Гвоздовский

Номер патента: 1609069

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Бланштейн, Гвоздовский, Девекки, Егорьков, Идлис

МПК: C07C 51/27, C07C 59/245

Метки: 3-окси-3-метилпентандиовой, кислоты

Способ получения 3-окси-3-метилпентандиовой кислоты путем окисления 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксана 50 - 70%-ной азотной кислоты при 50 - 60oC, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, окисление проводят в присутствии катализатора - борной кислоты в количестве 0,05 - 0,1 мас.% на 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан и при массовом соотношении HNO3 : 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан-10-15 : 1 в течение 1,0 - 1,5 ч.

Номер патента: 675733

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Гвоздовский, Городецкая, Матвеев, Мушенко, Одяков, Пай, Рассадина, Чернышкова

МПК: B01J 23/92

Метки: карбонильные, катализатора, окисления, олефинов, регенерации, соединения

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВ В КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, представляющего собой водный раствор солей палладия и фосфорномолибденванадиевой гетерополикислоты, отличающийся тем, что от катализатора отфильтровывают образующийся осадок, растворяют его в гидроокиси натрия или в серной кислоте, доводят рН полученного раствора до значения рН свежего катализатора с последующим удалением выкристаллизовавшейся избыточной соли, а оставшийся раствор добавляют к фильтрату основной массы.

Номер патента: 700973

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Гвоздовский, Городецкая, Лазуткин, Литвиненко, Матвеев, Мушенко, Нелин, Одяков, Пай, Чернышкова, Юдин

МПК: B01J 23/16, B01J 23/44

Метки: жидкофазного, карбонильные, катализатор, окисления, олефинов, соединения

1. КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВ В КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержащий водный раствор соли палладия, фосфорномолибдованадиевую гетерополикислоту и сильную кислоту, не комплексующую или слабо комплексующую палладий, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности катализатора, он содержит указанные компоненты в следующем соотношении, моль/л:Соль палладия 10-5 - 0,5Фосфорномолибдованадиевая гетерополикислота 0,1 - 0,3Сильная кислота 0,29 - 1,1Вода Остальное2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве сильной кислоты, не комплексующей или слабо комплексующей палладий, катализатор содержит серную, трифторуксусную или бензолсульфокислоту.

Номер патента: 822417

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Гвоздовский, Городецкая, Каранда, Матвеев, Мушенко, Нелин, Одяков, Пай, Степанова, Чернышкова

МПК: B01J 23/44, C07C 47/06, C07C 49/10 ...

Метки: ацетальдегид, бутилена, катализатор, метилэтилкетон, окисления, этилена

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ЭТИЛЕНА В АЦЕТАЛЬДЕГИД ИЛИ БУТИЛЕНА В МЕТИЛЭТИЛКЕТОН, включающий водные растворы соли палладия, фосфорномолибдованадиевой гетерополикислоты, подкисленной серной кислотой до pH 0,6 - 1,1, отличающийся тем, что, с целью увеличения емкости и устойчивости катализатора, оно дополнительно содержит производное пиридина при следующем содержании компонентов, моль/л:Соль палладия 1 10-4 - 1,5 10-2Фосфорномолибдованадиевая гетерополикислота 0,05 - 0,25Производное пиридина 1 10-4 -...

Номер патента: 1334646

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Барашкин, Бондаренко, Гвоздовский, Жеско, Никитина, Новикова, Рассадина, Шигалевский

МПК: C07C 51/10, C07C 63/68

Метки: 6-аценафтендикарбоновой, бромаценафтен-5-карбоновой, кислот, совместного

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 5,6-АЦЕНАФТЕНДИКАРБОНОВОЙ И 6-БРОМАЦЕНАФТЕН-5-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТ из производного нафталина с использованием ароматического растворителя и катализатора при нагревании, при выделении целевого продукта подкисления реакционной массы и отфильтровывания полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного нафталина используют 5,6-дибромаценафтен, который карбонилируют окисью углерода при давлении 40 - 80 атм, температуре 80 - 140oС в присутствии в качестве катализаторов галогенфосфиновых комплексов палладия при концентрации палладия 0,01 - 1,0 мас.% в расчете на 5,6-дибромаценафтен, 3,3-6,6-кратного молярного избытка трифенилфосфина по отношению к...

