C07C 69/22 — содержащие три или более атома углерода в кислотном остатке

Номер патента: 48207

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Котон

МПК: C07C 67/00, C07C 69/14, C07C 69/22 ...

Метки: сложных, эфиров

...достаточно устойчив.За 162 часа работы активность его упала лишь на 8%,Средний состав конденсатора за 162часа работы катализатора следуюцтий: бутилбутирата из бутанола, могут быть получены с медно цирконовым катализатором.П р и м е р, 80 г ацетата меди растворяют в 1,5 г горячей воды, добавляют (после фильтрования раствора) раствор 0,65 г нитрата циркония в 50 с,иа воды и осаждают прили вани ем по каплям раствора 40 г 1 Х 1 а ОН в 150 слта воды при 40 (при постоянном перемешивании жидкости). После отстаивания осадок отмывают от щелочи декантацией холодной водопроводной водой (около 20) до прекращения розового окрашивания фильтрата от 1 - 2 капель фенол-фталеина, Окончательно отмывают катализатор на воронке Бюхнера 1 - 2 л...

Номер патента: 72492

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Герштейн, Шостаковский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/22

Метки: ацилалей

...-бутилового эфи. ра (0,5 г. л 1 о.1/л) нагревают во вращаюшемся авгоклаве из нержавект 1 цей стали емкостью 1 л в течение 5 часов при 140 - 150 и давлении 0,50,8 пт. При разгонке продуктов реакции выделено 85 с чистого аци лаля (90,9 фо от теории) с температурой кипения 52,2 - 52,5 при 3,5 мм; д; . 0,08961; и1,4080,72492 Предмет изобретения Способ получения ацилалей, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что эквпмолекулярную смесь простого винилового эфира и алифатической кислоты нагревают в автоклаве при температуре кипения вышекипящего ингредиента в течение 2 - 6 часов, после чего полученный ацилаль отгоняют известным способом,Тскред А. А. Кудривнцкая. Корректор Л. Туниковз. Редактор С. И. Зотов Формат бум. 70 Х 108(ыТираж 200ЦБТИ при...

Номер патента: 118816

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Розенштейн, Якубович

МПК: C07C 51/25, C07C 53/21, C07C 67/08 ...

Метки: альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой, кислоты, эфиров

...- 241,5; г 4 = 1,949; и" = 1,4180. Найдено Мй = 31,2; вычислено Мй = 302.й Д4- 2 -118816 С 1 - 13,94; Вг - 32,16 С 1 - 13,78; Вг - 32,07 Найдено в %: С - 15,44; Н - 0,91; Г - 22,19; С - 15,21; Н - 0,84; Г - 22,91; Вычислено для СзНОС 1 ВгРз в (о. С - 14,9; Н - 0,40; Г - 23,60; С 1 - 14,70;Вг - 33,10 П р и м е р 2. Получение г 1 етил-и-хлор-Р-бромтрифторпропионата - С).Вг - СГС 1 - СООСН,.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 58 г а-хлор-Р-бромтрнфторпропионовой кислоты, 115 мл метилового спирта и 41 л 1 л концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 9 час. и затем охлаждают в течение 1,5 час. при 0, После охлаждения нижний маслообразный слой отделяют и растворяют в эфире, а полученный эфирный...

Номер патента: 186345

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише

МПК: C07C 67/02, C07C 69/00, C07C 69/22, C07C 69/40 ...

Метки: ариловых, эфиров

...564 вес. ч. фенола ("-6 моль) и 12 вес. ч, стеарата олова в качестве катализатора в такой же аппаратуре, как в примере 1, нагревают в потоке азота со скоростью от 700 до 900 об. ч. в минуту с обратным охлаждением фенола, причем отщепившийся метанол отделяется вверху колонны. Во время переэтерификации температура нижнего слоя постепенно повышается до 236 С. По истечении 47 час следующей затем перегонкой в вакууме, после отгонки непрореагировавшего фенола и диметилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты получают 804,5 вес, ч, дифенилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты (аис-транс-изомерная смесь) в области температур от 214 до 224 С и давлении от 1,1 до 1,25 мм рт. ст. Кислотное число эфира 8,5, число омыления 344...

