C07D 213/80 — в положении 3

Номер патента: 35836

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Кацнельсон, Кнунянц

МПК: C07D 213/80

Метки: ди-алкил-аминоэтиловых, карбоновой, кислоты, пиридин-3, эфиров

...пахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 10 лм при 155 - 157 и при 20 ял при 168 - 170, Он может быть применим в химико. фармацевтической промышленности.Пример. К 20 г никотиновой кис. лоты постепенно приливается тионилхлорид в количестве, на 5% превышающем теоретическое количество. Масса нагревается один час на водяной бане, к ней прибавляется 30 сма бензола, который тут же отгоняется. Затем приливается бензол в количестве 100 см, и при размешивании к смеси прибавляются 2 моля диэтиламиноэтанола, Реакция идет с сильным выделением тепла, и бензол закипает. По окончании реакции смесь нагревается до кипения бензола на бане в течение трех часов. Содержимое колбы охлаждается, и при охлаждении приливается крепкий раствор поташа....

Номер патента: 44554

Опубликовано: 31.10.1935

Автор: Гольдфарб

МПК: C07D 213/80

Метки: бета-нафтилового, галоидоалкилатов, кислоты, никотиновой, эфира

...что заметно по наступающему разогреванию смеси, Через некоторое время содержимое сосуда застывает в густую кашу. К полученной таким образом смеси, содержащей -нафтиловый эфир в виде хлоргидрата, осторожно прибавляют разбавленные щелочи. При этом получается эфир в виде длинных слегка окрашенных иголочек. Выход эфира - около 65 Ъ теории.Для очистки эфир сразу перекристаллизовывают из спирта или же предварительно перегоняют в вакууме и уже затем перекристаллизовывают.Свойства р-нафтилового эфира: белые длинные иголочки, температура плавления 160", температура кипения при 1 мм 197 - 199. Хорошо растворим в горячем спирте и бензоле.НО - 0)0607- 0,0501 Н - 4,42 - - 4,73- 4,44 Для получения хлоргидрата эфира его растворяют в теплом...

Номер патента: 69191

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Девятнин, Иосикова

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, количественного, колориметрический, никотиновой

...третичный азот пиридинового кольца никотиновой кислоты, обладает ярко- красной окраской (в слабых концентрациях - желтой окраской). Окраска тем интенсивнее, чем большее количество веществ вступает в реакцию; следовательно, реакция образования полидиенового красителя -б 9191 коли ественная и подчиняется закону Ламберта-Бера,В предлагаемом способе применяют не цианистый, а роданистый калий, исходя из тех соображений, что в присутствии КВ 1 О, группа СХ 8 роданистого калия окисляется с отщеп; опием свободного СХ, который в присутствии брома в реагирующей смеси образует 1 п я 1 аШ паясепй бромциан - ВгСМ.П р и м е р. К 1 мл испытуемой вытяжки добавляют 0,1 лл 2 Ы водного раствора КОН, 2 мл еще теплого роданбромидного раствора (охладившиеся...

Номер патента: 70302

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Симон

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

Номер патента: 72668

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Симон

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...путем тщательноиз водного раствора нескольких киприливают несколько капель эфирания верхнего слоя пробы служит о взоалтывания лот реакционно и пергидрола. О указанием оконч про смс сут ния твор оорабать я осадок отса Хромовую смесь пригкалия в 200 .1.г кипящейляют 50 г 98%-цой сернК кипящему раствору прприливают по каплям черремешивании 16 г суммьрастворенных в 10 з.г водВо время этого процси повышался до 112. Эреакции окисления, продние 40 час.Конец реакбы, состоящейси, к которомуствче окрашивареакции.После окисления расаммиака. Образовавшийс г. ва,Ха 46 СГЗ 354666 в Министерство пищевойпромышленности СССР от 300 1.г 10%иного раствора ают и промывают три разаводой. Все полученные после промывки фильтраты соединяют и выпаривают до...

