C07D 263/42 — в положении 5

Номер патента: 75970

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Белина, Магидсон

МПК: C07D 263/42

Метки: 2-фенил-4-этоксиметиленоксазолииона

...кислоты получают мягким щелочным омылением диэтилацеталя формилгиппурового эфира.Пример, Раствор 5 г диэтилацеталя формилгиппурового эфира в 40 мл этилового спирта и 2,2 мл раствора ХаОН (уд, в. 1,457) оставляютпри комнатной температуре на 48 часов,Спирт отгоняют при температуре 30 - 35 С. Остаток растворяют в воде, обрабатывают углем и фильтруют. Выделенный при подкислении из фильтрата диэтилацеталь формилгиппуровой кислоты извлекают эфиром.После высушивания эфирного раствора и отгонки эфира остается диэтилацеталь формилгиппуровой кислоты в виде масла, которое при стоянии кристаллизуется. При кристаллизации из смеси бензола с петролейным эфиром выпадают бесцветные иглыимеющие температуру плавления 88 - 89 С.Раствор 1,45 г...

Номер патента: 76390

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Берлин, Майминд

МПК: C07D 263/42

Метки: 2-фенил-4-алкохсиметилен-океазолинонов-5

...эфира и 12,2 г уксусного ангидрида и нагревают 15 - 20 мин. при температуре 105 в 1 С. После охлаждения темнокрасный раствор выливают тонкой струей в 0,5 л во.ды. Затвердевшую массу извлекают этиловым эфиром, вытяжку и р омывают водой и высушивают Ха 2304. После удаления эфира остаток мно. гократно экстрагируют петролейным эфиром (температура кипения 65 - 80 С) .Выделившиеся при охлаждении кристаллы, слегка загрязненные смолой, промывают холодным метиловым спиртом. Выход 2,15 г, Для анализа вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира с При этом выпаоксиметилен-окса бесцветных иголатуру плавления ыг проводят ере 1, Затве ассу хорошо ш им кол иче го спирта и так рдев- раством отсат изобретения учения...

Номер патента: 112670

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Матвеев

МПК: C07D 263/42

Метки: 4-(4-диметиламино-бензилиден)-2, фенилоксазол-5-она

...4 - диметиламинобензальдегида, 30,чл (0,52 моля) 98,75%-ной уксусной кислоты, 30 пл (0,32 моля) уксусного ангидрида (т. кип. 133 - 137,5) и 1,36 г (0,01 моля) безводного хлористого цинка.Воздух из прибора вытесняют углекислым газом и при скорости пропускания газа два пузырька в секунду пускают в ход мешалку. Постепенно (за 2 часа) нагревают колбу до 60 и выдерживают при этой температуре еше 2 часа. По мере нагревания первоначальная, обычно зеленоватая, окраска реакционной массы становится желтой, затем оранжевой и, наконец, оранжево-красной.По окончании нагревания к реакционной массе добавляют 2,76 г уксуснокислого натрия (трехводного) и 50 ил холодной воды; затем выпавший еще при конденсации ярМ 112670 П р едмет изоб ре тени я...

Номер патента: 188976

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 263/42

Метки: 188976

...выход 93%, т. пл. 193 - 195"С (из метанола); 2-фенил-л".-нитробензилиденоксазолон, выход 97%, т, пл. 175 - 176 С (из уксусного ангидрида); 2-фенил-инитробензилиденоксазолон, выход 96%, т. пл. 232 - 233 С (из уксусного ангидрида);2-фенил-фурфурилиденоксазолон-б, выход 79%, т. пл. 1 о 9 в 71"С (из уксусной кислоты).11 р и м е р 2. 2,2 г 5-о-оксиоензилиден- тиогидантоина растворяют в 10 мл пиридина и к полученному раствору прибавляют небольшими порциями при перемешивании 5,6 г бензоилхлорида. Затем реакционную смесь кипятят в колое с обратным холодильником в течение 1 чав, 11 осле кипячения продукт реакции охлаждают, прибавляют 50 - 100 мл воды, осадок отфильтровывают, промывают на рильтре метанолом, отсасывают и высушивают....

Номер патента: 368263

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Пассет

МПК: C07D 263/42

...растворителя, на368263 ОСН, 0 11,ф 1На 1 ЧСпН - СЫЗО С - 1 чНС,Ч,10 Среднийвыход,Номер ста- дии Способ Растворитель 0 СН,Известный15 Водный раствор МаОНУксусный ан- гидрид 1 П 1 2 1 Ч 48 - 50 70 - 75 0 СН,х-(1С98 - 100 94 - 95 72 - 75 Ч Ч 1 1 Ч Беизол То же 0 СН 20 Предмет изобретения Составитель С, Полякова Техред Т. КурилкоЗаказ 660/8 Изд.167 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр Сапупопа, 2 пример абсолютного оензола, в присутствии акцептора кислоты, например триэтиламина, при кипении реакционной массы. Продукты выделяют известным способом.Процесс можно представить следующей схемои; СБНьДфо 1 чн(СН 5)зП р и м е р. 7,6 г (0,02 г...

