C07C 29/80 — перегонкой

Номер патента: 13301

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Петере, Фон

МПК: C07C 29/80

Метки: алкоголя, обезвоживания, этилового

...на 15 огр. Упр. Управд. В,-М. Сна РККА, Ленинград, здание Ги. Адмиралтейств а нн. Как известно, для полного извлечения воДы из этидового алкоголЯ к 94 ое спиРта прибавляют поглощающие воду вещества, например, жженую известь, затем иодвергают кипячению прп нормальном давлении с последующим охдаждением, или же пары спирта пускают над или через слои жженой извести при нормальном давлении,Предлагаемый способ заключается в кипячении 94% спирта с жженой известью при повышенном давлении и повышенной температуре иди в нагревании паров спирта при повышенном давдении и повьппенной температуре с жженой известью.Пример. Из 100 литров 93,9% спирта путем кипячения его с 25 жг жженой извести при обыкновенном давденпи и соответствующей...

Номер патента: 23316

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Леонов

МПК: C07C 29/80, C12F 3/10

Метки: амилового, масла, сивушного, спирта, фурфурола

...и амилового спирта от фурфурола состоит в том, что к сивушному маслу или амиловому спирту прибавляют фенол и едкий натр, смесь нагревают и подвергают перегонке.фенол можно заменить следующими соединениями: крезолом, нафтолом, диоксибензолом или ароматическими кислотами. Едкий -натр или едкий кали: известью или баритом. Практически этот способ очистки осуществляется следующим образом: к сивушному маслу или амиловому спирту прибавляют от 0,1 до 0,5% фенола и от 1 - 2 о едкого натра, смесь нагревают в течение часа до 100 С и перегоняют.Сущность процесса состоит в том, что фурфулол с фенолами в присутствии щелочеи образует нелетучие смолы, от.которых амиловый спирт или сивушное.масло легко отгоняются. 1. Способ очистки сивушного масла. и...

Номер патента: 32492

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Герасимов, Жвирблянский, Жидков

МПК: C07C 29/80

Метки: вод, жомовых, кислот, спиртов

...в том, что полученный при сгущении на выпарке кислой жомовой воды раствор пектинового клея нейтрализуют известковым молоком и нагревают до 140 - 150 под давлением в автоклаве; выходящие из последнего пары направляют на ректификацию для получения метилового спирта. Обработанную в автоклаве массу раз лагают серной кислотой, причем выделяющиеся пары подвергают фракционировке для выделения уксусной кислоты, , Лз остатка, после обработки его перегретым водяным . паром, под вакуумомотгоняют молочную кислоту.Г 1 ример. Сгущенный раствор пек тпнового клея, полученный в результатепредварительной обработки, нейтрализуется избытком известкового молока и нагревается в автоклаве под давлением при 140 в 1. После обработки пары из автоклава...

Номер патента: 40346

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Кирзнер, Либинсон

МПК: C07C 29/80, C07C 31/22

Метки: глицерина, перегонки

...при температуре выше 180в токе инертного газа, нагретого до той жетемпературы, причем конденсация проводитсяпри температуре выше ста градусов, например, в пределах 130 - 150, благодаря чемудостигается значительная экономия тепла привысоком качестве и концентрации получаемого глицерина.Цикл движения газов замкнут, В качествеинертного газа может быть принят азот, углекислота и даже воздух, вообще все газы, невступающие во взаимодействие с глицериноми его парами, особенно при высокой темпеРатУРе (180 - 200),П р и м е р. Сапонификат загружается вобычный дестилляцпонный куб, снабженный барботером для подачи инертного газасквозь глицерин. Загружаемый глицерин нагревается до температуры 180 - 190,.послечего в куб нагнетается....

