C07C 39/00 — Соединения, содержащие по меньшей мере одну оксигруппу или металл-кислородную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца
Способ получения пара-нитро-альфа-бромацетофенона
Номер патента: 100295
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07C 201/12, C07C 205/45, C07C 39/00 ...
Метки: пара-нитро-альфа-бромацетофенона
...плавления 95 - 98,5. Способ получения пара-ннтр бромацетофенона путем бромпр ння пара-нитроацетофенона, о т ч а ю щ и й с я тем, что. с целью деления пара-нитро-о-бромацет нона нз реакционного раствора в етом кристаллическом виде, бр рование пара-ннтроацетофенона водят в среде четыреххлористого лерода.1 И вы фе мнК АВТОРСКОМ Предметом изобретения является способ получения пара-нитро-д-бром ацетофенона путем бромирован 11 я пара-нитроацетофенона.Предлагаемый способ позволяет получать пара-нитро-о-бромацетофенон в чистом кристаллическом виде.Особенность способа заключается в том, что бромирование пара-нитроацетофенона проводят в среде четыреххлористого углерода,П р и м е р, 74 г пара-нитроацетофенона смешивают с 300 мл четырех-...
154287
Номер патента: 154287
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 39/00, G01N 13/00
Метки: 154287
...воды в феноле в о)о (растворв объеме В) при той же температуре. Количество фенола во всем объеме Я - Я+ Я" - 5 (Н - й) )гг+ йтг Общий объем раствора равен: 1)=Н 5Тогда концентрация во всем объеме равна:(4) Величины концентраций т и тг всегда постоянны при определенных температурах, но с изменением температуры изменяются.Измерение содержания фенола в фенольной воде можно проводить при любой температуре (но не выше температуры взаимного растворения двух фаз), а в формулу (4) подставить значения т и тг, соответствующие той температуре, при которой непосредственно производилось измерение положения границы раздела раствора в объеме А и раствора в объеме В.Практически измерения проводят при постоянной температуре 20 С.При этом формула (4)...
193531
Номер патента: 193531
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Безмозгин, Виноградов, Гольдшмидт, Кравченко, Немчевк, Райска, Сангалов, Уваров
МПК: C07C 37/00, C07C 39/00
Метки: 193531
...ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОАТОМНЫХ фЕНОЛО 2 аммиак 10%-пой концептрациванне эфиров фенолов смолыровой фазе, Полученный пироют фракционной перегонке. и. Деметилиро протекает в па чизат подверга Изобретение относится к области получения многоатомных фенолов, являющихся ценным сырьем для химической промышленности, .Известен способ получения многоатомных фенолов, состоящий в том, что древесную смолу подвергают парофазному пиролизу прн 450 - 600 С с последующей фракционной разгонкой полученного пиролизата.Выход пиролизата 57 а,.Для ускорения процесса и увеличения выхода целевого продукта предлагается процесс вести в присутствии катализатора - аммиака.П р и м ер. Пиролиз газогеператорной смо.чы проводят в терхтокоптактном аппарате с твердым...
Способ получения монофторполинитросоединёний
Номер патента: 213784
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Еременко, Нацибуллин, Нестеренко
МПК: C07C 201/12, C07C 205/08, C07C 39/00 ...
Метки: монофторполинитросоединёний
...на исходное соедипг 1,5570,18,42; Н 1,97; К 21,61; мет изобретения Способ динений 25 полинитр с целью та, в кач ний беру а в качес 30 ный фтормонофторполинитросое. рования производных тличающийся тем, что, хода целевого продукных полинитросоединерполинитросоединения, щего агента - свободй азотом. получения путем фтори осоединений, о увеличения вь естве производ т галоидмерку тве фторирую , разбавленнь/,: С Наидено,Р 9,00.ВычисленР 9,64,18,27; Н 2,03; Х 21,32; Известен способнитросоединений пуриевых солей полинрилфторидом. Однакта незначителен,С целью увеличенложено галоидмеркурабатывать свободназотом.Пример. В колбс затвором, термомеводной трубкой, пом1-броммеркур-З,З,З-тного в 200 мл четьГ 1 ри температуре 35ремешивании...
