Патенты с меткой «2-трихлорэтана»

Способ получения 1л, 2-трихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 222350

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грипич, Иоффе, Старшов

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 2-трихлорэтана

...разгонке, в результате чего получают 59,52 - 65,3 л/л трихлорэтаня, 25,2 - 33,48 Дихлорэтана и 5,1 - 9,9% полпхлорндои. 1. Способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием 1,2-дихлорэтяна в присутствии катализаторов, От,1 иа 1 ош 1 ися тем, что в ка- ЧССТВЕ КЯТЯЛЗЯТОРЯ ПР 1 Х 1 СНЯЮТ ВОДНЬ 1 й Раствор хлористого м 1 гня и хлорной ртути или только хгОрнстого магния. и процесс хлорнровяния вед 1 т прп тсмг 1 оряту 1 с Около 67 - 70 С без освещения реакционной массы.2. Способ по п. 1, Отличатоцпйс. тем, что пзоцесс хлорирования ведут в аппарате пспрсрывного действия,Известен способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием 1,2-дихлорэтана без освещения в присутствии катализатора.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в...

Способ получения 1, 1, 2-трихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 277760

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 17/158, C07C 19/05

Метки: 2-трихлорэтана

...1. Способ получения 1,1,2-тр рированием 1,2-дихлорэтана хлором пои нагревании в прис 5 тора, Отличающийся тем, что,щения времени, в качестве ин диоксиперекись хлораля или нистым ангидридом. 2, Способ по п, 1, отличаю О процесс ведут при температуртана хлокулярным и инициаью сокраора берут есь с серихлорэмоле утстви с цел ициат го см йся тем, чт Изобретение относится к способу получения1,1,2-трихлорэтана.Известен способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием дихлорэтана молекулярным хлором при 30 в 1 С в присутствии инициатора - изобисизобутиронитрила без доступа света. Выход целевого продукта 89 - 90%. Процесс длительный (8 час).С целью сокращения времени процесса (с 8 до 1,5 час) в качестве инициатора берут диоксиперекись...

Способ получения1, 2-дихлорэтана, 1, 1, 2-трихлорэтана и1, 1, 2, 2-тетрахлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 378003

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Жерар, Франсуа

МПК: C07C 17/04, C07C 17/06, C07C 19/045 ...

Метки: 2-дихлорэтана, 2-тетрахлорэтана, 2-трихлорэтана, получения1

...калия.Вторая реакционная зона состоит из трубчатого никелевого реактора диаметром 62 мл, загруженного на длину в 3500 мм шариками глинозема диаметром 3 - 5 мм со средней удельной поверхностью 2 м-/г, размером пор от 0,1 до 1 мкм, пропитанными 5 вес. о 7, меди в форме двухводной хлорной меди и 3 вес, 4 калия в форме КС 1.Оба трубча гых реактора, устанавливают последовательно, общая скорость подачи этилена и хлорвинила составляет 2,3 моль/час на 1 л катализатора, Давление на входе в первый реактор 1,7 бар абсолютных, а на входе во второй реактор 1,3 бар абсолютных. Количество хлорвинила (подаваемого в реакционную среду) по отношению ко всей сумме органических реагентов (С Н + С.НаС 1) измеряется соотношением г = 100 (СНаС): : (СНаС +...

Способ получения 1-фенил-1, 1-дифтор2, 2-дихлорэтана и 1 фенил-1-фтор-1, 2, 2-трихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 515733

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Агроскин, Гида, Люцек, Паздерский

МПК: C07C 25/14

Метки: 1-дифтор2, 1-фенил-1, 2-дихлорэтана, 2-трихлорэтана, фенил-1-фтор-1

...в присутствии четырех- хлористого олова при температуре 40 - 100 С и при атмосферном давлении цлц в замкнутойсистеме. 20 П р и м ер 1. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратным водяным холодильником и термостатированный при 90 С заливают 100 г (0,405 моль) 1-фенил,1,2,2-тетра о хлорэтана и 5,27 г (0,020 моль) четыреххлористого олова. В течение 4 час пропускают фтористый водород со скоростью 20 л/час. Реакционную смесь промывают 0,5 л 20%-ного раствора едкого кали и 2 л дистиллированной 3 П р ц м е р 2. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратцым водяным холодильником ц термостатцрованный при 60 С, заливают 100 г (0,406 моль) 1-фецил,1,2,2- тетрахлорэтана ц 7,9 г (0,0303 моль) четыреххлорцстого олова.В течение 4 час...

