Способ стабилизации изопарафиновых углеводородных смазочных масел

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК С 07 С 7/2 10 М 141/06,РЕТЕНИ РСНОМУ СВИД ЬСТВУ нститут химиче Научно-исслет химикатов дл,Вф ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИОПИСАНИЕ ИЗ(7) Ордена Ленина икой физики АН СССР идовательский институполимерных материалов(56) Авторское свидетельство СССВ 1089081, кл, С 07 С 7/20, 1982Авторское свидетельство СССР9 1174423, кл. С 07 С 7/20,23.02 84,.ЯО 1214646(54) (57) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ИЗОПАРАфИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ от окислительной деструкции путем введения стабилизатора,содержащего ароматический амин и синергическую добавку, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности стабилизации путем увеличения периода торможенияокисления, используют стабилизатор,содержащий в качестве ароматического амина смесь И -алкил-М-фенил-ищенилендиаминов, где алкил имеетС-С, и в качестве синергической добавки - дилаурилтиодипропионат примолярном соотношении 0,43-1:1 соответственно.Изобретение относится к способамстабилизации органических соединений против окислительных превращений, в частности к способу стабилизации изопарафиновых углеводородныхсмазочных масел,Торможение окислительной деструкции является важной задачей приочистке, хранении и эксплуатации про "дуктов нефтепереработки, напримеризопарафиновых смазочных масел.Цель изобретения - повышение эфФективности стабилизации путем увеличения периода торможения окисления,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, В окиспительнуюячейку, содержащую 20 мл углеводородного смазочного масла, представляющего собой фракцию изопарафиновыхуглеводородов, выкипающую при 380420 С (ТУ,101,228-72), добавляют 2,96 мг (1 10 ммоль) ФракцииМ-алкил-й-вменил-П-Фенилендиамина,1.где алкил имеет Сг-С (стабилиза-гтор С) и 10,3 мг ( 1 10 ммоль)дилаурилтиодипропионата ( ДЛ),Стабилизатор Й -алкил- -фенил-,яфенилендиамин ( С 789, где алкилимеет С-Сз, порошок зеленоватосерого цвета, мол,вес. 296, т,пл,=32-33 С, растворим в ацетоне,бензоле, этаноле, хлороформе и других органических растворителях,трудно в гексане. Умеренно токсичен,ДЛ - белое кристаллическое вещество, мол.вес, = 514, т.пл,= 42 С,растворим в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире, толуоле, трудно растворяется в глицерине. Нетоксичен .Окислительную ячейку опускают в термостат, нагретый до 150 С, продувают воздухом в течение всего времени опыта, скорость подачи 2 л/ч За протеканием окислительной деструкции масла следят по накоплению продукта окисления - кислоты. концентрацию которой определяют титрованием раствором щелочи.Время, в течение которого накапливается 0,01 моль/л кислоты, приникмают за период торможенияЗналчениесоставляет 93 ч,В табл. 1 дана характеристика стабилиз ато р а.;3 1 О 20 25 30 35 40 45 50 5 с Как видно из табл, стабилизатор Св той же концентрациименее активно тормозит процесс-3смеси в концентрации 1,5-10 моль/лв 3 раза менее эффективен, чем предлагаемая смесь.П р и м е р 2. В окислительнуюячейку, содержащую 20 мл указанного углеводородного смазочного масла, добавляют смесь 59 мг ( 0,2 ммоль)Си 100 мл 0,2 ммоль ДЛ.Стабилизатор растворяют, после чего окислительную ячейку опускают в термостат, нагретый до 175 С, продувают кислородом в течение всего времени опыта, скорость подачи 2 л/ч.Кинетику накопления кислоты измерялют в ходе окисления, Значениесоставляет 33 ч (табл,2),П р и м е р 3. Окисление проводят аналогично примеру 2. Вреакционную ячейку добавляютсмесь 145 мг (0,5 ммоль) С и 250 мг (0,5 ммоль) Ц)1, Период торможения 59 ч (табл,3) .П р и м е р 4. Окисление проводят аналогично примеру 2, В реак 1ционную ячейку добавляют смесь 89 мг;1 Л, Период торможения 80 ч (табл,4),П р и м е р 5. Окисление проводят при 200"С по ГОСТ 23797- 79 в присутствии металлов Сы, Ре, АТ.Скорость подачи воздуха О л/ч, В качестве стабилизатора вводят смесь0,53 мас.7. Си 2,17 мас.7. ДЛ,что в моль/л составляет 1,57 1 ОСи 3,710 ДЛ, Мольное соотношение С:ДЛ = 0,43:1. Для пассивации поверхности металлов используют добавки 0,01 вес,7. бензотриазола ( БТА) и 1 вес,7. трикрезилфосфата ( ТКФ), Результаты испытаний представлены в табл.5,Таким образом, использованиесмесевого стабилизатора, содержащего Си ДП, позволяет повыситьэффективность стабилизации при повышенных температурахВ известномспособе, согласно которому в качестве стабилизатора используют смесь(4,4 - диизооктил)-дифениламинаДАТ) и продукта взаимодеиствия гидроксида щелочного металла с 18-краун-эфиром ( ) КОЕ,) + 8 КЯ при оптимапьном мольном соотношении компонентов 1,"2,3 соответственно,2 14646 Т а б л и ц а 1 150 5 10 " 1 10 0,5.1 93 150 1 5 . 10-,3 40 1,5 1 О - 32 150 Т а б л и ц а 2 СоотноПериод тормост абилиэируюсн ГС,ИЛ, моль/л ТемпературС ение -789 же 1 10 1 О 2 10 175 Р 175 аблиц,5 10 2 0 1:1 5 10 175 510 достигается период торможения окисления 55 ч при введении компонентов стабилизатора в сравнительно больних количествах 3,5 10 1 ДАТ 3 и 1,5 х х 10 моль/л КОН+ 18-К и окислении при 175 С.При введении компонентов стабилизатора в количестве 0,55 10 и 1,25 10 моль/л соответственно период торможения составляет 10 ч. В предложенном способе период 5 окисления при 150 С составляет 93 ч,а при 175 С 33-80 ч в зависимостиот количества введенного стабилизатора.,43 171 О блица 5 9 Нет жидкой 5 фазы 200 0,53С 2,17 ДЛ0,01 БТ1,0 ТКФ 2,9 Составитель Г,Гул Техред С.Мигунова М.Недолужен Корректор И.Зрдей еда 851/33 ,Тираж 379 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., ак одписн