Мостова

Номер патента: 1675295

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Андреев, Булушева, Добрина, Мостова, Сомин

МПК: C07C 15/16

Метки: 4-дифенилбутина-1

...1,7 м,д., дсн 22,8 м.д. д сн 4,1 м.дИК-спектрыРЛРЛус =сн 3285 см; ПМР и ИК-спектры 4,455 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 дифенилбутинаполностью идентичны спектрам модельного соединения, При ГЖХ получают один пик, соответствующий целевому продукту.Выход чистого 4,4-дйфенилбутинана исходный диффенилметан составляет 57,4 .П р и м е р 2. В колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником, охлаждаемым рассолом, загружают 270 мл моноэтиламина и при кипении последнего и перемешивании добавляют 2,0 г лития (0,285 ат). Через 5 - 10 мин масса окрашивается в синий цвет, Реакционную смесь выдерживают при перемешивании и кипении моноэтиламина до полного растворения лития и обесцвечивания реакционной массы (2,5 - 3 ч),К полученной...

Номер патента: 1313850

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Андреев, Добрина, Мостова, Харитонов

МПК: C07C 69/24, C07C 69/63

Метки: кислоты, пивалевой, хлорметилового, эфира

...равном 1: (1,03 1, 15), с последующим добавлением к реакционной смеси через 35-4 ч при 0-5 С параформальдегида при 2-5%- 20 ном его молярном избытке, вьдержио ванием смеси 3,5-4 ч при 15-25 С и обработкой ее окисью алюминия, взятой в количестве 20-257. от реакци 25 онной массы.1 502ного вещества 927., выход 947, т, кип,48-49 С (16 мм рт, ст.), п,=1,4180,П р и м е р 2, В колбу помещают2 г (0,015 моль) технического хлористого цинка (1,5 мас,7. от хлористого тионила) и 136,81 г (1,15 моль)хлористого тионила (157-ный избытокотносительно пивалевой кислоты), Дляускорения взаимодействия воды, содержащейся в хлористом цинке, с хлористым тионилом реакционную массуовьдерживают при 74-76 С в течение15 мин, охлаждают до 20 С и прибавляют за 30...

Номер патента: 1249064

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Кравцов, Молодчинина, Мостова, Мысякин, Потапов, Рассказов, Шипилов

МПК: C10M 175/02

Метки: водомасляной, жидкости, отработанной, разрушения, смазочно-охлаждающей, эмульсии

...девания. Слив металла производят во и тем самым снижает производитель- ковш сифоном при 760-780 С, а из ность и надежность разделенияна фазы, ковша металл сливается в изложницыдля получения слитков.Сырьем для переплавления служат Для испытания использовали отрабо стружка, низкосортные обрезанные кус- танную эмульсию, исходный состав301ки или другие отходы изделий, полу которой (свежей эмульсии) приведен ченные при обработке алюминиевых ниже, мас. сплавов резанием или давлением. ИндустриальноеПлавление основного продукта (от- трансформаторноеходов изделий) производится с приме- масло 20-25 нением жидкого подплава. Жидкий под- З 5 Олеиновая кислота 2,0-2,4плав наплавляется в количестве 40- Триэтаноламин 1,0-1,250% от емкости ванны из...

Номер патента: 1209680

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Александрова, Луговкина, Мостова, Сомин, Стрелец, Уточкин

МПК: C07C 51/08, C07C 53/19

Метки: 7-хлоргептановой, кислоты

...и 84 мл (154,3 г) 94%-нойсерной кислоты (1,48 моль), нагре 25 вают до 90 С и при перемешиваниидобавляют технический 7-хлоргептаннитрил, поддерживая температуруо95 С. Затем реакционную массу выдерживают при 110- 115 С и перемешивании в течение 2 ч, после чего до 30бавляют 104 мл воды и продолжаютперемешивание и выдержку при 110 о,115 С еще 4 ч. После охлаждения вреакционную массу при перемешиванииты. промывают последовательно 50 мл 5 -ной соляной кислоты и 150 мл воды, сушат сернокислым натрием, отгоняют растворитель, остаток перегоняют при 17-19 мм рт. ст, Получают 101 г 1,6-дихлоргексана, т, кип. 91-94 С, содержание основного вещества 99,0(анализ методом ГЖХ) .Выделение 7-хлоргептановой кислоДля выделения свободной 7-хлоргептановой...

Номер патента: 1168546

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Булушева, Мостова, Смирнова, Сомин

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: 6-дихлоргексана

...ДХГи бензонитрила. Выход этих продуктов(бензонитрил) от теоретического врасчете на исходный ГИДА. Повышение выхода ДХГ на данном этапе технологического процесса (в смесис бензонитрилом) на 10,5 - 13,57по сравнению с известным способомскладывается в результате устранения потерь продуктов при получениидибензоил ГИДА и бис -имидоилхлорида,С т а д и я 2. Для выделениячистого ДХГ с одновременной регенерацией бензойной кислоты вместообработки смеси ДХГ и бенэонитрила концентрированной соляной кислотой используют обработку воднойсерной кислотой при 108-113 С. Обработку осуществляют поэтапно. Папервом этапе используют 75- или837.-ную кислоту. При этом соответственно за 10 или 6 ч достигаетсяпрактически полная конверсия (более 99,52)...