Номер патента: 1577283

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Белецкая, Бондаренко, Боярский, Ворожцов, Гвоздовский, Жеско, Никитина, Новикова, Семенова, Шигалевский

МПК: C07C 51/10, C07C 63/46

Метки: 6-аценафтендикарбоновой, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5,6-АЦЕНАФТЕНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем карбонилирования окисью углерода 5,6-дигалоидаценафтена в среде органического растворителя в присутствии катализатора - комплекса металла с использованием основания, последующего гидролиза образовавшихся продуктов, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, в качестве 5,6-дигалоидаценафтена используют 5,6-дихлораценафтен, который обрабатывают алифатическим C1 - C4 - спиртом, используя в качестве растворителя избыток этого спирта или смесь его с водой или ацетоном, или тетрагидрофураном, или толуолом, в качестве основания используют карбонат или гидрат окиси щелочного или щелочно-земельного металла, в качестве катализатора - карбонил кобальта или соль...

Номер патента: 1297624

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Барачевский, Бурменко, Гвоздовский, Гудзере, Задонцев, Камардин, Карнаух, Кислица, Козенков, Маслакова, Нерозник, Осташкова, Передереева, Санчугова, Стрежнев

МПК: G03F 7/004

Метки: дифракционной, копии, решетки

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОПИИ ДИФРАКЦИОННОЙ РЕШЕТКИ, включающий последовательное нанесение на стеклянную матрицу маннита, алюминия, моноокиси кремния и олигомерной композиции, содержащей олигомер, стирол и фотоинициатор, наложение на слой олигомерной композиции стеклянной подложки, обработанной метакрилоксиметилтриэтоксисиланом, отверждение композиции ультрафиолетовым светом и отделение подложки, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени изготовления копии решетки и повышения ее климатической устойчивости, в качестве олигомера используют олигоуретанакрилат формулы(CH2= CH- -O-CH2-

Номер патента: 1835396

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Гаврилова, Гвоздовский, Заяц, Королев, Лагойда, Павлова, Потатуев, Рыбаков, Филиппов, Харченко

МПК: C04B 28/04

Метки: добавки, приготовления, смеси, цементобетонной

...1-3Низкомолекулярные спирты С,-С 1-3Вода Остальное у 0Водный конденсат от промывки отходящего воздуха окислительных колоннпроизводства синтетических жирныхкислот имеет следующие. характеристики:35рН 1,2-2,6Кислотное число 180-2 ЙО мг/КОН/гЭфирное число 10"25 мг/КОН/гМассовая долясухого остатка. 1,5-3,0 й . 40От продукта взаимодействия водно"го конденсата с едким натром отгоня-ют 10-154-ного водного раствора,низ-.,комолекулярных спиртов от массы смесиметодом однократного испарения.Способ приготовления добавки заключается в том, что в колбу с перемешивающим устройством загружают водный конденсат и перемешивают смесь 7 12 Целью изобретения является повышение прочности бетона при температуре до (-15) С,Поставленная цель достигается...

Номер патента: 1796598

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Гаврилова, Гвоздовский, Жданова, Заяц, Королев, Лагойда, Павлова, Рыбаков, Сорокин, Филиппов, Харченко

МПК: C04B 28/04

Метки: вяжущее, смеси, цементно-бетонной

...в количестве 2-6 (в пересчете на сухие соли) от массы цемента. Подвижность бетонной смеси определяют по ГОСТ 10181-62, а прочность при сжатии - по ГОСТ 20 10180 - 74 на образцах размером 10 х 10 х 10см, выдерживаемых при отрицательных температурах среды, причем перед испытанием оттаивают их в течение 4 ч в комнатных условиях.25 В таблице указано соотношение компонентов добавки и результаты испытаний. содержит в качестве добавки продукт нейт- . рализации концентрата низкомолекулярных кислот, полученного при переработке. кислых сточных вод производства синтетических жирных кислот, при следующем соотношении компонентов, мас.ф:Указанная добавка 2-6 Цемент Остальное Впнпнмв соотмоавнип моиюнентое посавин на прочноста бетонеНомер саста...

