C07C 31/135 — с пяти- или шестичленными кольцами; нафтеновые спирты

Номер патента: 117368

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Куценко, Любомилов

МПК: C07C 29/32, C07C 31/135

Метки: конденсации, непрерывной, спиртов

...для возврата катализатора, трубкой с краном в нижнеи частри для отбора продукта и насадочной,колонкой, загружают 710 г бутилдвого спирта, 25 г едкогд патра, 75 г катализатора (никель на окиси хрома) и проводят процесс конденсации при,нагреваниги аппарата таким образом, чтобы происходила интенсивная циркуляция флегмы,Температура реакции повышается по мере превращения бутилового спирта в 2-этилгексанол. При достижеяи 135 в верхнюю часть колонки подают из капельной воронки 3%-ный раствор едкого натра в бутиловом спирте со скоростью (23 г в чичас,Одндзременно через сливную трубку отбирают продукт реакции с такой скоростью, чтобы поддерживался постоянный уровень реакцнднной массы в аппарате.Катал лзатор, отделенный от отодранного продукта...

Номер патента: 118815

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Куценко, Любомилов

МПК: C07C 29/32, C07C 31/135

Метки: 2-этилгексанола

...флегмы, при этом в разделителе накапливается вода, образующаяся при получении алкоголята. Воду сливают и из капельной воронки добавляют 72 г масляного альдегида (Т, У. ГХП62 - 47). Нагревание с циркуляцией флегмы продолжают еще 10 - 15 час. до тех пор, пока температура в реакторе не поднимется до 145 - 150. При этом в разделителе отделяется еще 35,5 мл воды. Продукт реакции перегоняют с паром, спиртовый слой ректифицируют, причем выделяется 232 г 2-этилгексаноловой фракции (70% от теоретического), 25,1 г высших спиртов и возвращается 196 г н-бутанола. После обычного гидрирования 2-этилгексаноловой фракции получают чистый 2-этилгексанол,П р и м е р 2. В реактор загружают 400 г н-бутанолаского едкого натра и 20 - 30 мл толуола. Проводят...

Номер патента: 154266

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 29/20, C07C 31/135

Метки: 154266

...0,9 г(л-час. Соотношение водорода к сырью 200: 1. Температура процесса 140 С, давление 300 ати. Изавтоклава гидрированный продукт поступает в сепаратор, где происходит разделение фаз, Верхний слой, состоящий из углеводорода и спирта отделяют и перегоняют на ректификационной колонне при атмосферном давлении. Вначале отгоняется этилциклогексан, т. кип. 129 С,затем промежуточная фракция, с т. кип, 140 - 180 С, представляющаясобой смесь углеводорода и карбинола, которая вновь поступает наперегонку, при 187 - 189 С перегоняется метилциклогекснлкарбинол,Кубовый остаток составляет 3 - 5% по весу. катализаторатечение 2 час. льно смешан154266Материальный баланс опыта:Пропущено сырья 2975 г 100%Получено продукта гидрирования 3094 г...

Номер патента: 164256

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 29/136, C07C 31/135

Метки: 164256

...изобретения едм е Способ получени ния кислот в ирису талнзатора прн по давлении, о т л и ч а рованию подвергаю процесс ведут при давлении 200 в 5 утем гидрнроваи-хромового а- температуре итем, что гндрн. овые кислоты ре 280 - 360"С н я спиртов тствнн ци вышенной югц ийся т нафтен температ атсс,одписяая группа Л 4 Известен способ получения спиртов гидрированием непредельных кислот в присутствии цинк-хромового катализатора при повышенной температуре и давлении.Предложен способ получения спиртов гидрированием смеси нафтеновых кислот в присутствии цинк-хромового катализатора. Процесс осуществляют при температуре 280 - .360 С, давлении 200 в 5 ати, объемной скорости подачи сырья 0,3 - О,б час 1 и соотношении циркуляционного газа и сырья 15...

Номер патента: 168282

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Грдзелидзе, Гулуа, Джанджгава, Джаошвили, Мдивани, Мосидзе, Сагарейшвили, Сихарулидзе

МПК: C07C 29/20, C07C 31/135

Метки: 168282

...215 140 150 150 145 145 150 150 150 сутств Подписная груггга Ло Ю циклогексанона с применением никелевого катализатора при температуре 155 С и давлении 17 - 25 атм с последующим окислением до циклогексанона мелко раздробленной медью при 250 - 280 С.Предлагаемый способ получения циклогексанона заключается в том, что через палладиевый катализатор пропускают фенологазовую смесь (пары фенола и азотоводородная смесь) при температуре 140 в 1 С и давлении 1 - 25 ать.Пары фенола и азотоводородную смесь в соотношении Н: М =- 3: 1 пропускают через реактор, загруженный гранул ами палладиевого катализатора. Предварительно, перед включением реактора в работу, гранулироанныи палладиевыи катализатор активируют нагреванием до 200 С в токе азотоводоодной...

Номер патента: 169099

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кгм, Кеворков, Корнеев, Матифевавс, Сандо

МПК: C07C 29/00, C07C 31/135

Метки: жирных, синтетических, спиртов

...синтетических жирных кислот по предлагаемому способу из гидрогенизата, полученного гидрированием эфиров СЖК С - С,.Исходный гидрогенизат, состоящий из бутанола, спиртов С,.; - С, углеводородов, воды и эфиров, в смесителе 1 смешивают с водным раствором каустической соды, нагревают в подогревателе 2 до температуры 100 - 120 С и подают в дозреватель 3, представляющий собой вертикальный полый аппарат, заполненный насадкой.Смесь гидрогенизата и щелочи проходит дозреватель за 1,5 - 2 час, где в это время происходит разложение эфиров, Образующиеся при этом мыла отделяются в отстойнике 4 и выводятся в виде воднобутанольного раствора. Гидрогенизат, содержаший следы мыл и щелочи, подвергают горячей промывке. Для этого его смешивают с...

