дополнительно5 экстрагируют три раза 1/5 объемами диэтилового эфира. Эфирные вытяжки сливают вместе, сушат хлористым кальцием, Затем эфир, этанол и циклогексен отгоняют...

Номер патента: 1751173

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Лапицкая, Пивницкий, Тайл, Шварц, Шик

МПК: C07C 35/06, C12P 31/00

Метки: 4-5)-4-ацилокси-1-гидроксициклопент-2, енов

..., 6,02 г (70 ммоль) винилацетата и 0,71 г (7,0 ммоль) абсолютного триэтиламина в 25 мл абсолютного тетрагидрофурана при 25 С добавляют 5 г сырой панкреазы свиньи в виде препарата панкреатина и перемешивают 2,5 ч при 25 С, Затем суспензию фильтруют и остаток на фильтре промывают этилацетатом, Растворители упаривают в вакууме. Остаток очищают флэш-хроматографией, Получают 0,921 г (65 Д) (1 В, 45)-4- ацетокси-гидроксициклопент-енав. виде бесцветных кристаллов, т.пл. 46-48 С,ПМР-спектр (д м,дСОСз): 1,58 (дт, 1 Н, 15 и 4 Гц, Н ); 1,86 (с, 1 Н, ОН: 1,99 (с. ЗН, ОАс); 2,74 (дт, 1 Н, .15 и 8 Гц, Н )1 4,65 тм, 1 Н, Н ), 5,42 тм. 1 Н, Н ), 5 ВВ и 5,03 )уш. д(каткдми) 2 Н,ВГц, НС-СН,Г тт) 0 - 55 1 1 с 1 00, СНС)а)....