Дыханов
Способ извлечения серебра из сточных вод
Номер патента: 1606463
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Даниленко, Дыханов, Курган, Томенко
Метки: вод, извлечения, серебра, сточных
...21,75 2175 21, 75 21,75 21,75 21, 75 1 2 3 4 80 15, 520 15,461 15,461 А" нернанганат ннстая кнслота каннам Серийные опыты извлечения серебра из сточных вод указанного состава проводят по следующей общей методике.К 1 л сточных вод при непрерывном барботировании сжатым воздухом и температуре 20+2 С приливают водный раствор перманганата калия, содержащий 0,0005 мг этой солй (0,0027. от суммы масс ионного и комплексно- связанного серебра в заданном объеме сточных вод), после чего вводят сульфат алюминия в количестве 0,5-0,7 г/л и барботирование образовавшейся суспензии воздухом продолжают до тех пор, пока содержание серебра в жидкой фазе реакционной массы переставало уменьшаться. С этой целью из реакционной суспензии отбирают пробы...
Способ обработки гидроксидных осадков, содержащих тяжелые металлы
Номер патента: 1549925
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Дыханов, Курган
МПК: C02F 1/62, C02F 11/14
Метки: гидроксидных, металлы, осадков, содержащих, тяжелые
...из твердойфазы реакционной массы убывает, Оптимальное соотношение масс СТМ:ЖК, прикотором содержание ионов тяжелых металлов в сернокислотных экстрактахминимально, находится в пределах 1;:(14-15) соответственно (см, табл. 1,опыты серий 13-16),15При использовании ЖК менее 14 мас. ч.на 1 мас,ч. смеси ГТМ или ОКТМ содержание ионов тяжелых металлов в сернокислотных экстрактах из твердой Фазыреакционной массы возрастает, чтосвидетельствует о неполном протекании процесса Ферритизации (см, опы ты 1-12), Использование ЖК более15 мас.ч, на 1 мас.ч. смеси ГТМ илиОКТМ к дальнейшему уменьшению содержания ионов тяжелых металлов в сернокислотных экстрактах не приводит, аобуславливает лишь неоправданный перерасход самого ЖК (см. опыты 17-18),В...
Способ оценки лечения хронического катарального бронхита
Номер патента: 1536316
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Белякова, Борисова, Дроженников, Дыханов, Ляшенко, Макарьян, Оглоблина
МПК: G01N 33/68
Метки: бронхита, катарального, лечения, оценки, хронического
...повышенной вязкости, потливостью, общим недомоганием, Аускультацией выявлено жесткое дыхание над всей поверхностью легких, рассеяные грубые сухие хрипы, При функциональном и брон 0хологическом обследовании отмечалисьизменения вентиляции легких по смешанному типу 1 степени с эндоскопической характеристикой в форме двустороннего типа эндобронхпта диффуз 25ного 1-11 степени с преимущественньипоражением нижнедолевых броцхов,Лечение больной проводили бисептолом, отхаркивающей микстурой, эндобронхиальными санациями физиологическгм раствором с кнстилляциями мукосальвацином. Определение уровня ак -тивности эластазы проводили аналогично примеру 1, Как видно.из фиг. 4 итабл. 5, постепенное ухудшение сос 35 тояния больной сопровождалось...
Раствор для очистки металлических поверхностей “николин-к
Номер патента: 1371988
Опубликовано: 07.02.1988
Авторы: Дыханов, Курган
МПК: C23G 5/00
Метки: металлических, николин-к, поверхностей, раствор
...не целесообразно, так как оно не приводит к дальнейшему сокращению продолжительности процесса обеэжиривания, а обусловливает лишь неоправданный перерасход всех компонентов.1371988 10 15 20 25 30 35 40 50 Введение в раствор "Николин-к" вместо синтанола ДСравных весовых количеств синтанола ЛТ(состав В 8), синтамида(состав В 9) или их смесей с синтанолом ДСО в различных соотношениях (составы У 12 и 13), при прочих равных условиях не влияет на характеристики предлагаемого раствора. Введение в раствор "Николин-к" вместо тринатрийфосфата равных весовых количеств пирофосфата натрия (состав Р 6), триполифосфата натрия (состав У 7) или их смеси с тринатрийфосфатом в различных соотношениях (составы В 11-13) при прочих равных условиях не...
