C07C 1/26 — из органических соединений, содержащих только атомы галогена в качестве гетероатомов

Способ получения бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 23912

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Лейес

МПК: C07C 1/26, C07C 11/167

Метки: бутадиена

...в ацетилен и галоидоловокому иратурычерезили егон ение.П поверх ции, н случае соедин стем и их спл реакци Они отличаются от других х галоидных углеводородов тенденцией полимеризироод одним действием солнечбелые твердые тела, а при образовывать продукты кислоту, атические своей я уже исвета ввании -енсациицелью у татков ия своб нсатов длагаемокись и 00 - 40 вышеуказанных сти, с целью по- нежелательных ров бутадиена, е галоидный виего пропускают зом, алюминием,странения и, в частно одного от и полиме ом способи сульфид 0 нац желе ученондприл,ри сернистыми соединен серебро не должно пр винила. Осуществлять соб лучше всего при воздуха. иями или окисями;. именяться с окисью предлагаемый спополном отсутствие том, медью, кадили их...

Способ получения пиперилена (пентадиена 1, 3)

Загрузка...

Номер патента: 50691

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Лемке, Тищенко

МПК: C07C 1/26, C07C 11/20

Метки: пентадиена, пиперилена

...В небольшом количестве пиперилен получен в отходах при получении дивинила по способу Лебедева, но выделение его затруднительно.В авторском свидетельстве46570 приведен способ, по которому дивинил и изопрен могут быть получены с хорошими выходами и высокой чистоты при каталитическом разложении соответствующих дихлоридов или непредельных монохлоридов в присутствии водяного пара.Согласно настоящему изобретению этот же способ в применении к дихлоридам и-пентана и хлорпентенам дает возможность получать пиперилен с не менее удовлетворите,г 1 ьньми выходами и высокой частоты. В качестве катализатора могут при, меняться хлористые соли двухвалент-ных металлов или такие их соединения. которые при действии образую, щейся при реакции соляной...

156943

Загрузка...

Номер патента: 156943

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 1/26, C07C 9/16

Метки: 156943

...40 - 50 лл спирта до образования кашеобразной массы.Осадок тщательно перетирают, отфильтровывают и промывают чистым спиртом трижды (по 25 л,г).Полученный осадок мезо,4-дифенилгексана высушивают при40 - 50 СС. Получают 14 г сухого осадка белого цвета, т. пл. 85 -87 С.Для выделения остатков мезо-ЗА-дифенилгсксана и рацемата 3,4 дифенилгексапа из спиртового магочника отг"няют спирт при обычномдавлении на кипящей водяной бане. Его используют для излеченимезо,4-дифенилгексана в последующих опытах, а остаток в перегонной колбе перегоняют в вакууме.5 г первой фракции 60 С (30 лл рт. ст.) - 110 С (30 лл рт. ст.)состоят, главным образом, из пропилбензола и пропенилбензола. Далее температура быстро повышается до 160 С при 22 лл рт. ст.37 г...

Способ получения 9-винилфенантрена

Загрузка...

Номер патента: 186442

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Затолокин, Левченко

МПК: C07C 1/26, C07C 15/30

Метки: 9-винилфенантрена

...пропускают хлористый вин акционную массу промывают дважды отделяют органический слой, и отгоня 10 створитель при давлении 10 - 12 ммПолученный 9-винилфенантрен перек лизовывают из этилового спирта, Вых (95% от теории),тлаСпособ п чающайся т да целевог рилмагний 20 в присутств ве катализаеца,ния9-фет вин ыхо- тантилом честка тзол Предложен способ получения 9-винилфецацтрена, заключающийся в том, что бромистый 9-фецантрилмагний обрабатывают хлористым винилом в присутствии хлористого кобальта в качестве катализатора в среде эфира и бензола, Исходный бромистый 9-фенантрилмагний получают по реакции Гриньяра. Выход целевого продукта 95% от теоретического.П р им ер. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, холодильником с...

Способ получения дивиниловых мономеров

Загрузка...

Номер патента: 296745

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Крайдашенко, Кузнецова, Либель, Папукова

МПК: C07C 1/26, C07C 11/12

Метки: дивиниловых, мономеров

...соста296745 10 15 20 25 Зо Предмет изобретения 35 40 45 Баргамова Составитель И. Техред Л. Л. Евдонов Корректор Т. А. Джаманкулова Редактор О. Юркова Заказ 1161/7 Изд.496 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,вили по стадиям ацилирование, восстановление, дегидрогалоидирование соответственно60,70 и 70%.П р и м е р 1. Получение 1,4-бис-(4+бромэтилбензол) бутана.В колбу под током аргона вводится 250 ялсухого дихлорэтана, в котором растворяется18,3 г (0,1 ноль) адипилхлорида. К растворупри 0 С при перемешивании прикапывается37 г (0,2 моль) р-бромэтилбензола, после чегопостепенно вводится безводный...

Способ получения алкенинилбутатриенов

Загрузка...