Номер патента: 315424

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баринов, Лебедева, Мушенко, Чагина

МПК: C07C 31/135

Метки: диметилциклогексилкарбинола

...следующего состава: диметилфенилкарбинола 81,1 ацетофенона 14,7%, метилстирола 50 г порошкообразного катализатор на окиси алюминия с содержание 5 2,5 вес. % . Гидрирование проводятпературе 200 С и давлении 300 атм 4 час. Выгруженный гидрогенизат руют хроматографически и, с целью ния из него ди метил цикл огексилка 10 разгоняют на колонке с погоноразделспособностью 40 теоретических тарелВсего получают 995 г гидрогенизак загрузке 99,5), потери 5 г (0,5% хроматографический анализ установи 15 гидр огениз ата:Диметилциклогексилкарбинол 701 гИзопропилциклогексан 148 г Метилциклогексилкарби315424 1 г (0,5 о/о) 2 г (1,0%) Составитель В. Бурцева Техред Е. Борисова Редактор Т, Пилипенко Корректоры: Е, Давыдкина и А. Николаева Заказ...

Номер патента: 1011625

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Адамян, Едигарова, Серебряков, Смирнова

МПК: C07C 31/135

Метки: метилциклогексилкарбинола

...300 атм.Выход целевого продукта 76 Ж 1 31.Недостатком известного способаявляется необходимость применениявысокого давления,Целью изобретения является упро- З 5щение процесса.Поставленная цель достигаетсясогласно способу получения метилциклогексилкарбинола за счет использова"ния платинофторированного каталжза- фтора на окиси алюминия, содермащео,го, вес.ь:Платина 0,5-0,6Фтор 027-037Окись алюминия Остальное, 45в количестве. 5-10 мас.3 и проведе"ния процесса при температуре 155190 С и давлении 20-30 атм.Проведение процесса согласно изоб.ретению позволяет получать метил" 50циклогексилкарбинол с выходом 90,591,23 при 100 конверсии ацетофенона. 25 2П р и м е р 1, 10 г катализато-, ра марки АП, содержащего, вес. платина 0,6, Фтор 0,37,...

Номер патента: 1060609

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Велютин, Козлов, Овчинников, Потехин

МПК: C07C 31/135

Метки: 1-фенилциклогексанола

...выхода целевого продукта,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения.301-фенилциклогексанола путем разложения 1-фенилциклогексилгидропероксида в среде фенилциклогексана иатмосфере инер;.ного газа, процесспроводят в присутствии катализатора,состоящего из нафтената или стеаратамарганца и 1,10-фенантрслина или2,2 -дипиридила в грамм-эквивалент,ном соотношении 1,0 10 - 1,0101,0 ф 10 4 - 1,0 ф 10при 50-90 оС,Способ осуществляют следующим 40образом,1-Фенилциклогексилгипропероксидс чистотой 99,4-100 подвергаютразложению в среде фенилциклогексана.в токе инертного газа при атмосферном 45давлении и температуре 50-90 Свприсутствии указанного катализатора,который готовят простым смешиванием.компонентов.Использование в...

Номер патента: 1211250

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Велютин, Козлов, Потехин

МПК: C07C 31/135

Метки: 1-фенилциклогексанола

...Встречный 1-фенилциклогексанол был синтезирован по реакции Гриньяра. Идентичность соединений, полученных различными способами, доказана методами ИК-спектроскопии (область "отпечатков пальцев") и газо- жидкостной хроматографии (на трех фазах разной полярности: ПЭГА, ПФИС, Ена силаницированном "Опейэоне ИАИ в качестве носителя). Среди побочных продуктов при анализе ГЖ хроматограмм обнаружены капрофенон в количестве 27,5 , а также фенилциклогексен (1,37) и карбоновые кислоты разного молекулярного веса (не более 57).П р и м е р ы 2-7. 1-Фенилциклогексилгидропероксид, полученный, 11250 2 как в примере 1, разлагают в реакто. ре барботажного типа в токе азота при атмосферном давлении. Целевой продукт вьщеляют фракционированием в вакууме....

Номер патента: 1616886

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Калинин, Колобова, Пономарев, Хандожко

МПК: B01J 23/46, B01J 31/28, C07C 29/19 ...

Метки: замещенных, метилциклогексанов, функционально

...3 толуол,Э 6 5"10 моль катализатора (в расчетена ЕцС 1),П р и м е р 2. Гидрирование бензилового спирта. 5В автоклав емкостью 100 мл загружают 10,8 г (11 О моль) бензиловсгоспирта, 20 мл этанола и 4 мл (2 хК 10 моль) раствора катализатора. Ре акцию проводят при 50 атм Н 32, 140 С 10в течение 8 ч. Автоклав разгружают, образовавшуюся смесь отфильтровывают от осадка рутениевой черни,фильтрат упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Выход циклогексилкарбинола 11, 2 г (97 Ж) . Т,кип . 62 С//10 мм, п =1,4652,Результаты гидрирования(3-функцИональпо замещенных толуолов по примерам 3-14 приведены в таблице, 20Из примеров 7 и 11 видно, что снижение температуры реакции ниже 40 Си давления водорода ниже 20 атм значительно замедляет...