Патенты с меткой «пиридиновых»

Номер патента: 55844

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Хархаров

МПК: C07D 213/00

Метки: оснований, пиридиновых

...от аминопиридинов является весьма желательной,Отличительной особенностью предлагаемого, согласно настоящему изо бретению, способа очистки пиридино вых оснований является то что к пи), ридиновым основаниям добавляют вод, ный раствор какого-либо активного , диазония (например, п-нитро-фенил диазония). От образовавшегося интенсивно красного красителя пиридиновые основания отгоняют с водяным паром, отгон подщелачивают, отделяют пиридиновый слой, сушат над ще, лочью и перегоняют. Возможен такжеи другой метод работы: пиридиновыеоснования после обработки диазонием подщелачивают, отделяют от водного слоя, сушат над твердым едким натром и отгоняют. В обоих случаях дестиллат неспособен к сочетанию.Пример. К суспензу из 2,786 ч. ,...

Номер патента: 64586

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Григоровский, Кимен

МПК: C07D 213/127

Метки: 6-лутидина, выделения, оснований, пиридиновых, фракций

...в литерат ре его соли с ф галевой кислотой, Фгалаты других сопугстиующих гомологов - 3. и т-пиколина - также полученные авторами впервые. оказались значительно легче растворимыми в спирте, ацегоне и других органических растворителях, Эти свойства позволяют получать ф галат 2,6-лутидина совершенно чистымП р и м е р, Исходный материал - отобранная с эффективным дефлегматорэм фракция пиридиновых оснований, кипящая в пределах 140 - 142 (пригодны также фракции оснований, аналогично отобранные в соседних пределах кипения, но они беднее лутидином),100 г фракции оснований нагрезают в трехгорлой колбе с обра- ным холодильником до 65 - 70 и прибчвляот небольшими порциями по 20 - 30 г, всего 218 г, фгалевой кислоты. Затем температуру ма:сы...

Номер патента: 72251

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Неймарк

МПК: C07D 213/00

Метки: количественного, оснований, пиридиновых

Номер патента: 73573

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Базанова, Лившиц

МПК: C07D 213/00

Метки: оснований, пиридиновых

Номер патента: 95731

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Лангош, Штробах

МПК: C07D 213/00

Метки: оснований, пиридиновых

...сырой ацетон, после чего при подаче острого пара отдуваются увлеченные экстрактом нейтральные масла, Осветленный таким образом экстракт расщепляется концентрированным щелоком на пиридиновые основания и раствор сернокислого натрия. Пиридиновые основания отделяются при этом в виде верхнего маслянистого слоя.Способ получения пиридиновых оснований из подсмольной воды технически производится следующим образом,Первый дистиллят подается насосом в мешалку и перемешивается с разбавленной серной кислотой, которая связывает пиридин по следующему уравнению:СвН 5 И+ Н 304) СвНаК НЯО 4Образовавшаяся пир иди н-серная кислота, находящаяся в мешалке в нижнем слое, переводится в дистилляционный куб, где нагревается глухим паром до температуры наверху...

Номер патента: 101691

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: альфа-пиколин, альфа-пиколина, выделения, оснований, пиридин, пиридиновых, содержащих

...растворенпыс в 15 частях воды. Сразу начинается выпадение белого осадка родяпида тстраг рщпмаргпця.Смесь размешивают прп температуре О в тсчепие двух часо, после чего осадок отфильтровывают. Фил.т 1 эят Всалия 0 поварсппойу со;ьо и дважды экстрагнруют оензолом. После ВысушнВа 1 П 151 пяд плавленым едким натром бснзольный экстракт разгопяот с рмсн(исм дефлсг.;я Гора. Получяот 4весовые части :-николина с температурой кипешя 127 - 129,П р и м е р 2. В качестве исходногоматериала применяют высушешуюпад плавленым едким патром фрякцио пирндинозых оснований с температурой кипения 125 - 129, содержаую око,ю 70",:-николина.1 х 5 С весовым частям фракции,растворенны в 75 частях воды, прпохлаждении и размешивании прплиают раствор 7,5 весовых...