Номер патента: 180182

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бондарь, Окуиев

МПК: C07C 67/10, C07C 69/22

Метки: сложных, цигерола, эфиров

...экстрагент отгоняют и продукт реакцгш фракционнруют в вакууме.Получают не менее 12,8 г метилового эфира цигерола.Пр им е р 3. 55,6 г цигерола растворяют в 10 100 игл абс. этилового спирта, добавляют 28 гуглекислого калия и 34 г йодистого этила, Смесь кипятят 12 час, Спирт отгоняют, остаток промывают водой, продукт реакции экстрагируют органическим растворителем, экс тракт высушивают, экстрагент отгоняют ностаток перегоняют в вакууме. Получают не менее 46 г этилового эфира цигерола; т. кнп 175 - 176" С (4 лгл рт. ст.); с 1 зо 0,9372; пзо 1,4821.20П р и м е р 4, 41,7 г цигерола растворяют в75 лгл безводного и-пропилового спирта, добавляют 21 г углекислого калия н 28,5 г йодистого и-пропнла. Смесь нагревают прн кипе шти растворителя в...

Номер патента: 251498

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Терезе, Федеративна

МПК: C07C 69/22

Метки: 251498

...их между собой зависит от условий проведения реакции: температуры, давления, времени пребывания реагирующих веществ в зоне реакции, содержания влаги в катализаторе и т. д.Обрабатывают реакционную смесь обычными методами, Сложный эфир можно исполг. зовать или при необходимости переводить в фенол гидролизом или термическим расщеп. лением.П р и м е р 1. Через обогреваемую трубку с внутренним диаметром 20 1 г 1 г, содержащую 250 згл катализатора, пропускают ежечасно при температуре гатализатора 130 С и атмосферном давлении 1 моль бензола, 1 моль уксусной кислоты и 0,4 1 гогь кислорода в паровой или газовой фазе. Катализатор состоит из минерала шпинель, содержащего литий в виде шариков диаметром 4 л 1 г (носитель), 2 вес. о/о...

Номер патента: 273189

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аджиев, Вис, Зейналов, Институт, Керимов, Мамедова, Насиров

МПК: C07C 67/14, C07C 69/22

Метки: библиотека, шннчесия

...реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 2%-ным водным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол и подвергают вакуумной разгонке, Выделяют 19 г целевого 5 продукта, выкипающего,при 135 - 136 С при2 м,и рт, ст., который соответствует а-монохлорацетофениловому эфиру этиленгликоля.Выход а-монохлорацетофенилового эфира этиленгликоля 90%, считая на оксифенетол.10 Б. Синтез а-дихлорацетомета м етил фенилэтиленгликоля, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и водоотделителем, помещают 15,48 г (0,12 моль) дихлор уксусной кислоты и 15,2 г (0,1 люль) р-оксиметаметилфенетола, затем к смеси прибавляют хлорную кислоту в количестве 1% к весу...

Номер патента: 287008

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маркова, Смирнов

МПК: C07C 67/30, C07C 69/22, C07C 69/34 ...

Метки: алкиловых, кислот, монокарбоновых, эфиров

...рт. ст.), выход 27,3 г (36,4% к количеству восМесилоиый аиаптовой кислоты Диметилсвый 1,12-додекандиоиовой кислоты П р н м е р 3, В сосуд, описанный в примере 1, заливают 250,цл 3,7 п. амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 97,34 слР, нагревают до 210 С, 110 г метилового эфира со-хлорнонаповой кислоты и 100 г метилового эфира иенановой кислоты. Скорость разложения амальгамы 2973 а/це зеркальной поверхности амальгамы, Выделение амальгамы и целевых эфиров проводят аналогично примеру 1. Первая фракция - метиловый эфир нонаноэфира октап,8 дикарбоновой кислоты в данной сумме эфироз содержится 8 г, а 6,28 г - диметиловый эфир ок реп,8 дикярбоновой кислоты.5 етве 1 ртая фракция - отбирается при 220"С(3 л.ц рт, ст.), 3...

Номер патента: 322983

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Анкудинов, Занова, Соколов

МПК: C07C 67/297, C07C 69/22

Метки: «-йодперфтормонокарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...образовавшуюся окись углерода, жидкие продукты отделяют от солей калия вакуумной перегонкой, нейтрализуют водным раствором бикарбоната натрия, обесцвечивают сернистокислым натрием, промывают водой, сушат прокаленным СаС, и фракционируют. Получают 105,5 г метилового эфира -йодперфтормаслянои кислоты 1 (СР,), СООСН, с выходом 74%, Т. кип. полученного продукта 49 С/10 мм, и"-" 1,3930; 64 д 1,9814. Мол. вес 332, вычисленный 336,Корректор О. Тюрина Редактоо Т, Е:;попенко Заказ 236/3 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Найдено,: С 17,6; Р 33,4; Л 37,6; Н 0,8.Св Рв )На 02Вычислено, %. С 17,9; Р 33,9; Л 37,8;...