Способ определения синдрома цилиарной дискинезии бронхов
Номер патента: 1288537
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Гельфанд, Дыханов, Каганов, Розинова, Шанина
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: бронхов, дискинезии, синдрома, цилиарной
...полостные образования в области верхней доли. При бронхоскопии выявлен двусторонний гнойный эндобронхит,При исследовании предлагаемым способом выявлены следующие нарушения функционального состояния мерцательного эпителия слизистой бронхов: клетки мерцательного эпителия контрольного препарата значительно мацерированы, большая часть их лишена ресничек или имеет неподвижные реснички, незначительная часть имеет подвижные реснички. В пермеаболизированном и реактивированном АТФ препарагах обнаружено также небольшое количество клеток с подвижными ресничками.Ребенку назначают курс антибиотикотерапии, Проводят шесть бронхоскопических санаций. Состояние больной" улучшилось. Активность эндобронхиальных изменений уменьшалась. При повторном...
Способ очистки аммонийсодержащих сточных вод от тяжелых металлов
Номер патента: 1288164
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Дыханов, Курган
Метки: аммонийсодержащих, вод, металлов, сточных, тяжелых
...по 1 л модельной сточной воды приведенного состава, подкисляютсерной кислотой (ч.д.а.) до рН 2-3,затем прибавляют заданное количество тонкоизмельченной окиси магния.или основного карбоната магния(ЗМ 8 СО М 8(ОН) ЗН О) и перемешиваютьдо растворения осадка 5 мин,К полученному раствору соединениямагния в подкисленной сточной воде,50не прекращая перемешивания, прибавляют тонкоизмельченную окись кальцияили ее 8-10 Е-ную суспензию в дистиллированной воде до рН 7,5-8,5, после чего приливают раствор смеси едкого натра и карбоната натрия до рН559 - 12, Образовавшуюся суспензиюперемешивают в течение 2-3 мин приобычной комнатной температуре (18" 20 С) и затем оставляют до четкогооразделения на два слоя,Верхний слой отстоявшейся...
Способ очистки сточных вод от ионов меди(ii)
Номер патента: 1244104
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Дыханов, Курган
МПК: C02F 1/62
Метки: вод, ионов, меди(ii, сточных
...обрабатывают 107-ной суспензией окиси кальция до,цостижения рН 12-13, После перемешивания и отделения осадка содержание ионов меди (11) составляет 1,0 мг/л,П р и м е р 2, Один литр сточных вод с содержанием ионов меди (11) 63,54 мг/л при перемешивании обраИольное ПродолСоль алюминия СоотношерН соотно- жительние ионов шениеИа СО иСаО ностьпроцесса,мин 1:1,9 1:3 1:6 37,07 1:2,0 13 1:6 0,89 0,16 1:2,1 1:2,2 1:1,9 13 1:6 10 0,02 0,05 1.3 1: 6 1 О 0,001 37,75 0,05 13 1:б 1:2,0 10 0,89 0,16 1:2,11:2,2 1:1,9 1 О 0,02 0,05 0,001 0,05 О 37,12 35,60 1:2,0 10 0,88 0,15 1:21 0,01 0,04 1;2,2 10 0,00090,0009 0,05 1:2,3 10 0,05 1:2,2 10 1,49 1:2,2 1:2,2 12 1:б 10 0,00150,0010,001 12,5 1:6 13 1:6 10 1:2,2 10 А 1 С А 1 С 1 А 0 э А 1 С 1 з А 1(1 О ) А...