Номер патента: 413133

Опубликовано: 30.01.1974

Автор: Ретен

МПК: C07C 1/26, C07C 11/21

Метки: алкенинилбутатриенов

...реакционной смеси поднимается до 80 С. Смесь перемешивают до тех пор, пока температура не понижается до комнатной, 1 после чего, реакционную смесь оставляют на день. Смесь обрабатывают, как в предыдущем примере. После отгонки непрореагировавшего хлорида (1,2 г) получено 6 г (72,2%) 1, 1, б, б-тетраметилдекатриена, 2, 3-ин-снас т. киот. 70 - 72 С 12,н,н рт. ст,); и г 5 1,5080,П р и м е р 3. Аналогично примеру 2 цз 5, г (01 могь) гидроксиламина, 10,1 г (0,1 могь) триэтиламина, 0,1 г однохлористой меди, 0,1 г порошкообразной меди и 12,85 г (0,1 моль) диметилвинилэтинилхлорметана при - 10 С полу 1 чено б г (77,2% ) 1,1,1,6-тет 1 раметилдекат 1 риен,2,3-иц-енас т, ки 1 п. 63 - 65 С (1,0 млг рт. ст.); и р 1,5065; д 4 0,8512, Г 1 р им е...

Способ переработки побочных галоидуглеводородов производства хлористого аллила и металлилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 694483

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Имашев, Прусенко, Рахманкулов

МПК: C07C 1/26

Метки: аллила, галоидуглеводородов, металлилхлорида, переработки, побочных, производства, хлористого

...)2 атомов хлора, путем их восстановления в газовой фазе в присутствии катализаторов гидрирования 111.Процесс проводят при 150 - 160 С. В качестве катализаторов используют 0,1 -Й 40 (53) УДК 661.723.13694483 Формула изобретения Составитель Г. ГуляевРедактор А. Соловьева Техред А. Камышникова Корректор С. Файн Закзз 972/1 о 2 Изд. М 595 Тираж 521 Подписное 1 ПО Поиск: Государственного комитета СССР по делам изобретеиий 1 и озк,: з,113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Тпп. Хары. фил. пред. ПатентПоставленная цель достигается описываемым способом переработки побочных галоидуглеводородов производства хлористого аллила л металлилхлорида путем гидрирования при 160 в 2 С в присутствии 5 катализатора - алюможелезного контакта....

Способ получения олефинов

Загрузка...

Номер патента: 1214644

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Ионе, Романников

МПК: C07C 1/26, C07C 11/02

Метки: олефинов

...охлаждением до 20 С и однократной обработкой 0,1 н. раствором аммиачного буфера ЙНОН + ЙНС 1, фильтрованием, промывкой от хлоР-ионов, сушкой при 20 С и формованием Фракции 0,3-0,5 мм без связующего. Навеску катализатора 0,46 г загружают в цилиндрический реактор диаметром 20. мм, активируют в токе воздуха 1 ч при 520 С, затем в потоке метана 1 ч при 520 С, охлаждают до температуры реакции. Чепез реятор пропускают смесь метана с различным содержанием метилхлорида.П р и м е р ы 17-19. Катализаторготовят следующим образом. Промышленный эрионит в натриевой форме декантируют трехкратной обработкой 0,1 н. раствором аммиачного буфера с промежуточной фильтрацией и промывкой от хлор-ионов между обработ- О ками, сушат при 20 С формуютФракцию...

Способ дехлорирования 1, 1, 1-трихлор-2, 2-бис-( -хлорфенил) этана или 1, 1-дихлор-2, 2-бис-( -хлорфенил)этана

Загрузка...

Номер патента: 1567563

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Вольпин, Дулова, Парнес, Романова

МПК: C07C 1/26, C07C 15/18

Метки: 1-дихлор-2, 1-трихлор-2-(2, 2-бис, дехлорирования, хлорфенил, хлорфенил)этана, этана

...расчете на ДЧТ, 567563(0,40 ммоль) ДДТ в 3 мл растворителя прибавляют 0,45 г (4 ммоль) ТЭСи 0,0200 г (О, 5 ммоль) хлористогоалюминия. Раствор перемешивают притемпературе 25 С в течение 30 мин, адалее поступают, как в примере 1, добавляя 0,0046 г (0,08 ммоль) коллоидного никеля, только ТЭС не отвоняют. Выход дибензила 687.,П р и м е р 3. К раствору О,48 г(0,04 моль) никеля. Соотношения реагентов приведены в таблице, Выходдибензила 07. 20П р и м е р 4. К раствору 3,374 г(0,5 ммоль) ДЦТ в 30 мл дихлорметана прибавляют 0,5 г (80 ммоль) ТЭСи 0,352 г (2,60 ммоль) хлористогоалюминия. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течечие 30 мин, после чего фильтруютчерез Г 1 ог 1 ад 1, отгоняют растворитель, добавляют О,20 г...

