Патенты с меткой «никотиновой»

Номер патента: 44554

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 213/80

Метки: бета-нафтилового, галоидоалкилатов, кислоты, никотиновой, эфира

...что заметно по наступающему разогреванию смеси, Через некоторое время содержимое сосуда застывает в густую кашу. К полученной таким образом смеси, содержащей -нафтиловый эфир в виде хлоргидрата, осторожно прибавляют разбавленные щелочи. При этом получается эфир в виде длинных слегка окрашенных иголочек. Выход эфира - около 65 Ъ теории.Для очистки эфир сразу перекристаллизовывают из спирта или же предварительно перегоняют в вакууме и уже затем перекристаллизовывают.Свойства р-нафтилового эфира: белые длинные иголочки, температура плавления 160", температура кипения при 1 мм 197 - 199. Хорошо растворим в горячем спирте и бензоле.НО - 0)0607- 0,0501 Н - 4,42 - - 4,73- 4,44 Для получения хлоргидрата эфира его растворяют в теплом...

Номер патента: 69191

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Девятнин, Иосикова

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, количественного, колориметрический, никотиновой

...третичный азот пиридинового кольца никотиновой кислоты, обладает ярко- красной окраской (в слабых концентрациях - желтой окраской). Окраска тем интенсивнее, чем большее количество веществ вступает в реакцию; следовательно, реакция образования полидиенового красителя -б 9191 коли ественная и подчиняется закону Ламберта-Бера,В предлагаемом способе применяют не цианистый, а роданистый калий, исходя из тех соображений, что в присутствии КВ 1 О, группа СХ 8 роданистого калия окисляется с отщеп; опием свободного СХ, который в присутствии брома в реагирующей смеси образует 1 п я 1 аШ паясепй бромциан - ВгСМ.П р и м е р. К 1 мл испытуемой вытяжки добавляют 0,1 лл 2 Ы водного раствора КОН, 2 мл еще теплого роданбромидного раствора (охладившиеся...

Номер патента: 70302

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Симон

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

Номер патента: 72668

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Симон

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...путем тщательноиз водного раствора нескольких киприливают несколько капель эфирания верхнего слоя пробы служит о взоалтывания лот реакционно и пергидрола. О указанием оконч про смс сут ния твор оорабать я осадок отса Хромовую смесь пригкалия в 200 .1.г кипящейляют 50 г 98%-цой сернК кипящему раствору прприливают по каплям черремешивании 16 г суммьрастворенных в 10 з.г водВо время этого процси повышался до 112. Эреакции окисления, продние 40 час.Конец реакбы, состоящейси, к которомуствче окрашивареакции.После окисления расаммиака. Образовавшийс г. ва,Ха 46 СГЗ 354666 в Министерство пищевойпромышленности СССР от 300 1.г 10%иного раствора ают и промывают три разаводой. Все полученные после промывки фильтраты соединяют и выпаривают до...

Номер патента: 74238

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гольдман, Слободин

МПК: C07D 213/807

Метки: выделения, кислоты, никотиновой

...с большими потерями веществ и не дает чистого продукта.Согласно предлагаемому способу получение чистой ,никотиновой кислоты из ее смеси с изоникотиновой кислотой производится обработкой серной кислотой. При этом образуСПОСОБ ВЫДЕЛЕНИ явлено 14 апреля 1948 года,нри Совете Мин Опубчиковются соли серной кислоты, из которых сульфат никотиновой кислоты легко растворим в воде, а сульфат изоникотиновюй кислоты в воде мало растворим.После фильтрования получают раствор, почти не содержащий изоникотиновую кислоту,Для выделения Бикотиновой кислоты к полученному раствору ее сульфата прибавляют раствор щелочи в количестве, достаточном для связывания сернюй кислоты, Выделяющаяся никотиновая кислота не требует дальнейшей очистки и может применяться...

