Морозовская

Способ получения 16-алкил (арил)производных псевдосоласодина

Загрузка...

Номер патента: 514848

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Беленькая, Гриненко, Климова, Морозовская

МПК: C07J 19/00

Метки: 16-алкил, арилпроизводных, псевдосоласодина

...натрия. Реакционную мас- су, не охлаждая, выливают тонкой струей в 10-кратное количество. воды, нагретойодо 60 С. Осадок отфильтровывают, промыо вают горячей водой и сушат при 70-80 С. Получают 82,2 г, которые перекристапдиэовывают иэ 10-кратного количества ацетона, вес 49,4 г (60%) т. пд. 178-180 С.о,Найдено,%: С 73,24; Н 9,27; й 2,79.С 31 Н 47 М 05 П р и м е р 2. Получение 16-.метид- -ацетидамино-фуростен,22-диода (1 Ч).оК охлажденному до 0 С реактиву 1 риньяра (иэ 2,8 г магния и 11,5 г бромистого бО метила в 50 мл сухого эфира) приливают по каппям в течение ЗО мин раствор 6 г соединения(Ш) в 150 мп сухого бензопа,оподдерживая температуру 0-5 С. Реакционную массу кипятят при размешивании в те- Я чение 3-х часов и Оставляют стоять 12...

Способ получения ацетата прегнадиен-5, 16-ол-3 -она-20

Загрузка...

Номер патента: 507583

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреев, Климова, Маланина, Милованов, Морозовская, Радина, Суворов, Федотова

МПК: C07J 5/00

Метки: 16-ол-3, ацетата, она-20, прегнадиен-5

...из спирта с выходом 51,6-53,6%,Однако изомеризация диацетата соласодина в диацетат псевдосопасодина при доступе воздуха приводит к снижению выхода целевого продукта. Так как диацетат псевдосоласодина неустойчив при нагревании и уксусной кислоте при доступе воздух ,окиспяется в этих условиях кислор воздуха до гидроперекисц, наличие снижает выход целевого продукта. Кр того, кристаллизация технического целевого продукта требует больших коли ,спирта, который необходимо отгон о небольшого объема.Для увеличения выхода целевого проду та изомеризацию диацетата соласодцна в ,диацетат псевдосоласодина осуществляют в токе инертного газа и технический целе,вой продукт очищают промывкой водным изопропанолом,Изомеризацию диацетата...

Способ получения аминокислотных производных 5 окситриптамина

Загрузка...

Номер патента: 427599

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Водякова, Давыдова, Жеребченко, Каминка, Машковская, Морозовская, Неклюдов, Рогозкин, Суворов, Чернов, Щукина, Ярмоненко

МПК: C07D 27/56

Метки: аминокислотных, окситриптамина, производных

...этилацетат-тетрагидрофуран вода (10: 10: 40), содержащей 1,6 г карбоната натрия, охлаждают до 0 С, добавляют в6,06 10,11 49,32 6,33 9,83 50,78 6,21 13,76 59,09 6,22 10,78 6,49 10,02 6,2 13,76 36 50 Спирт Составитель Г, Мосина Редактор Т. Шарганова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Орлова Заказ 1037/4 Изд.2044 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 течение 15 мин при перемешивании 1,9 г карбобезоксихлорида в 10 мл этилацетата, перемешивают 1 час при 0 С и 2 час при 20 С, этилацетатный слой отделяют, промывают 0,5 н, соляной кислотой и водой, высушивают над безводным сульфатом натрия и отгоняют этилацетат...

Способ получения ацетата дегидропрегненолона

Загрузка...

Номер патента: 148045

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зейфман, Кочерга, Лабенский, Лейбельман, Морозовская, Петрова, Суворов, Щербинина

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, дегидропрегненолона

...и перемешивании пропускают 300 г газообразного аммиака. Хлороформный раствор основания соласодина отфильтровывают от хлористого аммония и приме:ей, сопровождающих хлоргидрат соласодина, и упаривают досуха. К остатку основания соласодина приливают 5 л толуола, добавляют 250 г окиси кальция, нагревают до кипения, приливают 550 мл уксусного ангидрида и кипятят в течение четырех часов с обратным холодильником и флорентиной для отделенияПредмет изобретения Способ получения ацетата дегидропрегненолона путем ацетилирования соласодина уксусным ангидридом в индифферентном растворе в присутствии карбонатов или окисей щелочных или щелочноземельных металлов, или в присутствии металлов магний, цинковая пыль), или органических оснований с азеотропной...