Номер патента: 75519

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Никитин, Хмелевский

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...Оты и 20 г .х 1 гноли,на. 1 е:ез две горлов 1 инь 1 колбь пронсияют элек:",оды, представляюпцие ссбой пластинки не 11 жавею 1 цей стали шириною 12 .11,11:1 толщиною 2 зл 1; рас- СГОЯНПЕ МЕК У КОН 1 ЯМИ ЭЛЕКТРОДОВ 30 - 35 11.я; электроды присоедин;ют через автотрапсформатоз к сети пе. ременногг, тока напрякением 127 в П 1 п силе ток 7 - Э й. 1 ерез 40 мч 1:. температура реакционной массы достигает ЗЭО - 310"; пр; этом с;1 лутока снижают до 45 а. КОгда температура снпз;тся;о 280 - 290, загрукяют 2 г метал:11 Оскго селепя; прп этом температура падает до 245 - 255"; через час.:пгч 11 Ястс 5; новый подъем температуры. Процесс Окислеппя заканч 1 И 1 яетс 51 И 1 п достижении температуры 31.1-. Весь процесс окисления продолжается ,5 - 2...

Номер патента: 93550

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гонсалес, Кочетков

МПК: C07D 213/80

Метки: альфа, альфа-алкилникотиновых, кислот, эфиров

...в - - "К ,Й Л,51 СННТСЗОВ В 151М ННР:1 ДНН 1. Омы,енисм и декрбокснлпровт 1- ННЕМ ПОЛУЧЕННЫХ ЭфНРОВ х,х-,Н 11 ЛКИЛНИКО 1 ИНОВЫХ КНС,( Т Ч 105 КНО НО- луч; ь х,х-,палки 1,и рндпны.Пример 1. Пол учение э ф н р д х, х-д и м е т н.1 и и к о г н- Н О В О 11Н С Л О Т Раствор и 1 г ацеоуксус:.ого эфира в 75,1.1 сннр;и ндсыщ,1 ют аммиаком н добавляют 2" г мстнл-хлорвинплкетона. Смесь нагревают, выпадает осадок хлористого аммония, После часовой выдержкп смесь в течение 5 час кипятят с обратным холодильником нд во - ной бане, Спирт о гон 5 о г, ос гдток выливают в воду, выделившееся масло в течение 2 час. нагревают с 20", серной кислоты на водянойМа 93550- 2 Предмет изобретения Отв. редактор И. Д. Тихомиров Стандартгиз. Подп. к печ. 31/Хг. Обьем...

Номер патента: 97363

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Ирков

МПК: C07D 213/80

Метки: каменноугольной, кислоты, никотиновой, смолы, фракции, хинолиновой

...выдержки снова сливают на путч - фильтр. Осадок - горячий полутвердый селе ив выгружают в железный противень, на котором он быстро застывает в хрупкую серую массу. Селен растирают в мелкий порошок, промывают спиртом, подсушивают и используют для реакции. Количество селена, полученного таким способом из реакционной массы, составляет 60 - 70% от количества селена, взятого для реакции.Профильтрованный раствор для осветления кипятят 10 мин. с 3 кг активированного угля, еще раз фильтруют, и прозрачный раствор загружают в нейтрализатор, куда постепенно, до момента полного прекращения выпадения осадка сульфата бария, прибавляют раствор 12 - 14 кг гидрата окиси бария в 100 л воды, В случае избытка гидрата окиси бария и образования никотината...

Номер патента: 106959

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Ирков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...дцгцлрцлд. 1 о выхсле гз кспгдктной ру(си серный знцл 1 пд собирдетс и верлом со. стоянии в приемнике, охлджлдеЛом, 11;0 с,осле окончания процесса осцс. ленин продукты редсцци из колбы 5 ч.вь.ивас г в холодную лцстиллировдннуо волу ( л), иерсмешиндкт и сц,ыруст, Оста. ощийся цд фильтре се, ен промы. ваюг нс)до и спиртом и цспользуот снова в качестве катализатора. К фильгрдту прибавляют 4 г дктивированцого угЛя и нагревдю г до кипения. Уголь отфцлы ровывают, п ром ы из ю Г ял л и ст цлл ц о Вд иной воды; филь) рдт и цромывцые воды соединяют, подогревают и нейтрдлизукт углекислым барием путем добдвления нагретой до кипения смеси с 0 г углекислого ба. рця в 600 мл дистиллированной воды; при перемешивзции добав ляют к горячему расвору...