Номер патента: 75519

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Никитин, Хмелевский

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...Оты и 20 г .х 1 гноли,на. 1 е:ез две горлов 1 инь 1 колбь пронсияют элек:",оды, представляюпцие ссбой пластинки не 11 жавею 1 цей стали шириною 12 .11,11:1 толщиною 2 зл 1; рас- СГОЯНПЕ МЕК У КОН 1 ЯМИ ЭЛЕКТРОДОВ 30 - 35 11.я; электроды присоедин;ют через автотрапсформатоз к сети пе. ременногг, тока напрякением 127 в П 1 п силе ток 7 - Э й. 1 ерез 40 мч 1:. температура реакционной массы достигает ЗЭО - 310"; пр; этом с;1 лутока снижают до 45 а. КОгда температура снпз;тся;о 280 - 290, загрукяют 2 г метал:11 Оскго селепя; прп этом температура падает до 245 - 255"; через час.:пгч 11 Ястс 5; новый подъем температуры. Процесс Окислеппя заканч 1 И 1 яетс 51 И 1 п достижении температуры 31.1-. Весь процесс окисления продолжается ,5 - 2...

Номер патента: 97363

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Ирков

МПК: C07D 213/80

Метки: каменноугольной, кислоты, никотиновой, смолы, фракции, хинолиновой

...выдержки снова сливают на путч - фильтр. Осадок - горячий полутвердый селе ив выгружают в железный противень, на котором он быстро застывает в хрупкую серую массу. Селен растирают в мелкий порошок, промывают спиртом, подсушивают и используют для реакции. Количество селена, полученного таким способом из реакционной массы, составляет 60 - 70% от количества селена, взятого для реакции.Профильтрованный раствор для осветления кипятят 10 мин. с 3 кг активированного угля, еще раз фильтруют, и прозрачный раствор загружают в нейтрализатор, куда постепенно, до момента полного прекращения выпадения осадка сульфата бария, прибавляют раствор 12 - 14 кг гидрата окиси бария в 100 л воды, В случае избытка гидрата окиси бария и образования никотината...

Номер патента: 106959

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Ирков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...дцгцлрцлд. 1 о выхсле гз кспгдктной ру(си серный знцл 1 пд собирдетс и верлом со. стоянии в приемнике, охлджлдеЛом, 11;0 с,осле окончания процесса осцс. ленин продукты редсцци из колбы 5 ч.вь.ивас г в холодную лцстиллировдннуо волу ( л), иерсмешиндкт и сц,ыруст, Оста. ощийся цд фильтре се, ен промы. ваюг нс)до и спиртом и цспользуот снова в качестве катализатора. К фильгрдту прибавляют 4 г дктивированцого угЛя и нагревдю г до кипения. Уголь отфцлы ровывают, п ром ы из ю Г ял л и ст цлл ц о Вд иной воды; филь) рдт и цромывцые воды соединяют, подогревают и нейтрдлизукт углекислым барием путем добдвления нагретой до кипения смеси с 0 г углекислого ба. рця в 600 мл дистиллированной воды; при перемешивзции добав ляют к горячему расвору...

Номер патента: 108870

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Каухова, Рачинский

МПК: C07D 213/82

Метки: в-фенилизопропиламида, кислоты, никотиновой, фенатина

...с 70 ло 84 оСпособ осуществляется след ющим образом.В круглолон ну)о колбу, емкость)о 501 .и.1, снабженную обрягным холодильником ц поцспособлеццем для отделения волы (,и прибора 1,ина - Старка помещаю4 Р 6 г 95 во-ного З-фенил)5 зоцроц.)- ямцця (О, ) мо )я 13 г 91 "о-но)1 никотиновой кислоты ,1,) моли 1 ц 100.)л, герялцня. 11 рц Взоя,)ть)н)- нци н бл )оляегс 5 растворение ,)б). рязующейся соли, что сопровожлается значительным рязогрсвинцсм,Реакционную смесь кипя:яг в течение 5 часов. Общий объем вылелцвшейся волы составляст - 5,5,5.г, (-О,З моля).По охлажленцц рсакццонцую смесь оораоатывяют три раз 1 8,10-ныл водным раствором соляной кислоты, порциями по 10 .и Солянокислый раствор Лля отделения остагков тетралцна экстрягируют 100...