Прибор для определения сминаемости ткани

Загрузка...

Номер патента: 147358

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Морозовская, Флексер

МПК: G01B 5/24

Метки: прибор, сминаемости, ткани

...шкалой 7 и подвиж147358ной стрелкой 8, выполнено с возможностью перемещения в направляюших 9 вдоль кассеты 4 с образцами и производства замера углов восстановления образцов после смятия.Перед заправкой образцов ткани в кассету 4 она вставляется в вертикальные направляющие 3, После того, как все пять образцов заправлены в кассету, производится нагружение их с помощью пружинного механизма б, индивидуального для каждого образца.Для этого вначале образец перегибается с помощью специальной иглы, затем нажимают кнопку 10 подпружиненного фиксатора 11 пружинного механизма б для свободной подачи вниз прижима 12 и затем доводят нагрузку на образец до заданной величины. После чего нагружают все остальные образцы кассеты.Нагрузка может меняться...

Сварочный флюс и способ его изготовления

Загрузка...

Номер патента: 146640

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Морозовская

МПК: B23K 35/362, B23K 35/40

Метки: сварочный, флюс

...рудой во флюс окислы Мп,04, РзОв восстанавливаются алюминием:ЗМпз 04+ 2 А 1 =2 МпО + А 1 зОзЗМпО + 2 А 1= ЗМп + А 1 зОз0,6 Р,Оз+ 2 А 1 =1,2 Р+ А 1 зОзВыделившийся марганец может восстанавливать фосфор по реакции:- Р,О, - - , Мп = - Р+ МпО1 25 "5146640 Образующиеся металлические корольки поглощают восстановленный фосфор, коагулируют и оседают на дно печи,Такое рафинирование флюса в процессе плавки снижает содержание фосфора в нем с 0,08 - 0,05% до 0,02%.Полученный флюс насыщают кислородом, для чего после выплавки и мокрой грануляции он прокаливается в окислительной атмосфере при 700 в течение 3 час. При этом окислы марганца в виде МпО частично переходят в Мп,04 и МпгОз. Избыточный кислород окислов марганца переходит из флюса при...

Способ получения 5-окси-альфа-метилтриптофана

Загрузка...

Номер патента: 142306

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ершова, Морозовская, Суворов

МПК: C07D 209/20

Метки: 5-окси-альфа-метилтриптофана

...темного масла, Его растворяют в 300 мл этанола и гидрируют в течение 4 - 5 час в автоклаве в присутствии 6,0 г скелетного никелевого катализатора при давлении 50 атм и температуре 50. После прекращения поглощения водорода содержимое автоклава отфильтровывают от катализатора и отгоняют спирт в вакууме. Остаток, являющийся этиловым эфиром 5-бензилокси метилтриптофана, представляет собой полукристаллическую массу, которая при обработке эфиром выпадает в осадок, последний отфильтровывают и вновь промывают эфиром. Получают 13,5 г продукта с т. пл, 127 - 128, что составляет 43,5% выхода от теоретического в расчете на а-нитропропионовый эфир. Из маточника дополнительно выделяют еще 1,2 г вещества с т. пл. 120 - 122. Общий выход таким образом...

Прибор для испытания ткани на истирание по сгибам

Загрузка...

Номер патента: 140257

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Брезулова, Морозовская

МПК: G01N 3/56

Метки: испытания, истирание, прибор, сгибам, ткани

...которыми расположены испытуемые образцы, и имеет возможность вертикального перемещения.Перед установкой кассеты в прибор испытуемый матербается посредством металлических пластин, чередующихся ссовыми пластинами. Металлические пластины удаляются пркассеты в приборе,Изогнутые края испытуемых образцов грузом 7, воздействующим на кассету 8, прижимаются к истирающему элементу 8 (капроновая щетка), который на неподвижной направляющей 9 посредством кривошипно-шатунного механизма 10 совершает возвратно-поступательное движение. Приводом прибора являются электродвигатель 11 и червяч140257 ная передача 12. Остановка прибора после заданного числа циклов осуществляется счетчиком ИОписываемый прибор может найти широкое применение при...