Номер патента: 104875

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Дыханов

МПК: C07D 213/127

Метки: 6-лутидина, бета, выделения, оснований, пиколиновой, пиридиновых, фракции

...крис)л- СПИЕСКИ ОсДО КОВПЛЕССНО) СОЛИ да с 2 б-.тутидпном отФИ)ьтроьваОт, промывают на фильтре 15 - 20 мл ацетона или эФира и тропо отжимают.Вла;пнуо комнлекснуо соль вводи в 200 мл 10%-ного раствора едкого ндтрд, нагрев;От до растворения и из поЛу ЧС)НЮГО рСТВОта ВодЯНЫМ ИдрОМ ОтГО- н 1 От 2,6-;у Мсдпн. 11 з водного р)створ 2,6-лутидпн вьцетяот общсп 1 нгнятым мгто;ом - выса тиванпем при помощи г)срдого едкого патра, которого .оерут 10 г ва к;и;дые 100 мл ргт)ора, В резусьг;)тг получают 12 - 13,5 г сукого 2,6-.упдинд, что соот)етствуст 22 - .) 5 со от взятого количества 3-пиколиновдй 51)1 икции. Вещество достаточно чнгтос.Из ппколинового мдточникд, нолученног;) нри Фнльзрдцпп коуплсксной соли имия с 2.6-.тутпдпном, после прнодвлг-...

Номер патента: 112640

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Кругликов

МПК: C07C 37/86

Метки: них, оснований, пиридиновых, содержащихся, фенолов

...группами смолы, чем и достигается их удаление, Известно, что статическая обменная емкость катионита КУпо пиридину составляет 3 - 3,5 лг/экв на один грамм абсолютно сухой смолы.Очистка жидких фенольных продуктов от содержащихся в ннх пиридиновых оснований при помощи катионитов не требует сложной аппаратуры, расхода дорогих реагентов, связана лишьснезначительнымн (0,5 - 0,6%) потерями фенола и выгодно отличается от известных трудоемких химических способов, основанных на экстракции, ректификации, перекристаллизации и т. д.Удаление пиридина производится на установке, аналогичной обычным ионитовым установкам, по известной схеме, принятой для удаления при помощи ионитов вредных примесей из ценных растворов,П р и м е р.Катионообменный фильтр...

Номер патента: 114863

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Иванов, Козак, Шаронова

МПК: C02F 1/26, C07C 27/26, C07D 213/00 ...

Метки: альдегидов, аммиака, вод, извлечения, кетонов, кислот, органических, оснований, пиридиновых, подсмольных, фенолов

...ведется до получения 50 Ъ-ной концентрации фенолов, В остатке получаются многоатомные ОБРЕТЕНИЯВИДЕТЕЛЬСТВУ фенолы и аммоннйные соли серной кислоты и так же смеси уксусной, прописновсй и масляной кислот. Для отделения этих солей от фенолов прибавляется смесь бутиламилацетатов в половинном количестве к концентрату. Многоатомные фенолы переходят в бутил-амилацетат, а соли остаются в водном растворе.Количество концентрата в подсмольной воде - 1 7 в, т. е. в сутк образуется 1200 л , 0,01 = 12 растворителя, следовательно, прибавляют 6 лВ дальнейшем растворитель отгоняется от многоатомных фенолов, которые разгоняются под вакуумом. Из аммонийных солей подкислением серной кислотой выделяются уксусная, пропионовая и масляная кислоты,...

Номер патента: 307064

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карачаров, Коржан, Марков, Украинский, Черн

МПК: C01G 1/12

Метки: аммиака, газа, извлечения, коксового, оснований, пиридиновых

...газами, образующимися после охлаждения и конденсации пароаммиачной смеси, а затем 30 направлгпот на нейтрализацию и отдувку нн. рпдиновых оснований, Охлаждение и конденсацию пароаммидчной смеси ведут при более высокой температуре (40 - 50 С).П р и м е р. Проводится имитация процесса отдувки пиридиновых оснований из промышленного раствора с использоьанием ресурсов аммиака и пириднновых оснований с некондирующнхся газов путем нх барботажа через кислый раствор, поступающий на нейтрализацию и отдувку ппрпдиновых оснований.Для опыта берут 1000 ял раствора следующего состава (в г/л): сульфатаммоний 520, свободная серная кислота 60, ппридиновые основания 10, с мм: модистках огнанических веществ (в перес ете на углерод) 6. Раствор...