Номер патента: 109387

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вирник, Воронкова, Гангрский, Дыханов, Медников, Русакова, Семеновых, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...изобретениявляется СПОСОО ПОЛУЧЕЕ 1 ИЯ НИКОТИНОВОИ КИС.Оты путем Окис;1 сни 51 никотина азотной кислотой.Осуществление известны.; способов окисления никотина азотной кислотой в промышленных ма- штабах затруднено тем, что окисление Г)Оводитс 51 В Оольпп х Ооъсмах, рсакци протекает бурно, с си,ппыз Вспениванисм и Выдслснисм больши,; количсств ок 11 слов азота.Премененис предлагаемого спосооа позволяет устранить указапЕыс нс.1 остатки и вместе с тс)1 снизить расход азотной кислоты и ПОВЫСИТЬ ВЫХОД НИЕОТИНОВОЙ КПС- лоты.Способ осуществляется следующим образом.Азотную кислоту 56 се-ной концентрации в количестве 75 11, нагреваот до кипения и при появлении первых капель погона (110 в 1-) к ней начинают медленно приливап раствор 30 г...

Номер патента: 118584

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Вирник, Медников, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой, эфиров

...кислоты (д = 1,83), Затем реакционную массу нагревают до кипения и ректифицируют на колонке эффективностью 15 - 20 т.т., непрерывно отделяя воду и поддерживая флегмовое число равным 10 - 15. После того как прекратилось выделение воды избыток бензола и спирта удаляют ректификацией, поддерживая флегмовое число также равным 10 - 15 (с целью удаления последних следов воды). Остаток бензола и спирта удаляют отгонкой в вакууме, Реакционную массу охлаждают, разбавляют водой (100 - 150 мл) и подщелачивают насыщенным раствором соды до рН 9 - 10. Выделившийся верхний слой эфира отделяют, а нижний, водно-щелочной, несколько раз экстрагируют дихлорэтаном, бензолом или другим аналогичным растворителем. Полученные экстракты объединяют с основной...

Номер патента: 119655

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Вирник, Медников, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой, эфиров

...подняться выше 25 - 30. Полученную смесь нагревают до кипения и ректифицируют на колонке эффективностью 10 - 15 т.т., непрерывно отделяя воду и возвращая бутиловый спирт в колонку.Температура в парах поднимается от 90 до 120. После того, как прекратилось выделение воды, отгоняют избыток бутилового спирта (300 - 350 мл). Кубовый остаток упаривают в вакууме до возможно малого объема, охлаждают и разбавляют 150 мл воды, Затем реакционную массу обрабатывают насыщеннь 1 м раствором соды до рН 9 - 10, отделяют верхний маслянистый слой эфира, а нижний воднощелочной слой тщательно экстрагируют бензолом, дихлорэтаном или другим аналогичным растворителем.119655 Предмет изобретения Способ получения эфиров никотиновой кислоты, о т л и ч а ю щи йс я...

Номер патента: 119878

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 213/80, C07D 213/82

Метки: амида, каталитического, кислоты, никотиновой

...возможность проведения основной стадии процесса - окислительного аммонолиза бета-пиколина в никотиннитрил - по непрерывной схеме, а также возможность использования для ее осуществления стандартной аппаратуры, например, применяемой в производстве фталевого ангидрида; возмокность использования в качестве исходных продуктов водных растворов бета-пиколина, в том числе и азеотропных, и водных растворов аммиака, что значительно снижает расходы, связанные с подготовкой сырья; возможность перевода производства никотинамида на производство никотиновой кислоты и обратно без изменения аппаратуры и дополнительных затрат.П р и м е р 1. Пары бета-пиколина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом в течение 10 час, через стальную трубку...

Номер патента: 132225

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Балаценко, Жданович, Кондрашова, Шнайдман

МПК: C07D 213/79

Метки: кислоты, никотиновой

...окисления вводят в реакцию регенерированную азотную кислоту( уд. в. 1,2 - 1,22) в количестве 717 ял, а затем более крепкую азотную кислоту (уд. в. 1,35) в количестве 409,5 мл. Соотношение количеств азотной кислоты указанных удельных весов в пересчете на 100/0-ную составляет 1: 1.По окончании процесса окисления реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение 1 час при 220 - 230. Реакционная мас. са должна быть прозрачной, зеленого цвета, без бурого оттенка. В противном случае окисление продолжают с добавлением дополнительного количества азотной кислоты до исчезновения бурого оттенка.132225 Предмет изобретения Способ получения никотиновой кислоты путем каталитического окисления хинолина азотной кислотой в присутствии...