Номер патента: 109387

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вирник, Воронкова, Гангрский, Дыханов, Медников, Русакова, Семеновых, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...изобретениявляется СПОСОО ПОЛУЧЕЕ 1 ИЯ НИКОТИНОВОИ КИС.Оты путем Окис;1 сни 51 никотина азотной кислотой.Осуществление известны.; способов окисления никотина азотной кислотой в промышленных ма- штабах затруднено тем, что окисление Г)Оводитс 51 В Оольпп х Ооъсмах, рсакци протекает бурно, с си,ппыз Вспениванисм и Выдслснисм больши,; количсств ок 11 слов азота.Премененис предлагаемого спосооа позволяет устранить указапЕыс нс.1 остатки и вместе с тс)1 снизить расход азотной кислоты и ПОВЫСИТЬ ВЫХОД НИЕОТИНОВОЙ КПС- лоты.Способ осуществляется следующим образом.Азотную кислоту 56 се-ной концентрации в количестве 75 11, нагреваот до кипения и при появлении первых капель погона (110 в 1-) к ней начинают медленно приливап раствор 30 г...

Номер патента: 111194

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Дыханов, Травин, Углецкая

МПК: C07D 213/80

Метки: изоникотиновой, кислоты, этилового, эфира

...в колбе реакционную массу (которая при стоянии может закристаллизоваться) растворяют по охлаждении в 110 л 1 л холодной воды, обрабатывают при размешивании и нсружном охлаждепРи (при 10) раствором 40 г кальцинированной соды в 160 лл воды и 3 раза извлекают бензолом (100 я 1 л, 50 мл, 50,ил). Ооъединенную бензольную вытяжку высу 1 нивают сульфатом натрия, отгоняют бензол (под конец в неболыпом вакууме) и остаток перегоняют в вакууме; получают 44,5 - 45 г (94 - 95 о) этилового эфира нзоникотиновой кислоты, т. кип. 9092 при 5 - 6 1,и оста гочного давления,Б водном маточпике, после изв,1 ечения оензолом, остается неболыное количество не вошедшей в реакцио изоникотиновой кислоты, которая может быть выделена в виде медной соли,...

Номер патента: 118584

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Вирник, Медников, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой, эфиров

...кислоты (д = 1,83), Затем реакционную массу нагревают до кипения и ректифицируют на колонке эффективностью 15 - 20 т.т., непрерывно отделяя воду и поддерживая флегмовое число равным 10 - 15. После того как прекратилось выделение воды избыток бензола и спирта удаляют ректификацией, поддерживая флегмовое число также равным 10 - 15 (с целью удаления последних следов воды). Остаток бензола и спирта удаляют отгонкой в вакууме, Реакционную массу охлаждают, разбавляют водой (100 - 150 мл) и подщелачивают насыщенным раствором соды до рН 9 - 10. Выделившийся верхний слой эфира отделяют, а нижний, водно-щелочной, несколько раз экстрагируют дихлорэтаном, бензолом или другим аналогичным растворителем. Полученные экстракты объединяют с основной...

Номер патента: 119183

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кругликов, Хомяков

МПК: C07D 213/80

Метки: выделения, кислот, масс, нейтрализованных, пиридинкарбоновых, реакционных, упаренных

...пиридинкарбоновых кислот из нейтрализованных и упаренных реакционных масс, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, натриевые соли этих кислот извлекают спиртом с по"ледующим выделением кислот известным способом,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кутафина Гр. 51Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка 14.Помимо значительного сокращения количества технологических операций, преимуществами предлагаемого способа являются; сокращениерасхода в"помогательных материалов, возможность вторичного использо- Эвания неокисленного исходного органического вещества, исключение возможности загрязнения конечного продукта медью и...

