A61K 31/277 — имеющие кольцо, например верапамил

Номер патента: 145570

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Герхард

МПК: A61K 31/277, A61P 31/04, C07C 291/10 ...

Метки: антибиотика, выделения

...жидкости и очищают известными приемами. К периоду распада мицелия145570культуру изолируют и выдерживают до полного растворения антибиотика в культуральной жидкости с последующей очисткой известными приемами.П р и м е р 1. Споры специального пенициллового штамма после пересева на агаре на просе при температуре 300 К 27 С и по истечении 10-дневной инкубации берут для посева на каждые 100 нл питательного раствора. Полученную таким образом сильно разросшуюся предварительную культуру добавляют в количестве 5%, как посев, к 10 л промежуточной культуры, из которой затем берут по 5 л для посева в 100 л главной культуры, После культивирования в течение 8 дней при температуре 300 К (27 С) мицелий распадается, и процесс ферментации прекращают....

Номер патента: 146440

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гейнц, Хайнрих

МПК: A61K 31/277, A61P 31/04

Метки: 3-ди-изонитрил-бутадиен-1, антибиотиков, ди-(р-гидрооксифенил)-2, основном, разделения, содержащих

...спирта или нормального пропилового спирта и пропускаютчерез колонку с полиамидной смолой (длина колонки 50 си, диамегрго 14644 О Предмет изобретения Способ разделения антибиотиков, содержащих в основном 1,4-ди (Р-гидрооксифенил) -2,3-диизонитрилбутадиен,3 на хроматографичекой колонке, отличаощийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода, колонку загружают полиамидной смолой.в качестве растворителей применяют изопрошловый, н-пропиловый.етиловый спирты, этилацетат или смеси этих растворителей. Составитель В. А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред А. Л. Резник Корректор Г. Е. Кудрявцева Поди. к печ. 28.11-62 г. Формат бум 70 Х 108/в Ооъсм 0,18 изд. л. Зак. 3229 Тирак 460 Цена 4 коп ЦЬТИ Комитета по делам изобретений...

Номер патента: 805607

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Галегов, Ковтун, Пенке, Петрова, Плахотник, Пушкарская, Яшунский

МПК: A61K 31/277, A61P 31/12, C07C 255/24 ...

Метки: n-(1-адамантил)-3-аминопропионитрил, активностью, антивирусной, гидрохлорид, обладающий

...по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1-аминоадамантан подвергают взаимодействию с избыточным количествомВНИИПИ Заказ 8629/48 Филиал ПНП "Патентф, г 1. Машковский М.Д. Лекарственные д) средства. Иэд,.8-е, ч.2. М., фМедицина", 1977, с.318-319.2. Патент ВеликобританииР 1329447, кл. С 2 С, опублик.1973.Тираж 446 Подпйсное.,Ужгород, ул.Проектная,4 но катализатора, представляющего собой соль амина, так как в .этом случае процесс удается в значительной степени интенсифицировать. Последующее переведение основанияй-(1-адамантил) 3-аминопропионитрила в гидрохлорид обычно осуществляют 5 при действии эфирного раствора хлористого водорода.П р и м е р 1. Противовирусную активность определяют при концентрации препарата 5 мг/мл в культуре 10...

Номер патента: 1213984

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вернер, Дирк, Йосеср, Людвиг, Манфред, Оскар, Рольф, Фердинанд, Франк, Ханс, Ханс-Георг

МПК: A61K 31/277, A61P 9/12, C07C 253/30 ...

Метки: варианты, дифенилазаалканов, его, производных, циано-1

...С 74,7 Н 9,8,5 М 4,7.Найдено, %: С 74,7, Н 9,4", И 4,8.8, 1-(3-(Метоксифенил)-3-метилаза-циан-(3,4-диметоксифенил)-эйкозан.О Рассчитано, Е: С 76,6, Н 10,0,И 5.0.Найдено, %: С 76,4, Н 9,3; Б 5,0.79. 1,-бис-(3-Метоксифенил)-3-метилаза-цианзйкозан,15 Рассчитано;,: С 78,6, Н 10, 2,И 5)2,Найдено,: С 78,6, Н 10,1, 11 5,1,Выход целевых продуктов по вариантам 1 а и 1 б представлены в табл.1.Предлагаемые соединения пригодныдля лечения серьезных функциональныхзаболеваний системы кровообращенияи сердца, а также кардиомиопатии вангиопатии. Они защищают сердце пригипоксических или ишемических сердечных заболеваниях и при некоронарных миокардных нарушениях, а такжепри тахиокардии и расстройстве ритма,Наличие противогипертонических...

Номер патента: 1308195

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Вернер, Вольфрам, Дирк, Йосеф, Клаус, Людвиг, Манфред, Оскар, Рольф, Фердиненд, Франк, Ханс, Ханс-Георг

МПК: A61K 31/277, A61P 37/08, A61P 9/06 ...

