Чверткина

Номер патента: 1573830

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Белова, Близнюк, Минаев, Смирнова, Федоров, Чверткина

МПК: A01N 57/14, C07F 9/18

Метки: активностью, гербицидной, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, обладающие, оксиэтиловые, фосфорилированные, эфиры

Фосфорилированные оксиэтиловые эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты общей формулыгде R - изопропил или втор-бутил,обладающие гербицидной активностью.

Номер патента: 1781222

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Баринова, Маджара, Павлова, Селиванова, Хохлов, Цинцадзе, Чверткина

МПК: A01N 57/14, C07F 9/18

Метки: активностью, о-этил-s-пропил-о-(2-метоксикарбонил-4-хлорфенил)тиофосфат, обладающий, фунгицидной

...перемешивают при температуре 2025. С втечение 1,5 часов, органический слой 25отделяют, промывают водой (25 млхЗ) сушатсульфатом магния; растворитель и триэтиламин удаляют и в остатке получают 15,0 г(ЗН, СНзС(О)0), 7,3-7,7,0 м (ЗН, СБНз),Масс-спектр пик молекулярного ионаМ 352 и 354 (1 атом хлора) интенсивностью(1730); бензольное кольцо (1465, 1450, 930);Р=О (1240-1280); Р-О-С арил (1100); Р-О-С 45алк. (1020); Р-Я-С алк, (780),Найдено, о : С 44,00, Н 5,24; С 1 9,94; Р8,48; Я 9,19.С 13 Н 18 С 105 РЯВычислено, о ; С 44,26; Н 5,14; О 10,05; 50Р 8 78; Я 9 09,П р и м е р 2, Определение фунгициднойактивности О-этил-Я-пропил-О-(2-метоксикарбонил-хлорфенил)тиофосфата в условиях теплицы. 55Растения пшеницы в фазе одноголиста,томатов и риса в...

Номер патента: 1583427

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Близнюк, Кваша, Смирнова, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/48

Метки: 0-(2-хлоралкоксикарбонилфенил)фосфонитов

...по количеству ангидридного хлора в реакционноймассе) и получают 13,57 г (100%) нро дукта взаимодействия ФенилдихлорфосФина и эпихлоргидрина. Полученную реакционную массу смешивают с 6,90 г (0,05 моль) салициловой кислоты и 30 мл толуола. Смесь перемешивают при кипении растворителя до полного удаления хлористого водорода (2 ч). Растворитель удаляют в вакууме водоструйного насоса и в остатке получают 18,60 г (99,7%) целевого продукта в виде малоподвижной жидкости, пффф" 1,5625. Продукт перего.няют в вакууме, т.кип. 199-202 С).Масс-спектр (химическая ионизация)характеризуется пиком молекулярногоиона с М+ 372 интенсивностью (1)1,5% и фрагментными ионами с ш/е:342 (2 атома хлора), 1 15% ГМ -СО ;269 (2 атома хлора), 1 45% М-СО,СКД 251 (2...

Номер патента: 1549963

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Близнюк, Маджара, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/48

Метки: о-(2-арилоксикарбонилфенил)фосфонитов

...атмосферном и/или пониженном давлении и в остатке получают целевой продукт практи чески с количественным выходом в достаточно чистом виде. Для практических целей полученные продукты могут использоваться без дополнительной очистки.35Получаемые соединения представляют собой вязкие жидкости, раствори"- мые в органических растворителях и не растворимые в воде.П р и м е р 1. Получение О-(4- метилфеноксикарбонилфенил)фенилфосфонита.Смесь 17,9 г (0,1 моль) фенилди" хлорфосфина, 10,8 г (О, 1 моль) 4-метилфенола и 0,079 г (1 моль) пиридина в 50 мл трет-бутилхлорида кипятят в течение 2 ч до прекращения выделения хлористого водорода. Затем в реакционную массу добавляют 13,80 г (0,1 моль) салициловой кислоты и про" должают кипячение до прекращения...