Номер патента: 58217

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Пукирев

МПК: C07C 29/80, C07C 31/04

Метки: метилового, реактивных, сортов, спирта

...же, находящиеся в метаноле 11 сорта Б, хотя и содержатся в значительно большем количестве, легко отделимы от метанола. Кроме того, метанол 11 сорта Б, как хвостовая фракция, содержит меньшие юличества ацетона, чем товарный метанол.П р и м е р. 3,34 кг метанола 11 сорта Б разгоняют в приборе со стеклянной колонной и гомотермическим конденсатором с отбором следующих двух фракций:1) предгон (64,6 - 64,7) 355 г или 10,6%. 2) основная (64,7 - 66,0) 1415 г или 42,3%.Основную фракцию вновь разгоняют. в том же приборе.Результаты разгонки с указанием проб на чистоту указываются в приведенной таблице.е/е от ззгруткенной фракции 64,7 - 66,0Проба с реактивом Несслера по ОСт 5118Проба с НязОл по ОСТ 5118фракция Несколько больше 0,002%Несколько...

Номер патента: 60206

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Макаров-Землянский

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, ментола

Номер патента: 63045

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Лошаков

МПК: C07C 29/80

Метки: спирта, фенилэтилового

...на этом уровне в течение 5 часов. После этого следует вакуумная разгонка при 15 - 20 мм остаточного давления. Предлагаемый способ относится к получению чистого фенилэтилового спирта из сырца. Неприятный запах редьки, присущий спирту- сырцу, зависит от примеси органических хлорпроизводных. Количество последних не превышает нескольких десятых процента. Поэтому известный способ очистки сырца путем перехода через кислые фталевые эфирь 1 является нерациональным, так как извлечение основного продукта при небольшом содержании примесей более целесообразно заменить устранением этих примесей. Для этой цели, согласно изобретению, предлагается нагревать спирт-сырец при температуре выше 100 с ацетатами щелочных металлов. При этом...

Номер патента: 101373

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Заболотский, Поппе, Скворцов

МПК: C07C 29/80, C07C 31/04

Метки: любого, метанола-сырца, примесей, происхождения, сопровождающих

...водой до 20% по объему, освобождают от всплывных масел и после подогрева подают в первую ацетонистую колонну с десятью тарелками в ее ректификационной части, с двадцатью - в исчерпывающей, с малым дефлегматором и с нормальным конденсатором. Орошение производят горячей водой, подаваемой на первую тарелку в количестве, равном отбору фракции растворителя-сырца при флегме 0,2 - 0,3;1.Температуру верха ацетонистой (первой) колонны поддерживают в пределах 70+ 1, что обеспечивает отделение от спиртового раствора легколетучих эфиров, кетонов и альдегидов.Оставшиеся в ацетонистой колонне примеси (смесь высших кетонов, эфиров и альдегидов) извлекают из се середины при температуре 75 - 76,В дальнейшем спиртовой раствор с оставшимися...

Номер патента: 106872

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Банкиров, Чертков

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, спиртов

...ВОЗАМ %о ба Д/ф абае. фу ОПИСАН К ЗАВИСИМОМУ Настоящее изооретение касается способа выделения спиртов из продуктов окисления парафиновых углеводородов и представляет собой дальнейшее развитие способа получения спиртов, защищенного основным авт. св.105932,Способ по изобретению предусматривает извлечение высших спиртов, полученных окислением парафиновых углеводородов путем обработки продуктов окисления щелочью и разделением омыляемой и неомыляемой частей в бензольном растворе с последующей перегонкой спиртов в вакууме.Отличительная особенность предлагаемого способа извлечения высших спиртов состоит в разделении омыляемой от неомыляемой частейи смол в бензольном растворе и впоследующей разгонке спиртов в вакууме. редмет изобретения...

