C07C 29/17 — гидрированием углерод-углеродных двойных или тройных связей

Номер патента: 51879

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Залькинд, Марков

МПК: C07C 29/17, C07C 35/08

Метки: цикло-гексана, циклогексанола

...в присутствии катализаторов.Явторами настоящего изобретения разработан способ получения циклогексанола из циклогексена и серной кислоты без катализатора. Сущность предлагаемого метода заключается в том, что циклогексен при перемешивании прибавляется к серной кислоте с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не подымалась выше комнатной, По окончании поглощения циклогексена серной кислотой реакционная масса разбавляется ледяной водой и подвергается перегонке с водяным паром. Верхний слойконденсата отделяется, высушиваетсяи перегоняется, При изучении реакциициклогексена с серной кислотой уста-новлено, что выхода циклогексаноланаходятся в зави трации серной к туры реакции. Пр циях серной кисл при очень силь гексанола значите...

Номер патента: 113131

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гурович, Лунева, Сладков

МПК: C07C 29/17, C07C 33/34

Метки: гидратропового, спирта

...водород, содержимое аппарата нагревают до 80 при работающей мешалке, нагревание продолжают в течение часа, после чего температуру снижают до 50 и загружают 154 г а-метилстирола (из промежуточной емкости под давлением водорода). Затем реакционную смесь нагревают до 140. Через несколько минут по достижении этой температуры давление резко падает (с 80 до 35 атм). Затем его доводят водородом до первоначального, Процесс заканчивают после прекращенияМ 113131 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор Л. П. Ситников Информационно издательский отдел.Объем О,7 п. л., Зак. 1525,Подп. к печ. 12 ЛП.58 г.Тираж 700 Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 127647

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Акопян, Ордян, Худоян, Экмекджян

МПК: C07C 29/17, C07C 29/58, C07C 31/12 ...

Метки: гексанола, н-бутанола, синтетических, спиртов

...получают из дивинилацетилена - также побочно. го продукта производства, который сначала подвергают каталитическому гидрохлорированию с получением дихлоргексадиена; после чего полученный продукт омыляют водным раствором щелочи.Ы 1264 П р и м е р 1, В автоклав загружают 53,5 г 1 хлоркротилового спир та, 23 г едкого натра, 120 мл метилового спирта и 1,0 г скелетного никелевого катализатора. Г 1 роцесс гидрировання ведут при следующих усло виях: давление водорода -- 100 атм, температура реакционной массы - 90. Через 10 час. получают 35,1 г н-бутанола (выход 95%).П р и м е р 2. В отличие от примера 1 давление водорода составляет 150 ати, Через 7,5 час. получают 35 г н-бутанола (выход 94,5%),П р и м е р 3. В отличие от...

Номер патента: 127847

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Коробочкин

МПК: C07B 31/00, C07C 29/17, C07C 29/58 ...

Метки: влажности, воздуха, газа, дистанционный, измеритель, относительной

...сВтоматичсскоГс) Рс+ГУлРО 323151 1 пР 51 мОГО н 3 ОЛ ОДСНИ Я) .11 3 ЗМС) (Тел 11 Й СТ) С;ОЧЕ 1 Ы Й и р И 001) (дс и В ИЗ у а: ЬНОГс)наблюдения) . Напряжение Е- постоянно.Схема работает тзк: если влажность воздуха 100 я, то мост нахо.дится В )2 ВнОВссии, измсртел ьныи при 001 э А покззыв 2 ет нмль (нз 113 К,л Влажности 100 о) при лоб 0 температуре.Если В,зжность ия при темгсратуре Т, мост разбаланс(ро 53 н,11)иоор показыВзет л о Влажности. Г 1 рсдпОЛО)ким, чтО температур 1 ИО.Выси;1 зсь ДО Т 2, 3 ВлзжнОсть тз же с д Это Ознзчзст, что 1 эззе(ость тс.я 1)ату 1) сухОГО и смОсснного ПТС 8031 эосла, что ВызыВЗст увслченны(разбаланс моста, Одновременно питающее мост напряжение уменьшается, тзк кзк с увслисеи 1 м тсмперзту 1) соп 1)с)тВлснис....

