Шаметкина

Номер патента: 1779009

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Войнова, Воронков, Завизион, Кислицына, Пятнова, Шаметкина

МПК: C07C 29/44, C07C 33/042

Метки: 11-алкиновых, спиртов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 11-АЛКИНОВЫХ СПИРТОВ общей формулы RC C(CH2)10OH , где R - низший алкил, взаимодействием соответствующего алкина с литийсодержащим соединением при пониженной температуре в органическом растворителе, с последующей обработкой полученного продукта 10-галоиддеканом-1 в гексаметаполе при комнатной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, в качестве литийсодержащего соединения используют бутиллитий в виде гексанового раствора и взаимодействие с алкином ведут в тетрагидрофуране, в качестве 10-галоиддеканола используют 10-бромдеканол.

Номер патента: 1773904

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Войнова, Воронков, Завизион, Кислицына, Пятнова, Шаметкина

МПК: C07C 67/03, C07C 69/145

Метки: цис-11-алкенилацетатов

...прибавляют 8,22 г (0,128 моль) н-бутиллития в120 мл гексана и перемешивают при этойтемпературе еще 2 ч, При 0-5 С к реакционной массе прибавляют раствор 11,1 г (0,0525 моль) 10-бромдеканолав 45 мл сухого гексаметапола. Реакционную массу в течение 1ч нагревают до комнатной температуры иперемешивают еще 8 ч. Затем реакционнуюмассу разбавляют двойным объемом воды,30 подкисляют соляной кимслотой до рН 2-3 иэкстрагируют низкокипящим петролейнымэфиром, Экстракт промывают насыщеннымраствором хлористого натрия до рН 7, высушивают прокаленным сульфатом магния,35 растворитель удаляют под уменьшеннымдавлением, остаток перегоняют в вакууме,Получают 8,5 г (81 Я,) 11-тетрадецинола,т.кип. 127-130 ОС (0,4 мм рт,ст,), химическаячистота 98,8;4 (ГЖХ, 3...

Номер патента: 1214648

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Воронков, Масалова, Шаметкина

МПК: B01J 23/86, C07C 29/132, C07C 29/17 ...

Метки: 4-бутандиола

..., (примеси неустановленного строения)Карбонильное ,число 97"98 0,5-0,6П р и м е р 2, Первая стадия гидрирования дибутиловых эфиров бутендиовой кислоты до дибутилового эфира. бутандиовой кислотыдибутилсукцинатапо предлагаемому способу.Гидрирование дибутиловых эфиров бутендиовой кислоты, содержащих 99 мас.l основного продукта ииас.7 бутилового спирта, до дибутилового эфира бутандиовой кислоты (дибутилсукцината проводят на однолитровой установке гйдрирования гроточного типа со стационарным слоем катализатора.(фиг.2) . Водород под давлением 100-300 ат с целью очистки от кислорода, пропускают через Форконтактный аппарат 4, заполненнь 1 й медьникельхромовым каталчэатором состава, мас.7.: СмО 1,25- 175; М 0 5-7,6; СнО 0,25-0,4 на каопине,...