Способ получения замещенных циклопропанов

Загрузка...

Номер патента: 1595830

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Муслухов

МПК: C07C 1/26, C07C 13/04

Метки: замещенных, циклопропанов

...наиболее 40оптимальным, так как оно соответствует стехиоМЕТРИИ реакцИи ЕС 2 А 1 С 1выступает в качестве стабилизирующегореагента, образуя с магнийорганическим срединением устойчивый магнийалюминиевый комплекс, гидролиз ко-торого приводит к замещенный циклопропанам с высокими выходами и селективностью,Без Ег. 1 С 1 и РеС 1 реакция идетисключительно с образованием алленов.В отсутствие металлического магнияреакция также протекает.Применение катализатора в количестве, превышающем 3 мол.%, не приводит к повышению выхода целевого продукта. С понижением концентрации катализатора меньше 1 мол выходциклопропанов снижается. Оптимальным является проведение реакции восстановления гем-дибромциклопропановв присутствии 2 мол.ГеС 1 по отношению...

Способ получения 4, 4-дифенилбутина-1

Загрузка...

Номер патента: 1745714

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Андреев, Булушева, Витвицкая, Добрина, Кутепова, Сомин

МПК: C07C 1/26, C07C 15/50

Метки: 4-дифенилбутина-1

...30-34 С прибавляют раствор 188,3 г бензгидрилхлорида (0,88моль в 100;-ном исчислении) в 500 мл бензола и выдерживают при температуре кипения реакционной массы в течение 3 ч,Охла:дают реакционную смесь до 0 - 5 С иприливают 200 мл воды, а затем 200 мл50-ного раствора соляной кислоты, Разделяют слои, нижний водный слой дважды экстрагируют бензолом (по 250 мл). Отобьединенного эфирно-бензольного раствора бутена отгоняют растворитель, к полученному остатку приливают 200 млпетролейного эфира и дают выдержку приперемешивании и температуре 10-15 С втечение 3 ч, Выделившийся осадок побочного симм, тетрафенилзтана отфильтровывают, промывают на фильтре 50 млохлажденного петролейного эфира. Отгоняют растворитель в вакууме, получают 151,7г (129,0...

Способ дехлорирования тетрахлорбензола в бензол

Загрузка...

Номер патента: 1773897

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Вольпин, Дулова, Коломиец, Парнес, Романова

МПК: C07C 1/26, C07C 15/04, C07C 25/02 ...

Метки: бензол, дехлорирования, тетрахлорбензола

...М,Моргентал Корректор Н, Кешеля Закай 3906 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 Зта цель достигается тем, что дехлорирование тетрахлорбензола (ТХБ) ведут с использованием триэтилсилана (ТЭС) в присутствии хлорида никеля и боргидрида натрия при мольном соотношении компонентов, равном 1:(15-17):(1-1,2); (0,125-0,15) соответственно, при кипении силана (110"С) в течение 3-3,5 ч на воздухе.Результатом этого процесса является полное дехлорирование ТХБ и образование полезного конечного продукта - бензола.Условия и результаты дехлорирования ТХБ приведены в...

Способ получения трицикло4, 1, 0, 02, 4гептана

Номер патента: 809798

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Ануфриев, Гальперин, Зефиров, Козьмин, Курапова, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Яровой

МПК: C07C 1/26, C07C 13/54

Метки: 4гептана, трицикло4

Способ получения трицикло[4,1,0,02, 4]гептана путем восстановительного дехлорирования 3,3,7,7-тетрахлортрицикло[4,1,0,02,4]гептана при температуре 100 - 180oC в среде инертного органического растворителя с использованием в качестве восстанавливающего агента системы, содержащей магний в количестве 10 - 20 моль на 1 моль 3,3,7,7-тетрахлортрицикло[4,1,0,02,4]гептана в спирте, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве спирта используют монометиловый или моноэтиловый эфир этиленгликоля или моноэтиловый эфир диэтиленгликоля и процесс ведут при мольном соотношении спирт:...

Способ получения циклопропановых углеводородов

Номер патента: 782287

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Ануфриев, Гальперин, Гринберг, Зефиров, Курапова, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Степанов, Татевский, Фельдблюм, Шкарникова, Яровой

МПК: C07C 1/26, C07C 13/04, C07C 13/28 ...

Метки: углеводородов, циклопропановых

Способ получения циклопропановых углеводородов восстановительным дехлорированием их геминальных хлорпроизводных при повышенной температуре с использованием в качестве восстанавливающего агента металла в спирте, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве восстанавливающего агента используют магний в количестве 2,5 - 5 г-атомов на каждый г-атом хлора исходного хлорпроизводного в смеси с нитридом магния в количестве 0,01 - 1% от веса магния в изопропиловом спирте и процесс проводят в среде инертного углеводородного растворителя при температуре 100 - 180oC при мольном отношении изопропиловый спирт: г-атом хлора исходного хлорпроизводного, равном 3 - 5.