Способ получения 1, 1, 2-трихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 742421

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Гохберг, Спицын, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 17/02

Метки: 2-трихлорэтана

...температуре, при перемешивании, в колбу подают сухой хлористый водород в избытке20% от стехиометрического, Продолжительность, реакции 6 ч. После окончания реакции отбирают пробу на анализ, которыйпроводят методом газо-жидкостной хрома 5тографии.Выход 1,1,2-трихлорэтана от теоретического - 41,4 моль ь.П р и м е р 2,Методика проведения эксперимента и анализа аналогична примеру 1. 0Используют раствор, содержащий 4,8 моль,%транс,2-дихлорэтилена, 7,9 моль % цис,2-дихлоратилена, 11 моль,%, винилиденхлорида ВД) и 1 вес,% хлорного железа врастворителе, состоящем из 1 мольной части 151,1-дихлоратана и 1 мольной части трихлор-атилена, Время реакции 8 ч, температурареакции 30 С. В результате реакции образуется 1,1,2-трихлорэтан и 1,1,1-трихлорэтан,...

Способ получения 1, 1, 2-трихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 910573

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Горб, Зайдман, Лужняк, Осипов, Плахова, Силин, Сонин

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-трихлорэтана

...процесса.При практическом ведении процесса растворенный в реакционной массе не з прореагировавший винилхлорид отделяют, например, простой перегонкой, затем возвращают на хлорирование. Благодаря избытку винилхлорида в реакционной зоне удается существенно щ снизить образование побочных продуктов и увеличить выход целевого продукта 1,1,2-трихлорэтана,до 99,9- 995 против 95-973 при известном способе.В реакционной массе после хлори- гз рования отсутствует растворенный хлор что позволяет перерабатывать полученный трихлорэтан без предварительной промывки его водной щелочью и, и, следовательно, избежать образо- зв вания сточных вод.Сущность изобретения иллюстрируется примерами, результаты которых сведены в таблицу.На чертеже изображена...

Способ получения 1, 1-бисацетокси-2, 2, 2-трихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 1211252

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Протасова, Чверткина

МПК: C07C 69/16

Метки: 1-бисацетокси-2, 2-трихлорэтана

...хлораля с уксусным ангидридом при комнатной температуре в присутствии катализатора,т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют треххлористый фосфор в количестве, 0,1 мас.Х по отношению к сумме реагентов, взятых в стехиометрическом соотношении.Составитель Л. ЕпишинаРедактор М. Недолуженко Техред А.Кикемезей Корректор И. Эрдейи Заказ 607/29 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,1-бисацетокси,2,2-трихлорэтана, который может использоваться в качестве полупродукта синтеза...

Способ получения 1, 1, 2-трихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 1785523

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Калинин, Курганский, Паленый, Петрончак, Сенечко, Сергучев, Стецюк

МПК: C07C 17/10, C07C 19/05

Метки: 2-трихлорэтана

...порцронанцч необ одцг 1 цэбыто пора по огношенцю к этипену Пасгопьну пор с эгцпеногл реаг 1 руют очень быстро, то прк 1 цспопьэопан 1 ц ц ранцыканце 11 грациц практически весь .пар будет пээ 111 цодействовать с этцпеногл с о 1 эраопанцегл Д ,Э, прц это л ооэн 11 ые 1 в лпоненты от,эдон пракгцчес;и не будутпарцрапагьспНцКН 11 й 1 ПрЕДЕП Н ОНЦСНтраццц ЭТИ ПЕНа по огношец 11 нэ пору опредепчетсч эаг 1 едпениегч сэростг 1 пори ронанцч ц упепцчениег 1 "прасо 1 а" пара ро 00-70;4 а нер ний предел онцентраццц этцпена обсповг 1 е 11 тем, чта при дачьнейшегл унеп зчегпэпгпена, его затраты чнпчютсч непро 1 надцтепьныггц Оптг 1 глпь 11 ое мопчрное соотношение этцпенпор общееопцчесгпэ порорганцчес 1 цпрадутоп от одон Е -процэподства сосгаппчет...

Способ получения 1, 2-дихлорэтана или 1, 2-трихлорэтана

Номер патента: 1832672

Опубликовано: 27.07.1996

Авторы: Бельский, Бодриков, Грошев, Живодеров, Колесников, Лисин, Мичурин, Муханов, Орехов, Семанов, Спиридонова

МПК: C07C 17/02, C07C 19/045, C07C 19/05 ...

Метки: 2-дихлорэтана, 2-трихлорэтана

Способ получения 1,2-дихлорэтана или 1,1,2-трихлорэтана путем хлорирования этилена или винилхлорида соответственно хлором при температуре от 20oС до температуры кипения реакционной массы в присутствии катализатора соли четвертичного аммониевого катиона и аниона металлхлористоводородной кислоты следующим выделением целевого продукта из реакционной массы путем отгонки, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, в качестве катализатора используют 1-(2-хлорэтил)пиридинополихлорметаллаты общей формулыгде М железо или алюминий при n 4 или М кобальт при n 3,при концентрации катализатора в реакционной массе 0,02-5 мас.