Номер патента: 1768576

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Кулик, Потатуев, Рыбаков, Юров

МПК: C07C 51/14, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых

...после чего дают давление СО=70атм и включают перемешивание. Реакцию проводят при равномерном нагреве в интервале температур 105-130 С и давлении СО=70 атм в течение 15 мин, После окончания реакции автоклав охлаждают, удаляют СО и продукты реакции анализируют методом ГЖХ. В реакционной смеси находят 10,4 г исходного олефина и 94,9 г монокарбоновых кислот С 11, в том числе 78,8 г н.ундекановой кислоты, Таким образом, конверсия децена составляет 90%, выход кислот С 11 на исходный олефин 68,7%, концентрация н.ундекановой кислоты в смеси кислот 83,0% и ее выход в расчете на исходный олефин 57,0%.П р и м. е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но применяют децен с концентрацией а-изомера 5%. Н 20= 1 мол/мол олефина, Ру= 10 мол/мол Со, СО=...

Номер патента: 1766907

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Агаев, Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Дзенискевич, Зейналов, Керимов-Печорин, Михайлова, Павлова

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...в смеси с галогенидом металла кобальтпиридинового соединения в форме кобальткарбонилпиридинового комплекса общей формулы СозРуб(СО)з.Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 94,0 - 95,0%. Дополнительные преимущества заключаются в возможности применения менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры Высокого даВления,Получены дополнительные данные по осуществлению процесса в присутствии как Со 2(СО)в с добавкой пиридина, так и КПК при постоянной температуре в интервале 100 - 150 С, При этом выход кислоти 11 увеличивается с 60 - 70 до 84 - 88% на исходный углеводород,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов,...

Номер патента: 1766906

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Агаев, Бланштейн, Богданова, Гаврилова, Гвоздовский, Ефимова, Зейналов, Керимов-Печорин, Кузьмина

МПК: C07C 51/14, C07C 61/26

Метки: кислоты, циклооктенкарбоновой

...металла кобальтпиридинового соединения в виде карбонилов кобальта, модифицированных пиридином, Процесс ведут при молярном соотношении Н 20 П = (1:6);1; кобальт;П = = (0,001-0,2):1; пиридин:кобальт = (2-10):1,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом является увеличение выхода целевых продуктов с 88,0 до 91,0-92,0%, Дополнительные преимущества заключаются в возможности использования менее дорогостоящего катализатора и типовой аппаратуры высокого давления,Установлено, что проведение процесса с изменением режима нагрева реагентов, а именно при постоянной температуре 120 и 180 С, при ступенчатом подъеметемпературы в интервале от 120 до 180 С со скоростью подъема вне предлагаемых пределов, при...

Номер патента: 1696422

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Безрученко, Гвоздовский, Григорьян, Рыбаков, Чепайкин

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 51/14 ...

Метки: кислоты, пропионовой

...повышение выхода целевого продукта в 2 - б раз и скорости процесса в 1,7 - 11,8 раз, 4 э,п. ф-лы, 1 табл. творителя в присутствии каталитическои системы, включающей соединение палладия и третичный органический фосфин, берут безгалоидное соединение палладия и процесс ведут в среде органической кислоты, например уксусной кислоты, при малярном соотношении соединения палладия: третичный органический фосфин 1:(7 - 30). Упрощение стадии выделения целевого продукта достигается тем, что процесс ведут в среде пропионовой кислоты. Продукт реакции - пропионовая кислота - выделяется частичной отгонкой от реакционной среды, а раствор катализатора используют для продолжения процесса, Безгалоиодное сое 696422Динение палладия берут и 3 Гр(/ПГь СОВДи(8...

Номер патента: 1302651

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бондаренко, Гаврилова, Гвоздовский, Козлов, Полякова, Рябинин, Среднев

МПК: C07C 51/41, C07C 53/06, C07C 53/124 ...