Номер патента: 352458

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильгельм, Герман, Иностранна, Кнапзак, Курт, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15, C07C 69/22 ...

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...карбоновых кислот и одновременное окисление альдегида другой карбоновой кислоты представляет значительный интерес, так как другая кислота из-за высокой температуры кипения испаряется, не разлагаясь, и поэтому ненасыщенный эфир этой кислоты в газовой фазе не образуется. Эфир другой карбоновой кислоты получают последующей пер еэтерификацией реакционной смеси,К реагирующей газовой смеси добавляют 0,1 - 30 вес. % альдсгида в расчете на количество взятой в реакцию другой карбоновой кислоты (кислота 2), В качестве альдегидов можно использовать ацетальдегид, пропионовый, масляный, изомасляный, изовалериановый альдегиды или бензальдегид. Сырой альдегид, получаемый при конденсации и дистилляции конденсата, можно возвращать в зону...

Номер патента: 360761

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильгельм, Иностранна, Курт, Федеративна, Хайнц, Херманн

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15, C07C 69/22 ...

Метки: 360761

...1950 нл этилена, 224 нл кислорода, 492 нл углекислоты и 1860 нл уксусной кислоты, Путем охлаждения до 0 С выходящей газовой смеси выделяют конденаирующиеся части, т. е. отделяют смесь, содержащую 1495 г уксусной кислоты, 520 г,винилацетата, 130 г воды и небольшоеколичество ацетальлегида. Выход, составляет 217 г випилацетата на 1 л катализатора в 1 час, Выход, считая на 148,5 нл (7,6;вес, %) нрореаги:онаВшего этилена, составляет 91,2%.Пр и м е р 2. Получение;винилацетата с добавлением волы, т. е, охыление части сбразовя ьцс Гос 5 ВИпил яцетятя В яцетялзле Гид и уксусную кислоту и окисление яцетя.ьлегида В уксуСную кислоту, (Над катализатором, оиса 1 и.В примере 1 (2400 с,."), ИОпускают в 1 час под давлением 6 ата,п темерятуре...

Номер патента: 383274

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александр, Вильгельм, Герман, Иностранцы, Хейнц

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15, C07C 69/155 ...

Метки: 383274

...щелочных металлов, образующих при условиях ре. акции карбоксилаты щелочных металлов, добавляют в количестве, необходимом для возмещения потерь за счет испарения.В качестве исходных олефиновых соединений (с 2 - 20, преимущесгвенно с 2 - 10 атомами углерода) могут быть использованы, алнфатические или циклоалифатические олефины или диолефины, например, этилен, пропнленбутен, бутадиен, пентен, циклопецтадиен, циклогексен или циклогексадиец. Исходными карбоновыми кислотами (с 2 - 20, пре имущественно с 2 - 10 углеродными атомами) могут быть, например, уксусная кислота, пропиоцовая кислота, масляная кислота, валериановая кислота, лауриноевая кислота, пальмптнновая кислота, стеариновая кислота или бензойная кислота. Получаемые ненасыщенные...

Номер патента: 389076

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ереванский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/22, C07C 69/40 ...

Метки: библиотека

...с т. кип, 125 - 130 С/15 мл. Выход 4 кг (98% от теоретического)20 П р и м с р 2. В стеклянный аппарат емкостью 25 л, снабженный обратным холодильником, мешалкои, капельнои воронкои и термометром, .загружают 5 кг предварительно, высушенной и изюме,гьченной дикалпе вои соли адипиновой кислоты, 10,5 кг дихлорбензола, 0,84 кг триэтиламина, и смесь нагревают до 90 С, При энергичном перемешивании к нагретой суспензии в течение 3 - 4 час из капельной воронюки добавляют 30 4,7 кг хлористого аллила, Реакционную389076 Предмет изобретения Составитель И. Юдинцева Техред Л, Грачева Корректоры Л Чуркинаи В федулова Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/9 Изд. Мо 796 Тирагк 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 374297

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Володин, Маслова, Шаров

МПК: C07C 69/22

Метки: аддуктов, пентахлорфенола

...кислоты, сложные эфиры пентахлорфенола и алифатических карбоцовых кислот, а также эфиры с некоторыми ароматическими кислотами, простые эфиры с кетоспиртами,Однако перечисленные эфиры пентахлорфенола нерастворимы в щелочах или их растворы не обладают моющей способностью, т, е. це образуют щелочных мыл. Для расширения ассортимента водо- щелочерастворимых производных пентахлорфенола предлагается способ получения аддуктов пецтахлорфенола и эпоксидированцых алифатических кислот (преимущественно длинноцепочных) путем реакции конденсации пентахлорфенола и эпоксидированных карбоновых кислот алифатического ряда при 50 - 150 С в присутствии катализаторов основного характера, например аминоспиртов, Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 344719

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Амишов, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/22, C07C 69/75 ...

