C07C 49/794 — с ненасыщенными связями вне ароматического кольца

Номер патента: 38138

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Лихтман

МПК: C07C 45/74, C07C 49/794

Метки: бензилиденацетона

...действием ацетореакционнрастворомделяют мжидкостипомещаютсоеднненнпри 10 мгреваниикипящиеостаетсяденацетонкристаллиход колиочевидно,получаютльдегид по тонна ычн бен С,Н,С +СН,СОСН,СО,С,Н,+КОН= НПредме ретення,ения бензилиденацетона м ацетоуксусного эфира отличающийся тем, что имолекулярную смесь эфира и бензальдегида едкого калия, продукт ляют и извлекают бенобычными методами. б получ ействие ьдегидат экв сусного тствииподкис ацетон Спосовзаимоди бензалнагреваюацетоукв прису зилиден Эксперт И. ф, Сукнев едактор 3. Я. Хини- С,Н,СН = СН - СО - СН, + Н,О. Вышеуказанная реакция протекает медленно с выходом бензилиденацетонов, не превышающим 60 оя,Автором настоящего изобретения предложен способ получения...

Номер патента: 154258

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/65, C07C 49/794

Метки: 154258

...тем, что, укта, на исходный продукт ой кислотой,Известен способ получения 2-метоксиметилакрилофенона взаимодействием акрилофенона с параформом в метаноле в присутствии щелочных конденсирующих средств. В качестве промежуточного продукта в процессе образуется 1,3-диметокси-бензоилпропан,С целью увеличения выхода, предлагается способ получения 2-метоксиметилакрилофенона действием кислого агента, например серной кислоты на 1,3-диметоксиметил-бензоилпропан с отцсплением молекулы метилового спирта,П р и м е р 1, Смесь 62,4 г 1,3-диметокси-бензоилпропана и 0,4 лл концентрированной серной кислоты быстро нагревают в вакууме (0,3 - 0,4 ля) на глицериновой бане до начала перегонки, затем пагревание замедляют и...

Номер патента: 1213022

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Вялимяэ, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 49/794, C11D 3/50

Метки: 5-диметил-1-фенил-(или, душистых, качестве, композиций, компонентов, метилфенил)-4-гексен-1-оны, парфюмерных

...кислоты перемешивают ио,охлаждают до 0 С, Прибавляют при перемешивании 13 г 3,5-диметил-(3 -метилфенил)-4-гексен-ола при 40 С,перемешивая в течение 1 ч. Затемвыливают в ледяную воду и экстрагируют петролейным эфиром, Органическийслой промывают сначала 10%-ным раст-вором углекислого натрия, затем10%-ным раствором хлористого натриядо нейтральной реакции и сушат надбезводным сернокислым натрием. Отго"няют растворитель и из остатка прифракционировании в вакууме получают10,8 г 3,5-диметил-(З-метилфенил)-4-гексен-она (Грассенон 15 С)(выход 77,7% от теоретического) .Т.кип.124-130 ОС/2 мм рт.ст.;1,5203; д0,9643; мол.масса217,0 1 рассчитано 216,33), чистота 93,0% (ГЖХ). Характеристика запаха: зелени, цветочный, ириса,. ветиверилаацетата. 30 35...