Патенты с меткой «лактонов»

Номер патента: 16135

Опубликовано: 31.07.1930

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/42, C07D 307/32

Метки: карбоновых, кислот, лактонов, масел, окислением, отделения, полученных, углеводородных

Номер патента: 94339

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Ворожцов, Николенко

МПК: C07D 307/885

Метки: карбоновой, кислоты, лактонов, триарилкарбинол-2, хлорзамещенных

...1 шя 159,4 в 1,2. Выход составляет 60% от теоретического.Из фильтрата выделено 7,8 г 10,03 г, це вошедшей в реакци 1 о п-хлорбецзоилбецзой ной кислоты.Восстановлением 2 г лактоца в 50 .1 л 4%-ного водноспиртового расгвора щелочи 150%спирта) 2 г цинкоьой пыли при кипячении с обратным холодильциком в течение 19 час. получают 1,93 г 4,4-дихтОртрифенилметан"-карбоцовой кислоты с температурой плавления 202,Продукт, перекр исталлизованцый из ледяной уксусной кислоты, плавится при 211, растворим в 1 целочи и не растворим в кислотах.Кислота, высу 1 денная в вакууме прц 100, плавится при 210.П р и м е р 2. Получение лактона 4,4 - дихлортрифецилкарбинол - 2"- кар боновой кислоты проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что в...

Номер патента: 113687

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Белов, Васильева, Захаркин, Карапетьян, Несмеянов, Огородникова, Смольянинова, Фрейдлина, Шевякова

МПК: C07D 313/00, C07D 321/00

Метки: лактонов, макроциклических, оксалактонов

...смешивают с 2 вес. ч. концентрированной НХОФ (уд. вес, 1,5 - 1,52) или Н 2304 (уд, вес 1,83). Смесь выдерживают в течение 2 - 3 час, при перемешивании и нагревании до 65 - 70 для НХОз и до 90 - 95 для НЯО 4. В конце реакции выделяется теоретическое количество газообразного НС 1. По окончании процесса реакционную смесь охлаждают, разбавляют водой и эстрагируют хлороформом или четыреххлористым углеродом Экстракт промывают водой, сушат и ра"твори- тель отгоняют. Остаток фракционируют в вакууме и получают хлоркислоты с выходом 60 - 80% от теоретического,Превращение хлоркислот в оксикислоты и лактоны, 1 моль хлор- кислоты (или смеси хлоркислот) смешивают с 1 л водного щелочного раствора, содержащего 50 г ХаОН и 100 а Ха 2 СО, и...

Номер патента: 135483

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Белов, Полякова

МПК: C07D 313/00

Метки: лактонов

...(поташ, калиевые соли дикарбоновых кислот и др.).Выход лактонов составляет 56 - 58% от веса исходных кпслог.П р и м е р. К 157,5 г смеси о-хлоркарбоновых кислот С - С 15 (кислотн. число 224, т. пл. - 275 - 290, содержание хлора 14,4%) прибавляютпри перемешивании раствор 40 г едкого кали в 200 л,г воды. НагреваютПредмет изобретения11 юсоо ггол 1 чения лактонов из 1 о-га,1 ондка)боовь 1 х кислот, о тл н ч а ю щ и й с я тем, что. в целях упрощения способа, последние превращают в полиэфнры поликонденсацией их щелочнометаллнческих солей с последующей лактонизацней известными приемами,Корректор Г. Е, Кукивхевд; Роти ор 11, И. Мосин Текред А. А. Камышникова Формат бум, 70),08 Тираж 650 ЦЕГИ при Комитете по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 404823

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Клюев, Нсчепуркон, Фукс

МПК: C07D 307/33

Метки: лактонов

...активнык сосдццеццй.11 звсстси способ цолучсция -лактоиов путем аиодцого окисления продуктов присоедице;ия бисугьфита цятрця к ццклоалкаиопам, например;цособ получения 1-кяпролактоиа из цц.логексяц)(я. Выкод це;)евого продукта около 40%.Однако цо известцому способу выкод целсвык продуктов довольно ццзкцц, а также имеег место образование побочцык соедццецш и жесгьц)е условия проведения реакп)и.С цель)о увелоччецця выкода Г-лактоцов) расшцреция сырьевой базы и упрощения процесса, предложец цовый, це опцсаццый в литературе с 1 Ос)б, позволяющий получать целевые пролукты с выкодом до 91%.Предложецпый способ получения 1"-лактоиов заклОчается в том, что смесь алцфатического альдегцда с эфцро в молярцом соот;)оше 1 - 1,5:1 подвергают эле...