Номер патента: 1549957

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Смирнова, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/40

Метки: аминометилфосфонатов, о-арил-о-(2-карбамоилфенил

...%: С 63,16; Н 7,42;И 6,70; Р 7,42.П р и м е р 2, Получение О(2-метил-фенил)-О-(2-М,М-диэтилкарбамоилфенил)-М,И-диэтиламинометилфосфоната.Вещество получают в условиях примера 1 А из 4, 1 г (О, 015 моль) 2-метилфенилсалицилфосфита и 2,37 г0, 015 моль) тетраэтилметилендиамина.Выход 6,45 (99,5 ),1,5467,КГ 0,76 (бензол - гексан - ацетон,6:2:1).Найдено,: С 64,25; Н 7,59;М 6,33; Р 7,08.Сгз Нзз Иг 04 РВычислено,: С 63,89; Н 7,63;И 6,48; Р 7,18.П р и м е р 3, Получение О-(2,4 дихлорфенил)-О-(2-М,М-диэтилкарбамоилфенил)-И, И-диэтиламинометилфосфоната.Вещество получают в условиях примера А 1 из 4,93 г (0,015 моль)2,4-дихлорфенилсалицилфосфита и2,37 г (0,015 моль) тетраэтилметилендиамина. Выход 7,30 г (100%), и,1,5488, КЕ 0,82 (бензол -...

Номер патента: 1512972

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Близнюк, Смирнова, Чверткина

МПК: C07F 9/48

Метки: 0-(2-хлоралкоксикарбонилфенил)-фосфонитов

...1. Выход 14,84 г 40(99,5%), т.кип. 198-201 С/2 мм рт.ст.;и , =1,5690.Найдено, Х: С 51,43; Н 3,97;С 1 18,74; Р 8,33.С Н, С 1 О Р. 45Вычислено, Х; С 51,47; Н 4,02;С 1 19,03; Р 8,31,П р и м е р 3. Получение 0 -2-(2 хлоризопропоксикарбонил)-6-метилфенил)-фенилфосфонита.Вещество получают в условиях примера 2 из 7, 16 г (0,04 моль) фенилдихлорфосфина, 2,32 г (0,04 моль)окиси пропнлена, 6,08 г (0,04 моль)3-метилсалициловой кислоты в присут 55 72 4ствни 0,014 г (1 мол,Х) дняетилф-.мамн 1 а,Реакцию фенилдихлорфосфина с окисью пропилена ведут при 30-35 С.Выход 14,10 г (100%), п; =1,5669.Найдено, Х: С 57,81; Н 5,07;01 9,89; Р 8,83.С Н эС 1 ОРВычислено, Х; С 58,00; Н 5,11;С 1 10,15; Р 8,79.П р и м е р 4. Получение 0-12-(2...

Номер патента: 1490208

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Грудинин, Ильин, Ишханов, Калинин, Легут, Савицкий, Сметанин, Халандовский, Цал, Чверткина

МПК: D21H 1/02

Метки: гофрированного, картон, картона, плоских, слоев

...показатель у известного картона.П р и м е р 2. Предлагаемый картон отличался от приведенного в примеретем, что масса вводимой в композицию основного слоя длинноволокнистой фракции полуцеллюлозы составляла 157. от всей массы основного слоя. Степень помола этой фракции после разомола составлял 23 ШР, длина волокна 1,2 мм.Показатели предлагаемого кар.она приведены в табл, 2.Таблица 2 Сопоставление приведенных показателей с показателями картона по прототипу (табл. 1) показывает, что разрушающее усилие при сжатии коль - ца у предлагаемого картона на 102 выше, чем показатель у известного картона,П р и м е р 3. Картон изготавливали аналогично примеру 1, но мас а1490208 Показатели Предла- Известгаемый ный карартон тон Таблица 3 Масса, 1 м,...