Номер патента: 159170

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 29/80

Метки: 159170

...термически нестойки в этих условиях и при нагревашш сырца разлагсиотся с образованием летучих веществ воды, окиси водорода и аммиака по реакциНСООХН, - - НаО - СО - Л Нз.Продукты разложения при нагреваниулет 1 чиваются.Пример 1. На лабораторнов вякуумнои Ологнгв периодчсского действия с погоноразделительнои способностью 5 теоретичвских тарелок производят разгонку сырца триметилолпропа 11 Я. Для разгонки берут 100 г сырца триметилолпропапа, содержзп 1 его 1,2 в, формиата нат.6 159170ри 5 к ь колос поддеркьваот Остаточное давлсис 10 - -12,и,1 рг. ст., температура в колбе при отборе целевой фракции 193 - 197"С, температура в парах (верх колонны) 173 - 175 С, продолкнтельность разгонки 3 час. Получакт 56 г триметилолпропана или 8-1"/5П р и...

Номер патента: 159822

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 29/80, C07C 31/12

Метки: 159822

...гидрирование кубового остатка проводить в жидкой фазе при 14 О 160 С на катализаторе Мй/СгдОд или Мт/ЗЮ с последующей обработкой гидрогенизата 400/0-ной щелочью.Кубовый остаток гидрируют в колонне в жидкой фазе под давлением 25 атм при 14016 ОС. В качестве катализатора применяют никель на о-киси кремния или никель на окиси хрома. Объемная скорость катализатора О,8 0,9 л/час. Затем остаток обрабатывают 400/0 иым раствором щелочи при 8 ОС и интенсивном перемешивании в аппарате, снабженном механической мешалкой.На ректификационной колонне выделяют фракцию 14 З 1 БОС изогексилового спирта.Выход 2-этилбутанолана исходный кубовый остаток составляет 65%. Физике-химиче. 1Способ получения 2-этилбутанот 1 аиз кубовых остатков производства...

Номер патента: 185872

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Гранжа, Жовнир, Кочергин, Северодонецкий

МПК: C07C 29/80, C07C 31/04

Метки: метанола, технического

...высокую степень его чистоты, предлагают перед ректификацией обрабатывать его двухосновными органическими кислотами, например винной, ади пиновой, глутаровой или янтарной, с последующей ректификацией без доступа углекислого газа и паров воды. В результате очистки элекгропроводность метанола понижается на один порядок: от 1 - 310 - о до 110- 1/олг см. оты, применяемые при должны удовлетворять ла вые кисанола,ребованраствоь оченьуре кипрт. ст.)чно хообы обе технического метаификацни, от,гича чистки от примесей получения метанола ты, технический м ией обрабатывают ескими кислотами, овой, глутаровой и огчийся основвысоетанолдвух- наприли янряться в метаноле; 20 малой упругосттно пара ения метанола (при дав Урошо диссоциир спечить удалени...

Номер патента: 180174

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аэров, Восгрикова, Гурович, Мотнна

МПК: C07C 29/80

Метки: спиртов

...способностью 40 теоретических тарелок при флегмовом числе 1 - 2. 20В виде дистиллята получают изопропиловый спирт - сырец концентрацией 79 вес. с/с,содержащий 19 вес. /о воды, около 2 вес. слегкокипящих примесей, карбонильных соединений, некоторое количество непредельных 25и сернистых соединений, Кубовым остаткомэтой колонны является вода, содержащая0,03 иес. "спирта. Далее абсолютируютспирт-сырец и одновременно очищают спиртот легкскипящих компонентов. Разгоняют на ЗО колонне описанного тнпд с головкаи, снаожен. ной разделительным сосудом.В разделительный сосуд предварительно заливают 95 г динзопропнлового эфира. Диизопропнловын эфир заменяют свежим после рязгоггкн аОО л.г спирта-сырца, последнп непрерывно подают в колонну в...

Номер патента: 191515

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Граевский, Майоров, Мельниченко, Седов, Смол

МПК: C07C 29/80, C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...0,05 г на 1 л нейтрального исходного спирта-сырца, выдержи П р и и е р 3. Спирт-сырец, содержащий 10 - 12 мг/л серы, обрабатывают монохлорамином в количестве 0,7 г на 1 л исходного спирта-сырца, подщелачивают и подвергают ректификации, получают спирт-ректификат, не содержащий сернистых соединений и соответствующий ГОСТ 9805 - 61 по остальным показателям,П р и м е р 4. Спирт-сырец, содержащий 10 - 12 мг(л серы, обрабатывают монохлорамином в количестве 0,7 г на 1 л исходного спирта-сырца с одновременной добавкой 2 г хлористого бария. После ректификации получают спирт, не содержащий сернистых соединений и соответствующий ГОСТ 9805 - 61 ио остальным показателям.П р и м е р 5, Спирт-сырец, содержащий 10 - 12 лтг/л серы, обрабатывают...