Номер патента: 145582

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Еремина, Силинг, Шнайдман

МПК: C07D 213/80

Метки: витамина, кислоты, лабораторный, никотиновой, радиоактивной, рр

...растворяют в 30 ил 70%-ного этилового спирта, дооавляют 3,0 г едкого натра и кипятят в течение 3 час. Затем растворитель отгоняют, а остаток растворяют в 10 ил воды, обесцвечивают углем и подкисляют соляной кислотой до нейтральной реакции.Полученный раствор упаривают до объема 8 - 10 лл, охлаждают, подкисляют до рН,5 и после 10-часовой выдержки при температуре 2 отфильтровывают выпавший осадок никотиновой кислоты. После пере- кристаллизации из горячей воды получают 1,24 г чистой никотиновой кислоты (около 99%) с удельной активностью 3,8 якюри/г. Выход (считая на исходную цианистую медь): химический - 29,8%; радиохимический - 29,7%,Предлагаемый способ прост, дает достаточно высокий выход целевого продукта и может быть успешно...

Номер патента: 148411

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жданович, Каплина, Преображенский, Чекмарева

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...Способ пкисления хин тличающатализатора лучения никотиновой кислоты лина азотной кислотой в прису й с я тем, что, с целью упроще спользуют молибденовокислый путем каталитического ствии серной кислоты, ия процесса, в качестве ммоний. Известен способ получения никотиновои кислоты путем ка ческого окисления хинолина азотной кислотой в присутствии серн лоты и каталитических количеств пятиокиси ванадия.В предлагаемом способе, с целью упрощения процесса, в к катализатора используют молибденовокислый аммоний.При осуществлении способа к 30 г серной кислоты (с 1 о 1,83 перемешивании прибавляют 21,8 г хинолина и 0,05 г молибденов го аммония. Смесь нагревают до 245 - 250 и в нее в течение приливают 150 лл азотной кислоты (д"1,38) при...

Номер патента: 235764

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Афанасьева, Белоусов, Воронин, Григоров, Ержанов, Ефремов, Институт, Иоффе, Кагарлицкий, Кагасов, Карагандинский, Кутжанов, Лебедева, Любарский, Рафиков, Сембаев, Солнцев, Суворов, Тимофеев

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...0,8,о-ного водного аммиака и выдеР- живают при 260" С в течение 2 час. Затем во 1 цый раствор упаривают под иебольцшм вакуумом досуха,полученный остаток цагрс вают пр 11 150 - 60-С. Аммоцийная соль никотиновой кислоты разлагается при этом с вь 1- делс 11 исм амх 1 иак; и свооодцой пи 1 Отицовой кислоты. Полуаист 110,6 г кислоты (981 от теории, считая иа взятыс никотиноцитрил и 30 никотиноамид или 88 с ца поданный 3-пико)скрс) Л. Я. Левина Корр, .ор т. д. Чуиаева Рслакто, С. Лазарева Заказ 770 14 1 ира)к )В 0 11 о,иисиосЦИИИПИ Коз)итста ио тс:)ам изосрс)сини и и) кр)ги) ири Сонете .1 ии стров ССС 1)Моски, Центр, ир. Серова, д. 4 тииоГри 1 и 5, ир, сви)ио)ч 2 ли), те)пературя пляВлепи 51 полуеипо кислоты после псрекристаллнзяции из...

Номер патента: 302341

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Головлева, Скр, Физиологии

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...наблюдаот с помощью,полярографиц и роматографцц. Процесс начинается параллельно с ростом культуры на жидких парафинах ц достигает хаксихуха на третьи сутки. На третьи сутки культуральную жидкость цснтрифугцруот и полярографцчески определяют количество образовавшейся никотиновой кислоты, Выод никотиновой кислоты 4,2 гсл (80 асса от теоРетцческого).Препаративно выделенное вещество имеет Кс 0,50 при розатографированцц на бумаге (ленинградская средняя) в системе муравьиная кислота: бутавол; вода 75: 15; 10, Вещество представляет собой кристаллы с т. пл.232 - 233 С (возгонка), УФ- ц ИК-спектры Р 1 дсптРчРы спектрам никотиновой кцслоть, масс-спектральный анализ показал, что в спектре наблюдается максимум, отвечающий ХОЛЕКУЛЯРНОХ ЦОПХ...

