Кармильчик
Способ получения дипропилкетона
Номер патента: 583118
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Авотс, Айзбалтс, Гиллер, Кармильчик, Корчагова, Стонкус, Шатц, Щиманская
МПК: C07C 49/06
Метки: дипропилкетона
...Тираж 553 П одписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушокая наб., д, 4/5Филиал ППП 11 атент"г, Ужгород ул Проектная 4 25%ю-ного ИОДЯОУО рВГтвора аммиака и ибъое раэбавпиют обрйзоеаииуьжи смесьВыпанББГ осадок О 7 БльтрОБыв 3 т СМО 1 иивйюУ с 1 2 г угпекпслого ка"ни высушпО вают, прокаиивают при температуре 4 ОО С смещивают с графитом и таблетируют.В реактор лабораторной установки проточ ногО типа загяОаиж 38 мл катализатораЭ активироынного при температуре 400 С водородом, Затем в течение 0,5 ч при тем О пературе 375 С пропускают пары 2,05 г н-бутаиола и 1,09 г во ы. В жидком катапизахе определено 1,25 г дипронилкетоиа.Иа основании хроматографического...
Способ получения пиридина
Номер патента: 520359
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Кармильчик, Лейтис, Шиманская
МПК: C07D 213/16
Метки: пиридина
...М. Руснак Заказ 4344/186 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3.13035, Москвар Ж 35 р Раушская набд. 4/5филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная. 4 Выход пиридина в расчете на взятый м тилпиридин 55-80% от теории при производительности 110-200 г/л. час.П р и м е р 1. В проточный реактор с 66 мм ванадиймолибденового катализатора при 430 С подают 12,3 г 2-метилпиридиона, 120 мл воды и 80 л воздуха в 1 час, Реакционную паровоздущную смесь конденсируют и направляют во второй реактор, содержащий 25 мл хромцинкмарганцевого ка- и 3 тализатора температурой 410 С, При этом собирают 130 мл жидкого катализатора. Водный слой обрабатывают щелочью, маслюный слой отделяют,...
Способ получения сильвана
Номер патента: 342857
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гиллер, Завельски, Кармильчик, Корчагова, Стонкуб, Шимакска
МПК: C07D 307/36
Метки: сильвана
...406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перед началом контактирования катализатор, помещенный в контактную трубку, обогреваемую электропечью, обрабатывают водородом в течение 3 час при температуре 180 С, а затем еще в течение 2 час при 240 С. Скорость подачи водорода 100 лгч на 1 л катализатора. Затем через контактную трубку подают пары метилфурфурола и водород при повышенной температуре. Продукты реакции пропускают через два последовательно соединенных конденсатора. Состав жидких продуктов определяют с помощью газожидкостной хроматографии. Контактные газы после измерения объема анализируют на газоанализаторе ВТИ.П р и м е р 1....
Библис -ia
Номер патента: 305906
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гиллер, Кармильчик
МПК: B01J 21/04, B01J 23/06, B01J 23/16 ...
Метки: библис
...1 уешие результаты получены прц введении А 1 О; в катализатор в впДе ВОднОГО Р аствОР 2 се 1 энокислого 2 л юм цнЯ ЦРИ СОСС 2 ЖДЕНИИ ОСНОВНЫХ 1 кОМПОНЕНТОВ 1.2 Г 2- лизатора.Прочность катализаторов, содержащих ме 1 гьше 1 вес. А 1,0 еь недостаточна. Введсцц: более 2 вес.ео А 1 Оа приводит и падению активности ка;алцзатора,Прц оптимальном количестве добавки механическая прочность катализатора увеличивается на 10",о 1 о сравнению с катализаторо. Оез Добавки, прп это. 2 ктцвность и сс;1 екНГ- ность катализатора не уменьшаются (см. табдщ)305906 Предмет изобретения Составитель Т. Комова Редактор Т. Г. Шарганова Техред А, А, Камышникова Корректор О. С. ЗайцеваЗаказ 21576 Изд. Х 884 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений...