Метки: алифатических, аммониевых, кислот, солей

...Компонент ено ропионоая кисло а 3 иак Пентангексановаяфракция(63 0,0 (63 опиот аммо(3 того 110 (10 10 (10 Загружено Компонент лучен проведения но загружаМуравь 5 ая кисота 40 лоты вние кисл,4 О,З) 40 60 О,ксан 4,8 (46,0) аммони Ит о 9,2 (100,0) 119,2 (100,0) 4 Таблиц омпонен арат с перег ЗОХ-ного слоты в пен добавляютературе 70 нваюР смесь Изомаслная кислта55(63 ентан хлаждения выгната аммониякции. Фильтра к 10 4,2 (З,Я) Пример 2. Ваппшиванием загружают 100раствора пропиононой китан-гексановой фракции,10 г аммиака и при темпи давлении 5 атм выдерж5 мин. Иолярное соотношаммиак = 1:1,5. После оружают суспензию пропиов пентан-гексановой фра) (9, 1) 3, 1 (2, 8) П р и м е р 3. Условияпроцессакак в примере 2,ют раствор изомасляной кипентане,...

Номер патента: 1477441

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Быков, Виноградова, Гаврилова, Гвоздовский, Миронов, Садиахматов, Сухарев, Ткаченко, Федотов, Школьник

МПК: B01D 19/04

Метки: пеногасителя

...состав вносят в 1 лпенной суспенэии в количестве 0,15 мл20 и перемешивают. Эффективность пеногашения определяют по примеруП р и м е р ы 5 и б. Пеногаситель,полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при25 75 С в течение 2,5 ч. Кислоту добаволяют до концентрации ее в реакционной смеси 7,5 и 25%. Полученный состав вносят в 1 л пенной суспензиив количестве 0,15 мп при перемешива 30 нии. Определяют эффективность пеногашения.П р и м е р ы 7 и 8. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой, добавляя ее в реакционнуюсмесь до концентрации 15 . Температура обработки 75 С, время 1,5 и3,5 ч,П р и м е р ы 9 и 10. Пеногаси 40 тель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают...

Номер патента: 1467048

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Гвоздовский, Девекки, Кошелев, Маракаев, Тарасов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/04

Метки: метилалкилкетонов, смеси

...осушествляют аналогично примеру 1, условияопыта аналогичны примеру 7, а составкатализатора аналогичен примеру 3,только концентрация бромида калиясоставляет 1,910 моль/л. Конверсия ацетальдегида 40,2 , селективность 90,3ФХХ смеси метилалкилкетонов С-С. . т, кип, 79,6-256 С,п, 1,3914.П р и м е р 11, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, условияопыта аналогичны примеру 7, а составкатализатора аналогичен примеру 1,Условия опытов Пример феНв Ср Н моль мол 1,510 2,2 1 О 2,2 1 О 2,2 О 1,210 1,9 1 О 2,8 10 2 е 8 10 2,8 10 2,68 2,50 2,23 2,68 2,23 2,50 15 60 17 56 20. 50 12 60 25 50 20 56 3,5 2,68 3,7 2,68 4,0 2,68 4,5 2,68 3,0 2,68 Зф 7 268 1 2 3 4 5 6 4,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 4,9 2,68 4.,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 2,2 10 2,6 10...

Номер патента: 1409204

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Гаврилова, Гвоздовский, Демиденко, Ластовкин, Прокопьева, Романова, Солдатова, Федулина

МПК: A23K 3/03

Метки: зеленой, консервант, массы, растений, силосования

...действие по сравнению с финским консервантом Ч 1 Ьег 45Нарро,П р и м е р 2, Консервант готовили как в примере 1, но загружали 18 г уксусной кислоты, 64,3 г формалина (содержание формальдегида 24 кг), 17 г изобутирата аммония, 0,7 г Фосфата аммония.Консервирование клевера проводили как в примере Результаты проведенных опытов сведены в табл. 1Анализ данных, представленных в табл. 1, показывает, что наилучшие результаты по сохранности сахаров и азота в консервантах по примерам 1-3, здесь потери сахаров 32)0-407) белка - 8,2 - 8)87.Изучение действия консерванта на других силосуемых культурах, а именно на тимофеевке и еже сборной, показывает также хорошую сохранность сухого вещества, углеводов, сырого протеина, белка и каротина (табл.3...