Номер патента: 236473

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Кагарлицкий, Кутжанов, Лебедева, Павлов, Суворов

МПК: C07D 31/34

Метки: кислоты, никотиновой

...помещают в автоклав, добавляют 56 мл 2,7%-ного водногорастворе И Н 40 Н, Температура реакциио265 С, продолжительность опыта 2 час.Охлажденную реакционную жидкость подвергают полярографическому анализу на осциллографическом полярогрефе ПО 10модель 02 А-ИЛА. В качестве полярографнческого фона используют 0,1 н. растворИ Н С 1 , рН доводят до 4 раствором соляной кислоты. Потенциал полуволны никотиновой кислоты при этих условиях ра 1вен 1,61,В анализируемом растворе содержится8,3 г,никотиновой кислоты. Выход 87%,из расчета на взятый дгнитрил нзоцинхомероновой кислоты. В растворе найдено 310,675 т пирндина, выход 11% на взятыйдини трил.Никотиновую кислоту выделяют в чистомвиде, Для этого часть (40 .мл) реакцион11 ой жидкости с целью...

Номер патента: 289731

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Емельянов, Кагарлицкий, Суворов

МПК: C07D 31/34

Метки: кислоты, никотиновой

...9,5%289731 Формула изобретения Составитель И, Бочарова Техред 3. Тараиеико Редактор Н. Вирко Корректор В. Гутман Заказ 563/815 Изд. Ко 257 Тираж 676 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Для выделения никотиновой кислоты в чистом виде часть реакционной жидкости (20 лл) обрабатывают в течение 2 час водяным паром, При этом отделяются летучие примеси (аммиак, пиридин). Затем жидкость выдерживаниет с активированным углем при температуре 80 - -85 С в течение 40 иия и упаривают досуха. Остаток, представляющий собой никотинат аммония, нагревают в течение 2 час при 150 С в слаоом токе воздуха,Получают 0,294 г никотиновой...

Номер патента: 520044

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Аугуст, Герхард, Отмар, Теодул

МПК: C07D 213/16

Метки: кислоты, никотиновой

...260 С и давлении 50 ати 4500 г смеси, состоящей из 5,18% р-пиколина и 35% азотной кислоты (что соответствует избытку в 400% по сравнению с расчетным количеством). Продолжительность обработки в реакторе составляла 3,75 мин.В результате получено 4115 г жидкого реакционного продукта. Остаток, 385 г (8,6% )отводился в виде газа. Реакционный продуктдоводился до 25% -ной концентрации и охлаждался до 5 С. При этом выкристаллизовывалось 21,3,4 г гидронитрата никотиновой кислоты с содержанием никотина 66,3%. Этот продукт отделяли центрифугированием от кислого маточного раствора (950 г). В маточномрастворе еще содержалось 47,5 г никотиновойкислоты,Гидронитрат никотиновой кислоты (213,4 г)растворяли в воденагревали до 60 С, доводили Р-пиколином до...

Номер патента: 521269

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Головко, Ефремов, Кагарлицкий, Суворов, Турцев, Хлебников

МПК: C07D 213/57

Метки: кислоты, никотиновой, нитрила

...згом Образование смолистых веществснцжаетсядо 0,028 г на 1 кг нитрМ 9 ла н 11 когиновой кислоты, а его выход достигает 85-:90% от теоретического,П р ц м е р 1.Смесь, содержащую35 г З-пиколцна, 1500 л воздуха и 35 гаммцака пропускают через трубчатый реб " актар, заполненный катализатором, представ 1ля 1 ощцм собой смесь пятиокиси ванадия идвуокиси гигапа, взятых в молярном отношонцц 1:16, при температуре 300 С. Реакционную смесны катализатора, напсоооу женн 11 й вну тривременно подают 350тализатора в 1 ч (4025 исходного 3-пиколина3пературе, Смесь продуктов реакции, раство- Иренных в воде, вместе с газовым потоком нерастворившихся соединений, направляют ,в систему улавливания и выделения. Выходцелевого продукта составляет 85%....