Номер патента: 502884

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ивановский, Казанкин, Коршунов, Кутьин, Шиханов, Шкарникова

МПК: C07D 213/14

Метки: выделения, оснований, пиридиновых

...обнаружено. 10Полученная смесь разделялась па масляный и водно-щелочной слои. Масляный слой (76,8 г) подвергали рсктификации, Вначале отбирали 8,5 г фракции пиридиновых оснований (60 в 1 С) в виде азеотропной смеси с 15 водой, затем фракции индивидуальных пиридиновых оснований, Для ооезвоживания пиридиновых оснований, содержащихся в первой фракции, полученная азеотроппая смесь может быть вновь подвергнута обработке щелоч ным агентом. Для этого данную фракцию добавляют к следующей порции катализ ата, предназначенной для щелочпсй обработки,Водно-щелочкой слой (176,7 г) подвергали ректификации. В процессе разогрева водно щелочной жидкости вначале выделялся газообразный аммиак, затем отбирали З,З г фракции (90 - 100 С), содержащей нсбсльшос...

Номер патента: 520043

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Икуо, Масао

МПК: C07D 213/02

Метки: пиридиновых, производных, тиомочевины

...выходом, обращающиеся производные общей фомулы 1 керастворимы в воде и осаждаюгся из водного раствора, в случае необходмости целевой продукт легко очистить перкристаллизацией из метанола,П р и м е р 1, К раствору 5,5 г 2,6-диаминопиридина в 125 мл ацетона прибавляют 20 г триэтиламина и 20 мл серуглерода. Реакционную смесь перемешиваюв течение 4 К час при комнатной температу- Зоре, Выпавший осадок отфильтровывают иполучают 13,7 г (57%) ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди-(дитиокарбаминовой кислоты) в виде желтых кристалловс т,пл, 110 С (с разложением),о Э 3Суспендируют 3.К,5 г ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди- (дитиокарбаминовой кислоты) в 300 мл метанола и добавляют 12 г иодистого метила. Перемешивают реакционную смесь 2...

Номер патента: 664961

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Марков, Чернявская

МПК: C07D 213/02

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых

...дополнительный экстратором 20 - 80% по весу легкихвых оснований обрабатываюткислым раствором сульфата амммеси отделяют, а кислый растворзуют аммиаком.В зависимости от количестваемых легких пиридиновых основаняется качество выделяемых пиоснований.664961 формула изобретения Составитель А, Орлов Редактор А. Соловьева Техред А. Камышникова Корректор Т. Добровольскаязд.Збб Тио 1 к 5.18 Подписное аказ 1 пография, пр. Сапунова, 2 Возврат пиридиновых оснований в исходный раствор в количестве свыше 80 оо по весу не рекомендуется, так как их качество ухудшается из-за резкого обводнения.На чертеже приведена технологическая схема осуществления предлагаемого способа.Кислый раствор сульфата аммония, содержащий легкие пиридиновые основания в...

Номер патента: 785308

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Войтковский, Коржан, Марков, Резуненко, Чернявская

МПК: C07D 213/02

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых

...в % от содержания в газе после от- дувки Содержание пиридиновых оснований в воде 1 возвращаемой на нейтрализацию вг/л 0,0 (известный спо; соб) 4,7 36,0 64,0 48,0 30,0 57,0 3,6 37,5 64,0 3,2 50,0 28,0 65,2 3,1 70,0 3,05 66,0 0,0 27,5 66,7 3,0 13,0100,0 Формула изобретения ного кислого маточного раствора"сульфата аммония.Это обеспечивает четкбе разделенйе легких"пиридиновых осйованйй иводы и в 2-2,5 раза уменьшает"в нейсодержание легких пиридиновых оснований, что приводит к снижению потерь,и энергозатрат на нейтрализацию иотдувку продукта,П р и м е р. 8 л маточного раст. вора сульфата аммония, содержащего"6,0 масс.% свободной серной кислоты,560 г/л. сульфата аммония и 12 г/лпиридиновых оснований, обрабатываютпри отдувке аммиачными...

Номер патента: 789519

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ахмеров, Исматуллаева, Кучкаров, Тапилов, Юсупов

МПК: C07D 213/08

Метки: оснований, пиридиновых

...катализатор (катализатор гидратации ацетилена) несниЖая своей первоначальной активнос..ти, рабртает в пределах 70 ч и после регенерации полностью восстанавливает активность. Катализатор характеризуется.следующими показателями:Насыпной вес, мп/Г 0,9354Удельная поверхность,м /г 132Удельная кислотность,ьл 0,1 н.н-бутиламинана 1 м/г 0,030Производство кадмий-кальцийфосфатного катализатора налажено в промышленном масштабе.Образование пиридиновых основанийиз моноэтаноламина идет через стадиидегидратации и дегидроциклизации исопровождается образованием олигомера структуры.(СН -С 1 Н )иНН2где п=10 - 15,который может быть использован какингибитор сероводородной коррозиистали и отвердитель для эпоксидныхсмол.Способ...