Раствор для обезжиривания металлических поверхностей “николин
Номер патента: 1213086
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Берман, Борисова, Дыханов, Конистратенко, Кришталь, Курган, Рещук, Семенюк
МПК: C23G 5/02
Метки: металлических, николин, обезжиривания, поверхностей, раствор
...в указанных пределах и рНсреды в пределах 8,5-9 (" Николин-СИ")оптимальная температура обезжиривания стальных, медных и латунных деЪталей находится в пределах 60-80+5 Са оптимальное время этого процесса 1-3 мин,В табл. 4 приведены оптимальныйпредлагаемый состав 1 раствора "Ни-45колин" и в известные составах 2 и 3,Эксперименты по обезжириванню дед=талей (корпусов стартеров СТ)составами по табл, 4, проводят приодинаковой температуре в интервале40-60+5 С и средней степени загряз 50неиности (15 г/м), а их результатыприведены в табл. 5. Как видно иэ табл, 5, полное обезжиривание поверхности стальных деталей раствором Николин при температуре 40+5 С достигается за 10 мин, составом 2 беэ добавки бензина за 23 мин, а с добавкой бензи1213 Т а...
Способ получения ксантановодорода
Номер патента: 1006542
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Генкин, Довгопол, Дыханов
МПК: C25B 3/00
Метки: ксантановодорода
...роданистогс аммония и увеличиваются ее потерипри турбулизации раствора. В то же время, снижение скоррсти менее 0,1 м/с нерационально,так как при этом превиаение концентрации роданистоводородной кислотыв растворе5-6 вес.Ъ приводит кобразованию ксантановодорода, чтовызывает затруднения в осуществлениипроцесса. На второй стадии при скоростидвижения циркулирующего электролита1,0 м/сособенно при увеличении егоионной силн, что обусловлено ростомконцентрации роданистого аммонияи величиной плотности тока, в результате пересыщения приэлектродногопространства промежуточными (роданистоводородная кислота, СМ , СМОионы) и конечными продуктами (ксантановодород, сульфат аммония и др.),которые не успевают отводиться отповерхности анода,...
Электрофлотокоагулятор
Номер патента: 994428
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Генкин, Горбачев, Григораш, Довгопол, Дыханов, Збыковский, Севостьянов, Слепцов
МПК: C02F 1/46, C02F 1/463, C02F 1/465 ...
Метки: электрофлотокоагулятор
...буртик 1. Внутренняя часть секций 1-5 покрыта диэлектрическим материалом.На буртик 13 укладывают дополнительный электрод 12, на который укладывают изолирующее кольцо 14. Накольцо 14 устанавливают с закреплением блоки электродов 11 (фиг. 2 ).Возможна установка дополнительногоэлектрода 12 в плоскости соединениясекций 1-5, что предпочтительно, Втаком случае дополнительный электрод12 укладывают между изолирующим иуплотняющими прокладками 15 и 16,Дополнительный: электрод 12 подключаютк отрицательному полюсу автономногоисточника тока может являться кактокоподвод и выполнять функциюнесущей основы для электродов (см.фиг. 5).В верхней секции 1 установленопитающее устройство 17; например труба, соединенная с патрубком 18, который посредством...
Аппарат для электрохимической очистки сточных вод
Номер патента: 983070
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Гурин, Дыханов, Журков, Иванов, Касьянов, Панасенко, Слепцов
МПК: C02F 1/46, C02F 1/463
Метки: аппарат, вод, сточных, электрохимической
...вертикального перемещения и имеющий зазор с седлом клапаСнаружи внутренней камеры в верхней ее 10 части может быть установлен нерастворимый анод, а клапан, выполненный из токопрово.дящего материала, может быть соединен с отрицательным полюсом источника тока,Клапан и седло клапана установлены с зазо ром 50 - 200 мм. Объем отстойника определяют по соотношению Че = (5 - 20) Ч где Чо - объемотстойника; Ч, - объем электродной камеры. 20На чертеже изображен аппарат для электрохимической очистки сточных вод,Аппарат для электрохимической очисткисточных вод состоит из отстойника 1, разделенного перегородками 2 на периферийную 3 25и центральную полости. В центральной полостидополнительно установлены перегородки 4,образующие внутреннюю...