Номер патента: 181091

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жубанов, Закар, Закумбаева, Институт, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: 181091

...давлении водорода и 1 се 45000, после чего включают насосы непрерывной подачи реакционной смеси и откачки продукта со скоростью 700 лл/нин, Выход диметилвинилкарбинола 97% на пропущенный диметилацетиленилкароинол. вестен способ иола гидрир бинола на па предлохкенно вый катализа ыми солями позволяет по карби илкарПо ладие ворио Это цесса 2 э Способ получения диметилвинилкарбинола утем гидрирования дпметилацетиленилкарби ола в присутствии палладиевого катализато получения диметилвинилванием диметилацетиленчладиевом катализаторе, у способу применяют палтор, промотированный растцинка, свинца или кадмия. высить селективность проПример 1. В смеситель подается катали затор Рс 1/СаСО, (5 - 20", Рс 1) в 0,1 - 1 н. водном растворе...

Номер патента: 194087

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабенкова, Институт, Попова, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: диметилвинилкарбинола

...и нитратов, отсасываю", и сшаг до постоянного веса. Полученный катализатор измельчают, просеивают и восстанавливают в токе Нз при 250 - 350 С в течение 0,25 - 1 час в зависимости от состава катализатора, Особенностью методики восстановления последнего является его перенесение в реакционный сосуд под слой иоды или водного раствора карбинола в атмосфере Н . В качестве носителей используют природные алюмосиликаты, окись алюминия, активированные угли и др,Гидрирование диметилэтинилкарбинола вдиметилвинилкарбинол проводят в присутствии 0,895 г никельмедьжелезного катализато.ра на келесской глине (состав катализатора,5 %; носитель 66,6, сумма металлов 33,4, из нее80% составляет никель, 12 меди и 8 железо)в воде при интенсивном...

Номер патента: 202913

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Денисенков, Изо, Корнилов, Лизюра, Опарина, Яновска

МПК: C07C 29/17, C07C 31/20

Метки: бутандиола-1

...в авто- клаве в течение 2 час. Тепло реакциями не снимают. После Охла)кдения автоклава стравли3 вают давление, продувают азо реакции эвакуируют при помо мовского. Выход бутандиола -Способом газо-жидкостной устанавливают отсутствие бу гидрофурана. В продукте соде чительное количество смолы. П р и м ер 2. В реактор, пред 1 ставляющий собой трубку из нержавеющей стали, длиной 6 11 и диаметром 24 люлю загружают 3 л никель- хромового катализатора, Затем реактор про. дувают азотом до содержания кислорода в отходящем газе около 1%. Катализатор предварительно активируют, постепенно заменяя азот на водород. Г 1 о установлении давления 120 в 1 ати и объемной скорости водорода 3000 час - т постепенно поднимают температуру в реакторе и...

Номер патента: 292699

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балтабаев, Сармурзина, Сокольский

МПК: B01J 23/10, B01J 23/46, C07C 29/17 ...

Метки: катализатор, основе, родия

...родий, предпочтительно в виде родиевой черни,С целью повышения активности родиевого катализатора и его стабильности, в состав катализатора вводят скандий в количестве от 3 до 70 ат. %, предпочтильной 10 - 20 ат. % .Полученный катализатор в 2 - 2,5 раза активнее родцевой черни,П р и м е р. Катализатор готовили цз смеси хлоридов родня и скандия по методу фрамптона. Содержание скандия в полученных родиискандиевых катализаторах составляло от 3 до 70 ат. % . Навеска катализатора составляла 50 лгг.В таблице прцведешя результаты восста новленця 1,98 лсл дцметилацетиленцлкарбинола в воде и 0,40 лгл гептенав 96%-ном этцловом спирте ца родцевоскацдцевых катализаторах при температуре 25 С. Согласно полученным даггггым на К 1 г...