Номер патента: 119655

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Вирник, Медников, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой, эфиров

...подняться выше 25 - 30. Полученную смесь нагревают до кипения и ректифицируют на колонке эффективностью 10 - 15 т.т., непрерывно отделяя воду и возвращая бутиловый спирт в колонку.Температура в парах поднимается от 90 до 120. После того, как прекратилось выделение воды, отгоняют избыток бутилового спирта (300 - 350 мл). Кубовый остаток упаривают в вакууме до возможно малого объема, охлаждают и разбавляют 150 мл воды, Затем реакционную массу обрабатывают насыщеннь 1 м раствором соды до рН 9 - 10, отделяют верхний маслянистый слой эфира, а нижний воднощелочной слой тщательно экстрагируют бензолом, дихлорэтаном или другим аналогичным растворителем.119655 Предмет изобретения Способ получения эфиров никотиновой кислоты, о т л и ч а ю щи йс я...

Номер патента: 119878

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 213/80, C07D 213/82

Метки: амида, каталитического, кислоты, никотиновой

...возможность проведения основной стадии процесса - окислительного аммонолиза бета-пиколина в никотиннитрил - по непрерывной схеме, а также возможность использования для ее осуществления стандартной аппаратуры, например, применяемой в производстве фталевого ангидрида; возмокность использования в качестве исходных продуктов водных растворов бета-пиколина, в том числе и азеотропных, и водных растворов аммиака, что значительно снижает расходы, связанные с подготовкой сырья; возможность перевода производства никотинамида на производство никотиновой кислоты и обратно без изменения аппаратуры и дополнительных затрат.П р и м е р 1. Пары бета-пиколина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом в течение 10 час, через стальную трубку...

Номер патента: 145582

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Еремина, Силинг, Шнайдман

МПК: C07D 213/80

Метки: витамина, кислоты, лабораторный, никотиновой, радиоактивной, рр

...растворяют в 30 ил 70%-ного этилового спирта, дооавляют 3,0 г едкого натра и кипятят в течение 3 час. Затем растворитель отгоняют, а остаток растворяют в 10 ил воды, обесцвечивают углем и подкисляют соляной кислотой до нейтральной реакции.Полученный раствор упаривают до объема 8 - 10 лл, охлаждают, подкисляют до рН,5 и после 10-часовой выдержки при температуре 2 отфильтровывают выпавший осадок никотиновой кислоты. После пере- кристаллизации из горячей воды получают 1,24 г чистой никотиновой кислоты (около 99%) с удельной активностью 3,8 якюри/г. Выход (считая на исходную цианистую медь): химический - 29,8%; радиохимический - 29,7%,Предлагаемый способ прост, дает достаточно высокий выход целевого продукта и может быть успешно...

Номер патента: 148411

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жданович, Каплина, Преображенский, Чекмарева

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...Способ пкисления хин тличающатализатора лучения никотиновой кислоты лина азотной кислотой в прису й с я тем, что, с целью упроще спользуют молибденовокислый путем каталитического ствии серной кислоты, ия процесса, в качестве ммоний. Известен способ получения никотиновои кислоты путем ка ческого окисления хинолина азотной кислотой в присутствии серн лоты и каталитических количеств пятиокиси ванадия.В предлагаемом способе, с целью упрощения процесса, в к катализатора используют молибденовокислый аммоний.При осуществлении способа к 30 г серной кислоты (с 1 о 1,83 перемешивании прибавляют 21,8 г хинолина и 0,05 г молибденов го аммония. Смесь нагревают до 245 - 250 и в нее в течение приливают 150 лл азотной кислоты (д"1,38) при...

Номер патента: 163182

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/80

Метки: 163182

...раствор подкисляют соляной кислотой до рН 4. После концентрирования раствора получают 1,2 г (84,5%) аминокислоты;т. пл. 269 - 270,5 С (из изопропилового спирта, ацетона, затем из спирта-ацетона),Литературные данные: т. пл. 285 - 295 С(бц 11 апд, К. КоЬ 1 пзоп, 1. Сйегп 1. Кос. 1925,127, 1493).2-Метил-кар бэтоксии з о н и к отин о в а я к и с л о т а,5,0 г 4-метил-карбэтоксиоксазола, 5,0 г акриловой кислоты и небольшое количество гидрохинона кипятят в 5 ллбензола 7 час, осадок промывают ацетонитрилом. Получают 1,8 г (27%) белого порошка ст. пл. 195 - 198 С. Образец для анализа плавится при 201 в 2,5 С (из спирта-бензола,ацетона-бензола, затем из бензола).Найдено, %: С 57,13; 57,08; Н 5,01; 5,25.Вычислено, %: С 57,41, Н 5,30....