Номер патента: 213788

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ильина, Шестакова

МПК: C07C 29/80

Метки: борнокислых, высших, гидролизом, жирных, полученных, спиртов, эфиров

...реакции приведе мет изобретения Способ полученн путем ди целью по та, исход гают обр ром натр 135 С с п пиртов, эфировчто, с продук. подверраст,вое 115 -Изобретение относится к области полученияисходных веществ для синтетических жирозаменителей,Известна очистка высших жирных спиртов,полученных гидролизом борнокислых эфиров, 5при которой спирты дистиллируют,Предложенный способ отличается от известного тем, что спирты предварительно обрабатывают 40%-ным раствором щелочи притемпературе 115 - 135 С с последующей отмывкой водой, Благодаря такому ведениюпроцесса получают целевой продукт высокогокачества, без цвета и запаха.Г 1 р и м е р. 500 г сырых спиртов с к, ч, ,6,э. ч, 3,8, карб. ч. 10,5, г. ч. 262 обрабатываюг 1540%-ным водным раствором...

Номер патента: 218867

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Громогласов, Олевский, Продуктов, Проектный

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, изобутилового, н-бутилового, оксосинтеза, продуктов, спиртов

...слой дистиллята в колиИллюстрируется работа колонны 2, честве 16,3 кг, содержащий (в вес./о):На колонне 2 непрерывного действия, ана- изобутиловый спирт 8,1логичной колонне 1, при флегмовом числе 5 дибутиловый эфир 49,0перегоняют кубовую жидкость колонны 1. н-бутиловый спирт 42,9Температуру кубовой жидкости поддерживают 10 б) кубовый остаток в количестве 126,8 кг,150 С, В результате получают: содержащий (в вес./о):а) 187,4 кг дистиллята, содержащего дибутиловый эфир 0,2(в вес.%): н-бутанол 99,8воду 0,27 Этот остаток по всем показателям отвечаетбутилизобутиловый эфир 0,27 15 требованиям ГОСТа на н-бутанол за исключедибутиловый эфир 4,67 нием цвета, так как в кубе колонны происхоизобутанол 23,34 дит незначительное осмоление...

Номер патента: 257487

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Артюхов, Егоров, Осипенко

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, высших, масла, сивушного, спиртов

...воды, небольшое количество которой не отделилось при обезвоживании (нарушение режима), Выделение этанола на втором этапе позволяет предупредить дальнейшеенарушение технологии фракционирования истабилизировать работу колонны разделениян, пропилового и изобутилового спиртов.На третьем этапе разделяют н, пропиловыйи изобутиловый спирты, Предусмотрено, чтон, пропанол для исключения загрязнений этаиолом и легколетучими примесями подвергается патеризации - отбирается в жидкомвиде с верхних тарелок, а часть погона конденсатора этой колонны возвращается в ко 5 лонну выделения этилового спирта.Описание технологической схемы производства изоамилового, изобутилового и н, пропилового спиртов из сивушного масла,Выделение спиртов из сивушного...

Номер патента: 237862

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 29/80

Метки: метанола, примесей, формальдегида

...непосредственно обрабатывают щелочным раствором с последующей их конденсацией.Это позволяет получать стандартный метансл, исключая стадию,дистилляции. Одновременно сокращается расход щелочи.П р и м е:р, Исходный технический метанол подают в ректификационную колонну, оборудованную перегревателем в нижней части,Кубовый остаток, состоящий из воды с примесью формальдегида, отводят из нижней части колонны, а пары метанола с,примесью формальдегидаподнимаясь вверх, частично конденсируются в дефлегматоре и возвращаются в;виде флегмы в ректификационную,колонну. Остальная часть паров поступает в щелочную ловушку. Барботируя через слой щелочи, пары метансла освобождаются от альдегидов, вступающих во взаимодействие со щелочью по реакции...