Способ получения стабилизатора для полиэтилена
Номер патента: 292943
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Броковицкий, Усманов, Шарипджанов
МПК: C07C 39/00
Метки: полиэтилена, стабилизатора
...фиг. 1, кривая 2), тот же эффект удлинения индукционного периода показан с продуктом опыта 2 (кривая 3) и т. д, (до кривой 7),Интересно отметить, что соотношение гидрохинона и щелочи влияет на эффективность конечного продукта.Для выяснения группового состава и функциональных групп, ответственных за стабилизацию, СПГ деляет на три фракции: фенольную, кислотную и нейтральную по схеме, эфирный раствор для извлечения кислот обрабатывают МаНСОз. При этом в водный раствор переходят кислоты - кислотная фракция гидрогенолиза гидрохинона (КГ), Остальные продукты состоят из фенольной и нейтральной фракций гидрогенолиза гидрохинона (ФНГ), которые испытывают отдел; - но или делят. Фенольные фракции из эфирного раствора извлекают 10% -ным раствором...
Способ получения тетрахлордифенилолпропана
Номер патента: 706395
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Ермолаев, Короткая, Моцарев, Мурашова, Розенберг, Усов, Черток
МПК: C07C 39/00
Метки: тетрахлордифенилолпропана
...от предыдущей операции.П р и м е р 1. В эмалированныйаппарат емкостью 100 л загружают 1212 кг дифениполпропана и 96 кг четыреххлористого углерода (весовоесоотношение 1:8) и при. работающеймешалке и температуре .25 ОС через реакционную массу пропускают газообраз. ный хлор со скоростью 3,75 кг/ч.Через 2,5 ч после начала хлорированиятемпературу в реакционной массе повышают до 60-б 5 С и ведут хлорированиееще 4 ч. Ио окончании хлорированияреакционную смесь отдувают азотом иохлаждают при перемешивании до 5 С.Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 20 кг четыреххлбрис того углерода и высушивают. Получают18,5 кг тетрахлордифенилолпропана;т.пл. 1 3 2-1340 С. Выход 96П р и м е р 2. В аппарат (см.пример 1), загружают 15 кг...
Способ получения фенола ип-изопропенилфенола
Номер патента: 829610
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Верховская, Выставкина, Даровских, Заворотов, Мещеряков, Минаев, Хчеян
МПК: C07C 39/00
Метки: ип-изопропенилфенола, фенола
...2. На крекинг подается 22,45 кг/ч откоаов производства лифенилолп ропана, содержа ших О, 01 вес.% гид роокиси натрия, Скорость циркуляции реакционной массы 200 кг/ч. Крекинг провоцят при 150 С и давлении 5,5 атм. Из реакционной массы крекинга согласноОпримеру 1 при 190 С и остаточном цавлелении 10 мм рт. ст. выделяют целевые процукты в виде дистиплята Выхоц дистиллята 17;85 кг/ч или 79,5 вес,% от количества подаваемых откоцов, Состав дистиллята %: фепол 69,5; И -иэопропенилфенол 1 6,8; о, И -изомер дифениололпропана 5, 6; И, И-изомер дифенилолпропана 8,1.Конверсия изомеров дифенилолпропана, содержащикся в откодах производства, составляет,%: О, О-изомера 100; О, И -иэомера .60,0; И, И -изомера 87,2.Из системы выводят на уничтожение 4,60...
Способ выделения фенолов иили кислот из углеводородных смесей
Номер патента: 1209677
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Савиных, Сироткина, Стахина
МПК: C07C 39/00, C07C 53/00
Метки: «и—или», выделения, кислот, смесей, углеводородных, фенолов
...0,0 0,0 0,00 0,00 0,0 0,0 рой приведен в примере 5, помещаютв хроматографическую колонку, заполненную 100 г силикагеля, модифицированного гидроксидом калия (соотношение гидроксида калия и силикагеля1:10), и проводят последовательноеэлюирование растворителями: гексан,диэтиловый эфир, диэтиловый эфирс добавкой 207, муравьиной кислоты.Результаты разделения приведеныв табл. 6.П р и м е р 8. Образцы нефти(100 г) разделяют на силикагеле,модифицированном жидким стеклом,как описано в примере 5, но в спирттолуольных элюентах берут соотношение спирта к толуолу 1:3 и 1:0,3.Сравнительные характеристики хроматографических фракций, полученныхспирт-толуольными растворителями,приведены в табл. 7.П р и м е р 9. Образцы нефти. как описано в примере 7, но...
Способ хроматографического выделения кислот и фенолов из углеводородных смесей и нефтепродуктов
Номер патента: 1594164
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47 ...
Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического
...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...