Аппарат для электрохимической очистки сточных вод
Номер патента: 864741
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Генкин, Довгопол, Дыханов, Курган, Назарьян, Опарин, Слепцов, Чмелев
МПК: C02F 1/463
Метки: аппарат, вод, сточных, электрохимической
...у днища 25 катодной камеры 12. Патрубок 26 подачи очищаемойсточной воды, содержащей ионы тяжелых25 металлов, расположен ниже катода 24, апатрубок 27 отвода очищенной воды -выше катода 24. Патрубок 27 снабжен устройством 28 для поддержания постоянногогидростатического давления жидкости вЗ 0 катодной камере 12 независимо от расхода сточной воды, что позволяет поддерживать постоянным уровень воды в катоднойкамере 12. Днище 25 катодной камеры 12выполнено конусным и прикреплено к нижЗ 5 нему торцу катодной камеры 12 с кольцевым зазором. Катодная камера 12 и днище25 соединены общим коллектором 29, накотором расположен патрубок 26 подачиочищаемой сточной воды, содержащей ио 40 ны тяжелых металлов. Днище 25 имеетпатрубок 30 с задвижкой,...
Аппарат для электрохимической очистки сточной воды
Номер патента: 905204
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Беляничев, Дыханов, Журков, Иванов, Курган, Никольченко, Опарин, Островерх, Слепцов
МПК: C02F 1/46, C02F 1/463
Метки: аппарат, воды, сточной, электрохимической
...удобства при обслуживании.На чертеже представлен предлагаемый аппарат для электрохимическойочистки сточных вод, разрез,Аппарат для электрохимическойочистки сточных вод включает коаксиально расположенные друг относителЪно друга отстойник 1 и циркуляционную трубу 2.,Циркуляционная труба 2выполнена секционной из трех разъемных секций: верхней 3, средней 4,нижней 5. Верхняя секция 3 расположена в полости отстойника 1, В нижнейсекции 5 установлены растворимыеэлектроды 6, выполненные ппастинчатыми и в зависимости от вида очищаемой воды изготовленные из алюминияили железа 1,сталь - 3 )Верхняя секция 3 выполнена в видеусеченного конуса, к верхнему маломуоснованию которого прикреплен цилиндр. Внутри цилиндра по его оси установлен...
Способ получения 1, 1-ди-n-хлорфенил-2, 2-дихлорэтилена
Номер патента: 899524
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Дыханов, Дьяченко, Курган, Промоненков, Слепцов
МПК: C07C 25/18
Метки: 1-ди-n-хлорфенил-2, 2-дихлорэтилена
...Составитель Н.Гозалова Редактор Л,Лукач Техред М.Надь Корректор Г.РешетникЗаказ 12050/28 Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва,Ж, Раушская набд,4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 89952Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 1, 1- -ди-(и -хлорфенил)-2,2-дихлорэтилена дегидрохлориванием 1,1"ди-(и-хлорфенил) -2,2,2-трихлорэтана водным раствором 5 едкой щелочи в среде 9 вганического растворителя при кипении реакционной массы, в качестве органического растворителя берут этиловый или изопропи" ловый спирт и ведут процесс с 5" 10 10-ным избытком едкой щелочи, с последующей отгонкой спирта из реакционной массы и возвратом его в...