Номер патента: 1467127

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Грудинин, Иванова, Ильин, Ишханов, Калинин, Савицкий, Сметанин, Халандовский, Цал, Чверткина

МПК: D21H 5/14

Метки: бумаги-основы, бумажная, гофрирования, масса

...до 24 1 ЦР и длины волокна 2,2 мми смешивают с обеими Аракциями нейтрально-сульАитной полуцеллюлозы в соотношении, мас.%:Коротковолокнистая Фракцияполуцеллюлозы 42,5Длинноволокнистая ФракцияполуцеллюлозыДлинноволокнистая ФракциясульАатной небеленой целлюлозы 15Из этой бумажной массы изготавливают бумагу-основу для гоАрированиямассой 125 г/м . Для сравнения изготавливают бумагу-основу для гофрирования из известной массы, содержащуюдлинноволокнистую и коротковолокнистуо Фракции полуцеллюлозы.Показатели для бумаги-.основы, полученной иэ предлагаемой и известной1массы, приведены в табл,1,Анализ данных, приведенных в табл.1 показь 1 вает, что бумага из предлагаемой массы имеет более высокие показатели по разрушающему усилию при...

Номер патента: 1397453

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Чверткина

МПК: C07F 9/146

Метки: 2-хлоралкилдихлорфосфитов

...МВв 41,04, вычислено41,22.Найдено, 7.: С 18,31; Н 3,04;С 1 54,25; Р 15,76.С Н С 1 ОРВычислено, %: С 18,44; Н 3,10;С 1 54,42; Р 15,85.После выделения целевого продукта остается 8,6 г кубового остатка.Б, В аналогичных условиях используЮт г(моль): треххлористый фосфор(1 мол,7); кубовый остаток из варианта А 8,6 и получают 58,0 г (997) целевого веществаВ, В аналогичных условиях используют, г(моль); треххлористый фосфор(1 мол,%); кубовый остаток иэ вариПосле выделения целевого продукта остается 6,8 г кубового остатка в виде подвижнои окрашенной жидкости,Б В аналогичных условиях исполь- зуют, г(моль): треххлористый фосфор (в т.ч. 105 г регенерированного в варианте А) 165 (1,2); окись этилена 20,8 (0,47); диметилформамид 0,2 (0,575...

Номер патента: 1397452

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Чверткина

МПК: C07F 9/146

Метки: 2-хлоралкилдихлорфосфитов

...пропиленаи 0,47 г (мол. .) 2-хлоризопропано-ла, Реакционную массу вьдерживают вэтих условиях в течение 2 ч. Избытоктреххлористого фосфора отгоняют приатмосферном давлении и перегонкойостатка в вакууме вьделяют 14,8 г(70% в расчете на использованный 2 хлоризопропанол и окись пропиленацелевого вещества, т.кйп, 7779 С/1 бс мм рт. ст., и 1,4927; Р1,3803, ИВ 41,13, вычислено 41,22,Найдено,: С 18,51, Н 3,03, С 154,18, Р 15,78,50Вычислено, %: С 18,44,ф Н 3,10,С 1 54,42, Р 15,85.После выделения целевого продуктав реакционной колбе остается 2,9 гкубового остатка.55Б, В аналогичных условиях используют, г(моль): треххлористый фосфор(5 мол.%), кубовый остаток из варианта А и получают 16,42 г (80%) целевого вещества,В. В аналогичных условиях...

Номер патента: 1397451

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Маджара, Протасова, Фролова, Чверткина