Номер патента: 191562

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Восточный, Кондратов, Малышева, Рус, Юркина

МПК: C07D 213/80

Метки: г»бил, зшл, ная, у, ф-пльштгз

...см, отличающ я технологич выхода целе одят в разба гемпературеникоти или е пина, ийся т еского вого п вле ыо кипею Зависимое от авт. свидетельства Ма аявлено 12.Х.1965 ( 1032022/23-4) Изооретение относится кния никотиновой кислоты, кося в качестве лекарственногопроизводстве витаминизиров р л скота.Способ получения никотиновой кислоты окислением хинолина и 8-оксихинолина озонированным кислородом в воде либо в ледяной уксусной кислоте с последующим разложением образовавшихся диозонидов 30 о -ной перекисью водорода и декарбоксилированием получаемой при этом хинолиновой кислоты в никотиновую нри 220 в 2 С известен. Выход целевого продукта при этом составляет 61,7 оот теор.С целью упрощения технологического процесса и повышения...

Номер патента: 196846

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вильхельм, Вители, Герхард, Дитер

МПК: C07D 213/80

Метки: алкилизоникотиновой, кислоты, нитрилов, сложных, эфиров

...по сложному тилизоникотиновой к теоретического коли прореагировавший фир изоникотиновойметислоты ества, слож- кислоТаким образом ловому эфиру 2 составляет 53 о о рассчитанного н 25 ный метиловый э ты.ого НвОв ной кпс- Получен- зводпый 0 г 55,5%-ного водиг ангидрида маслмешивают 60 час,ом прозрачный б Пример 2. 10 смешивают с 1050 лоты. Смесь пере ый таким образ196846 Мм рт. ст,Т. кип Фракция вещества Мм рт. ст. Т. кип.,СФракция вещества 20 732 38 - 40 60 - 65 82 - 85 Пропионовая кислота Ннтрил изоникотиновой кислоты1-1 птрил 2-этилизоникотиновойкислоты 958 55 - 60 88 - 90 Масланая кислота .Сложный этиловый эфир изоникотиновой кислотыСложный этиловый эфир 2-к. пропилизоникотиновой кис- лоты 35 57 2527 108 в 1 Составитель И. И....

Номер патента: 217301

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Адольф, Пностранцы, Фульвио, Швейцари

МПК: C07D 213/80

Метки: 217301

...2-амино=(галоид) -никотиновой кислоты с 2-галоид- (амино) -6-нитротолуолом в присутствии медной бронзы в качестве катализатора и карбоната щелочного металла в среде органического растворителя при температуре кипения последнего.Пример 1. 2-(2-метил-нитрофениламино)-никотиновая кислота.Смесь из 138 г 2-аминоникотиновой кислоты, 266 г карбоната калия, 24 г медной бронзы и 3000 мл и-амилового спирта нагревают на масляной бане. Температура бани 180 С поддерживается у,водоотделителя до тех пор, пока вся вода ни передистиллирует. Затем к реакционной массе в течение 10 мин добавляют заранее разогретый до 40 С раствор 382 г 2-йод-нитротолуола в 380 мл амилового спирта, Реакционную смесь нагревают с водоотделителем при 180 С, Эта...

Номер патента: 235764

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Афанасьева, Белоусов, Воронин, Григоров, Ержанов, Ефремов, Институт, Иоффе, Кагарлицкий, Кагасов, Карагандинский, Кутжанов, Лебедева, Любарский, Рафиков, Сембаев, Солнцев, Суворов, Тимофеев

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...0,8,о-ного водного аммиака и выдеР- живают при 260" С в течение 2 час. Затем во 1 цый раствор упаривают под иебольцшм вакуумом досуха,полученный остаток цагрс вают пр 11 150 - 60-С. Аммоцийная соль никотиновой кислоты разлагается при этом с вь 1- делс 11 исм амх 1 иак; и свооодцой пи 1 Отицовой кислоты. Полуаист 110,6 г кислоты (981 от теории, считая иа взятыс никотиноцитрил и 30 никотиноамид или 88 с ца поданный 3-пико)скрс) Л. Я. Левина Корр, .ор т. д. Чуиаева Рслакто, С. Лазарева Заказ 770 14 1 ира)к )В 0 11 о,иисиосЦИИИПИ Коз)итста ио тс:)ам изосрс)сини и и) кр)ги) ири Сонете .1 ии стров ССС 1)Моски, Центр, ир. Серова, д. 4 тииоГри 1 и 5, ир, сви)ио)ч 2 ли), те)пературя пляВлепи 51 полуеипо кислоты после псрекристаллнзяции из...