Номер патента: 1351648

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гвоздовский, Девекки, Кошелев, Маракаев, Тарасов

МПК: B01J 31/02, C07C 49/04

Метки: катализатор, метилалкилкетонов

...50 атм), инициатор - перекись бензоила 1,6 10 моль (1 10 моль/л,0,39 г), Температура опыта 60 С,продолжительность 5 ч. Конверсияацетальдегида 35,2 мол,.э селективность образования метилалкилкетонов 92,87. (баланс опыта по продуктам реакции см, в таблице),Пересчет молей компонентов катализатора на концентрации (моль/л) осу ществляют следующим образом.Общий объем реакционного раствора 162 мл: ацетальдегид 2,68 моль (117,9 г или 150,6 мл, й = 0,783, МЬ = 44), уксусная кислота 02 моль ф (12. г или 11,4 мл, й = 1,049, МЬ=60). Следовательно, в 1 л реакционного раствора компонентов катализатора .растворяют в 6,1/ раз больше, чем в 162 мл (1000: 162=6, 17), Так, умноже нием количества взятых компонентов в молях на 6,17 осуществляют пере...

Номер патента: 1263693

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Алексеева, Бондаренко, Гвоздовский, Козлов, Полякова, Рябинин, Среднев

МПК: C07C 51/235, C07C 53/124

Метки: изомасляной, кислоты

...равный 0,50. Через32 мин окисление прекращают, получают1188,29 г реакционной массы состава, г:Иэомасляный альдегид 1,44Изомасляная кислота 1141,2Побочные продукты. 45,65из которой выделяют 1118.,18 г иэомасляной кислоты. Выход 94,6 Х.Конверсия изомасляного альдегида99,8 мол.Х, селективность 94,8 мол,7.П р и м е р 6. Процесс осуществляют по примеру 1 с той лишь разницей, 25что изомасляную кислоту берут в коли честве 507 от реакционной массы(720 г), окисление проводят при 60 С,давлении 14 атм в присутствии 1,5 Хпропионата аммония, отношение кислорода к иэомасляному альдегиду поддерживают равным 0,61. Через 27 мин окисление прекращают, получают 799,0 греакционной массы состава, г:Изомасляный альдегид 0,72Изомасляная кислота 784,3Побочные...

Номер патента: 1209681

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гаврилова, Гвоздовский, Кузьмина, Фролова, Харисов

МПК: C07C 67/44, C07C 69/22

Метки: сложных, эфиров

...превращения пропионовогоальдегида 84,17., селективность92,27, Катализатор на .- 607. превращается внеактивный гидрат окисиалюминия, что делает невозможным 5его повторное использование.Таким образом, за нижним пределомтемпературного режима резко снижается степень превращения альдегида,и катализатор теряет активность. 1 ОП р и м е р 4 (за пределамиверхнего температурного предела),Аналогичен примеру 1, только температура в кубе-реакторе составляет190 С15В результате высокой температурыпрактически весь изомасляный альдегид переходит в паровую фазу - выделяется вместе с водой. Реакцияобразования эфиров не происходит.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, изменение касается лишь содержания изомасляной кислоты в изомасляном альдегиде (0.,47)....

Номер патента: 1114674

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Ельцов, Квитко, Климова, Рудая

МПК: C07C 123/00

Метки: бензамидина, гидрохлоридов, дифенил, производных

...50-70 атм процесс проводят в присутствии пиридина в количестве 4-20 моль на 1 моль катализатора.4674 Выход целевых продуктов 50,9-66,47. (на исходный амин), Время процесса 1,3-1,5 ч.При уменьшении концентрации пири- дина ниже 4 моль/моль катализатора 5 существенно уменьшается выход целевых продуктов, при увеличении концентрации пиридина выше 20 моль/моль катализатора не происходит увеличения выхода целевых продуктов. 10П р и м е р 1 (сравнительный - процесс проводят в отсутствии пиридина). В автоклав, объемом 350 мл, снабженный качающим устройством, загружают 122 мл (125 г) анилина, 125 мл 5 (200 г) четыреххлористого углерода (1:1 моль) и 2,5 г Со 2(СО)8 (2 вес.7 в расчете на анилин) и нагревают при включенной качалке в атмосфере...

Номер патента: 1113405

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Баяндина, Ведерников, Гаврилова, Галынкин, Гвоздовский, Дудкина, Иванова, Яковлев

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, дрожжей

...в исходной 20 среде и поэтому не приводит к улучшению качества и повышению выходаготового продукта (см, табл, 1),1 Таблица 1 Источник КанцентКоличество биоыхад,05 зить количества ароматических углеводородов (см. табл. 2).Таблица Количество биомас сы на 72 Источник углерода Концентрацияисточника ыад,(прототип)н -Парафины 100 119 1,0 0,5 б,б 7,8 Цель изобретения - повышение выхода дрожжей,Поставленная цель достигаетсятем, чта согласно способу выращиваниядрожжей на питательной среде, содержащей Н -парафины в качестве источника углерода, источники азота, фосфора, минеральные соли, микроэлементыи стимулятор роста в условиях аэрации среды, предложено, в качестведополнительнога источника углеродаи стимулятора роста используют отходы...