Номер патента: 311887

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Надыкто, Пак, Сокольский, Тен, Электрохимии

МПК: C07C 29/17, C07C 33/035

Метки: цис-бутендиолов

...г на 0,69 г бутиндиола при 10 или 20 С,Палладиевую чернь и черни других металлов платиновой группы готовят по фрамптону.Пример 1. В реакционный сосуд с 0,043 г палладиевой черни и 30 мл абсолютированного этанола добавляют 0,043 г осмиевой черни. Катализатор насыщают водородом при перемешивании в течение 45 мин, затем в реакционную систему вносят 1 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты в этаноле (0,0108 г),и дополнительно насыщают катализатор водородом в течение 15 яин, После этого в реакционный сосуд вносят 0,69 г бутиндиола.Гидрирование прекращают после поглощения 5 1 ло,гь водорода. При температуре опыта10 С селективность процесса 98%, стереоспецифичность 98%. Пр имер 2. В реакционный сосуд с 0,043 г 10 палладиевой черни и 30 люл...

Номер патента: 391123

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 29/17, C07C 33/035

Метки: бутен-2-диола-1

...автоклаве под давлением водорода 50 - 200 атм и при температуре 20 - 100 С в присутствии никельхромового катализатора, измельченного в 10 порошок, и добавки параформа. Выход целевого продукта 75 - 78%.П р и м е р 1. Гидрируют 175 мл (188 г)35%-ного технического водного бутин-диола,4 в присутствии 13,75 г никельхромового 15 катализатора и 3,76 г (2%) параформа общейформулы (СН 20).где х=2 - 8. Процесс проводят при температуре 20 С и давлении водорода 50 атм. Продолжительность реакции 14 час. После окончания реакции водород 20 стравливают в атмосферу, реакционный раствор отделяют от катализатора и после упаривания перегоняют в вакууме. Выход бутен- диола,4, считая на израсходованный бутиниол,4, 78%, бутандиола,4 19%, смолистых 25...

Номер патента: 396312

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Закарина, Закумбаева, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: виниловых, спиртов

...в каталитической уткс специальной конструкции, в которой катализатором служит платиновая сетка, покрытая электролитически осажденным палладием. В утку подают 30 юг 0,1 н 1. аОН, катализатор насыщают водородом до ооратимого водородного потенциала. Затем с помощью потенциостата задают потенциал, равнып +100 лгв (относительно о.в.э.) в том же растворе, и подают порцию в 0,37 г пропаргилового спирта. Процесс останавливают после поглощения одного моля водорода. Получают 0,39 г аллилового спирта, что составляет 100%.П р и м е р 2. Получение аллилового спирта.В утку подают 30 л г 0,1 н, МаОН, затем катализатор насыщают водородом, ему задают потенциал, равный +200 лгв (относительно о.в.э.), который поддерживают постоянным с помощью...

Номер патента: 363683

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: диметилвинилкарбинола

...получе. игпт диметилвинилкарбинола, который может найти применение в качестве полупродукта для получения полимерных материалов, в частности каучука.Известен способ получения диметилвинилкарбинола путем гидрирования диметилэтинилкарбинола в присутствии палладиевого катализатора с выделением целевого продукта известными приемами (выход целевого продукта 97 - 98%)Цель изобретения - повышение селективности и увеличения выхода целевого продукта. Для этого в качестве катализатора используют палладиевый катионообменный катализатор на основе цеолита формы Ха 1, желательно с содержанием 0,1 - 0,6% Рс 1,Процесс ведут при нагревании, предпочтительно при 50 С,Предлагаемый катализатор обладает более высокой активностью. При содержании активной...

Номер патента: 417151

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: B01J 23/44, B01J 31/24, C07C 29/17

Метки: 417151

...достигает 100%, Кроме того, предложенный согласно настоящему изобретению катализатор обладает повышенной стабильностью. При пятикратном использовании одного и того же образца катализатора в реакции 5 гидрирования диметилэтинилкарбинола не наблюдают падение его активности и селективности. Пример 1. 0,0177 г Рс 1 С 1, (0,1 моль) в 10 10 мл этанола насыщают водородом в течение 30 мин. К полученной черни добавляют 0,06 г (0,23 ммоль) трифенилфосфина (т. пл.78 С), 0,15 мл (1,53 ммоль) диметилэтилилкарбицола и гидрируют в течение 80 миц при 15 атмосферном давлении и температуре 20 С допрекращения поглощения водорода.Продукт реакции ди метил ви пил кар бинол.Выход количественный.П р и м е р 2. К 0,03 г 5%-ного Рд/СаСОэ 20 (0,014...

