Способ получения 2-хлорфенотиазина

Номер патента: 808360

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Гордиенко, Дацко, Пилипчук, Тимченко, Черненко

МПК: C01B 17/027

Метки: извлечения, руд, серо-содержащих, серы

...пере 15 счете на сухое вещество),Неочищенную серу плавят в фарфоровом тигле и фильтруют через нагретыйфильтр. Выход чистой серы 20,7 г,П р и м е р 2. Серную руду в количе 2 О стве 100 г обрабатывают аналогично при-,меру 1 25%-ной азотной кислотой, взятой в количестве 515 мл. После разделения продуктов реакции получают. 22,4 гнеочищенной серы с содержанием основного продукта 97,8%, 15,4 г бентонитов, 101,8 г нитрата кальция (селитры)Выход целевого продукта - очищеннойсеры после плавления и фильтрации составляет 21,1 г. Бентониты, составляющие рудный остаток, после отделения серы фильтруют, а фильтрат уцаривают с получением твердо 35 го продукта, явлаюлегося азотным минеральным удобрением.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 1 л,...

Номер патента: 1370118

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Воеводина, Леонтьев, Лукьянова, Неделькин, Сафронова, Сергеев, Юферов

МПК: C08G 75/14

Метки: олигооксифениленсульфида

...серы отсутствует. Степень конверсии фенола 88,27.П р и м е р 3, В колбу установки по примеру 1 загружают 0,5 г-моль расплавленного фенола, нагревают до 125 С и загружают 1 г-моль серы (молярное соотношение фенол:сера 1:2). После расплавления серы и получения однородного расплава в реакционную массу загружают 0,3 г-моль карбоната кобальта (молярное соотношение сера: карбонат кобальта 1:0,3). Смесьпри перемешивании нагревают доо165 С и выдерживают до момента практически полного исчезновения серы вреакционной массе, после чего полученный продукт выгружают иэ колбы иохлаждают. После синтеза в поглотителе газов сульфида меди не обнаружено,что свидетельствует об отсутствии вьгделения сероводорода в процессе получения олигомера. Полученный...

Номер патента: 1381181

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Васильев, Кобылко, Королев, Овчинников, Ромашов, Тациенко

МПК: C22B 1/16

Метки: агломерата, производства

...работы того же аглоцеха.Абаканскую руду крупностью -6+Омм с исходным содержанием серы 2,67 массой по 0,25-0,30 кг помещают в пакеты из стальной сетки с отверстием решетки 0,2 Х 0,2 мм и загружают в охладитель, Определяют время прохождения пробы через охладитель и содержание40 серы в обожженной руде. По данным замеров среднее время нахождения пробы руды в охладителе составляет 1 ч 50 мин.Содержание серы в обожженных пробах изменялось в пределах от 1,50 до 0,417., а после объединения в сред 45 нем составило 0,867 Агломерат, загружаемый в охладитель, имел среднекалориметрическую температуру 800 - 900 С, а выгружаемый после охлаждения возврат (крупностью -6+О мм) 4-0 С (опыты проводили в зимний пе - риод).Результаты лабораторных...

Номер патента: 245121

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воскан, Кучеров, Мавров

МПК: C07C 211/23

Метки: 4-бис, 4-бис-(алкила1у1ино)-или

...и перемешивают 10 - 15 мин, 2 м прибавляют 20 мл концентрированной ной кислоты и эфирный слой отделяют. ый слой насыщают поташом, экстрагируфиром (ЗХЗО мл) и перегонкой получают г 1-бром-изобутиламинобутадиена,2, с 2 п, 50 - 51 С/3 мм рт, ст., по 1,5060. В спектре имеются полосы поглощения, отощие наличию алленовой системы 2 см т и 3080 слг 1). Продукт неустойпри хранении, охарактеризован в виде 3 хлоргидрата; т. пл. 133 - 134 С (из смеси абсолютного спирта и эфира). ИК-спектр содержит алленовую полосу поглощения при 1960 смНайдено, % гч 6,02, 5,98; С 1 14,83, 14,77; Вг 33,43, 33,30.СЗН 1 оВгС 1 М.Вычислено, %: М 5,82; С 1 14,76; Вг 33,26.Полученный этим путем 1-бром-изобутиламино-бутадиен,2 (5,1 г, 0,025 лоль) с избытком пиперидина...

Номер патента: 1836346

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Ленард, Энгельберт

МПК: C07D 211/22

Метки: пиперидина, производных

...( м, 6 Н), 0,9 (д, 3 = 7 Гц, ЗН).Высокоразрешающая МС: а/е вычислено для СбН 22 СИО: 267,1390, измерено: 267,1339.П р и м е р 36. 4-(3 -Хлорфенил)-4-(1" -бензилоксиметил)-1-метилпиперидин (, в=2. Яф, Я 5- Ме, В 2, Вз, Яб = Н, В 4 = 3-ССбН 4, Я 7 = СбнбСН 2),В соответствии с методикой, описанной в примере 35, но используя вместо метилиодида бензилбромид, получают целевое соединение в виде масла с перегонкой в бане с температурой до 210 С, 1 мкм. ЯМР (СОСз): д 7,2 - 7,4 (м, 9 Н), 3,4 (квЗ7 Гц, 1 Н), 2,7 (мн, 2 Н), 2,4 (м, 1 Н), 2,2 (с, 3 Н), 2,0 (м, 5 Н) и 0,9 (д, 3 = 7 Гц, ЗН).Высокоразрешающая масс-спектроскопия:вычислено для С 2 НгбСМО: пlе 343, 1703, измерено: 343. 1693,П р и м е р 37. 3-(3 "Хлорфенил)- а, а, 1-триметил-пи ррол иди н...