Номер патента: 857127

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Аксенов, Мин, Чернова

МПК: C07D 213/12

Метки: оксоалкилзамещенных, оснований, пиридиновых

...оксоалкилзамещенных пиридиновых оснований, заключающимся в том, что 2,6-дутидин или 4- метилпиридин подвергают взаимодействию с одефинами, содержащими от 6 по 10 атомов углерода и ацетоном в присутствии триацетата марганца в уксусной кислоте при температуре 60-9 д С до исчезновения коричневой. окраски соли триацетата марганца.Предлагаемый способ позволяет получать оксоалкилзамещенные пиридиновые основания, содержащие длинноцепньнэ за местители Са-С вб втором или четвертом положении ниридинового кольна, отли 3 887127 .4чается простотой процесса, доступностьв . 1 Ь г (О,З моль) уксусной кислоты и исходных реагентов, легкостью выделения 8;1 г (0,075 моль) 2,6 путидинв встрял, целевых продуктов. кивают в закрытом .сосуде при 70 С доП р и м...

Номер патента: 883031

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Керн, Новиков, Русанов, Сапегин, Цаур

МПК: C07D 213/16

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых, сырых, фенолов

...(опыты 3 и 4),Кроме того, все феноляты, показанные в примерах 1 и 2, имеют довольновысокое содержание роданидов.Пример 3. 100 млСЛПО (ЧУразбавляют равным объемом бензола ивстряхивают с 15 мл 151-ного растворасоды. После отстаивания в течение0,5 ч сливают 26 мл отработанного соаового раствора с содержанием 1,6 113ЫМи 0,10 фенолов. Органический слойобрабатывают 15 мп 201-ного раствораедкого натра. После отстаивания в течение 0,5 ч отделяют 38 мл щелочногослоя, который промывают 100 мл бензола,Получают 23,5 мл фенолятов, содержащих 16,8 фенолов и 0,188 БСМ . Прииспользовании 1 О мп этой же щелочиполучают 17,5 мл фенолятов с содержанием 18,3 Ф фенолов и 0,2463 ЯСМ . Таким образом, в содовой раствор переходит 78,5 роданидов, а в...

Номер патента: 988812

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бакланов, Короткова, Павлов, Павлова, Смольников, Степанова, Юдин

МПК: C07D 213/02

Метки: масляного, образующегося, оснований, осушки, пиридиновых, продуктов, расслаивании, синтеза, слоя

...На 10-ю тарелкуколонны непрерывного действия, эффективностью 20 тарелок, подают масляный слой в количестве 100 г/ч, Состав масляного слоя, мас.: вода 9,МЭП 81; сумма пиколинов 10,На эту же тарелку подают 4 г/ч, метилциклогексана, В дистиллат отбирают 26,6 г/ч смеси, которую расслаивают на два слоя. Получают10,8 г/ч водного слоя и 15,8 г/чмасляного слоя.Состав водного слоя, мас,; вода 96, сумма ПО 4. Состав масляногослоя, мас.: вода 3,0, метилциклогексан 22; сумма ПО 75.Масляный слой возвращают в колонну двумя потоками - на верх колонныи на 10-ю тарелку.ЭСоотношение возвращаемых потоков8:1,Из куба отбирают пиридиновые основания в количестве 73,4 г/ч ссодержанием воды 0,15П р и м е р 5. На тарелку колонны непрерывного действия,...