МПК: C07F 9/146

Метки: арилдихлорфосфитов

...новаяпорция треххлористого фосфора 20,6(0,15); 2-хлорфенол 19,3 (О,5); диметилформамид 0,1 (1 мол.%), оставляют на ночь, Затем непрореагировавший треххлористый фосфор отгоняют иперегонкой остатка получают 33,0 г). В ацалогичцых условиях исполь О (О 8) 2 6-.р р - р . - ди.Рти,к 1) ц). 24 4зуют г(моль):. у , (м ль): кубовый остаток из ва-(0,2); диметилфо 1)мамид 0,15 (1 1 ои(.ъ 2Рианта Л 8,59 треххлористый фосфор выдерживают в течецие 3 ч ири ком(включая регенериронанцый в вариан- цатцой температуре. Избыток треххлоте Л) 65 (0,47); 2-хлорфенол 19,30,15); диметилформамф р мид 0,05 кой остатка получают 43,8 г (987)(0,5 мол,7) и получают 29,3 г (85 ) 1 О целевого иц левого продукта, т, кип. 150 -целевого продукта, мм рт.ст., и 1,5540 /П р...

Номер патента: 1265195

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Близнюк, Чверткина

МПК: C07F 9/12

Метки: алкиленарилфосфатов, циклических

...раствор 1,56 г (0,022 моль) 20хлора в. 10 мл четыреххлористого углерода. Смесь выдерживают при 20-25 С2 ч, растворитель удаляют в вакуумеводоструйного насоса и в остаткеполучают 6,9 (100 ) вещества в виде 25белого порошка, т.пл, 149-150 С,ВГ 0,68 (бензол-гептан-ацетон, 3-3-1,проявитель УФ).Найдено,: С 37,99; Н 3,51;С 1 31,18; Р 8,64, 30С Нц С 1 04 РВычислено, 7: С,38,20; Н 3,47;С 1 30,82; Р 8,97.Масс-спектр вещества характеризуется пиком молекулярного иона (М )ш/е 344 интенсивностью (1) 257.О Составитель М. ЗолотареваРедактор Г. Волкова Техред И.Ходанич Корректор, Л, Патай Заказ 5625/18 Тираж 343 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(1003), п 1,5280,...

Номер патента: 1261994

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Иванова, Лаптев, Савицкий, Халандовский, Хлебалов, Чверткина

МПК: D21D 1/00

Метки: бумаги, волокнистой, гофрирования, массы, основы, подготовки

...из массы, размолотой доо.32 ИР. за два прохода через дисковую мельницу (известный способ подготов - ки массы).Сравнительные данные по качеству бумаги и затратам электроэнергии 5 представлены в табл. 2,Из данных табл. 2 следует, чторазрушающее усилие при плоскостномсжатии бумаги, изготовленной по10предлагаемому способу, почти вдна раза больше, а сопротивлениепроданлинанию на 57 выше, чем у бумаги, отлитой из массы, поДготовленной по известному способу, При15этом затраты электроэнергии уменьшаются иа 6 Е,П р и м е р 3, Хвойно-лиственнуюнейтрально-сульфитную полуцеллюлозуразмалывают на дисконой мельнице до21 ШР, Разделение массы на две фрако 20ции проводят на лабораторном фракционаторе, Выделяют фракцию со степенью помола 41 ШР в количестве...

Номер патента: 1211252

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Протасова, Чверткина

МПК: C07C 69/16

Метки: 1-бисацетокси-2, 2-трихлорэтана

...хлораля с уксусным ангидридом при комнатной температуре в присутствии катализатора,т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют треххлористый фосфор в количестве, 0,1 мас.Х по отношению к сумме реагентов, взятых в стехиометрическом соотношении.Составитель Л. ЕпишинаРедактор М. Недолуженко Техред А.Кикемезей Корректор И. Эрдейи Заказ 607/29 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,1-бисацетокси,2,2-трихлорэтана, который может использоваться в качестве полупродукта синтеза...