Номер патента: 525425

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Кейдзи, Хиденори, Ясухико

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...незавершается. При проведении реакции в течение длительного времени происходит нежелательное разложение реакционного продукта и не обеспечивается таким образомвозможность достижения положительного результата, поэтому продолжительность реации не должна быть слишком" большой,Давление.При проведении процесса согласно предлагаемому способу обы шо применяют давпе525425кислоты высокой степени чистоты из реакционной смеси.Очевидно, что в качестве исходного сы 1 рья помимо 2-метил-этилпиридлна можнобиспользовать и другие диалкилпиридцны, на 1 пример 2,5-лутидин, 2-метил-бутилпиридин или 2-пропил-этилпиридин,В нижеследующих примерах количествавсех продуктов выражены в весовых процентах.П р и м е р 1. Жидкую смесь 82 г2-метил-этилпиридина и...

Номер патента: 539878

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Даниленко, Клебанов, Портнягина, Рябуха, Тринус

МПК: A61K 31/455, A61P 29/00, C07D 213/56 ...

Метки: 1-окисей, активностью, изоникотиновой, карбоксифениламиды, кислоты, никотиновой, обладающие, противовоспалительной

...на кипящей водяной бане в течение часа, после чего оставляют на 12 час при комнатной температуре.Необходимые для синтеза хлорангидриды 1-окиси никотиновой или изоникотиновой кислоты получают взаимодействием соответствующих 1-окисей пиридинкарбоновых кислот с хлористым тионилом при нагревании в присутствии катализатора - диметилформамида и без очистки используют в реакции с о-, м- или и-аминобензойными кислотами,539878 дов в 11 - 12 раз ниже, чем у мефенаминатанатрия, и в 2 раза ниже, че:и у салицилатанатрия, что видно из табл. 1. приближаются к прпменяемым в клинической практике салицилату и мефенаминату натрия. В то же время токсичность полученных амиТаблица 1 Ингибирование отека,АнальгезияПоложение амидной группы в пиридиновом...

Номер патента: 658374

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Гаджиев, Гинзбург, Соколовский

МПК: F26B 3/10

Метки: гранул, кислоты, никотиновой, сушки

...16 - 34 м/с.На-чертеже схематически изображена сушилка для реализации способа.В цилиндрическом корпусе 1 с загрузочным патрубком 2 и патрубком 3 для подачи теплоносителя установлены одна над другой две решетки 4 с устройством 5 для перемещения нижней решетки относительно верхней для изменения живого сечения последней. Патрубок 6 с затвором 7 предназначен для выгрузки высушенного материала,Гранулы никотиновой кислоты сушат следующим образом.Перед загрузкой материала в сушилкучерез патрубок 3 подают теплоноситель. За-тем производят загрузку материала черезпатрубок 2, поддерживая при этом скорость теплоносителя равной 0,2-1,0 м/с. Загрузку осуществляют на 1/4 - 1/8 высоты аппарата.После загрузки и установления оптимального расхода...

Номер патента: 745941

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Сучков, Хозова

МПК: C12K 1/00

Метки: жидкой, кислоты, количественного, никотиновой, питательной, среде

...грамотрицательные палочки с закругленными концами размером 1-2 мкм в длину и 0,3-0,5 мкмв ширину. Жгутиков не имеет, спор необразует.Бульон Хоттингера. Хлопьевидныйосадок, бульон прозрачный. Агар Хоттингера. Образует колонии сероватого цвета диаметром 0,5-2 мм с приподнятым зернистым центром и фестончатой периферической зоной.физиолого-биохимические признаки.Оптимум роста 2 бС.ферментирует с образованием кислоты без газа глюкозу, мальтозу, 45маннит, арабинозу, галактоэу, маннозу.Восстанавливает нитриты в нитраты.Желатину не разжижает. 50Индол не образует.Сероводород выделяет.Продуцирует пестицин 1.Среда Джексона-Берроуза с гемином.Образует непигментированные колонны.Требует для роста наличия в питательной среде лейцина;...