Способ получения 5-окситриптофана

Загрузка...

Номер патента: 126116

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Морозовская, Сорокина, Суворов

МПК: C07D 209/20

Метки: 5-окситриптофана

...От реакционной смеси отгоняют растворитель в вакууме и к остатку приливают водный раствор 43 г сульфосалициловой кислоты в 430 мл воды. Смесь кипятят при энергичном размешивании в течение 2 час затем ее охлаждают до комнатнои температуры, продукт извлекают хлористым метиленом. Раствор промывают Ь"о-ным водным раствором бикарбоната натрия, водой и сушат над сульфатом магния. Растворитель отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из 170 лы бензола. По охлаждении отфильтровываот осадок этилового эфира Р- (5-бензилокси-индолил) -и-формиламино карсэтоксипропионовой кислоты, который промывают бензолом до бесцветно.о фильтрата. Выход 22, г (30%). Т. пл. 145 - 146. При перекристаллизации из водного спирта т. пл. 147 в 1.П р и м е р 5....

Способ получения дельта-5-прегненол-3-бета-она-20

Загрузка...

Номер патента: 122748

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Лейбельман, Морозовская, Суворов

МПК: C07J 7/00

Метки: дельта-5-прегненол-3-бета-она-20

...и повышения производительности, гидрирование производят в присутствии палладисвого катгглиззторя з пириднне. Предлагается спосоо получения Л-прегнснол-Зр-онапутем гидрирОВания водородом ацетзтз Лвдв -п 1 егнядиег 1 ол-Зр-Овгзв п 1 зисутстВии катализатора палладия в среде пиридина.Способ осушествляется следующим образом. В пятилитровьш автоклав загружагот 2 .г пиридина х. ч, гг 50 кг 10%-ногй окиси палладия, нанесенной на углекислый кальций, Окись пзлладия Восстя 1 гаВливзют ВО- дородом и зае в аола заг 1 зу 1 Ягот 500 г Яцетата Л-прегнздиенол-Зр-онаи дополнительно 2,г пиридина х. ч. и гндриругот при комнатной температуре и атмосферном давлсьиш до прекращения поглощения водорода. По окончании гидрироваиия реакционный раствор...

Способ получения ацетата дельта-5, 16 прегнадиенол-3 бета она-20 (ацетата дегидропрегненолона)

Загрузка...

Номер патента: 118499

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Морозовская, Суворов

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, бета, дегидропрегненолона, дельта-5, она-20, прегнадиенол-3

...до 15 - 17 и к нему при перемешивании в течение 10 - 15 мин приливают раствор 5 гбихромата натрия в 30 лл ледяной уксусной кислоты, поддерживаятемпературу 18 - 22. После прибавления окислителя раствор перемешивают в течение 1 час, при 22, затем к нему присыпают 3 г безводногосульфита натрия, приливают 3,3 мл уксусного ангидрида и смесь кипятят в течение 3 час. Затем от реакционной массы отгоняют в вакууме120 мл уксусной кислоты, остаток охлаждают до 25 и к нему при пере- .мешивании приливают 70 мл воды. Смесь размешивают в течение 30 -40 мин. и отфильтровывают ацетат Л " -прегнадиенол-Зр-она. Последний промывают 50%-ной уксусной кислотой, водой, сушат и перекристаллизовывают из 40 мл этилового спирта. Получают 4,25 г (516%от...

Способ получения ацетата дельта-5, 16 -прегнадиенол-3-бета она-20

Загрузка...