Номер патента: 1085989

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Антипова, Белов, Гвоздовский, Козлов, Мухина, Тиме

МПК: C08G 18/30

Метки: полиуретанов

...МПа Относительноеудлинение, 7 550Остаточноеудлинение 7 16Для сравнения по той же методик. смешивают 20 г (0,01 моль) указанного олигобутадиендиола, 0,89 г (0,01 моль) 1,4-бутандиола, 0,294 г (0,002 моль) триэтаноламина, 3,94 г (0,023 моль) 2,4-толуилендиизоцианата, Форму выдерживают при 120 С в течение 1 сут.Физико-механические показатели вулканизата, определенные через 10 сут, следующие:Сопротивлениеразрыву, МПа 4,5относительноеудлинение, 7 400Остаточноеудлинение,7 2П р и м е р 2. По методике примера 1 осуществляют взаимодействие олигобутадиендиола с 4-НЦГД, триэтаноламином, 2,4-толуилендиизоцианатом при 80 С в течение 3 сут.Физико-механические свойства вулканизата, определенные через 1 О сут,...

Номер патента: 1033431

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Гаврилова, Гвоздовский, Кирюшкина, Мисник

МПК: C01B 31/18

Метки: окиси, углерода

...чего снижается конверсия с 93 до 70 50 через 100-200 ч работы.25Цель изобретения - повышение степени конверсии муравьиной кислоты и селектинности процесса.Поставленная цель достигается согласно способу получения окиси углЕрода, включающему разложение муравьиной кислоты при повышенной температуре и присутствии кальцийфосфатного катализатора состава, мас СаО 44 5 493 РО 42 47, 5; С О, 05-1; вода - остальное, или кальцийборфосфатного каталиэато ра сост ав а, мас. : СаО 48, 9 6-52, 23; Р,О 42,8-45,О 3 СЕ О,1 О-О,90 у ВО 0,005-0,15 у вода - остальное. 40Процесс разложения муравьиной кислоты целесообразно вести при 200-500 С и скорости подачи муравья иной кислоты 3,7-7,5 г на 1 г катализатора в час. Эти параметры обес печинают...

Номер патента: 793988

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Блюмберг, Гвоздовский, Кошелев, Маслов

МПК: C07C 51/235

Метки: пропионовойкислоты

...С и пропускают через раствор окисляющий газ793988 Формула изобретения Составитель Е.уткина Редактор Н.Потапова Техред С,Мигунова Корректор Ю.МакаренкоЗаказ 9463/2 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ,Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 со скоростью 10-12 л/ч при давлении5-15 атм. По окончании реакции раствор отделяют от катализатора, пропионовую кислоту выделяют путемректиФикации,Предлагаемый способ позволяетповысить селективность образованияпропионовой кислоты до 93реакцияпротекает с высокой скоростью - завремя 45 мин достигается конверсиядо 96.П р и м е р 1. В реактор автоклавной установки из нержавеющейстали, снабженный падающей...

Номер патента: 732785

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бетанелли, Гвоздовский, Гудзера, Кисилица, Козенков, Магдинец, Михайлова, Передереева, Спирин

МПК: G03C 1/68

Метки: композиция, фотополимеризующаяся

...100 мкмс отверстием в виде круга дизметром40 мм. На поверхность пластинки вцентре круга наносят дозированноеколичество композиции 0,2 мл, втораятакая же стеклянная пластинка прижимает каплю и распределяет еев виде слоя по поверхности круга;полученный триплекс зажимают струбцинами так, чтобы композиция невытекала, а заполнила точно объемцилиндра, высота которого равнатолщине прокладки, а диаметр основания равен диаметру круга. Поверхность об 1 азца закрывают черной бумагой так, чтобы открытыми оставались края светочувствительного слояшириной 1 мм. После облучения закрытого таким образом триплекса полнымспектром излучения ртутной лампыСВДи течение 5 мин струбциныснимают. Полученный образец представляет собой герметичную плоскуюкювету,...