Номер патента: 1214648

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Воронков, Масалова, Шаметкина

МПК: B01J 23/86, C07C 29/132, C07C 29/17, C07C 31/20 ...

Метки: 4-бутандиола

..., (примеси неустановленного строения)Карбонильное ,число 97"98 0,5-0,6П р и м е р 2, Первая стадия гидрирования дибутиловых эфиров бутендиовой кислоты до дибутилового эфира. бутандиовой кислотыдибутилсукцинатапо предлагаемому способу.Гидрирование дибутиловых эфиров бутендиовой кислоты, содержащих 99 мас.l основного продукта ииас.7 бутилового спирта, до дибутилового эфира бутандиовой кислоты (дибутилсукцината проводят на однолитровой установке гйдрирования гроточного типа со стационарным слоем катализатора.(фиг.2) . Водород под давлением 100-300 ат с целью очистки от кислорода, пропускают через Форконтактный аппарат 4, заполненнь 1 й медьникельхромовым каталчэатором состава, мас.7.: СмО 1,25- 175; М 0 5-7,6; СнО 0,25-0,4 на каопине,...

Номер патента: 1498751

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Захаркин, Петрушкина

МПК: C07C 29/17, C07C 31/125

Метки: 7-диметилоктан-2-ола

...После завершения отщепления аииногруппы (ГЖХ) добавляют 30 мл СНзОН,1 мл СНз СООН, 1, 5 г Рд/ВаБО 4 и смесьгидрируют при комнатной температуреи атмосферном давлении 3 ч (РЙ/ВаБО.;СНСООН;СН ОН = 1:0,7:15,8 на0,01 моль субстрата). Поглощается0,18 л Н. Катализатор отфильтровывают, СНОН упаривают, смесь разбавляют гексаном и промывают раствором щелочи до нейтральной реакции.Гексановый раствор сушат МаБО.Получают 1,2 г (967) 2,7-диметилоктанола с т.кип. 87 С (10 мм рт.ст.),по = 1,4310. Образец по кайиллярнойГЖХ полностью идентичен образцу, полученному в примере 3.П р и м е р 5. Процесс ведутаналогично примеру 1, за исключениемтого, что берут 25%-ный раствор серной кислоты и смесь греют при 4550 С 10 ч. Получают 6,2 г(62%) гидроксиламина...

Номер патента: 1595831

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Камнева, Смагин, Стрельчик, Храмушина, Этлис

МПК: C07C 29/17, C07C 31/137

Метки: 1)гептана, 2-оксиметилбицикло2

...выход целевого 2-оксиметилбицикло 2,2,1 гептана Щ 98,1 Ж.В результате получают 46,5 мл(45,3 г) гидрогенизата (10,3 мл/ч,10,20 г/ч). Образование 1 с учетомего содержания в гидрогенизате составляет 10,1 мл/ч (10,05 г/ч). Подачу исходного 11 на реакцию осуществляют в жидкой Фазе, гидрированиепроходит в гаэожидкостной фазе. Иэполученного гидрогенизата состава,мас. : 1 98, циклопентадиен 0,2, неидентифицированные высококипящие1,7 - путем ректификации на колонкепериодического действия эффективностью 5 т,т. выделяют 43 г 1 с содержанием основного вещества 99,7 мас. с т, кип. 89-90 С/10 мм рт, стойвт. застывания (-44)-.(-46) С, и в1,4902, с 1 = 1,0059.Аналогичные результаты были получены при проведении гидрирования 11в растворе алифатических...

