Халецкая
Трехфазный реактор
Номер патента: 1301478
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Бадриан, Голант, Ерошкина, Зильберштейн, Исайчева, Костанян, Соловьева, Фалькович, Халецкая
МПК: B01J 19/00
Метки: реактор, трехфазный
...2, при этом ее нижний срез ЗОрасположен выше нижней кромки прорезей 10, но ниже верхнего среза стакана 2,Реактор работает следующим образом,Аппарат заполняют жидкостью и череэ патрубки 4-6 подают газовую,жидкую и твердую фазЫ, Газовый поток вкорпусе 1 перегородками 3 в чередующейся последовательности направляется внутрь газлифтных стаканов 2,и в 40кольцевое пространство между стаканами 2 и корпусом 1. При этом в реакторе образуется ряд последовательнорасположенных циркуляционных контуров, в которых происходит распределение твердой фазы в объеме жидкости.Твердая фаза поступает в реактор через патрубок 6 и соединенную с патрубом 6 трубу 9, по которой направляется внутрь первого сверху газлифтного стакана 2. Расположенной подверхним...
Способ разделения алифатических -спиртов и углеводородов
Номер патента: 1213019
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Бурд, Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая
МПК: C07C 7/12
Метки: алифатических, разделения, спиртов, углеводородов
...е р 2. Разделение смеси октадеконола (1 и эйкозана (11).В 50 мл петролейного эфира растворяют при небольшом нагревании ( до 40 С) 4 г смеси, содержащей по 50 мас.Х 1 и П . К полученному раствору добавляют 50 мл 0,5-молярного раствора бромида алюминия в ацетонитриле (соотношение фаз 1:1), нагретого до 40 С, и встряхиваютополученную смесь 1 мин. Фазу петролейного эфира отделяют, промывают 50 мл воды, после чего петролейный эфир отгоняют, Остаток от перегонки имеет вес 1,99 г и содержит 99 мас,Х эйкозана, Продукт, выделенный из фазы ацетонитрильного раст 130192вора, имеет вес 1,98 г и содержит99,9 Х мас.Х октадеканола.Степень выделения октадеканола98,9 Х, эйкозана 99,2 Х,П р и м е р 3, Очистка октанаот примесей спиртов.Реактивный октан...
Способ очистки -токоферола
Номер патента: 1154279
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Авакян, Агавелян, Гарибян, Лещев, Матевосян, Петрашкевич, Рахманько, Старобинец, Халецкая, Худоян
МПК: C07D 311/72
Метки: токоферола
...вместе с триметилгидрохинономдо 307 ф 6 -токоферола. Использование больших количеств воды ведетк уменьшению растворимости триметил.гидрохинона и снижению эффективности его отделения. Использованиемалых концентраций хлорида цинка(меньше 6 М) приводит к неполномуизвлечению изофитола, а использование более чем 7 М растворов хлорида цинка неудобно из-за их высокойвязкости.Полученный углеводородный раствор очищенного 06 -токоферола промывается 10%-ным водным растворомсерной кислоты с целью удалениявозможных примесей хлорида цинка,после чего углеводород отгоняется.Степень чистоты конечного продукта97-99%,П р и м е р 1. В 100 мл октана,нонана или декана растворяют 20 гтехнического продукта. содержащего,7:М -токоферол 78,...
Способ выделения и очистки циклододеканона
Номер патента: 1133257
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Бадриан, Ерошкина, Исайчева, Соловьева, Фалькович, Халецкая
МПК: C07C 45/85, C07C 49/413
Метки: выделения, циклододеканона
...затем обрабатывают при 90-95 С: водным раствором ИаОН, воднощелочной слой/отделяют отстаиванием, а нейтрализованный органический слой промывают водой, после чего снова разделяют слои, После промывки органический слой подают на вакуумную ректификацию.гВ 1-й ректификационной колонне при остаточном давлении 2,7 кПа 120 мм рт.ст,) отгоняют 770 г непревращенного циклододекана, который1возвращают в реактор окисления. Кубовую жидкость 1-й колонны подаютво 2-ю колонну, где при остаточномдавлении 0,5 кПа 4 мм рт,ст, отгоняют смесь, содержащую (по хроматографическому анализу ) 10 г циклододе.канона, 150 г циклододеканола и11332 Соотношение 81.02/А 120в катализаторе Средний диаметр пор катализа" Температу- оС Объемная Степень Чистота При мер...