Способ получения о-хлорпрошоновой. кислоты
Номер патента: 825495
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Альникова, Дыханов, Промоненков, Слепцов
МПК: C07C 53/19
Метки: кислоты, о-хлорпрошоновой
...массе равна 30-50 мл/ч, Несоблюдение этого интервала приводит к уменьшению выхода целевого продукта либо из-за малой концентрации реагента (при малой скорости прибавления хлористого сульфурила, либо из-за распада его избыточного количества (при высокой скорости прибавления хлористого сульфурила). В табл.1 приведены результаты влияния скорости прибавления хлористого сульфурила (ХС) к реакционной массе на выход а-ХПК при времени реакции 7 ч. ПК. Меньшее количество приводит кнекоторому увеличению продолжительности процесса, а большее - к непроизводительному перерасходу катализатора. Так, уменьшение количества катализатора ниже 0,045 моль .на 1 моль ПК5 82549 выход К-ХПК (при 0,04 моль пиридина на 1 моль ПК выход с-ХПК за 7 ч реакции...
Способ получения ксантановодорода
Номер патента: 798194
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Белицкий, Гончарова, Горбачев, Довгопол, Дыханов, Попов, Слепцов
Метки: ксантановодорода
...или вести процесс электрохимического разложения роданида в ваннебез диафрагмы, с добавлением кислоты,которая оказывает также частичнокаталитическое действие на процессконденсации роданистоводородной кислоты.Образующийся на аноде в мелкокристаллической форме ксантановодород находится в суспендированном гиде в электролите.По мере прохождения электролизачасть роданатного электролита не-. -прерывно выводят из электролизерана переработку известными способамидля выделения из него целевого продукта - ксантановодорода,П р и м е р 1, 500 мл водногораствора, содержащего 5 г-экв/л роданида аммония (РА) и 7,5 г-экв/лминеральной кислоты (соотношение1;1,5) вводят в электролитическуюпроточную ванну с графитовыми электродами и подвергают...
Способ получения триолеата глицерина
Номер патента: 341795
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Базакин, Виденина, Дыханов
МПК: C07C 69/58
...(0,2 моль), 186,76 г олеиновой кислоты (0,33 моль) и 2,72 г хлористого цинка (0,02 моль), Приемную колбу соединяют с вакуум-насосом (через манометр) и при работающей мешалке создают в системе остаточное давление 80 - 90 мм Наст. При указанном давлении содержимое колбы нагревают до 185 - 190 С (в бане 200 - 210 С), выдерживают 2,5 час, охлаждают до комнатной температуры и подвергают спиртовой очистке, а в случае надобности - перегонке в вакууме, как описано в примере 1.Предмет изобретения1. Способ получения триолеата глицерина путем этерификации глицерина высшей алифатической карбоновой кислотой в присутствии катализатора при нагревании, при непрерывном отводе воды из реакционной массы с помощью азеотропной отгонки с органическим 5...
Электрофлорная композиция
Номер патента: 336992
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Воевода, Дыханов, Изобрете, Скрипкина
МПК: C09K 11/06, C09K 3/00
Метки: композиция, электрофлорная
...материалам, которые могут использоваться для создания электрохимических индикаторных систем, а также в вычислительной технике и в автоматических системах управления.Известна электрофлорная композиция, содержащая растворитель - диметилформамид, электролит - галогениды щелочных металлов, например хлористый лентий, и электрофлор - замешенные 1,8-нафтоилен,2-бензимидазола, например 4-бензоил,8-нафтоилен- Г,2- бепзи мидазол.Недостаток известной электрофлорной композиции состоит в том, что в присутствии следов влаги в растворителе интенсивность свечения нестабильна.С целью повышения стабильности и уменьшения чувствительности к содержанию влаги в растворителе в известную электрофлорную композицию в качестве электрофлора вводят замещенные...