Номер патента: 988813

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бакланов, Бойкова, Короткова, Павлов, Смольников, Степанова, Юдин

МПК: C07D 213/02

Метки: водного, масляного, образующихся, оснований, переработки, пиридиновых, продуктов, расслаивании, синтеза, слоев

...3-этилпиридин 0,10 р 2-метилтав, мас,Ъ паральдегид 0,7; 2-пико- -5-этилпиридин 18,0; вода 21,0; . лин 4,19; 4-пиколин 1,15; лутидин 0,13; ВПО 9,6.3-этилпиридин 0,17; МЭП 65,76; во- Состав водного слоя, мас.Ъ паральда 0,14; ВПО 27,76. Колонна гетеро- , дегид 7,12; 2-пиколин 22,0; 4 пикоазеотропной ректификации работает Щ лин 3,3; 2,3-лутидин 0,05) 2,5-лутипод вакуумом: давление верха колонны .дин 0,03; 3-этилпиридин 0,05, 2-ме- , 240 мм рт.ст. при температуре верха . тил 5-этилпиридин 7,43; аммиак 9,13;40 С, давление куба 350 мм рт.ст. вода 50,9.при температуре куба 150 С. Масляный слой возвращают в точкуП р и м е р 2 (для сравнения). 5 питания колонны гетероазеотропной Выделение пиридиновых оснований и ;ректификации в качестве...

Номер патента: 1013406

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Анаскина, Назаров, Пескова, Экгауз

МПК: C01C 1/00

Метки: аммиака, оснований, пиридиновых

...способу определения аммиака и пиридиновых оснований, включающему предварительНое отделениемешающих компонентов путем упариванияподкисленного исходного раствора ипоследующее потенциометрическое титрование раствором щелочи с использованием пары электродов - сурьмяного и хлорсеребряного. При соотношении аммиака к пиридину 15:1 и более титрование проводят в водно-спиртовой среде.упрощение и ускорение способа по сравнению с известным обусловлено тем, что взамен компенсационного титрования, предусматривающего титрование двух аликвотных частей одного раствора, полученного при отгонке анализируемых компонентов в воду, проводят одновременное титрование аликвотной части упаренного раствора. Однократное титрование щелочью с применением пары...

Номер патента: 1077887

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Новиков, Цаур

МПК: C07D 213/18

Метки: оснований, пиридиновых, тиоцианатов, хинолиновых

...оснований,Цель достигается тем, что согласно способу получения тиоцианатов пиридиновых или хинолиновых оснований,сернокислую соль пиридинового илихинолинового основания подвергаютвзаимодействию с тиоцианатом. аммония, реакцию проводят в спиртовойсреде при температуре кипения, образующийся осадок сульфата аммонияудаляют фильтрованием и целевой продукт выделяют кристаллизацией прикомнатной температуре.Предлагаемый способ позволяет получать тиоцианаты различных хинолиновых и пиридиновых оснований.П р и м е р 1. К 0,05 моль сульфата пиридина (из 8 мл пиридина и2,7 мл Н 80+ с й 1,84) приливают100 мл иэопропилового спирта и приперемешивании добавляют горячий насыщенный раствор 0,1 моль (7,6 г)тиоцианата аммония в изопропиловомспирте....

Номер патента: 1165632

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Абдрафиков, Браун, Зубицкий, Ляпин, Назаров, Хлевной, Экгауз

МПК: C01C 1/12, C07D 213/02

Метки: аммиака, газа, извлечения, коксового, оснований, пиридиновых

...выходящий из узла 6 выделения пиридиновых оснований, возвращают в узел 1 абсорбцииВ отличие от первого вариантов ре.ализации способа, по второму варианту весь отбираемый из узла абсорбции 1 раствор подают на вторую ступень 5 противоточного аппарата 3, где он контактирует с парами из первой ступени 2 противоточного аппарата 3. Выходящий иэ второй ступени 5, обогащенный пиридиновыми осйованиями раствор делят на два потока; первый поток раствора направляют в узел выделения пиридиновых оснований 6, второй поток раствора направляют в первую ступень 2 противоточного аппарата 3 и далее по первому варианту.Узел выделения пиридиновьм оснований при работе по первому варианту может быть совмещен со второй ступенью обработки раствора.П р и м...