Номер патента: 1065420

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/15

Метки: алкиленарилфосфитов, циклических

...16,25;Р 14,18.В тех же условиях, но при использованиирегенирированного растворителя вещество получено с выходом 85%. 10П р и м е р 3, Получение 2-хлорфенилэтиленфосфита.Вещество получают в условиях примера 1из 2,85 г (0,1 моль) 2.хлорфенола, 6,2 г(0,13 моль) 50%-ного водного раствора гидроокиси калия, 12,65 г (0,1 моль) этиленхлорфосфита в 150 мл толуола и 15 мл диметилформамида, Выход 16,75 г (77%), Ткип 126 -27 С/1,5 мм рт. ст.,гг 1,5460, с 4 1,3500,Мйр 51,2 (вьгчнслено 51,3),Найдено, Я: С 43,69; Н 3,37", С 16,12;Р 14,01.Сз Нв СОз РВычислено, %: С 43,94; Н 3,66; С 16,22;Р 14,19.П р и м е р 4. Получение гг-крезилэтиленфосфита,Вещество получают в условиях примера 1иэ 10,8 г (0,1 моль) г-крезола, 4,4 г(79 6%) Ткип 1 22 1 25 С/",5 - 3 мм...

Номер патента: 1057510

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/145

Метки: арилнеопентиленфосфитов

...формулыс высоким выходомв результате реакции треххлористого фосфора, фенола и неопентиленгликоля в вышеописанных условиях является неочевидным, так как известно, что треххлористый фосфор реагирует с фенолами и алкилзамещеннымифенолами с образованием смеси арилдихлор-, диарилхлор- и триарилфос- Офитов, Кислые и пространственнозатрудненные фенолы с треххлористым Фосфором в отсутствии катализатора в обычных условиях вообщене реагируют. Известно также, что 5трехлористый фосфор реагирует с неопентиленгликолем с образованиемнеопентиленхлофосфита (выход 70843) и олигомерных хлорфосфитов.При взаимодействии треххлористо- Ого фосфора со смесью неопентиленгликоля и фенола будет получатьсясложная смесь продуктов,...

Номер патента: 1049496

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/15

Метки: алкиленарилфосфитов, циклических

...большом объеме растворителя), связан с наличием отходов и промывных вод, а получаемые целевые продукты нестабильны изэа наличия в них примесей хгоргидратов аминов, К роме того, образующиеся в реакции хлоргидраты третичных аминов не являются инертными по от" ношению к целевым веществам. В процессе синтеза и выделения хлоргидраты реагируют с фосфитами с раскрытием цикла и образованием диорганофосфитов по схеме присутствии катализатора-триметилхлорсилана при комнатной температуре.Причем катализатор триметилхлорсилан берут в количестве 0,1-0,3 моль на 1 моль фенола или замещенного фенола.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения .)иклицеских алкиленарилфосфитов формулы 1,1) за сцет исключения использования в качестве...

Номер патента: 1049495

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/15

Метки: алкиленарилфосфитов, циклических

...Получение фенилнеопентиленфосфита.Смесь 9,4 г (О,моль) фенола, 10,6 г (0,1 моль)карбоната натрия и 100 мл воды перемешивают при 60- 70 С в течение 30 мин до полного растворения реагентов. Затем реакционную массу охлаждают до 0 С, прибавляют 0,23 г (0,001 моль) бензил" триэтиламмонийхлорида, 1 г этиленгликоля и 100 мл толуола и к этой смеси при 0 С и интенсивном переме 0шивании прибавляют по каплям раствор 16,85 г (0,1 моль) неопентиленхлорфосфита в 20 мл толуола. Перемешивание продолжают, постепенно повышая температуру до 20-25 С . После завер"ошения реакции (4 ч) органический слой отделяют, растворитель удаляютв вакууме и в остатке получают17,4 г (774) фосфита. Вещество практически нацело перегоняется при т.кип, 117-119 С (1 мм рт.ст,)....