Способ получения о-бромбензантрона
Номер патента: 308997
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Базакин, Виденина, Дыханов, Перова, Пономаренко
МПК: C07C 45/63, C07C 49/687
Метки: о-бромбензантрона
...всем требованиям технических условий на этот продукт квалификации чистый. П р и м е р, В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 46 г (0,2 моль) бензантрона (т. пл. 169 в 1 С), 50 г (0,2 моль) технического диоксандибромида и 500 ял сухого диоксана, размешивают до образования однородной суспензии и прибавляют к ней в один прием 0,43 г (0,002 моль) Гез 04 или эквивалентные количества РеОз 10 (0,32 г), ГеВгз (0,46 г) или ГеС 1 з (0,32 г),После перемешивания в течение 5 - 7 мин при комнатной температуре бромирование бензантрона заканчивается. Реакционная суспензия становится мало подвижной, а ее 15 цвет из оливково-желтого переходит в красновато-коричневый. По окончании бромирования...
Способ получения азобензола или изомерных
Номер патента: 253073
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Беседина, Виденина, Дыханов, Лазбень, Перова, Полтавский, Пономаренко, Рощенко, Сало
МПК: C07C 245/08
Метки: азобензола, изомерных
...и фильтруют, Из фильтрата отгоняют до 1/з первоначального объема исходный растворитель и используют его,в 10 следующей операции окисления, а из охлажденного остатка выкристаллизовывают азобензол. Последний отфильтровывают, промы.вают на фильтре 5 - 5%-ной соляной кислотой (до отсутствия м ути при подщелачнвании 15 пробы фильтрата), затем водой до нейтральной реакции и сушат в вакуум-сушильном шкафу,при 30 - 35 С. Из маточных растворов, частично удаляя,растворитель, получают новые порции целевого продукта, но для упро щения технологии их лучше присоединять косновным растворам азобензола от последующих операций окисления гидразобензола.Общий выход чистого азобензола 90 - 92%(от теории). Его качество удовлетворяет тре...
Способ получения метилили метоксиарилсулбфо-хлоридов
Номер патента: 205013
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Джиджелава, Дыханов, Рыжкова
МПК: C07C 303/02, C07C 309/86, C07C 309/87 ...
Метки: метилили, метоксиарилсулбфо-хлоридов
...,25 г лоль на 1 лоль соли диаОрганическии слои отделяют, водой до нейтральной реакции, суш ристым кальцием и фильтруют. И отгоняют растворитель, а остаток в вакууме и получают арилсульфо выходами, приведенными в таблиц ченные арилсульфохлориды при об бытком концентрированного водно аммиака превращаются в амиды ми температурами плавления. пензию 0,15 г лоль 1 б г) или анизидина концентрированной воды охлаждают до одя под поверхност 5 г нитрита натрия ии диазотирования СЛЪМ ПО КОНГО И В акцию на свободну йод-крахмальной б Пример. Сус ного толуидина ( в смеси с 12 лл кислоты и 200 лл и диазотируют, вв сти раствора 10,3 воды. По окончан должен быть ки 10 лин давать ре стую кислоту по брет дмет 1. Способ получениарилсульфохлоридов...
172745
Номер патента: 172745
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюз, Дыханов, Рощенко
МПК: C07C 45/29, C07C 47/55, C07C 49/807 ...
Метки: 172745
...на солнечном свету. Выход бензальдегида 70%.5Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве окислителя применяют К-хлорбензолсульфимид или его производные. Таким образом можно получать ароматические альдегиды и жирноароматические кетоны с выходом 86 - 98%.Процесс осуществляют при комнатной температуре в среде галоидалкила.П р и м е р, К расгвору 0,1 г моль бензилового (10,8 г), и-хлорбензилового (14,6 г) или 15 и-нитробензилового (15,3 г) спирта, фенилметилкарбинола (12,2 г), и-хлорфенилметилкарбинола (15,6 г), или и-нитрофенилметилкарбинола (16,7 г) в достаточном количестве, влажного дихлорэтана или четыреххлористого угле рода (350 - 500 мл) прибавляют 0,1 г моль Х-хлорбензолсульфимида (33,2 г) или Х,п, и-...