Номер патента: 436053

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Всесоюзное, Проектно

МПК: C07D 307/33

Метки: ангелика, лактонов

...соединения удаляют при и давлении 60 - 80 мм рт, ст., абра при 150 в 1 С и давлении 25 - 45 в присутствии катализатора в оста ной кислоты лактоны отгоняют.Предлагаемый способ прост в и и позволяет получать целевой прод ходом 20 - 30%, считая на абсолют целлолигнин. П р и м е р. В аппарат для гидролиза загружают 50 кг фурфурольного целлолигнина с влажностью 60 - 70%, добавляют 90 кг водного 27%-ного раствора серной кислоты (жидкостный модуль 1,75 - 2,00), чтобы с учетом конденсата греющего пара концентрация кислоты не превышала 2%, и выдерживают реакционную смесь при 180 С в течение 3 час, В полученном гидролизате (примерно 150 кг) нейтрализуют известковым молоком избыточную кислоту до ее содержания 0,05 - 0,1%, отделяют...

Номер патента: 450815

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Высоцкий, Тиличенко, Чупракова

МПК: C07F 9/40

Метки: 10агидроксипергидроксантенил-4а, кислот, лактонов, фосфоновых

...кислоты в твчвйие 25мин, затем дврвмвшивают 2 час и 2 ооставляют охлаждаться Далев дриохлаждении смеси до О С дрибавляют 65 мл воды, дродукт реакции,выдадающий в виде вязкой массы,отделяют от водного слоя, раствояют в 50 мл метанола и вводят2 мл анилина. При этом медленновыкристаллизовывается анилиноваясоль лактона 10 а-гидроксидвргидроксантвнила-фосфоновой кислоты, зовыход вв 17,8 г (70%), т.дл.180-182 С (йз диоксана).Найдено %: С 62 22 62 86Н 7,83 ; 7,81 р/ 5 665 М;Р 8,57 ; 8,76 (мол.в. 364,5681.СЛОВычислено,%С 62,41 Н 7,74;Ф 3,83; Р 8,47 Ь.ол.в. 365),Для выделения целевого продукта из анилиновой соли через раст- фовор 2,4 г ве в 95 мл диоксана аропускают в течение 25 мин медленносухой хлористый водород. Выдавшийосадок...

Номер патента: 517262

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Саболч, Тибор

МПК: C07J 31/00

Метки: лактонов, меркаптопроизводных, стероидных, тиоацетил-или

...он пактона. Выход 61%; т.пл.230-233 С,а 12,5 (о 1; хлороформ).Л макс 300 нм (Вц 18600).смаке 1780, 17051 1670, 1610, 1545 дм,П р и м е р 5. 4,19 г 4. бромандрост - 4,6 - диен17 а - (2 карбоксиэтил) . 17 Д- ол - 3 . он - лактона растворяют в 50 мл безводного тетрафурана в токе азота при полном отсутствии влаги. Раствор смешивают с 5,6 г кислого сульфида натрия и кипятят с обратным холодильником 5 час. Затем реакцион. ную смесь охлаждают, ледяной уксусной кислотой доводят рН до 6 и эту жидкость выливают в 400 мл воды. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают, во влажном состоянии суспендируют в метаноле, снова отфильтровывают и затем сушат. Получают 2,2 г 4 - меркаптоандрост,6. диен. 17 а (2 - карбоксиэтил) - 17 р. ол - 3- он -...