Метки: 344719

...Н 8,45; С 19,84МКр 4559.Выход 90,3% от теоретического,Аналогично были спнтезпрованы з-хлорэтиловые эфиры уксусной, пропионовой, каприловой и трихлоруксусной кислот, пх константы приведены в таблице.П р и м е р 2. Получение -хлорэтнлового20эфира цпклогексен-карооновой кислоты.гВ трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром,трубками для подачи газов, помещают 63 г25 (0,5 лоль) циклогексенкарбоновой-кислотыи 12 г КУ(О-форма, 10% от общего весакомпонентов) и при перемешиваншт начинаютодновремепно подавать в реакционную колбусухой газообразный НС и окись этилена,20 соотноленпе карбоновой кислоты и окиси этп 1) о о о а х о с о С 1 СО еО СЧ ь Щ ь (О м Ь ч 1 1 Л Ю О 0 Ю С 3 00 РЭ Ф С СЧ СЪ Л еО сР ОЪФ ь С 4 С 3 ь С...

Номер патента: 419511

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретеии, Кулакова, Куценко, Чирикова

МПК: C07C 67/24, C07C 69/22

Метки: сложных, эфиров

...1 пз,ательств, ноля рафпи н кнпитной Ортов; и р:ем а а и.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и специальной насадкой с флорентиной, загружают 130 г оксиэтилснднфеннлпропана и 200 г 2-этилгексановой кислоты (избыток), Реакцию проводят в присутствии катализатора гг-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 1% от веса общей загрузки, и в присутствии растворителя, дающего азсотропную смесь с рсакциогнной водой, ;1 апрнмер толуола.Смесь перемешивают при температуре 110 - 150 С до полного отделения реакционной воды.По окончании реакции реакционную смесь охлаждают и нейтрализуют 10%-ным раствором Ма,СОз при температуре 50 - 60 С, после чего продукт иромыва 10 т несколько раз подои до нейтральности промывнык вод.Для...

Номер патента: 454199

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Ряховская, Симонов, Шаров

МПК: C07C 69/22

Метки: пентахлорфенола, сложного, эфира

...22,6 г пентахлорфенола и 11,7 г салпциловой кислоты вКорректор Л. Котова Редактор О. Кузнецова Заказ 25014 Изд. М 2 вс Гра; 5 Г 6 Подписное ЦНИИПИ Государственного кс и:1 ста Совета Мстров СССР по дсааз пзооо. с. и О Гкртп Москваю, 35. Рау;Й. д. 4,аТпс; а, :. С,осва, 2 140 мл четыреххлористого углерода. Смесь нагревают до 70 С н нрн этой температуре;р- ливают 23,5 мл хлористого тноннла. 1 гослс этого в смесь вводят 1,7 г хлористого ал;омнния и выдерживают ее нрн:ерсменн;ванш н нагревании в течение 6 час. 11 родукт р акции - пентахлорфенилсалнцилат - ияделгнот путем отгонки четыреххлорнстого углерода последующей промывки 3%-ным водным раствором едкого натра. После нерекристал,з:- цнп из этилового спирта получают 23,7 г...

Номер патента: 684032

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Бордюг, Диденко, Дроздов, Заяц, Лебединский, Платонова, Юрасов

МПК: C07C 69/22

Метки: высокомолекулярных, жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров

...по йодной шкале ) 500, Зфиры подвергают окислению йри температуре 140 С, в присутствии пер- б324 манганата калия в количестве 0,03 вес.% в расчете на марганец в течение 6 ч. Получают 185 кг метиловых эфиров.П р и м е р 2. Жирные кислоты этерифипируют и рафинируют, как в примере 1. 190 кг рафинированных метиловых эфиров со следующими показателями: йодное число 25,5 г 5 /100 г, содержание неомыляемых веществ 12,8 вес.%, углеводородов 7,6 вес,%, цветность по йодной шкале ) 500,подвергают окислению при температуре 120 С в присутствии техничесо 1 кой двуокиси марганца в количестве 0,05 вес,% в расчете на марганец в течение 6 ч. К окисленным метиловым эфирам добавляют 20 кг воды, тщательно перемешивают и выдерживают при температуре 80 90...