Номер патента: 255275

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жданович, Наумова, Чекмарева

МПК: C07D 213/80

Метки: а-токоферил-или, аксерофтол, никотината

...1,5створяюой (150в азочерезость П) фракций получана вступивший в вещества.найдено 120,30,концентрирования8,44; И 3,58 С 26 нззо аиде Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.Предлагаемый способ получения а-токоферил-или (-аксерофтол) никотината заключается в том, что метиловый эфир никотиновой кислоты нагревают до 60 - 70 С с ацетатом токоферола или витамина А в токе азота в присутствии метилата натрия.П р и м е р 1. Получение а-токоферилникотината.47,2 г (0,1 моль) а-токоферолацетата и 13,7 г (0,1 люль) метилового эфира никотиновой кислоты нагревают 2,5 час при 60 С в токе азота, интенсивно перемешивая, Затем прибавляют 1 мл метилата натрия и продолжают...

Номер патента: 274093

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мозжухин, Хидекель

МПК: C07D 213/133, C07D 213/79, C07D 213/80 ...

Метки: замещенных, пиридинов

...2,в качестве катализаторов. П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником и трубкой для подвода воздуха, загружают 10 г (40 лтмоль) 2,6-диметил,5-дикарбэтокси,4 - дигидроппридина, 0,5 г (1,6 моль) метиленового синего и 300 лтл этиленового спирта. Смесь кипятят прп доступе воздуха до регенерации густой синей окраски катализатора (3 час), охлаждают и упаривают досуха, Сухой остаток промывают несколько раз водой для отделения основной массы метиленового синего, который пригоден для повторного использования, сушат и перегоняют 2,6-диметил,5-дикарбэтоксипиридин при 178 в 1 С/13 лтм рт, ст., т. пл. 73 - 74 С, по литературным данным т. пл. 74 С. Выход количественный.П р и м е р 2. 9,6 г (50 млюль) 2,6-дп...

Номер патента: 302341

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Головлева, Скр, Физиологии

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...наблюдаот с помощью,полярографиц и роматографцц. Процесс начинается параллельно с ростом культуры на жидких парафинах ц достигает хаксихуха на третьи сутки. На третьи сутки культуральную жидкость цснтрифугцруот и полярографцчески определяют количество образовавшейся никотиновой кислоты, Выод никотиновой кислоты 4,2 гсл (80 асса от теоРетцческого).Препаративно выделенное вещество имеет Кс 0,50 при розатографированцц на бумаге (ленинградская средняя) в системе муравьиная кислота: бутавол; вода 75: 15; 10, Вещество представляет собой кристаллы с т. пл.232 - 233 С (возгонка), УФ- ц ИК-спектры Р 1 дсптРчРы спектрам никотиновой кцслоть, масс-спектральный анализ показал, что в спектре наблюдается максимум, отвечающий ХОЛЕКУЛЯРНОХ ЦОПХ...

Номер патента: 351849

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азербаев, Ержаноп, Касымха

МПК: C07D 213/80

Метки: сложных, эфиров

...хлоргидрата никотинил-хлорида с ацетиленовыми гликолями в присутствии третичных аминовых оснований с последующим выделением целевого продукта известным способом.Реакция, проводимая при 105 в 1 С, заканчивается быстро и не сопровождается образованием побочных продуктов.В ИК-спектре обнаружены полосы по лоль) хлоргидрата никот 6 г (0,25 лтогь) ацетилен351849 Составитель И. Бочарова Текред А, Кагаышникова Корректор С. Сатагулова Редактор Т. Иарганова Заказ 3460/11 Изд. Ув 1396 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 спирта в 30 мл абсолютного пиридина нагревают 3 час при 105 - 110 С, Затем процесс проводят, как в примере...