Номер патента: 1181702

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бабаджанов, Коляда, Кучкаров, Промоненков, Хамидуллаев, Юсупов

МПК: B01J 23/80, C07D 213/12

Метки: катализатор, оснований, пиридиновых

...ОстальноеП р и м е р ы 2-5. Образцы катализатора готовят по принципу 1,добавляя к 127 г обработанному соляной и фтористоводородной кислотойоксиду алюминия соответствующие количества оксида цинка и оксида железа.Составы полученных образцов ката- З 5лизатора приведены в табл, 1 и 2,Образцы катализаторов испытываютв процессах синтеза пиридиновыхоснований из ацетилена и аммиака, атакже иэ ацетилена и аммиака в при 40сутствии метанола. Опыты проводят в ТО 20 Пример,УАцето-метил-метил- Высшие пиринитрил пиридин пиридин диновые ос- нования 12,0 18,0 33,0 8,0 42,5 10,2 47,2 9,9 46,3 16,2 35,314,0 23,2 17,2 8,0 7,0 26,7 12,0 10,0 5,0 24,6 16,3 12,5 11,0 Состав катализатора, мас.7 ЕпО Ре,03 =Аг Оэ 3,0 12,0 Остальное 5,0 10,0 Остальное 5 12,0 3,0...

Номер патента: 1333697

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Аникина, Зайденберг, Назаров, Прокопенко, Экгауз

МПК: C10K 1/08

Метки: аммиака, выделения, газа, коксового, оснований, пиридиновых

...раствором, содержащим 426,3 кг/мз с молярным соотношением аммиака и фосфорной кислоты равным 1,4, из расчета 0,44 м/ч раствора на 000 м/ч газа,Из абсорбера 2 выводят газ а .содержанием аммиака 1 О кг/м и пиридиновых оснований 1 10 кг/м и5 поглотительный раствор, содержащий 1,05 кг/м 1 пиридиновых оснований. Этот раствор смешивают с аммиаком в количестве 14,74 кг/ч (в расчете на1003) и направляют в экстрактор 3.Работа экстрактора 3 и колонны 4 аналогична примеру 1 с получением 0,44 кг/ч пиридиновых оснонаний.1333Раствор двузамещенного фосфата аммония из экстрактора 3, содержащий 0,1 кг/м бензола, подают в регенератор 5. Отогнанные в регенераторе 5 аммиак (14,74 кг/ч) и остатки бензола смешивают с раствором, выходящим из...

Номер патента: 1351646

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бабаджанов, Бажина, Баутинев, Власов, Коляда, Кучкаров, Промоненков, Хамидуллаев, Юсупов

МПК: B01J 23/86, B01J 27/12, C07D 213/12 ...

Метки: катализатор, оснований, пиридиновых

...ацетилена, аммиака иметанола.В реактор из нержавеющей стали размером 32450 мм загружают 100 мл насыпного объема катализатора. Прио370-420 С через слой катализатора пропускают смесь ацетилена, аммиака и метанола в соотношении 1:2:0,7- 1:2:1 с общей .объемной скоростью 135-145 ч .Образовавшуюся парогаэовую смесь конденсируют, отделяют от водного слоя и анализируют методом ГЖХ (хроматограф ЛХМ - 8 МД, температура коМакароны" оставляют для провяливания при комнатной температуре в течение 10-12 ч. Затем их сушат при 25 С, постепенно повышая температуру на 30 С/ч до 200 С и выдерживают при 200 С еще 2 ч. После сушки поднимаютотемпературу со скоростью 50 С/ч до 450 С и при 450. С выдерживают еще 2 ч. Затем его режут длиной 4 мм и отсеивают от...

Номер патента: 1456220

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бабаджанов, Бажина, Баутинов, Власов, Дерюжкина, Евстратов, Коляда, Кутакова, Кучкаров, Ларионов, Мансуров, Мухленов, Хамидуллаев, Черных, Шульц, Юсупов

МПК: B01J 23/26, B01J 37/04, C07D 213/06 ...

Метки: катализатора, оснований, пиридина, пиридиновых, приготовления, синтеза

...б. ч, прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора, мас, %: 2 пР 11, 2 пО 4; СгО 4; 45 А 1 Р 4, А 1 Оостальное.П р и м е р 4 (сравнительный) .324 г псевдобемитного гидроксида алюминия с влажностью 75% обрабатывают минеральными кислотами и затем вводят порошки активных компонентов аналогично с примером 3. Гранулы каотализатора сушат при 20 С в течение б ч и прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 3.П р и м е р 5 (сравнительный) .Приготовление катализаторной массы аналогично примеру 1. Сушку сфор 20мованных гранул осуществляют при 100 С в течение 4 ч, прокаливаютопри 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 1. П р и м е р 6 (сравннтельный).Приготовление катализаторной...

