C07D 279/26 — не содержащие других заместителей, связанных с циклической системой

Номер патента: 109347

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Ванина, Воробьев, Кашникова, Морозовская, Прейн, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 279/26

Метки: 10-диалкиламиноалкилфеногиазинов

...вакууме получаюрасчете на фенотиэтизина, Температу185 при 2 л.11 остН 1151.М 109347 т) ра кцпеция 190 в 1 при 1,иги остаточцого давлеция. П р и м е р 2. 1,66 кг 2-хлорфенотиазина (температура плавления 191 в 1), 1,04 кг твердого едкого патра, 1,23 кг хлоргидратя диметиламицопропилхлорида и 2,18 кг бецзола кипятят при размешивации в аппарате, описанном в примере 1, в течение 6 - 8 час.По окончании реакции массу охлажкдаю, дооавляют к цей 2,5 л воды, смесь размешивают и отделяют пссле отстаивания бецзольцый слой основания 10- (3-диметцламинопропил) 2-хлорфецотиазица (аминазина), который сушат серцокислым магнием,Бснзол отгоняют и основание ами. цазица перегоняют в вакууме. Получают 1,6 кг 98%-Р 5 ого по содерЯанР 5 ю основаниЯ...

Номер патента: 147184

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ерохина, Журавлев

МПК: C07D 279/26

Метки: диэтиламинопропионил)-фентиазинкарбалиновой-2-кислоты, метилового, хлоргидрата, эфира10-(бета

...морфолина. Бензольный фильтратЛо 14184 Предмет изобретения Способ получения хлоргидрата метилового эфира 10-ф-диэтиламинопропионил) -фентиазинкарбаминовой-кислоты на основе р-аминопроизводного фентиазина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения ассортимента лекарственных препаратов сосудорасширяющего действия, метиловый эфир фентиазинкарбаминовой-кислоты конденсируют с хлорангидридом Р-хлорпропионовой кислоты с последующей обработкой продукта конденсации вторичным амином,1 оставитель описания В, К, Нинин Техред А. А, Кудрявицкая Корректор И. А, Шпынева Редактор Н, И. Мосин Подп, к печ, 25,17 б 2 г,Зак, 4018ЦБТИ Комитета по деламМосква,Формат бум. 70 Х 08/,в Объем 0,18 изд. л.Тираж 550 Цена 4 коп.изобретений и открытий при...

Номер патента: 150791

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жак, Раймон, Сергей

МПК: C07D 279/26

Метки: производных, фенотиазина

...в 600 мл эфира. Выпавший в осадок желтый продукт отфильтровывают, промывают 100 мл эфира и сушат в вакууме. Получают 11 г малеиновокислого 3-формил- (3-диметиламино- метилпропил)фенотиазина с температурой плавления 100 - 130. После перекристаллизации из этанола полученный продукт имеет температуру плавления 168 - 170.П р и м е р 2. При атмосферном давлении и температуре 20 в течение 10 час гидрируют 32,3 г 3-циано-(3-диметиламино-метилпропил) фенотиазина, растворенного в смеси 100 мл метанола и 100 мл воды. Гидрирование производят в присутствии 23,4 г хлоргидрата семикарбазила, 30 г кристаллического ацетата натрия и 24 мл никеля Ренея, содержащего около 50%,воды. Затем смесь фильгруют,и промывают катализатор горячим метанолом порциями...

Номер патента: 160713

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 279/26

Метки: 160713

...фецотиззцца с т. пл. 180 в 182 С, 46 г (0,28 ло.г.г) хлсрпсдратд 1-ди)сетссгсд)синс- хлорпропаца, 29 г (О,;26 гчо.ся) твердого едкого патра и 75 г техссическсго ос сидия изсдицразица. Прц интенсивно псремсшицдциц содер)ки)сое колоы нагреваот до кииецсс 5 и цысержцвают при кипении до прскращсци отделения воды. Вецзолысый раствор основания дипразцца фильтрсот, отгоняют бецзол и переГоц 5)к)т в с)дкумме при с)статспо) ддв,сенси 1 - 2 .ч.ч рт. ст. и температуре 185 200 С. Г 1 олучают 115 г основания дипразицд, которос растворяют в 80 .чл абсолютцровдццого этилового спиртд и вьсделякп;сцпрдзиц доодвгссццем абсолютироваццого этилового сшсртд, сасьццеиногс хлористым водородом. Кристагслссзацшо проводят в течение трех чдсоц при температуре...

Номер патента: 194095

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 279/26

Метки: 194095

...и 50 - 60 шн нагревают до кипения, вггдеркивая при этой температу.ре 112 - 115 С) 2,5 чггс, Смесь охлаждаот до 58 - 62 С, добавляют прп работаютцей мешалке 25 г измельченного едкого патра и 5 37,7 г 2-хлорфептиазина, нагревают до кипения н кипятят до прекращения отделения оды. Верхний слой отделяют, а к остатку приливают 150 лл воды. Раствор солей сливаот, а раствор основания после подсушкп цеболь шпм количеством крепкой щелочи присоедцнягот к основному раствору и отгоняют в вакууме смесь растворителе при 300 - 400 лг,тг рт. и. Затем при остаточном давлении не болсе 1 ляг рт. ст, перегоняют основание ами азина. Выход 46,8 г 89 огго от теоРетическогоколчества, считая на 2-хлоррентазин).1( расторецному в 170 лгл толуола основано аминазина...

Номер патента: 360342

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Библиотека, Вихл, Гриценко, Журавлев, Клыгуль, Уль

МПК: C07D 279/26

Метки: 10-(гр, инопропионил)-2, основания, р-диэтила, трифторметилфектиазина

...рама ер. 16,02 г 2=треифчтопрхметилфеонпиаачзгина ги 9,9 г хшпоцрчапнгицдрища В-ХЛХОр 1 ПрО 1 ПЦ 11 ОН 10 гВяОЙ кислоты кипятят 3 час в 150 мл безавошногпо толуола, отгоняют растворитель и избыток хлор ангищриъда и иртиэсггалатаизугтот остаток из ВОДНОГОИЗС 1 ПБРО:ПЗИЛ 1 О 1 ВОГТОисзПдИьрта. Получая 19,4 г(90 % теоретичегслк-опо аколичжества) 10-(6-хлосрпрописан-ил) -2-тчрпигфгоърметтилфонгпиазъишжа ас т. ил. 85 и 86 С. 5,7 г этого вещества и 2,5 г диэтишъ мижна кипятят 3 час в 50 мл толмоыта, оттфиьпьттэовььвачют ВЬЪПШВЧЫЕИЙ хлютрпидрат диэтилтапмитъьа,обрабатывают 10% лиой стол ясной штыковой и обсспчзечеииают кислый экстракт активироват 2иы и угл ем. После фил ьир отв аания р асттвор подщел ан ша ают к оицжангпрцт...