Номер патента: 826224

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Саливанова, Слепова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализу, близким, глюкозыв, глютаминовой, дифенина, кислоты, кофеина, никотиновой, относится, предлагаемому, раздельного, смесинаиболее, спазмолитина, фенобарбитала, яв-изобретение

...подсушивания зон хроматограмму, развиваютв системе растворитепей эфир-спирт-ледяная уксусная кислота в соотношении (10::0,1:0,1 ), давая пробег фронту растворителя не менее 13 см, Хроматограмму подсушивают, зоны фенобарбитапа (й у 0,71),дифенина (Я у 0,55), никотиновой кислоты (Й0,05) и гпютаминовой кислоты(Ку О) обнаруживают на хроматограмме в виде темных пятен по поглащению вУф-свете при максимуме излучения254 нм. При помещении хроматограммыв йодную камеру зоны никотиновой и аскорбиновой кислот окрашиваются в бурыйцвет.П р и м е р 2, 0,04 г порошковой45смеси помещают на фильтр, смоченныйдистиллированной водой, и промывают1 мл дистиплированной воды (раствор А).Остаток на фильтре растворяют в 0,5 мл1 н. раствора едкого натра (раствор...

Номер патента: 910617

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Джафаров, Кулиев, Кулиева, Шахгельдиев

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...Техредщ.Кастелевич Корректор Г,РешетникЗаказ 1019/24 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 93-этилпиридинов. Культуру В. ЯИЬС 1 -11.выращивают на агаризованной среде Л,М,Розенберга следующего состава, г/л: КНРО 0,5; ЕНРО. 0,5;(%1)лНР 04 3,5; МдБО 4. 0,5; ХЯС 1 0,1,водопроводная вода до 1 л. ИсходныйрН среды 4,5-5,0,Суспензию выросше" культуры высевают в колбы Эрленмейера емкостью500 мл, содержащие по 50 мл жидкойсреды. 3-Метилпиридин вносят в каждую колбу по 0,5 г, н-парафины по0,5 г, Аэрирование культуры осуществляют встряхиванием на круговой качалке (200 об/мин) при 29-30 СПроцесс трансформации...

Номер патента: 463323

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Климов, Макарьева, Тиличенко, Шепетова

МПК: A61K 31/455, C07D 213/80, C07D 213/89 ...

Метки: 2-(2-оксиэтил, замещенных, кислоты, лактонов, никотиновой, окисей

...лактона 5,6-тетраметилен-(2 -окси,2 -диметилэтил)-никотиновой кислоты в виде блестящихсветло-желтых кристаллов из М-окиси7,.7-диметил -2,3-тетраметиленН,8-дигидропирано-(4,3-в)йиридина, Выход62/, т.пл, 225 С (из ацетона,разл.)К: 0,8 (хлсроформэфир, 2:1)Найдено,: С 68,08; Н 7,10;М 5 35 Эквивалент246, 9; 248. С ц Н,п й ОВычислено,З: С 68,01; Н 6,88;М 5,67, Эквивалент 247,Изобретение относится к способу получения новых производных никотиновой кислоты, которые могут найти применение в качесгве биологически активных веществ в Фармацевтицеской промышленности.Известен способ окисления органических соединений с помощью концентрированных кислот, например азотной.Использование этого способа приме нительно к дигидропирано-(4,3-в) пиридонам...

Номер патента: 1535893

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Максимова, Олехнович, Фомичев

МПК: C12N 1/20, C12N 15/00, C12Q 1/00 ...

Метки: бактерий, используемый, качестве, кислоты, никотиновой, рsеudомоnаs, тест-культуры, штамм

...размеров зоны роста идикгторной тест-культуры от количества никотиновой кислоты.Однако даже в этом дсасве размеры зоны роста индикатвой тт-куль 153589 1тури цд дгдрц пдццой с 1 е 2 е мо Утварьцровдт двцс 2 цмастц От ц.отцос - тц ц марки д дрд ц других факторов.Поэтому 12 я 112 учсц 15 Г иЗадукцц ци(сти5 новой кислоты цд плотных средах рекалеСд(вдцо цспа;ьзовдть шгдмм толькодля качественного анализа, причем 11 зоцчкгГ 2 ГГГ а ГГГцгс с ."1 а.га гг 1,;гГО регис Г 21 с пп , 1 дч д а О,.кгл Г. 0Прц .к"цс рцмецтд" .Ом д ,2.цэе здвисигсс Гц размеров в ны роста Г 5 дикдторг го ГТкма ОГ КЗЗИЧ:стад 1 цкатцн воц кс,ты прц исОльзовдцц агаврц за. дцзых сред, с г;гг;21 х в кдчес.тве(5.:ОЧ ГИ г , 12 О.ГД " РГП 3 ТсЦОЛ ИЛИ ГС Г;2 НС,д.1 ГГс Н,с ЛГс...