Номер патента: 577034

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Видюкова, Георгиевский, Дегтяров, Зинченко, Колесников, Комиссаренко, Лучкова, Оболенцева, Хаджай, Хворост

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых

...спиртом, упаривания экстрактов, очистки органическими растворителями, выделения конечного продукта известными приемами (11.Целью изобретения является получение вещества, обладающего спазмолитическим, противовоспалительным и апидляроукрепляющим действием.Для этого извлечение упаривают, обрабатывают дихлорметаном,дихлорметацовый концентрат хроматографируют на колонке с окисью алюминия.П р и м е р. 100 кг сухих измельченных корней и корневищ девясила высокого .ИП иа ЪРЙ ц т тг. тп И экстрагируют методом перколяции 85 этанолом. Перколированиеопрекращают после сбора 1000 л экстракта, Последний порциями упаривают на роторном нспарителе при температуре водяной бани, це превышаюшей 50 С, и остаоточном давлении до 80 мм/рт,ст. Объединенные...

Номер патента: 591189

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Каррыев, Киселева

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых

...40 л гидролизного спирта и получают 3 извлечения, 10 л растворителя поглоща сырьем, После упарки, экстракта, отгонки растворителя из шрота получают 28 л отго" на гидролизного спирта, который можно использовать дпя экстрвкции новой партии сырья.51188 Составитель С. МалютинаРедактор О, Иванова Техред Н, Андрейчук Корректор М. Демчик Заказ 477/5 Тираж 3 ПодписноеБНИИПИ Государственного, комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП фПатент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Затем 30 л извлечения переносят в ваку умциркуляционный аппарат и растворительо отгоняют при температуре 30 С до густоты сиропа. Получают 650 г темно-коричневого экстракта и 27 л отгона растворителя. После...

Номер патента: 749364

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Жан, Мишель

МПК: C07D 307/93

Метки: лактонов

...уксусной кислоты, промываютводой; сушат, Фильтруют, упариваюти получают 390 мг сырого целевогопродукта.Стадия Ж. (1 В 5, 2 В 5, 5 В 5,35 Я)-(1 ф Е)-2-гидрокси-(3-гидрокси--октенил)циклопентанпропионоваякислота.Вводят 479 мг изомера 2-В 5, полученного на стадии Г, в 5 см мегаЭнола, 0,5 смЭ воды и 50 мг щавелевой кислоты. Перемешивают 3 ч при40 С, прибавляют 3 см 1 н. раствораедкого натра и снова перемешивают3 ч при 40 С. Подкисляют первичнымфосфатом натрия, экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты, промывают водой, сушат и получают 405 мгцелевого продукта.П р и м е р 9. Лактон (1 Р 5, 25 В,5 В 5)-(1 Е)-2-гидрокси-(3 -оксо-октенил)циклопентанкарбоновойкислоты,ЭВ токе сухого азота вводят 15 смсухого хлористого метилена, в...

Номер патента: 891610

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Зефиров, Кирин, Козьмин

МПК: C07C 13/52

Метки: 9-арилтио-6-окси-4, деканрбоновых-3-кислот, лактонов, метоксикарбонилтетрацикло

...в другом иолярном растворителе - ацетоиитриле с использованием 1,5-2-кратного молярного избытка арнлсульфенхлорида по отношению к исходному эфиру.Процесс протекает по схеме:АГ нейшее увеличение существенно не сказывается на выходе и лишь затрудняет выделение конечного вещества, Контроль эа ходом реакции осуществляютхроматографически. После окончанияреакции смесь выливают в воду, экстрагируют хлороформом. Органический раст 1 вор сушат, растворитель упаривают иостаток перекристаллизовывают. Втех случаях, когда целевой продуктвыпадает в виде осадка сразу послеокончания реакции, его отфильтровывают, промывают на фильтре водой игорячим четыреххлорнстым углеродоми перекристаллизовывают. Выход целевых лактонов составляет 93-953, поданным...

Номер патента: 899556

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Никишин, Свитанько, Троянский

МПК: C07D 307/12

Метки: кислот, лактонов, оксиалкановых

...мм) п 1 1,4315(20 С),Элементный анализ:Вычислено, : С 60,00; Н 8,00. 35С 5 НВО.Найдено, б: С 59,53; Н 7,72,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 11,6 г (100 ммоль) капроновойкислоты под действием 32 г (130 ммольфИаА.Ь гОВ и 20,5 г (120 ммоль) СцЛ 2 НЭв 140 мл воды получено 3,13 г-этил --бутиролактона, выход 503 от теоретического, т. кип, 100-104 С(20 мм) в смеси с 10 с-метил- о-ва леролактона,Элементный анализ:Вычислено, 3: С 68,16; Н 7,14С Н,ОНайдено, : С 62,50; Н 6,98. ьоП р и м е р 3. Аналогично примеру1 из 15,6 г (150 ммоль) изовалериановой кислоты под действием 36 г(160 ммоль) СБСЕ2 НО в 150 мл воды упри 95 С получено 3,4 г Ь -метил- "-бутиролактона, выход 504 от теоретического, т, кип. 1150 С (36 мм). 64Элементный...