Номер патента: 1546468

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Аникина, Галашев, Грабко, Зелинский, Мазука, Назаров, Татарко, Экгауз

МПК: C10K 1/08

Метки: аммиака, выделения, газа, коксового, оснований, пиридиновых

...ступень. Энергозатраты сокращаются в 6 раз. 1,60 г/м аммиака и 10,0 г/м пиридиновых оснований, подают на вторую ступень обработки, где при температу,ре около 40 С он контактирует с бм /ч поглотительного раствора, содержащего 294 г/дм фосфатов (в пересчете.на фосфорную кислоту), 61,2 г/дм аммиака и 0,1 г/дм пиридиновых оснозГаз, выходящий из второй ступен держит 0,07 г/м аммиака и окол 0,02 г/и пиридиновых оснований. Выходящий со второй ступени раствор в количестве 1 м /ч направляется в узел выделения пиридиновых оснований, где выделяется 9,6 кг/ч пиридиновых оснований. Остальные 5 м /ч раствора,звыходящего со второй ступени обработки газа подают на первую ступень об работки газа. Раствор, выходящий из1546468 Формула изобретения Способ...

Номер патента: 1685511

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бажина, Баутинов, Власов, Евстратов, Ларионов, Юсупов

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, оснований, пиридиновых, приготовления, синтеза

...г ацетата алюминия, тщательно перемешивают в течение ЗО мин. В образовавшуюся пластичную массу добавляют 3 г оксида хрома и суспензию, состоящую из 5,36 г гп О в 2,58 г 4%-; ой Фтористово. дородной кислоты, Сформованные гранулы сушат при 80"С в течение 5 ч и прокаливают при 650"С в течение 4 ч, Состав катализатора, мас,%; 7 пО 3; СггОз 3, ЕПГг 3; АгОз 91.П р и м е р 5. К навеске псевдобемита влажностью 70% в количестве 232,8 г добавляют 6,86 г формиата алюминия, тщательно перемешивают в течение ЗО мин, В образовавшуюся пластичную массу добавляют 4 г оксида хрома, а затем, после непродолжительного перемешивания, суспензию, состоящую иэ 19,70 г ЕпО в 17,20 г 45%-ной фтористоводородной кислоты. Сформованный катализатор сушат при 60 С в...

Номер патента: 1776652

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Иванов, Капитула, Ким, Коляда, Коротаев, Кучкаров, Павлова, Хамидуллаев, Хидоятов, Ширинов, Юсупов

МПК: C07D 213/12, C07D 213/127

Метки: ингибитора, используемой, качестве, коррозии, оснований, пиридиновых, смеси

...2-метилпиридин 32,0 ; 4-метилпиридин 23,0 о ; смесьвысших пиридинов 36,0; ацетонитрил, пропионитрил, бенэол, хлористый аммоний -остальное. Конверсия ацетилена 96,0;конверсия винилхларида 78,0. В газах послереактора синильная кислота, ацетальдегид,хлоропрен, винилацетилен не обнаружены.Газы после реактора, состоящие, в основном иэ аммиака и азота, направляют вскруббер с серной кислотой для получениясульфата аммония. В атмосферу послескруббера выбрасывают газ, содержащийтолько азот.П ример 10.. Через реактор, содержащий катализатор состава, мас. О ;Оксид цинка 11,0Фторид алюминия 8,0Оксид хрома П 4,0Оксид алюминия 77,0при 320-360 С пропускают отходящие газы,состава об. О :Ацетилен 68,09Винилхлорид 14,94Винилацетилен...

Номер патента: 1825778

Опубликовано: 07.07.1993

Автор: Новиков

МПК: C07C 37/86, C07C 39/04

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых, сырых, фенолов

...тре .слойная система.Едкое кали также способно давать с СЛПО трехслойные системы, В отличие от ЙаОН, при использовании 50;-ного рас О твора КОН получается 3-слойная жидкая система, Образование осадков фенолятов ни в одном случае не отмечено Нижний предел расхода бензола находится на том же уровне. т,е, 0,75 обьема на объем СЛПО. Если 15 добавлять воду, то при этом расходе КОН нижний уровень концентрации составляет 26. При соотношении бензол:СЛПО = 1:1 нижняя концентрационная граница КОН повышается до 30. Если увеличить количест во бензола, то нижний слой постепенно уменьшается и исчезает Приливание воды, наоборот, вызывает увеличение нижнего слоя в том числе и за счет среднего. Поэтому нижний и средний слои быстро сливаются в 25 один...