Способ получения бензола§о«союзнamp; й „„. jhtho-t: .; khme _1 ” §54§j5; «o«-„—i4i-3«_-“ijmhi fi3аатвнтно-т;: . »1ч=., . –
Номер патента: 266757
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гиллер, Институт, Кармильчик, Стонкус, Шиманска
МПК: C07C 1/253, C07C 15/04
Метки: 1ч, fi3аатвнтно-т, jhtho-t, §54§j5, «o«-„—i4i-3«_-"ijmhi, бензола§о«союзнamp
...через контактнуто О трубку с помещенным в ней катализаторомпри повышенной температуре. Продукты реакции, состоящие из образовавшегося бензола, непрореагировавшего ацетофенона, воды и контактных газов, пропускают через два хо лодильника, соединенных последовательно.Первый холодильник охлаждается водопроводной водой, второй - охлаждающей смесью до - 60 С. В первом холодильнике происходит конденсация воды, ацетофенона и основного О количества бензола, во втором холодильникеко денсируются остатки бепзола. Контактные газы после измеренанализируются по стандартной мет 25 мощью газоанализатора ВТИ,Углеводородный слой жидкости,ровавшейся в первом холодильнике сат второго холодильника анализи дом газо-жидкостной хром атограф ОЗ держание...
Получений сильвана
Номер патента: 186500
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гиллер, Кармильчик, Шиманска
МПК: C07D 307/36
...получени смешанных окисны нации, отличаои 1 ии ширения сырьевой вергают парофазно присутствии паров хрома, цинка и м щелочными добавк 500 С. рименением при нагрецелью рас.фурол подированию в ью окислов тированной атуре 250 -я сильвана с п х катализаторов ся тем, что, с базы, метилфур му декарбонил воды над смес арганца, промо ами при темпер Известен способ получения сильвана из фурфурилового спирта над смешанными окисными катализаторами.С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения сильвана, заключающийся в том, что метилфурфурол подвергают парофазному дека рбонилированию в присутствии паров воды над смешанными окисными катализаторами, такими как смесь окислов хрома, цинка и марганца, промотированной щелочными...
Способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана из фурфурола
Номер патента: 115346
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Гиллер, Кармильчик, Луткова, Перцов
МПК: B01J 23/16, B01J 37/03
Метки: катализатора, парофазного, процесса, фурана, фурфурола
...путем их совместного осаждения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности и дол. говечности катализатора, к указанной смеси окислов добавляют 0,5 - 2,5% солей или окисей щелочных металлов Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г. Гончар Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л, Зак. 2556 Подп. к печ. 15.И 11-58 г. Тираж 950 Цена 25 коп, Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 1436 час., а затем при 400 еще в течение 4 час.Катализатор помещают в контакт ную трубку и перед употреблением активируют при 400" в течение 4 час. водородом, а затем при 500 в течение 1 часа смесью паров фурфурола и воды (скорость подачи...
Способ выделения фурана из контактных тазов парофазного декарбонилирования фурфурола
Номер патента: 110962
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гиллер, Кармильчик
МПК: C07D 307/36
Метки: выделения, декарбонилирования, контактных, парофазного, тазов, фурана, фурфурола
...гидрирование, с целью получения тетрагидрофураца, а сам фура, являюгцпйс; весьма ггстучим, плохо кондепсируемым соединением, не выделяется из газовой смеси. Такая схема оправдана в тех случаях, когда тетрагидрофуран представляет собой осцовцой прогежуточный продукт в дальнейших химических превращггниях, например, для получения бутадиена, бутацдиола,4 и др. Однако для производства некоторых лекарственных препаратов необходим фуран или его раствор в инертном растворитслс.Известные способы выделения фураня из контактных газов парофазного дскарбонилирования фурфурола яв,1 5110 тся .5 ало рентабе."1 ьны м 1, так как требуют применения дорогостоящих охлаждающих устройств или адсорбентов, нуждающихся в постоянной регенерации.Предлагаемый способ...