Номер патента: 887675

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Балакшина, Лаптев, Лугинин, Савицкий, Трухтенкова, Фалина, Халандовский, Чверткина

МПК: D21H 1/00

Метки: картона, тарного

...продавливанию и излому сравнима с прочностью эталонного образца, а разрушающее усилие при сжатии кольца превосходит эталонный образец на 167.П р и м е р 2. Лабораторные образ цы двухслойного тарного картона изготавливают из хвойно-лиственной сульфатной целлюлозы с исходным содержанием лигнина 5.647 После полумассного размола до 14-15 о ШР массу фракционируют на лабораторном классификаторе с разделением ее на волокнистуюфракцию в количестве 157 от исходногоабсолютно сухого вещества с содержанием лигнина 3,547 и степенью помола24 ШР и волокнистую фракцию с содер-жанием лигнина 6,07. и степенью помола 13 ШР.При изготовлении образцов картонапокровный слой формуют из волокнистойфракции с содержанием лигнина 3,457,а основной слой - иэ...

Номер патента: 763351

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-алкил-0-(2хлоралкил)фосфонатов

...реакции и ее завер шением осуществляют по изменению со-, держания в реакционной массе ангидридного хлора, определяемого после гидролиза пробы водой. Целевые вещества получают с количественным выхо" дом, практически в чистом состоянии и Выделяют отгонкой в вакууме побочно образующегося алкиленхлоргидрина.П р и м е р 1. Получение 0-бу" тил-(2-хлоризопропил)фенилосфона- тае, К 0,03 г моль дихлорангидрйда фенилфосоновай кислоты и Э,06 г че" тыреххлористого тйтана при 30-40 С 1 трибавляют 0,03 г моль бутанола, а затем при этой же температуре г моль окиси пропилена, температура реакционной массы при этом повыищется до 60 С. Смесь перемешиают 2 ч при 40-45 фС, а затем при20 фС до исчезновения ангидридногохлора, В вакууме оетгсняют...

Номер патента: 726100

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/09

Метки: радикалами, разноименными, трис-(хлоралкил, фосфатов

...- данными алементного" анализа, масс- и ЙК-спектроскопии. 35Исходные алкиленхлорфосфиты вполнедоступны и легко могут быть полученыиз треххлористого фосфора и соответствующего гликоля, причем для реакции ихможно использовать без выделенияП р им е р 1. Получение 2-хлоратил-ди-(2-хлорпропил) -фосфата,А. К смеси 0,05 г-моль атиленхлорфосфита и 10 мл хлористого метилена,0,08 г (0,1 мол,%) четыреххлористоготитана и 0,1 г (2 мол.%) пропиленхлоргидринв при 20-ЗО С прибавляют 0,13 гОмоль окиси пропилена, в затем при 1020 С пропускают хлор до появления жел- ф" то-сзеленой окраск. Реакционную массуоперемешивают при 20.-50 С до отсутствия внгидридного хлора и ввкуумируютпри 100-110 С/10-15 мм рт.ст. Выход98, оео 1,4700, (3 зо 1 3650Вещество...

Номер патента: 702025

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/09

Метки: алкил-ди-(хлоралкил, радикалами, разноименными, фосфатов, хлоралкильными

...и выделяют обычными приемами, при этом по степени чистотытехнические продуктй"не отлй 1 аютсяоФ перегнанных. В связи с"этйм"дляпрактических целей целесообразно ис. 20поЛьзбвать технические йродукты, .Исходные хлоралкилдихлорфосфаты"могут 6 ыть получены различными способами; в частности реакцией треххлористого фосфора, соответствующе"гогликоля и хлора 2) .П р и м е р. Получение этил-хлорэтил-хлоризобутил фосфата.К смеси 0,05 г моль 2-хлорэтилдихлорфосфата и 1 капли (0,1= " 300,2 моль.Ъ) четыреххлористого титанапри перемешиваний и температуре 2040 фС прибавляют 0,05 г-моль абсолют- Його" метанола, а затем 0,13 г-моль окиПроцесс получения этих соединений выражаетсяследующей схемой: Й-А Р 0 В+ ИО-Я, - ЯЕЕ-Л- О 0 си бутилена,2Смесь...