Способ получения п-хлоранизола
Номер патента: 169538
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Дыханов, Кихтева, Особо, Сцинтилл
МПК: C07C 41/22, C07C 43/225
Метки: п-хлоранизола
...колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 315 м,г воды, 19 мл 2 концентрированной серной кислоты и 30,8 г и-ацизидина квалификации ч, Содержимое колбы нагревают при интенсивном перемешивании до 60 С, выдерживают до растворения осадка и затем охлаждают до 18 - 20 С. 2К образовавшейся суспензии сульфата и-анизидина при интенсивном перемешивании и температуре 18 - 20 С в течение 35 - 40 мин прибавляют под поверхность массы раствор из 17,25 г нитрита натрия в 50 мл воды, По 3 В литровую колбу прибора для перегонки с водяным паром, снабженную капельной воронкой, помещают раствор из 10 г однохлорпсто." меди в 120 ггг свободной от железа концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и пропускают...
Способ получения высших эфиров изомерных нитробензойных кислот
Номер патента: 166323
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Аверин, Гна, Дорошко, Дыханов, Шилов
МПК: C07C 201/12, C07C 205/42
Метки: высших, изомерных, кислот, нитробензойных, эфиров
...насадкой с прямым холодильником, создают в системе остаточное давление 10 - 15 мм рт, ст. и отгоняют избыточный спирт, который используют в следующем аналогичном опыте.Остаток после отгонки спирта фракцпони. руют в более глубоком разрежении и получают высшие алкнлпитробензоаты с выходом 90 - 957 о от теоретического количества, считая на исходные кислоты.Аналитические данные полученных эфиров приведены на стр. 1,Пр и м е р 2. Пригодность полученных в примере 1 алкилнитробензоатов для хроматографического разделения смесей парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов экспериментально проверяют на аналитическом хроматографе типа ХЛпри следующих условиях: газом-носителем слу жит азот; неподвижный носитель - диатомитовый...
Способ получения простых эфиров
Номер патента: 166010
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Дыханов, Шилов
МПК: C07C 41/09, C07C 43/04
...11 1 Авторы изобрет Н. Н, Дыханов и В, Р, Бил Заявит ЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРО СПОСОБ П ень осмолепияшается. Выход эфиро оличества. 5 - 97 теоретическог едмет изобретеци об получения простых эфир х первичных спиртов с ш атомами углерода, отггичаго целью увеличения выхода та, этерификацию проводя пиртов с арилсульфохлорнд ов из нор есть ю - де игггйся темцелевого т кипяче а ми. Спос мальнь сятью 10 что, с продук нием сПодписная груггпа М Заявлено 04.711.1962 ( 785085/23 с присоединением заявкиИзвестен способ получения простых эфиров из нормальных первичных спиртов нагреванием спиртов в присутствии концентрированной серной кислоты, ароматических сульфокислот и галоидов металлов. Однако применение этих катализаторов не дает высокого...
Способ получения нормального и изоамилового эфиров салициловойкислоты
Номер патента: 162122
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Дыханов, Зорина, Шилов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/88
Метки: изоамилового, нормального, салициловойкислоты, эфиров
...абтюратором и автоматическим водоуловителем (насадка типа Дина-Старка), помещают 138 г (1 лоль) салициловой кислоты, 440 г (5 моль) нормального или изоамилового спирта, 100 лил толуола и 19,3 г, (0,1 моль) и-толуолсульфохлорида или эквивалентное количество и-хлороензолсульфохлорида (21.1 г),Реакционную смесь нагревают до кипения и перемешивают до полного прекращения накопления воды в водоуловителе (18 л 1 л).Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу смешивают с примерно половинным объемом четыреххлорнстого углерода и образовавшийся раствор встряхивают в делительной воронке с 500 лл 5%- ного водного раствора кальцинированной соды. После непродолжительного отстаивания органнческпй слой отделяют, промывают водой до...