Номер патента: 1657483

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий, Лихоманенко, Цветков, Шемякин

МПК: C07C 29/17, C07C 35/205

Метки: циклододеканола

...Цель изобретения - повышение селективности процесса, Гидрирование эпоксициклододекадиена,9 ведут в присутствии никельхромалюминиевого катализатора состава, мас. : й 48, СггОз 27, АЬОЗ 25, пассивированного гидроокисью натрия при массовом соотношении катализатора и йаОН -(85-98):(2 - 15) под давлением 30 - 100 ат и повышенной температуре. Эти условия увеличивают селективность процесса до 91,2-95,3 при 100-ном превращении исходного эпоксициклододекадиена,9 против 89,8 в известном способе, 1 табл. 7 ч при первоначальном давлении водорода 45 атм,После прекращения подачи водорода реакционную смесь охлаждают, затвердевший продукт растворяют в 30 мл этанола, раствор отфильтровывают от катализатора, из фильтрата отгоняют растворитель,...

Номер патента: 1726010

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Бакун, Захаров, Роенко, Савостьянов, Селицкий, Таранушич, Флоринский

МПК: B01J 23/86, C07C 29/17

Метки: бутиндиола-1, гидрирования, катализатор

...формы носителя - О-формыоксида алюминия при приведенном содержании компонентов, 5Это обеспечивает повышенную активность катализатора в процессе гидрирования бутиндиола,4. Так при 20 МПа, 353 К,расходе бутиндиола,4-1 дм /ч и обьемнойзскорости водорода 3000 ч при достижении 10степени превращения 89,3-92,7 мас.% используют 15%-ную концентрацию исходного бутиндиола,4 против 10%-нойконцентрации по прототипу.П р и м е р 1,0-0 ксид алюминия получают в результате термообработки в течение12 ч у -оксида алюминия марки А(ГОСТ8136-76) при 1273 К,Гранулы О = А 120 з при температуре окружающей среды пропитывают раствором, 20содержащим нитраты никеля, меди и хрома,при концентрации последних в растворе,г/л; Г 41(ИОз)2 102; Сц(КОз)2 25; Сг(МОз)з...

Номер патента: 1773900

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Толстиков

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: 1-октен-3-ола

...(0,1244 г, 0,5 ммоль), перемешивают 1 ч при 0 С и 12 ч при 25 С. После обработки раствором НС 1 экстрагируют хлористым метиленом. Хроматографируют, 20 получают 970 мг смеси, состоящей из 1-октен-ола (86 ), 3-октанола (114), 7-октен-ола (ЗЯ, Суммарный выход по процессу 71 О, Реакция проходит в три стадии по схеме 25 Он ОА 1(1,-ви)30- + -Во,й-",ОА 1(г ВО)ОНЗ,Ф. О.1 Л 1 НСр 1 С,35Недостатками известного метода явля-,ется то, что реакцию проводят в три химические (2 технологические) стадии;сравнительно низкий выход( 71 ) способа; применение труднодоступного катализатора (Ср 2 Т 1 С 12) 121.Цель изобретения -упрощение процесса.Цель достигается способом получения1-октен-ола взаимодействием 3-ацетокси1,7-октадиена с...

Номер патента: 1476834

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Карапетьян, Панфилова, Салдадзе, Шарф

МПК: C07C 23/44, C07C 29/17, C07C 31/08 ...

Метки: диметилвинилкарбинола

...М метанольного раствора Ма 2 РбС 14, После полного обесцвечивания раствора паллэдийсодержащий анионит промывают метанолом и сушат на воздухе, Содержание Рб в анионите 0,1 мас, , Аналогичным образом получают образцы катализаторов АН-Рд с содержанием Рб 0,25 и 0,5 мас.и АВ- 2 П-Рб с содержанием Рд 0,1;0.25;0,5 мас. ,П р и м е р 2, Катализатор, приготовленный по примеру 1, вносят в стеклянный реактор с магнитной мешалкой, приливают 10 мл метанола, заполняют реактор водородом и добавляют 0,014 г йаВН 4, Катализатор приобретает темно-коричневый цвет. Через 15 мин в раствор вводят 0,2 мл (2,10 моль)-з ДМЭК, Время реакции 47 мин, выход ДМВК 100 о .П р и м е р ы 3 и 4 проводят аналогично примеру 2 (табл,1).П р и м е р 5. Катализатор АВ-2 П-РО,...