Номер патента: 410016

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07D 263/42

Метки: 410016

...(56,5%).5 1. Способ получения пиранилиден- или тиапиранилиденоксазолонов общей формулы 10О=С вс-,н,15 20 где К и К 4 - незамещеппый или замещенныйфенил, Й и Йз - атом водорода или пары заместителей К, - К 2 и Йз К независимо другот друга - группа атомов, дополняющая незамсщенное или замещенное бензольное25 кольцо;Х - атом кислорода или серы,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что гиппуровуюкислоту нагревают с уксусным ангидридом,образующийся азлактон подвергают взаимо 30 действию с хлорзамещенными солями пирилия или тиапирилия общей формулы 35 О,где КК КЯ значения, в среде растворителя, нап левой продукт емами.2. Способ по п, что гиппуровую ки 107 С с избытком следующей отгонк гидрида. вышеуказанные органического ометана, и цебычными...

Номер патента: 561511

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Куники, Мицухиро, Тосихиро, Цутому

МПК: A61K 31/421, C07D 263/42

Метки: кислот, оксазолалкановых, производных

...тт " т т 1;ттать ОТЛЕЛЯЕОТ ВОПр ЧСЛОСТ)т", 1 0 т,":Ь.т КОЛ)иа)СТВОМ ЭГт 1 трОМЬВ тр ".т .т. 1 "Вг:01 рЛВ ПЕОЕкри ): 1 ЗОВтва ЮТ ОСТ: Т)С ИТЕК Ст та И 1 т)ЛциаЮТ т : ЭПЛОТОГО Э)ра 2 . 1 ТлотЕНИЛ - 5. ЭТОКСИ 4- с т ттрттеазотткет Стт.)Т тО 1 Т Лт, тт);антццрт;.Вз, , а, т:,т, ,:. ) 0:,до те тц В 5 тт П )три ГЕ ЕМЕт. ."ТКипяаСВИИ С Об)ЗТНЫМ Хй. 0. ДИЛЬИ 1 т,0,СтаВ)11)Т)СТйор ),т Т ЛИЭТЛ 1)ЭО эфира т 1.тоь;си 3)ез 0 л " О. . Зспарагинов)11 КИСВОТВ В 3 13.,т.). 06 тат)ВТЫВВЮТ РЕЭКП 0:Э СМЕСЬ, КОК В т. тт:)Е . ОСТВТОК ПОСЛЕ КОБПЕН .1. Фкрсаллов эталов)ГО эфира -, - и . В.Оксифенил5: зтокси - 4 . Оксазолуксуспотз кислоты, т,пл,А) Ср л ме о 3, Раствор 03 г лиэтилового эфира Й3.,4 - .;)хлорбеязо)ит - а . а:ларагиовой кислоты в313) ыл,3...

Номер патента: 681057

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Гунар, Итов, Львова

МПК: C07D 263/42

Метки: 4-метил-5-пропоксиоксазола

...аланя. на с диэфиром щавелевой кислоты с последую. щей обработкой образуюгцегося эфира алкоксалилаланина таким дегидратирующим агентом, как фосген в присутствии основания 5.Схема реакции: соответствующих эфиров ч.формилаланина. Од. нако выход целевого продукта низок (5 - 28%).Целью изобретения является повышение вы. хода целевого продукта.Предлагаемый способ получения 4-метил. .пропоксиоксазола заключается в том, что пропиловый эфир х-иэоцианпропионовой кислоты подвергают термической циклизации преимущественно при 135-180 С в среде апротонного нуклеофильного растворителя.В качестве апротонного нуклеофильного растворителя могут быть использованы ч, Ч.диметилформамид, гексаметилфосфортриамид (гек саметапол), ацетонитрил, триэтилфосфат...

Номер патента: 939443

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Завьялов, Князькова

МПК: C07D 263/42

Метки: 2-фенил-4, карбметоксипропионил, оксазолинона-5

...выпавшего хлоргидрата три этиламина и упаривания маточного раствора при охлаждении и перемешивании прибавляют ъпиколин, содержащий трифторуксусную кислоту, 5 К смеси 2 фенилоксазолинонаи и выдерживают реакционную смесь ргкарбметоксипропионилхлорида в 6 ч при ООС с последующей обработкой бензоле прибавляют по каплям при реакционной смеси разбавленной соляперемешивании триэтиламин, пере ной кислотой со льдом и выделением мешивают смесь 1 ч при 2 ОС и после до целевого продукта. О с ксндмсооснэ т=0 :0 СВСО СН С 00 СН0 к Ч.Ч 3м 0 а С Н Ы бенъод Т сьнв Н ч. 573смПроцесс ведут при соотношении реагентов, моль: 2 фенилокса 3 олинонНИЛ ХЛО ВИД . 30(ОО 15 Н) 2-фенилоксазолинона 5 и 2,3 г (О,О 15 М) В кар 6 метоксипролио нилхлорида в 75 мл...

Номер патента: 782366

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Афанасиади, Красовицкий, Лысова

МПК: C07D 263/42, C09K 11/06

Метки: термоиндикаторы, флуоресцентные

...цветов свечения в этой группе юминофоров невелико и ограничивается, главным образом, различными оттенками елтого и красного цветов, что мешает виуально различать термоиндикаторы, рабоающие при разных 1 емпературах.В настоящее время известно использование соединений формулыв люминесцентной дефектоскопии электровакуумных приборов и в качестве люминесцентных красителей для полимерных материалов.Целью настоящего изобретения являетя расширение диапазона температур терм индикации (до 273 ОС) и цветовой гаммы юминесценц, и термоиндикаторов,Эта цель достигается применением в новом качестве соединений формулы Я, а именно, в качестве флуоресцентных термоиндикаторов.Возможность использования оксазолонов для целей термоиндикации основана...