Номер патента: 598996

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Зуев, Калинин, Кацнельсон, Романова, Степанов, Чверткина

МПК: D21H 1/02

Метки: картон, тарный

...56,00 0,16 Канифольный клей 2, Хвойная сульфатная небеленая целлюлоза с выходом 48-50 19,82 24,00 56,00 0,18 Канифольный клей3. Хвойная суль фатная небеленая целлюлозас выходом 48-50Березовая сульфатная полуцеллюлоэас выходом 60-62 19,82 56,00 24,00 Канифольный клей 0,18 4. Хвойнаа суьфатная небеленая целлюлоза с выходом 48-60 19,8 Березовая сульфатная целлюлоза с выходом 60-62 40,00 Сосновая сульфатная полуцеллюлоза свыходом 10-12 40,00 0,2 Канифольный клей Использование сульфатной.полуцеллюЛозы с выходом 60-72 иэ сосновой. иберезовой древесины при изготовлениитарного картона позволит получитьэкономический эффект эа счет разницывыхода целлюлозы для основного слояна 8 и за счет замены 50 хвойнойцеллюлозы лиственной в основном...

Номер патента: 588226

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткина, Чернышев

МПК: C07F 9/20

Метки: арилтиодихлорфосфатов

...Н. Рыбкина Корректор Т, Добровольская Редактор Н. Потапова Заказ 3173/12 Изд. Мо 109 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Получение 2-бутилфенилтиодихлорфосфата.К смеси 0,4 г моль треххлористого фосфора при кипении реакционной массы (температура бани 70 - 80 С) прибавляют раствор 0,1 г моль 2-бутилфенола в 0,1 г моль тиотреххлористого фосфора. Реакционную смесь кипятят в течение 1 ч, затем через дефлегматор отгоняют треххлористый фосфор при температуре бани 120 150 С (2,5 - 3 ч), вакуумированием при 100 С/20 - 25 мм р. ст. удаляют избыток тиотреххлористого фосфора и в остатке...

Номер патента: 566847

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Близнюк, Кваша, Солнцева, Чверткина

МПК: C07F 9/20

Метки: хлоралкил-органохлортиофосфатов

...хлористым сульфурилом.15 Конечные вещества образуются с высокимвыходом (80 - 91% ) и выделяются обычными приемами, например перегонкой в вакууме.П р и м е р 1. Получение р-хлорэтил-Я-пропилхлортиофосфата.20 К раствору 0,03 г моль дипропилдисульфида в 20 мл хлороформа при минус 20 С добавляют 0,03 г моль хлора (или хлористого сульфурила), Температуру смеси доводят до комнатной и получают раствор А,25 К 0,0 б г моль треххлористого фосфора в30 мл хлороформа при температуре около 0 С добавляют 0,06 г моль этпленгликоля, а затем в тех же условиях раствор А. Реакционную массу перемешивают при комнатной тем- ЗО пературе 2 ч, растворитель и летучие компоненты удаляют в вакууме и продукт выделяютВычислено,Т. кип., С/мм рт. ст. и "о формула о х О...

Номер патента: 563420

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/20

Метки: 2-хлорэтилдихлортиофосфатов, замещенных

...продукт; т. кнп. 129 - 131/15 мм рт. ст.; гг 1,5360; с 4 д 1,5773,ЛИг 51,8; вычислено 52,5.Выход 66 о/о.Найдено, о/о: С 154,46; 3 12,02.СДН 5 С 14 ОРЬ.Вычислено, о/о: С 1 54,19; Я 12,21.Выход 55%.Вычислено, %: 67,0.Вычислено, %; С 1 36,79; 5 11,05.П р и м е р 4. Получение феноксиметилхлор 5 этилдихлортиофосфата.Вещество получают в условиях примера 1 Биз 0,5 г моль треххлористого фосфора, 0,2г моль тиотреххлористого фосфора и 0,1г моль 1,2-эпокси-феноксипропана в присут 10 ствии 50 мг (0,5 мол. %) пиридина. Выходтехнического продукта 100%; п 1,5560, Вещество перегоняется при 145 в 1 С/1 ммрт.ст,; п 1,5580, до 1,3918, МКг 74,0,вычислено 73,4.15 Найдено, %: С 1 33,06; Ь 9,81.С 9 Н 10 С 1302 Р Ь,Вычислено, %: С 1 33,33; Б 10,01. Формула...