Номер патента: 110656

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Морозовская, Соколова, Суворов

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, дельта-5, она-20, прегнадиенол-3-бета

...уксусного я(гилриля и среде(ксусиой кцс, От),:, я 01 Ц(чгение бокоВОЦ ЦСЧЦ 1 НР.ГГ КИ Ц Я Ч(ИИЕМ с КС 1 Спокилого раствора.П р и м е р. 1) г соласолина,7,2 г т)-тол уо, ю л ывокислоты. 108.(лу(С у С НОГО я 11 ГИ,р ,",с 1 И 66 О С.РД 5 НО СсКСУСЦОй КИСЛОТЫ КИПЯТЯТв течение. 6 с. Смесь оклаждают ло 15 -20, к иеи добавляютеце 7 ОО ., уксусной кислоты ипри перемегпигации иоиливают втечение 15 3) мин. раствор 51 гби.;.роматя патри и 3 ОО ),г, уксусной кис,н)ты, пол р)кивя 5 темпеРЯТ; Р; Ресч(ЦИОИНОИ С.)РСИ 1 Ь - "2).Раствор перемеиИваот в те(ециеодного чяся.;1 обявляют 3 О г безволно 0 су.:.фйта натрия, 1)О .луксусцОГО янГИ;риля и смРсь 1(иИ 5 ТТ и Т(.".1 РЦИЕ Т 1)Р.; ЧЯСОВ. (,)Т РЕс 1 КЦИОИНОЙ .сц)ССЬ ОТГОИ 5110 Т В ВсКУу)с....

Способ получения 10-диалкиламиноалкилфеногиазинов

Загрузка...

Номер патента: 109347

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ванина, Воробьев, Кашникова, Морозовская, Прейн, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 279/26

Метки: 10-диалкиламиноалкилфеногиазинов

...вакууме получаюрасчете на фенотиэтизина, Температу185 при 2 л.11 остН 1151.М 109347 т) ра кцпеция 190 в 1 при 1,иги остаточцого давлеция. П р и м е р 2. 1,66 кг 2-хлорфенотиазина (температура плавления 191 в 1), 1,04 кг твердого едкого патра, 1,23 кг хлоргидратя диметиламицопропилхлорида и 2,18 кг бецзола кипятят при размешивации в аппарате, описанном в примере 1, в течение 6 - 8 час.По окончании реакции массу охлажкдаю, дооавляют к цей 2,5 л воды, смесь размешивают и отделяют пссле отстаивания бецзольцый слой основания 10- (3-диметцламинопропил) 2-хлорфецотиазица (аминазина), который сушат серцокислым магнием,Бснзол отгоняют и основание ами. цазица перегоняют в вакууме. Получают 1,6 кг 98%-Р 5 ого по содерЯанР 5 ю основаниЯ...

Способ получения бета(4-окси-3, 5-дииодфенил)-бета аминопропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 104779

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Авраменко, Морозовская, Суворов

МПК: A61K 31/195, A61P 5/14, C07C 227/16 ...

Метки: 5-дииодфенил)-бета, аминопропионовой, бета(4-окси-3, кислоты

...для получения дополнительного к 1 лцчсствя бромпдрага. Вромгидрят /3-(4-оксцФенил) 4-алан)ня промыв нгт небольш)тм количеством ацетон, Пзлучзют 0)7,5 г 1)родукгтз.67)5 г бромгидрата р-(4-оксцщенцл)-уЗ- - З,Тпп)11 1)ноеят НОСтсцсцно 1; )1;)/ 12 3 /)-( 1-( и( и)с/(/1,-/ -,),дп,и,(отворяют 300 3;. 20/о-ног о:нг СГ 50,)Д /)5П/Д "(Ц( 5(/Р (/ 1:К;)О ,7 - ) Ь пи чи"(у с "(и (- иниии(н Соли /э-( 1-0 Спп.1/и.)-/-,(днинд ирилпвдют истспсппо прц рдздп;п(п(/днии -1(0 м Вы 1 О/О рд/15 рд изид В 1,пте ( кд,пп, сод(/рп;дпего 11/ г /(Сд 100 Г игли(.гого к/./51. Рмп(р)(ту(г) рг;)(:.и( О врем; прион);лип)( рд: Г 0 р;( /О,(д /н(,:и ржнвдвп 3 - ,). 110(/лс ири- ОД5,С(/, РДГ 1)ОРД ИО,Д УИ(/З/У и(ПУПППЕВ,Н)1 сп(г 1 ч, прп тЙ жг т(чп(рдту- РР.,(ГГР К Н(П ДОД...