Номер патента: 727623

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Волкова, Дроздов, Ермаков, Лебединский, Линник, Юрасов, Яценко

МПК: C07C 69/22

Метки: жирных, кислот, метиловых, с18-с25, синтетических, эфиров

...температуре 230 - . го 15 ч. ПослецС2 - . 90, ч. осле отделения шлама получают метиф ры с кислотным числом 25 -340 С и остаточном давлении 1 - 3 мм рт,ст, ловые эфиры с кисл ннейтрализации этерификата щелочью, рафина 30 мгКОН/г,ции и жидкофазного окисления эфиров кисло. П р и м е р. 1000 г синтетических жирныхродом воздуха при повьпиенной температуре кислот, выкипающих при температуре 370 -в присут 1 ствии металлов переменной валент. 25 430 С, с кислотным числом 107 мгКОН/г,ности с последующим шламоотделением, от- эфирным - 47 мгКОН/г, карбонильнымличительной особенностью которого является 2 Д мгКОН/г, иодным 23,5 г 3/100 г, этери.то, что этернфикации непосредственно подвер- фицируют метиловым спиртом молярное согают синтетические...

Номер патента: 734191

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Варфоломеев, Куковицкий, Султанов, Худайберганов

МПК: C07C 69/22

Метки: жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров

...колбу Вюрца загружают 500 мл чистогохлорбензола, затем включают обогрев. По до стижению температуры кипения хлорбензолаподают ток азота или водорода со скоростью100 мл/мин. Нагревают до 180 С и поддерживают в пределах 180 - 190 С.Продолжительность реакции 240 мин, для 15 пентаэритритового и 245 мин для диэтиленгликолевого эфиров. При этом кислотное. чйсло сырого эфира достигает 34 мгКОН/г(против 80 мгКОН/г допустимого) соответственно;Выход эфира после очистки 168 г или 9094% и 186 г или 90 - 95% оттеоретического. В табл, 1 приведены данные результатов 25 опытов, полученных при неоптимальных температурах.73419 Показатели 3,6 Эфирное число, мгКОН/г 2,4 Иодное число, мг 2/100 г 13,37 2,66 8,28 16,44 18,26 17,38 10,58 6,30 . 2,56 Как...

Номер патента: 745893

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Мигайчук, Хаскин

МПК: C07C 69/22

Метки: алифатических, дихлорпропионовой, кислоты, низших, эфиров

...получаемой указанным гидролиэом соответствующего кетона, в целом осложняет проведение процесса.Белью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве исходного хлоркарбонилсодержащего соединения используют 1,1,1,3,3-пентахлорбутанони процесс проводят в присутствии третичных аминов или солей сильных оснований и слабых кислот.Процесс ведут при кипячении указанного кетона в присутствии каталитических количеств катализатора745893 пропионовой кислоты (т.кип. 142-144 С) 1 ОП В 1, 4385, другие Физико-химические константы соответствуют литературным данным) . Выход целевого эфира 87,9.Аналогичные результаты получают при использовании в качестве катализатора безводного ацетата натрия (выход 86,6)...

Номер патента: 1041544

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Арустамян, Мишиев, Мустафаев, Набиев, Салахов

МПК: C07C 69/22

Метки: 1-2-гептен-5-метиленоксипропионовой, 7"-гексахлорбицикло2, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорбутиловый, эндо-1,2, эфир

...водород до насыщения,.затем оставляют на сле. дующий день, отгойяют избыток тетрагидрофурана, а остаток кипятят при100 С с 60 мл воды в течение 2 ч. Реакционную смесь экстрагируют эфиром, проььвают 10-ным раствором щелочи,. затем водой до нейтральной реакции, сушат безводным МцБ 04. Отгоняют растворитель.и вакуумной перегонкой выделяют 40 г продукта (1), выход 81,1 от теории, т.кип.220222 С/1 мм рт.ст., пЯ 5290; с 1,1,4735, 1 П найдено 103,28; вычислено 103,97.Найдено, Ъ: С 36,45; Н 3,40 уС 1 49,55СР РЗС 1Вычислено, Ъ г С 36,51; Н 3,47;С 1 50,29.В ИК-спектре (д 1,см-" ) д"-хлорбу"тилового эфира эндо,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло(2,2,1)-2-гептен-метиленоксипропионовой кислоты имеются характерные частоты С-С 1 525, 575,625, 650, б 90730,ф...