Номер патента: 559925

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/20

Метки: 2-хлорэтил-или, хлоризопропилтиодихлорфосфата

...20 - 40"С добавляют 0,2 г моль окиси этилена. Реакционную массу выдерживают в этих условиях 30 мин, а затем температуру бани повышают до 140 - 150 С. Одновременно 3 - 4 ч отгоняют через дефлегматор треххлористый фосфор. Перегонкой в вакууме выделяют: 1-ю фракцию - в основном треххлористый фосфор - 15 г, т.,кип. 35 - 60 С (15 мм рт. ст.) и целевой продукт, т. кип. 104 - 106 С (15 мм рт. ст); п 2 в 1 5280 Д 0 1 5395; Мйт: найдено 42,6, вычислено 43,3, Выход 80",о,559925 Формула изобретения 30 Редактор Н. Хубларова Составитель М, Макаров Корректор О. Тюрина Заказ 163,6 Изд.440 Тираж 563 Подписное Ц 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д....

Номер патента: 559924

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/145

Метки: ариловых, кислоты, фосфористой, эфиров

...треххлористого фосфора, затем кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (6 - 7 ч).После отгонки растворителя в остатке получают твердый продукт. Выход количественный, т. пл. 75 - 76 С (нз гексана).Найдено, %: С 1 42,79; Р 5,83.ЗО Вычислено %: С 143,13; Р 5,98.Б. В условиях примера 1 А, но при исполь559924 15 Формула изобретения Составитель М, МакаровТехред И. Карандашова Корректор Л. Брахнина Редактор Н. Хубларова За аз 527 б Изд,о 523 Тираж бб 3 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 зовании в качестве растворителя толуола реакция заканчивается за 4 - 5 ч,При использовании в качестве катализатора...

Номер патента: 550399

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/146

Метки: арилдихлорфосфитов

...полигалоидзамещенных или пространственно затрудненных фенолов эта реакция протекает с трудом и для ее ускорения предложены катализаторы - хлориды металлов, например хлорид магния 1. Однако эти катализаторы недостаточно эффективны. Известно, что реакцию треххлористого фосфора с фенолами катализируют и четвертичные фосфониевые соединения 2. Эти катализаторы значительно эффективнее хлоридов металлов, но они сравнительно труднодоступны и дороги.Для упрощения процесса синтеза арилди хлорфосфитов по предлагаемому способу в качестве катализаторов применяют галоидводородные соли четвертичного аммония. Они ого фосфора и бензиламмонийи температуре 0,05 г-моля 2,4 ористого фосфощения выделения мин). Избыток няют в вакууме, ой, т. кип. 112 - Выход...

Номер патента: 534465

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/48

Метки: ариловых, кислот, фосфонистых, эфиров

...СС 42,40; Р 6,32,С 18 Н 9 СЮ О Р6 2Вычислено, %; С ВПодобный результазовании в качестве ктриметил аммонийхлор енола, 3 мг орида 42,71; Р 6,18.т получен при испольатализатора 2-хлорэтилида (О 1 мол %) О Прим фенил)-бенз Смесь 0 0,05 г-мол триэтилбенз 5 токе сухогодихлоре р 2. Получение диилфосфонита,1 г-моль 2,4-дихлорфебензилдихлорфосфиналаммонийхлорида нагазота при 80-100 оС ола,23 мг ониевые рекИзобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения ариловых эфиров фосфонистых кислот общей формулы ЗР(ОАг)е, гдеК - алкил, арил или аралкил; Аг - хлорза,мещенный фенил, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов поливинилгадоидных смол, фунгицидов и гербицидов,Известен способ получения...