Номер патента: 240694

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Занский, Нефтехимии, Цесарска

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: абсолютирования, спирта, этилового

...в которую подается горячая водас температурой 90 С нз термостата. Обогревколонки 2 может производиться и электрическим способом, важно лишь, чтобы температура в ней поддернсивалась не выше 90 С.Продолжительность цикла осушка - копнсация паров 3 - 3,5 чпс,ьковскон опытнон базы анализировалась методом лонки зависит от коеолитов и рассчитых, равной около 10 Ъ м). Спирт с болыпей гидролизный (ГОСТ руется, но загружаеглегко регенерируют е,те при температуречас, затем продувакуумируются. Вследопичности цеолитов в герметической упаде Известные способы лового спирта связаны спирта и часто малоэфф С целью улучшения к дукта по предлагаемому вого спирта пропускают с последующей конденс В качестве цеолитов ванные цеолиты Ка - А. 90 С,...

Номер патента: 242866

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грузинский, Кахниашвилн

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: выделения, спирта, этилового

...вторичной дистилляции при рН среды 13,5 не перегоняются, Температура во 5 время дистилляции не должна превышать93 - 95 С, так как иначе возможно гидролизное разложение цианидов. Эта температура совершенно достаточна при вторичной дистилляции для полного перехода этилового спирта 10 в дистиллят. Аналогичные результаты получены при применении МаОН. Этиловый спирт, полученный после вторичной дистплляции, при необходимости фильтруется через активированный уголь. П р и м е р. В дистилляционный аппарат наливают синий осадок крепостью 8,2 об. со и начинают дистилляцию. В процессе проверяют как температуру осадка в перегонном кубе, так и температуру образовавшихся паров в горлышке сосуда. Когда она достигает в осадке 87 С, а в горлышке 79 С,...

Номер патента: 245063

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аристович, Ганкин, Левин, Морозов, Рудковский, Степанова

МПК: C07C 29/80, C07C 41/42

Метки: выделения, головных, спиртов, эфиров

...0,5 эфиров, 8 углеводородов, 2 альдегидов, 9 воды.ЗО Кубовый остаток содержит, %: 0,1 изобутанола, 0,5 н-бутанола, 55,5 бутилизобутилового Изобретение относится к способу выделения спиртов и эфиров из головных фракций бутиловых спиртов, получаемых на стадии дистилляции продуктов оксосинтеза, которые могут найти большое применение в промышленности органического синтеза.Предложенный способ является новым и позволяет получить спирты и эфиры из побочных продуктов, получаемых в процессе оксо- синтеза, которые в настоящее время не находили квалифицированного применения,Способ заключается в том, что головную фракцию подвергают ректификацпи под дав лением от 1 до 15 атм при температуре верха колонны 108 - 210 С с последующим выделением...

Номер патента: 307997

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карасев, Старцев

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, гидратацией, полученного, прямой, спирта, этилена, этилового

...загрязняя химстоки. 15В существующем способе переработки спирта-сырца предусматривается вывод полимеров из колонн ректификации путем направления всего потока жидкостной фазы исчерпывающей части колонны во флорентийский сосуд. 20 Из флорентийского сосуда (после отстаивания) полимеры направляют в сборник, а водно-спиртовой конденсат возвращают в исчерпывающую часть колонны на нижележащую тарелку. 25В связи с тем, что концентрация полимеров в спирте-сырце составляет в среднем 0,1 вес. %, а количество жидкостной фазы в исчерпывающей части ректификационных колонн велико, данный метод не позволяет вы делить полимеры и последние выводятся из колонны частично в составс фузельной воды в виде химически загрязненных стоков в больших...