Метки: амидосульфонатов, гидрохлоридов, дифенилазаалканов, оксалатов, омега, омега-циано-1, производных

...г (О, 1 моль) 3,4,5-триметокси фенилацетонитрила растворяют при 40 Св 15 мл толуола и полученный растворсмешивают с 52 г (0,8 моль) 85 .-нойпорошкообразной гидроокиси калия и0,2 г йодида тетрабутиламмония, Ксмеси прибавляют при перемешивании26,3 г (0,1 моль) тридецилбромида в20 мл толуола таким образом, чтобытемпература реакционной смеси напревышала 90 С. После завершения при1308195 бавления реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 2 ч при укаэанной температуре и после этого прибавляют к ней раствор 24,2 г (О, 1 моль) 1-хлор-метилаза-(3- метилоксифенил)-гексана в 20 мл толуола при 90 С. Реакционную смесь пебремешивают при 90 С в течение 3 ч, после охлаждения смешивают ее со 100 мл воды, после чего толуольную...

Номер патента: 1449129

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Сеймивский, Терещенко

МПК: A61K 31/137, A61K 31/277, A61P 13/10 ...

Метки: гиперрефлекторного, лечения, мочевого, пузыря

...дЛрсц;чимсгичсскии эффект изс)Лринд (эфслрицд) уси.ивдется. литеральное ввсЛецис изо(пицд (фицо(пицд 1 и изолринз (эфслрицд) повторит через кджлые 8 ч в тече(и " 14 счт, что сосгдвляст один курс ,(с" .Ии 5(. 3(1 тсч с,(с.( сч х(сжкурссвои цс 1)иол цс мцсс 10 1) х г. 11(еле этого курс лечения (ивторякт цо Оцисдццой с сече;1 О Лостц,+сии стдбильцоп лечебного эффекта, к(горый Оцрслслянг (ц клинической картине и цд ссновцци Лдццх иссгеЛ(вс(ни уролиц(чики ци кци, мсчсвы; путей.ра.ер Ьскьц(я , 3,5 гслд. В дн;(чнсзс сс.(хсс цц(сс лчсцис в течение 1 гол ю ЦОВО,1 Х гДСОС Х 1 ОЧС.ЦСЦУСКацЯ, ЦЕХ ЛСРж(1- ци 5 )1 О(ц, эцх рс.1111 сикоццтх рии. У кздццыс симптомы появились в 3-летнем возрасте. ло (иотупления в к,(ицику цсриолически цриццчдлд...

Номер патента: 1494863

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Еиити, Нобуо, Сакае, Тосихико, Хидео, Хироюки, Юасио

МПК: A61K 31/277, A61P 9/00, A61P 9/10 ...

Метки: аддитивных, алкилфенилацетонитрильных, аминоалкил)-2, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...Н,РЯОс, н,оС 1 Я 0 НССтен И Ое НС 1 Стейтейеоу НС 1 /2 НеО Ссбвтевсот Нао С В ИОеНС С,в юеот н, СИ,ИО, НС Сет Ива Иф 0 ИСв и,о, н,о бб 49 65,Э 5 65,33 65,22 65,02 64,76 64,16 60,81 60,66 62,54 62,25 6266 62,39 61,89 62,05 61,67 6,82 61,67 61,52 67,17 66,76 67,7 66,99 6485 64,76 59,84 60,0 67, 73.61, 59 62,37 67,25 60,53 6050 63,96 63,63 6 Э 61 6 Э,76 61,53 61,43 61,99 61,62 61,53 6161 65,80 65,91 63 34.62,91 66,37 66, 16 63,96 63,60 63,96 63,63 6691 7,62 6,05 7,71 5,67 741 624 7,60 597 7,62 6,05 7,67 5,Ь 6 7,06 5,16 7,9 5,12 7,69 6,27 6,20 6,06 7,43 55 Ь 7,72 5,39 6,84 7,92 690 7,63 133 746 7,11 7,6 6,67 6,47 6,87 6,41 7,66 6,47 7,64 6,24 7,44 5,44 7,53 5,31 7, 15 6,34 7,73 6,41 7,25 5,ЬО 7,40 5,30 6,67 5,45 6,66 5,23 6,80 5,401,15...

Номер патента: 1715204

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такеси, Тохру, Хиронори, Хироюки

МПК: A61K 31/277, A61P 7/02, C07C 253/30 ...

Метки: дифенилэтилена, замещенных, производных

...виде бесцветного маслянистого продукта.Спектр ЯМР (СОС 1 з) д;6,7 - 7,3(8 Н);4,1(2 Н); 3,8(6 Н); 2,7(4 Н); 1,3(ЗН),П р и м е р 2. 4-Циано,5-бис(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.3,6 г этилового эфира 4-циано,5-бис(4- метоксифенил)-4-пентеновой кислоты растворяют в 10 мл диоксана и туда добавляют 3 мл водного 5 н. раствора йаОН, Полученную смесь перемешивают при 60 С в течение 5 ч. После окончания реакции реакционную смесь подкисляют и зкстрагируют этилацетатом, Таким образом, получают 3,2 г указанного соединения. Этот продукт можно затем очистить перекристаллизацией из смеси этилацетата и гексана, Т.пл. 124-125 С,Спектр ЯМР (СОСз) д:9,5 (1 Н); 6,8-7,4 (8 Н); 3,8 (6 Н); 2,7 (4 Н).П р и м е р 3. Метиловый эфир...