C07C 121/70 — C07C 121/70

Номер патента: 253798

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахмедов, Мехтиев, Новрузова, Рафиев, Ризаев

МПК: C07C 120/12, C07C 121/70

Метки: а-цианстирола-зная

...смесь а-цианстирола и его димер а.Однако этот способ многостадиен, приходится использовать такие дорогостоящие продукты, не имеющие промышленного производства, как бензилхлорид, бензилцианид, трилон Б и другие, применять высокотоксичный цианистый калий для получения основного компонента реакции - бензилцианида. Это все делает процесс препаративным и исключает или затрудняет возможность . использования его в больших масштабах.Пр длагаемый способ получения а-цианстирола основан на окислительном аммонолизе а метилстирола в присутствии окисных катаКорректор Е. Усова Редактор В, филиппова Заказ 1041/1 Изд.473 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раущскаянаб., д. 4/5...

Номер патента: 732250

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Вартанян, Исраелян

МПК: C07C 121/70

Метки: замещенных, фенилакрилонитрилов

...По окончании реакционнуюсмесь перемешивают 6-7 ч при 75-80 Си оставляют на ночь. Затем экстрагируют бензолом, бензол отгоняют идобавляют эфир для осаждения катализатора, Фильтрат сушат над сульфатоммагния. Эфир отгоняют и остаток перегоняют. Собирают фракцию при 144146 С/3 мм рт.ст.Получают 7,5 г смеси 4-(цианофенилметилен)-2,2-диметилтетрагидропирана 96 и 1,3-дифенил-кетимино 1-цианопропана 4 (ГЖХ). Полученнуюсмесь заливают 2-3-х кратным (пообъему) количеством смеси эфирпетролейный эфир = 1 : 1 и охлаждают до 0-5 оС.Выпавшие кристаллы отфильтровывают, раствор центрифугируют, декантируют и отгоняют растворитель,После повторной перегонки получают7,2 г продукта (80,5) с температ,.: -рой кипения 144-145 оС/3 мм рт.ст,;п 1,5333, с...

Номер патента: 1129202

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Зилниеце, Зицманис

МПК: C07C 121/70

Метки: 2-арилиденкарбонильных, соединений

...р и м е р 3. (Применение катализатора), 23,2 г (0,2 моль) барбитуро вой кислоты растворяют в 100 мл диметилформамида. Добавляют 21,2 г (02 моль) бензальдегида .и 0,02 моля фторида триметиламмониометилсополиме-. ра стирола и дивинилбензола с обмен- ной емкостью 2,3 мг-экв/г и 1 = 37,8150 РИ= 44,7, и = 17,5 .мас.Х.Перемешивают. при 95-100 С 6 ч. Катализатор отфильтровывают, фильтрат выпивают в воду, Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного этанола (1:1). Получают 21 г. (53,2 Х) 5-бензилиденбарбитуровую кислоту с т.пл. 23,2 С. Вычислено, Ж: С 61,1; Н 3,7; К 13,0.Найдено ,Х: С 62,0;Н 3,5; Й 12,8, П р и м е р 4, (Применение ката-. лизатора). 29,2 г (0,2 моль) 1,3-индандиона растворяют в 50 мп диметилформамида,...

Номер патента: 1210661

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 121/70, C07C 67/08, C07C 69/74 ...

Метки: виде, кислоты, производных, смесей, стереоизомеров, циклопропанкарбоновой

...кислотой (60-39-1) Вьщеляют 1,5 г продукта, который перекристаллизовывают в циклогексане. Получают 1,5 г искомого продукта с т,пл. 96 С,оСпектр ПМР, С 1)С 3 м.д.: 1,3и 1,32 протоны метилов в положении 2 циклопропанаф 1,86-2,02 протонуглерода в положении 1 циклопропана, 3, 15-3,28-3,3-3,45 протон углеРода в положении 3 циклопропана,6,38-6,53 и 6,55-6,73 протон этиленового углерода, ответвленного к циклопропану; 5,78-5,96 протон этиленового углерода, несущего этоксикар 10 бонильную группу, 1,18-1,3-1,41 протоны метила этоксикарбонильной группы; 4;0-4,13 и 4,25-4,36 протоны метилена этоксикарбонильной группы.П р .и м е р 6, (б) м -Цианофеноксибензил-(1 И ь 1 ис)- 2,2-диметил3 (Е)...