Номер патента: 1065406

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Семенов, Фотин

МПК: C07C 69/22

Метки: карбалкоксикетонов

...цель достигаетсяспособом получения -карбалксике"тонов общей формулы (7) путем взаимодействия бромизобутирофенона сальдецидами в присутствии цинка вэфирном растворе с последующим Выкод, Текипву Сб(Р мм рт.ст) Синтезированные соединения 1-фенил,2-диметил-З-ацетоксибутанон99-104(4 1,0260 1,5059 88 120-122(6) 87 0,9960 1,4838 0,9935 1,4801 100-102(4 ) С К 5 СО С(СН 5) 2 СНСН 5 ОСОСН.51-фенил, 2-диметил-ацетоксигексанон СН 5 СОССН 5) 2 СНС 5 Б 7ОСОСН 51-фенил,2-диметил-З-бутилоксипентанон 6 Н 5 СОС СК 5) СНС 2 НОСОС 5 Н 71-фенил,2-диметил"3-бутиЛоксигексанон С 6 Н 5 С ОС(СН 6) 2 СНС 5 Н 7о 1ОСОС 5 Н 7 карбоксилироваиием образовавшегосясоединения хлорангицридом карбоновой кислоты по следующей схеме: 5 АГ С ОС К 2 Вг+ Ео+З СНО-"АР СО...

Номер патента: 1209681

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гаврилова, Гвоздовский, Кузьмина, Фролова, Харисов

МПК: C07C 67/44, C07C 69/22

Метки: сложных, эфиров

...превращения пропионовогоальдегида 84,17., селективность92,27, Катализатор на .- 607. превращается внеактивный гидрат окисиалюминия, что делает невозможным 5его повторное использование.Таким образом, за нижним пределомтемпературного режима резко снижается степень превращения альдегида,и катализатор теряет активность. 1 ОП р и м е р 4 (за пределамиверхнего температурного предела),Аналогичен примеру 1, только температура в кубе-реакторе составляет190 С15В результате высокой температурыпрактически весь изомасляный альдегид переходит в паровую фазу - выделяется вместе с водой. Реакцияобразования эфиров не происходит.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, изменение касается лишь содержания изомасляной кислоты в изомасляном альдегиде (0.,47)....

Номер патента: 1597095

Опубликовано: 30.09.1990

Автор: Эйт

МПК: C07C 67/38, C07C 69/22

Метки: метилпропионата

...1, загружа1597095 Формула изобретения Способ получения метилпропионатапутем карбонилирования этилена моноокисью углерода в присутствии воды,спирта, кислоты, ацетата палладия ифосфина, выбранного из группы триФенилфосфина или три(метоксифенил)фосфина, при молярном отношении ацетат палладия:фосфин, равном 0,1:(2-3)при температуре 75-150 С и давлении20-80 атм, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения скорости накопления целевого продукта, вкачестве кислоты используют о -фосфорную кислоту или 2,6-дихлорбензойную кислоту, или бензолфосфоновуюкислоту, или 2,4,6 триметилбензойную кислоту при молярном соотношениикислоты и фосфина 10:(2-3),Составитель Н.КуликоваТехред М,Дидык Корректор СЧерни Р еда к то р Т,Лазо р енко Заказ 2919...

Номер патента: 1088284

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Когерман, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Сооне, Эспенберг

МПК: C07C 69/22

Метки: 6-октадиен-1-ола, 7-диметил-е-2, бутаноата

...промывают петролейнымэфиром, затем насыщают поташом. К выделившейся аммониевой соли приливаюттолуол, отгоняют остатки воды при50 С/50-100 мм, смесь нагревают в течение 4 ч при 120 С с 56 г.(0,51 моль)бутаноата натрия, После реактификации сырого продукта на колонке с эффективностью 10 т.т. при 4 мм рт.ст,выделяют 70 г (выход 67 Х на прореагировавший Ц продукта,т.кип., 120-121 сС,и 1,4610, с 1, 0,901, содержаниеКо аобутаноата 3,7-диметил-Е 2,6-октадиен-ола,3 Х (определяют с помощьюГЖХ).Литературные данные: т.кип, 151153 С/18 мм.142-143 С (13 мм); Й+ - 0,9008 (Э),П р и м е р 2. 200 г (1,16 моль)смеси изомерных галогенпроизводных(полученных тепломеризацией изопрена с его гидрохпоридами), содержащей60 Х 1,4 Х 11, 7/ 111, обрабатывают80...