Номер патента: 410013

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07D 213/80

Метки: 410013

...(211го цикла (1610 абл. 1,редставлепы ново Реакция заканчивается ч не сопровождается образов продуктов. Выход целевых драт 3-метил-дипроикотината,оргидрата никотинила и 5,28 г ацетиленоом пиридине нагреваоняют пиридин, добаваммиак до рН 9, экстт экстракты поташом, таллизующееся масло эфире, обрабатывают чористого водорода игидрохлорид из абг 58,06 60,01 59,89 57,83 Таблица 2 Найдено, %Брутто- формула Вычислено, % Т, пл.,Изо мер Соединение СН О 0 НС: - С О-С 154 в 1,4 СН ример 2,л-этинилпипмесь 3,83 гиперидола и Никотиновый эф еридола.0,025 моль) р-и З,б г (0,2 моль 1,2,5-три та никотинилхлорида на при 140 С в среде безвод гоняют пиридин, разбавля водой, прибавляют водныи ревают б - 8 час ого пиридина, отют остаток ледянойаммиак до рН 9...

Номер патента: 525425

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Кейдзи, Хиденори, Ясухико

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...незавершается. При проведении реакции в течение длительного времени происходит нежелательное разложение реакционного продукта и не обеспечивается таким образомвозможность достижения положительного результата, поэтому продолжительность реации не должна быть слишком" большой,Давление.При проведении процесса согласно предлагаемому способу обы шо применяют давпе525425кислоты высокой степени чистоты из реакционной смеси.Очевидно, что в качестве исходного сы 1 рья помимо 2-метил-этилпиридлна можнобиспользовать и другие диалкилпиридцны, на 1 пример 2,5-лутидин, 2-метил-бутилпиридин или 2-пропил-этилпиридин,В нижеследующих примерах количествавсех продуктов выражены в весовых процентах.П р и м е р 1. Жидкую смесь 82 г2-метил-этилпиридина и...

Номер патента: 910617

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Джафаров, Кулиев, Кулиева, Шахгельдиев

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...Техредщ.Кастелевич Корректор Г,РешетникЗаказ 1019/24 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 93-этилпиридинов. Культуру В. ЯИЬС 1 -11.выращивают на агаризованной среде Л,М,Розенберга следующего состава, г/л: КНРО 0,5; ЕНРО. 0,5;(%1)лНР 04 3,5; МдБО 4. 0,5; ХЯС 1 0,1,водопроводная вода до 1 л. ИсходныйрН среды 4,5-5,0,Суспензию выросше" культуры высевают в колбы Эрленмейера емкостью500 мл, содержащие по 50 мл жидкойсреды. 3-Метилпиридин вносят в каждую колбу по 0,5 г, н-парафины по0,5 г, Аэрирование культуры осуществляют встряхиванием на круговой качалке (200 об/мин) при 29-30 СПроцесс трансформации...

Номер патента: 463323

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Климов, Макарьева, Тиличенко, Шепетова

МПК: A61K 31/455, C07D 213/80, C07D 213/89 ...

Метки: 2-(2-оксиэтил, замещенных, кислоты, лактонов, никотиновой, окисей

...лактона 5,6-тетраметилен-(2 -окси,2 -диметилэтил)-никотиновой кислоты в виде блестящихсветло-желтых кристаллов из М-окиси7,.7-диметил -2,3-тетраметиленН,8-дигидропирано-(4,3-в)йиридина, Выход62/, т.пл, 225 С (из ацетона,разл.)К: 0,8 (хлсроформэфир, 2:1)Найдено,: С 68,08; Н 7,10;М 5 35 Эквивалент246, 9; 248. С ц Н,п й ОВычислено,З: С 68,01; Н 6,88;М 5,67, Эквивалент 247,Изобретение относится к способу получения новых производных никотиновой кислоты, которые могут найти применение в качесгве биологически активных веществ в Фармацевтицеской промышленности.Известен способ окисления органических соединений с помощью концентрированных кислот, например азотной.Использование этого способа приме нительно к дигидропирано-(4,3-в) пиридонам...