Способ получения 2-этинилпиридина
Номер патента: 159844
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Дыханов, Рыжкова
МПК: C07D 213/06
Метки: 2-этинилпиридина
...при той же температуре в течение 1 час, затем прибавляют раствор - 153 г едкого калия в 1960 мл метанола с такой скоростью,чтобы температура в массе удерживалась впределах 8 - 10,Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение двух часов, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают осадок бромистого калия.Из фильтрата при остаточном давлении30 - 40 мм рт, ст. отгоняют максимальновозможное количество метанола (его используют в следующем опыте), а остаток разбавляют 500 юг воды. Водный раствор экстрагируют петролейным эфиром (трижды по150 лгл), эфирные вытяжки сушат над прокаленным сульфатом магния и фракционируютв вакууме, поддерживая в обогревающей бане температуру не выше 100 С во избежаниеполимеризации...
Способ получения высших эфиров о-фталевойкислоты
Номер патента: 151327
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Дыханов, Егупова, Карпенко, Шилов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/80
Метки: высших, о-фталевойкислоты, эфиров
...с целью прошс 1 шя техСпособ пол. ой кислоты и их спиртов в иаюи(ийся те Высшие эфиры фталевой кислоты находят применение в качестве селективных растворителей в газовой хроматографии.Известен способ получения эфиров о-фталевой кислоты путем нагревания смеси фталевого ангидрида со спиртом в присутствии катализатора-ароматических сульфокислот. Однако при этом способе получается высокая гидроскопичность арилсульфокислот.С целью устранения этого недостатка и 1 повышениявыхода целевого продукта, предложено использовать в качестве катализаторов этерификации арилсульфохлориды, например п-толуолсульфохлорид.Способ состоит в том, что смесь о-фталевого ангидрида и высшего спирта, например децилового, подвергают взаимодействию при нагревании в...
Способ получения д, l-трео-1-пара-нитрофенил-2 аминопропандиола-1, 3
Номер патента: 136386
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Дыханов, Кутепов
МПК: C07C 211/29, C07C 213/02, C07C 215/10 ...
Метки: l-трео-1-пара-нитрофенил-2, аминопропандиола-1
...предыдущего опыта порциями .по 20 лл через каждые 40 - 50 мин, Кипение реакционной массы происходит за -чет тепла реакции,По окончании реакции к массе прибавляют в один прием еще 310 ил абсолютного изопропанола (в том числе весь остаток, отогнанпый н предЫдущем опыте) и кипятят При 80 в течение одного часа.Полученный раствор изопрспилата алюминия в изолропиловом спирте охлаждают до 50 - 52, приливают к наму 12 г СС 14 и 54 мл 10%-ного раствора НС 1 в абсолютном изопропаноле, затем начинают приоавлять 100 г п-нитро-а-ацетамино-р-оксипропиофенона порциями по 20 г через каждые 30 яан, после чего реакционную массу перемешивают в течение трех часов при той же температуре. После чего реакционную массу охлаждают до 35 - 40, обратный...
Способ получения этилового эфира фенилэтилциануксусной кислоты
Номер патента: 136357
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Дыханов
МПК: C07C 253/30, C07C 255/41
Метки: кислоты, фенилэтилциануксусной, этилового, эфира
...(с псрскл 1 очением на прямои холоднль ник), помещают 11,5 г металлического натрия и 250 лл сухого этилбец. зола Или ксигОга.Нагревают растворитель до 110 - 115, выдерживают массу в течение 10 - 15 лин до расплавления натрия и включают мешалку. К образовавшейся суспензии натрия при указанной температуре и включенном обрат. ном холодильнике приливают из воронки в течение 30 - 40 лан 35 лл аб солютного этилового спирта. После этого персмешиванис массы продал жают при той жс температуре до полного растворения натрия, ца что требуется 1- 1,5 час.В образовавшуюся суспензию этилата натрия в этилбензолс (и 1 соответствснно в ксилоле) охлаждают до 80 - 85 и приливают к ней в один прием 58,6 г цианистого бснзила и 60 г...