Номер патента: 482434

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Малов, Мушенко, Петров

МПК: C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов, насыщенных

...спирта и 372 г парокислородной смеси, в том числе 202 г кисл- рода и 170 г водяных паров.В результате опыта получают, г:Жидкие продукты:метилэтилкетон 768,3 втор-бутиловый спирт 122,017,7 25 30 вода 376,6примеси (ацетальдегид,ацетон)Газообразные продукты:5 кислород 6,2двуокись углерода 12,0окись углерода 5,0прочие углеводороды 0,2.Таким образом, выход за проход составля 1 О ет 84,4 о/о при конверсии 87/о и селективности97 о/оЛ р и м е р 3. Окисление втор-бутиловогоспирта проводят в условиях примера 1, однако в качестве окислителя используют паро 15 кислородную смесь, содержащую 70 о/о кислорода и 30/о водяных паров,За время опыта пропускают 815 г абсолютного втор-бутилового спирта и 218,7 г парокислородной смеси, в том числе 176,2 г...

Номер патента: 449028

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Байрамгулов, Гвоздовский, Гущевский, Левин, Мушенко, Петров, Юдаев, Яну

МПК: C07C 49/10

Метки: выделения, метилэтилкетона

...окисления втор-бутилового спирта со средне- часовой скоростью подачи 234,2 кг/час, Для орошения абсорбера используют "заксилольную фракцию из процесса каталитического риформинга состава (в вес. %): ксилолы следы; этилбензол 0,2; метилэтилбензол, триметилбензол, пропил- и изопропилбензол 98,6; метилпропилбензол 0,7; ме тилнафталин О, 5 с расходом 2 20 кг/час при 10 оС, С верха абсорбера отводят 501 кг отработанного воздуха, содержащего 1,7 кг органических продуктов, в том числе 0,1 кг метилэтилкетона. Продукты с низа абсорбера в количестве 4032 кг подают на расслаивание. Водный слой в количестве 804 кг по: ступает на периодическую ректификацню прн атмосферном давлении. В качестве дистиллята получают 202 кг продукта - смеси , водных...

Номер патента: 441954

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Мушенко, Симанов, Страшнова

МПК: B01J 11/00

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования

...после укрепления концентриро.ванной соляной кислотой и МОО дляприготовления новой порции каталиЗатора.От. верхнего слоя отгоняют эфир,добавляют 60 г смеси нафтеновыхкислот ( мол.вес 230), интенсивноперемешивают и нагревают на масанной бане щж ХЗО С до отсутствияв парах соляной кислоты. Полученный нафтенат содерзит 8,6 Я (теоретически 9,15 Й молибдена и хорошо растворяется в органическихрастворителя.На синтезированном катализаторе при эпоксидировании пропилвнагидоперекисью этилбензола приИО С Конверсия гидроперекиси97-ХООТА, селективность по окисиропилейа 95-700 мол.% (на дыовшуюся гидропврекись),441954 Составитель М,траЧЕВРедакторюаРганова техредЛ Потапова корректоры:. Се Байко 3 щ Заказ Щ Изд. М Щ ираж 6,ИПодписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 379562

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гвоздовский, Самойлова, Якимов

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных

...углеводородом, например бензином,Обработку бензином осуществляют прнзо тсмгвратуре н 1:гунгес 1 ванно "0 -80 С.Активнрованньш уголь Адсорбировано органи.ческих кислотУдержано воды углем УглеводородаРасход пара на десорбциюКоличество десорбера:водаорганические кислотыОсталось кислот вуглеВремя дссорбции, час 1000 136 900 500 136 900 900 136 900 500 10 1500 2526 2400 1450 2476 2350 1520 2546 2420 126 126 126 1 О 3 1 О 3Таблица 1 ДесорбДесорбцияпо предла.гаемомуспособу цняострым паром Состав и условия Количество актпвированпогоугля, гАдсорбировано органическихкислот, гУдержано воды углем, гКоличество бензина", гРасход пара на дссорбцию, зКоличество дссорбата, гв том числе:ВодаОрганические кислотыОсталось кислот в углеВремя...