Номер патента: 946547

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Бакай, Зинченко, Комиссаренко, Хворост

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых

...пц 1 а 1 те 1 еп 1 цв Ь экстрагируют85-ным этанолом в батарее экстракторов,методом противоточной перколяции.Полученные 500 л спирто-водного экстракта упаривают при температуре невыше 50 С до водного остатка и обрабатывают хлористым метиленом 4 раза946547 формула изобретения Составитель М. КовалевскаяРедактор Н. Кешеля Техред М. Рейвес Корректор А Гриценко,Заказ Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патент , г, Ужгород, ул. Проектная,по 50 л. Хлористометиленовое извлечение обезвоживают 6 кг безводного суль. фата натрия, упаривают до 20 л и наносят на хроматографическую колонну из 70 кг окиси алюминия, Сесквитерпеновую фракцию элюируют...

Номер патента: 463323

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Климов, Макарьева, Тиличенко, Шепетова

МПК: A61K 31/455, C07D 213/80, C07D 213/89 ...

Метки: 2-(2-оксиэтил, замещенных, кислоты, лактонов, никотиновой, окисей

...лактона 5,6-тетраметилен-(2 -окси,2 -диметилэтил)-никотиновой кислоты в виде блестящихсветло-желтых кристаллов из М-окиси7,.7-диметил -2,3-тетраметиленН,8-дигидропирано-(4,3-в)йиридина, Выход62/, т.пл, 225 С (из ацетона,разл.)К: 0,8 (хлсроформэфир, 2:1)Найдено,: С 68,08; Н 7,10;М 5 35 Эквивалент246, 9; 248. С ц Н,п й ОВычислено,З: С 68,01; Н 6,88;М 5,67, Эквивалент 247,Изобретение относится к способу получения новых производных никотиновой кислоты, которые могут найти применение в качесгве биологически активных веществ в Фармацевтицеской промышленности.Известен способ окисления органических соединений с помощью концентрированных кислот, например азотной.Использование этого способа приме нительно к дигидропирано-(4,3-в) пиридонам...

Номер патента: 1053745

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франко

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 9-дезокси-9, лактонов, метиленизостеров, солей

...(25 ип)- и 25 мл ЗОЪ-ной перекиси водорода.Полученную смесь нагревают при 600 Св течение 2 ч, охлаждают и разбавляют бензолом (400 мл), Органический слой промывают 1-ным НаСО,насыщенным раствором сульфата натрия, насыщенным Бас 1,выпаривают досуха, получая неочищенный бицикло(4,3,0)нонан-б(3)-З-диокси-З-ДМТБснлильный простой эфир ( 20,3 г).Раствор полученного спирта в смеси75:25 бензол-ДМСО (150 мл) обрабатывают последовательно 16 г дициклогексилкарбодиимида, 2 мл пиримкдинаи 1 мл трифторуксусной кислоты приперемешивании. Через 5 ч полученнуюсмесь разбавляют бенэолом (400 мл),водой (50 мл), раствором щавелевой 60 кислоты (6 г)в воде (75 мл) и после дополнительного перемешивания втечение 30 минут Фильтруют. Органическую фазу промывают...

Номер патента: 1104139

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов

МПК: C07D 307/32

Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических

...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....