Номер патента: 310899

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Глазман, Колесников, Лейкин, Мироедов, Соколов

МПК: C07C 29/80

Метки: выделения, гликолей, глицерина

...следующим образом. Гидрогенизат, предварительно упаренный в выпарном аппарате до содержания 40 - 45% с хих веществ, очищают 2 - 8% адсорбента (активированный уголь или коллактивит) от веса сухих веществ в течение 15 - 20 иин при 50 - 80 С, фильтруют и доупаривают до 90 - 95", сухих веществ.Очищенный упаренный гидрогенизат подают в перегонный куб для совмещенной отгонки гликолей и последующего выделения глицерина в этом же аппарате. Отбирающуюся вначале водную, водно-гликолевую и гликолевую фракции направляют в один сборник- приемник гликолевой фракции. Разбавленная гликолевая фракция при этом содержит б 5 - 70" гликолей. В дальнейшем разбавленную гликолевую фракцию направляют на ректификационную колонну для разделения гликолей, где...

Номер патента: 956446

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бавика, Бобылев, Винник, Денисова, Караваева

МПК: C07C 29/80

Метки: спиртов

...20 верха колонны 143 - 164 С н давлении 30 -40 мм рт. ст. с использованием в качестве разделяющего агента диэтиленгликоля.Использование предлагаемого способапозволяет упростить процесс очистки С 4 - 25 Сю-спиртов от примеси С 1; - Сгс-углеводородов за счет исключения из технологической цепочки стадпп отмывки целевых продуктов,от разделяющего агента.П р и см е р 1. Количество исходной смеси ОО первичных высших жирных спиртов фрак956446 10 Формула изобретения Составитель А. Евстигнеев Техред О. Павлова Редактор 3. Бородкина Корректор С. файн Заказ 876/680 Изд. М 212 Тираж 448 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент...

Номер патента: 1214647

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Белякова, Блюм, Егоренко, Иевлева, Цуркова

МПК: C07C 29/80, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: алифатических, органических, примесей, спиртов

...7.-5П р и м е р 5, Исходный трет-бу- танол "чда" ТУ 6-09-4069-75 с содержанием органических примесей 2 мас.7 в количестве 120 мл и этанол 40 мл ( 257. от загрузки) загружают в куб ректификационной колонны эффективностью 26 теоретических тарелок, Ректификацию ведут при Флегмовом числе 10, отбирая фракцию этанола с примесями, По окончании отбора этанола при флегмовом числе 5 отбирают при 82,8 С основной продукт- очищенный,тгет -бутанол. Выход основного продукта 987., сумма органических примесей 5 10 %.Снижение количества добавляемого этанола с 20 до 18-15% при очистке продукта ухудшает его качество (пример 6 и 7), увеличение же количества Добавляемого этанола не улуч- шает качество целевого продукта, а лишь удлиняет сам процесс очистки и...

Номер патента: 1315450

Опубликовано: 07.06.1987

Автор: Усов

МПК: C07C 29/80, C07C 33/02

Метки: камфоры, кориандрового, линалоола, масла, полученного

...р и м е р 2. Для очистки используют линалоольную фракцию разгонки кориандрового масла, содержащую909% линалоола, 7,1 камфоры и име-ющую плотность д о 0,867, показатель20преломления п 1,4605,2 о 2 о фПолучение борного эфира линалоолаосуществляют в условиях, указанныхв примере 1. Из 227,52 г линалоольнойфракции получают 292,84 г борного эфира линалоола,Очистку полученного эфира от камФоры осуществляют при тех же параметрах процесса, что и в примере 1, заисключением того, что температурубарного эфира линалоола на входе вколонку поддерживают в пределах 100103 СПолучают 260,38 г очищенного борного эфира, который омыляют 10 -нымраствором гидроксида натрия и промывают солевым раствором. Получают249,83 г смеси линалоола с бутанолом,...

Номер патента: 1395623

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Евдокимова, Заяц, Иванская, Казаков, Лебединская, Милосердов, Павлычев, Рубан

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола, бутиловые, выделения, смеси, содержащей, спирты

...- высококипящих компонентов,выводимого из системы.В дистиллате выделяют 567,5 г/ч .2-этилгексанола-сырца, содержащего490,0 г/ч 2-этилгексанола, 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 57,5 г/чэфиров, 15,0 г/ч высококипящих компонентов, который ректифицируют в присутствии 38,8 г/ч водного растворащелочи (40%-ного) при флегмовом числе 20, температуре в кубе 125 С, вверху 70 С, остаточном давлении100 мм рт.ст, с получением 55,0 г/чдистиллата, расслаивающемся на31,7 г/ч бутанола и 23 3 г/ч воды,выводимых из системы, и 551,3 г/чкубового остатка состава - 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 1,0 г/чбутанола, 486,0 г/ч 2-этилгексанола,150 г/ч высококипящих компонентов,44,3 г/ч мыл, который ректифицируютпри флегмовом числе 1,5, температурев кубе 135 С, в...

Номер патента: 1402249

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Анри, Франсис

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: воды, выделения, гликолевой, этиленгликоля

...десорбцию этиленоксида, как в примере), при среднем абсолютном давлениив адсорбционной колонне 5,1 бар изверхней части десорбера выходит прищего 51 мас./ окиси этилена и47 мас,% воды, а из нижней части колонны отбирают при 153 С 383,9 кг/чгликолевой воды, содержащей 3,3 мас.%5этиленгликоля и менее 0,01 мас.%этиленоксида.16,41 кг/ч гликолевойводы вводят при этой температуре вту же колонну для термообработки,что и в примере 1. 15,74 кг/ч газового потока, содержащего в основномводяной пар, отбирают из верхнейо,части этой колонны при 154 С и абсолютном давлении 5,2 бар и затем вводят в колонну десорбции этиленоксида,В нижней части колонны получаютоэтиленгликоль при 166 С, абсолютномдавлении 5,2 бар в виде 0,67 кг/чводного потока,...

Номер патента: 1456402

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Буланов, Бутков, Старшов

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: водно-этанольных, ректификации, смесей

...и исключаетвозможность пробоя. Кроме того, установка имеет дефлегматор 8, холодильник 9 емкость готового продукта 10, киловольтметр 14, краны 15-18.Разделение смеси осуществляюттрадиционным способом и после установления стационарного режима замеряют скорость и концентрацию пара вдвух точках: 11 (Сн) - после успокоительного участка и 12 (С) - вверху колонныЗатем накладывают электростатическое поле различной напряженностии полярности, создаваемое источни. ком 13 высокого напряжения и электродами 6 и 7, По достижении стационарного режима осуществляют замеры.На фиг.2 обозначены кривая 1для исходной концентрации этиловогоспирта 31,78 мас. ., кривая 2 - .2,91 мас.Х, кривая 3-57,26 мас.%3кривая 4-77,49 мас. , кривая 5 -83,09 мас. , кривая...

Номер патента: 1498753

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бекиров, Буракевич, Елистратов, Кац, Мурин, Туревский, Хадиф, Чикалова, Чичаев

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, насыщенного, раствора, регенерации

...теплообменнике 1 и подают в ректиАикационную колону 2, В последней из, 45раствора выделяют воднометанольнуюсмесь, которую для дальнейшей переработки подают в колонну 3, где вкачестве верхнего продукта получаютвысококонцентрированный раствор мета 50иола. Кубовый продукт колонны забирают насосом 4, через холодильник 5подают в качестве орошения на верхнюю тарелку колонны 2. Избыток кубового продукта отводят с установки.П р и м е р 1, Насыщенный раствор,состоящий из 94 мас,% ДЭГа, 2 мас. метанола и 4 мас,воды, подают нарегенерацию в количестве 100 кг/ч,подают в колонну 3, где разделяют накомпоненты, Кубовый продукт колонны3 после охлаждения до 30 С используют в качестве орошения колонны 2,Режимы работы колонн 2 и 3 и материальный баланс...