Способ разделения бинарных смесей, содержащих спирт и углеводород
Номер патента: 1089082
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая
МПК: C07C 31/125
Метки: бинарных, разделения, смесей, содержащих, спирт, углеводород
...раствора бромида цинка проводят путем разбавления ее несколько раз водой.Отделенные углеводороды могут быть возвращены в процессе окисления их до спиртов.В таблице приведены сравнительные данные по константам распределения (Р) спиртов СВ-С и С 1 между октаном и раствором хлористого цинка в метаноле (по известному 41 ) и раствором бромистого цинка в метаноле (по изобретению) при Р = . (где С и ССоргС сол ОРг соЛконцентрация спирта в органической и солевой фазах соответственно).1089082 Концентрация, моль/л ЕпС 12 2 пВг 1,72 0,11 0,22 3,6 4,8 0,06 0,20 1,45 0,04 0,13 1,27 6,0 4,01 1,09 0,09 0,18 0,03 0,08 0,02 0,06 0,58 5,97 0,44 6,52Как видно иэ данных таблицы, коэффициент распределения (Р) спиртов20 в 1,3-2 раза выше в случае...
Способ экстракционно-фотометрического определения сурьмы
Номер патента: 1061046
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Баскин, Егоров, Рахманько, Старобинец, Халецкая
МПК: G01N 31/22
Метки: сурьмы, экстракционно-фотометрического
...8 МН 1504 . Раствор количественно переносят и .делительную воронку на 100 мл,доводят объем раствора до 40 мл 8 МН 504, добавляют 0,8 мл 1 М раствораКВг и 10 мл толуола. Содержимое воронки интенсивно встряхивают в течение одной минуты, После разделенияфаз нижний водный. слой отбрасывают,а Фазу толуола обрабатывают 10 млпромывного раствора (0,025 Мк К 8 г,в 8 М Н 504). Аликнотную часть промытого толуольного раствора отбираютв пробирку, доводят объем до 15 млтолуолом и добавляют 0,1 мл толуольного раствора родамина С. Полученный окрашенный комплекс фотометрируют. Содержание сурьмы находят поградуировочному граФику. Время определения составляет 10-15 мин,Изобретение дает воэможность проводить анализ микроколичеств сурьмыв сплавах на фоне...
Способ разделения смеси с -с -спирты-с -с углеводороды
Номер патента: 943221
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Воронова, Лещев, Рахманько, Старобинец, Халецкая
МПК: C07C 31/125
Метки: разделения, смеси, спирты-с, углеводороды
...4,98 г продукта, содержащего 99,6 мас, октана и 0,4 мас.октанола,Спиртовую фазу - рафинат разбавляют в два раза водой, Выделившийсяспирт экстрагируют половинным по.отношению к объему рафината объемомпетролейного эфира. Фазу петролейного эфира, содержащую вьщеленныйспирт, дважды промынают равным объемом воды и отгоняют петролейныйэфир, Получают 4,96 г продукТа, содержащего 99,5 мас октанола, Степень выделения октанола 98,7, октана 99,2.П р и м е р 2. В 50 мл петролейного эфира растворяют 10 гсмеси,содержащей 50 мас. октанола и 4550 мас, ундекана К полученномураствору добавляют 100 мл 8 М раство-ра хлористого цинка н этаноле ивстряхивают полученную смесь 3 мин.Фазы затемразделяют, а Фазу петролейного эфира промывают 150 мл...
Пластификатор для туалетного мыла
Номер патента: 524833
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Зеленецкая, Зотова, Копысев, Нещадим, Скворцова, Халецкая
МПК: C11D 9/26
Метки: мыла, пластификатор, туалетного
...2 приведены характеристики различных мыл.Для сравнения в качестве пластифицирующей добавки в мыло вводят известный пластификатор:в количестве 0,5 и 0,8 вес. % (образец мыла 1,2) и,предлагаемый в количестве 0,3 и 0,5 вес.% - образцы мыла 3 - 5 и 6 - 8 (табл. 2). Эта концентрация пластификаторов 5 признана оптимальной по результатам специалыной серии опытов. Содержание воды во всех обра:цах составляет 27,0%, а количество миристата натрия до 100%.Пла 1 стичность мыла оценивают как по его 10 поведению во время механической обработки, так и по физико-химичеаким и физико-механическим показателям. Товарный вид мыла оценивают визуально как во время изготовления его, так из течение определенного вре мени хранения. Производительность установки...
Способ получения циклододеканона и циклододеканола
Номер патента: 503847
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Бродский, Ерошкина, Фалькович, Халецкая
МПК: C07C 49/27
Метки: циклододеканола, циклододеканона
...ундекан и декан, присутствующие в продуктах окислении циклододекана.Предпочтительно проводить конденсацию циклододекана в две ступени; на первой ступени - охлаждая реакционные газы ото температуры реакции до 65-70 С, на второй ступени - охлаждая реакционные газы до 20 С и ниже. В атом случае вещества, растворяющие циклододекан, вводят в газ перед выходом его в конденсатор второй ступени, и расход атих веществ в несколь.ко раз меньше, чем при одноступенчатой конденсации.Таким образом, отличие предложенного способа получения циклододеканона и циклододеканола состоит в том, что в газовую фазу перед конденсацией вводят вещества, растворяющие циклододекан и имеющие темо пературу застывания ниже 20 С, Предпочтительно вещества,...