Номер патента: 1110454

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Гусев, Луговская, Плеханова, Федорченко, Юсупханов

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых, суммы

...соединений и может бытьиспользовано в качестве химическогореактива, а также в медицинскойпрактике,Известен способ получения сесквитерпеновых лактонов путем экстракции этиловым спиртом, упариванияэкстрактов, очистки растворителямии выделения конечного продукта 13. 1 ОИзвестен способ получения сесквитерленовых лактонов экстракциейэтиловым спиртой, обработки упаренного экстракта дихлорэтаном, хроматографировании дихлорэтанового концентрата на колонке с окисью алюминия, путем вымывания дихлорэтаном,упаривания элюата, растворения остатка в этиловом спирте, выдерживаниясмеси при 0 в . 5 , фильтрования готовых кристаллов сесквитерпеновыхлактонов с выходом 1,0253 от взятого сырья 23.Недостатками известных способовявляются...

Номер патента: 1253432

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Альфред, Генри, Джордж, Карл, Мария, Ричард

МПК: C12P 1/02

Метки: лактонов, оксикислот

...Уотерс С 18, .из которого изготовлена колонна(3,9 мм 20 см), причем в качествепроявляющего растворителя используется смесь метанол: 0,05 М растворфосфата аммония, рН 2, 9, (75," 25).Фракции исследуются на спектрофотометре Бекмана и те фракции, для которых максимум поглощения соответствует 236 нм с изгибами в 229 и245 нм, соединяются и концентрируются при пониженном давлении до водного раствора. рН концентрата довогчт"ся до 6,5 при помощи 2 М растворагидрата окиси калия и активные компоненты экстрагируются этилацетатом.Органический слой сушится, концентрируется до сухости и остаток растворяется в 0,3 мл метанола. Метаноловый раствор подвергается хроматографии и рециркулируется. Фракции,содержащие ранее элюированную компоненту,...

Номер патента: 1351933

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Грица, Малкина, Скворцов, Соколянская, Трофимов

МПК: C07D 411/04

Метки: лактонов, полифункциональных, серусодержащих, спироциклических

...игурационными особенностя ующегося промежуточного идукта.Способ исключительно прост в исполнении: эфир ацетиленовой оксикислоты, взятый в стехиометрическом количестве, прибавляют к водному раствору.сульфида щелочного металла при указанной температуре, Смесь перемешивают 4 ч. Образующиеся целевые продукты, кристаллические нераст воримые в воде вещества легко отделяются от реакционной массы фильтрованием.Изменение температуры реакции не приводит к улучшению реПри понижении и увеличетуры ижаетсяго и Синтезированные соединения являтся изомерно чистыми. В соответстго синтеза и исходные вещества для получения материалов с заданными свойствами, так как имеют в своем составе активную экзоциклическую двокную связь (фрагмент акриловой...

Номер патента: 1360582

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франкс

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: 9-деокси-9а-метилен-изостеров, лактонов, пгj

...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...

Номер патента: 1438798

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Гайдук, Литвинчук, Пиняжко, Рудый

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых

...р и м е р. 5,5 кг измельченных надземных частей крестовника эрратического трижды экстрагируют метанолом (1:23), метанол отгоняют, сгу" щенный метанольный экстракт разбавляют водой (10: 1). Спиртово-водное извлечение 5 раз обрабатывают петролейным эфиром и экстрагируют хлоро" формом. После отгонки хлороформа получают очищенный продукт, содержа.- щий смесь терпеновых лактонов, который досушивают в сушильном шкафу приотемпературе не выше 60 С. Выход суммы лактонов составляет 1,917.Целевой продукт состоит из шести сесквитерпеновых лактонов и проявляет выраженное холеретическое дейст вие.Установлено, что под влиянием хологона желчевыделительная Функция печени крыс увеличивалась на 44,47., концентрация желчных кислот уменьшалась на 29,7 ,...

Номер патента: 1710062

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Мир-Бабаев, Серкеров

МПК: A61K 35/78

Метки: лактонов, сесквитерпеновых

...комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Максимальное выпадение кристаллов сесквитерпеновых лактонов достигается при оставлении смеси для кристаллизации при комнатной температуре в течение 24 ч, Получают 0,92 г желтовато-игольчатых кристаллов (1,8 от взятого сырья) очищенной суммы сесквитерпеновых лактонов алантолактона и изоалантолактона, находящихся в количественном соотношении (2;1) с температурой плавления 86-88 С,П р и м е р 2. 50 г воздушно-сухих мелкоизмельченных корней и корневищ девясила высокого помещают в круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным...