Гангрский

Номер патента: 1597704

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Гангрский, Тетерев

МПК: G01N 23/223

Метки: редкоземельных, содержания, элементов

...к Отношению 22 /А 2 для матрицы иссле 30дуемого вещества.Подставив эти значения в (5), полуПри сложном составе матрицы исслечаютдуемого вещества отношение 2 /А долж 1 1 0 7(Е ( но быть близким к эффективному значе- О Е (2,26 МзВ/нуклон, нию отношения 2 /А, .При неизвестном составе матрицы 5 Способ был реализован при определеэффективное значение Е /А может быть нии содержания РЗЭ в составе угля.л найдено экспериментальным путем, ва- Основными составными элементами рьируя сорта ионов, используемых для матрицы исследуемого вещества являют- облучения. При соответствующем выборе 40 ся углерод и кислород, имеющие отноямнои массе бомбардирующего иона можно достичь, шение заряда ядра Е к .атомн что величинав " - ) будет , 10-2 .: Е А авное...

Номер патента: 1553888

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Гангрский, Земляной, Изосимов, Марков

МПК: G01N 21/64

Метки: атомно-флуоресцентной, спектроскопии

...момента испарения и изменения числа испарившихся атомов от импульса к импульсу не искажают соотношения спектральных компонент, а числа ис.паряющихся за один импульс атомов (до 10 ) при приведенных вьипе характеристиках лазера в принципе достаточно для записи спектра за один импульс испарения. Кроме того, пред 5 .1553ни его появления от момента испарения вещества, т.е. будет записываться время - пролетный спектр, которыйпри известном скоростном распределении атомов в пучке может быть преобразован в обычный спектр,Предложенный способ позволяетрасширить возможности лазерной атомно-Флуоресцентной спектроскопии -10проводить запись бездопплеровскогоспектра эа более короткое время (вгпределе - за один импульс испаряюще-го лазера и время,...

Номер патента: 1058093

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Гангрский, Миллер, Стародуб

МПК: H05H 7/00

Метки: ионов, тяжелых, ускоренных, энергии

...бомбардировке мишени ускоренными ТИ, обеспечивало попаданиезначительной их части в замедли" .тель 5. Размеры замедлителя 5 выбраны из расчета термализации нейтронов,летящих из облучаемой ионами диафрагма 1, Для ТИ с энергией 5б МЭВ/а,е.м, средний радиус шаровогозамедлителя10 см, поскольку)основная часть нейтронов имеет энергию 1 - 4 МэВ, При этих размерахзамедлителя, угле регистрации ТИ 20и расстоянии от рассеивателя до детектора около 30 см для материала диафрагмы подходят вещества с атомными номерами, равными и большимитаковых для регистрируемых ТИ. Вслучае ионов Т, Са, Ге удобно использовать диафрагму из тантала(А 1813,Мишень, должна быть выполненаиз материала, испытывающего делениепод действием тепловых нейтроновс большим...

Номер патента: 338099

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Гангрский, Козорез, Никифоров, Тюпало, Якоби

МПК: C07D 31/38

Метки: изоникотиновой, кислоты

...Государственного комитетаСовета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5ППП Патент" Москва, Г, Бережковская иаб., 24 фильтруют. Осадок промывают 15 мл метанола и промывку присоединяют к маточнику,Осадок, состоящий из сульфата натрия и гидроокисей хрома и марганца,переносят в воду, размешивают до полного растворения солей и фильтруют.1 идроокиси хрома и марганца могут бытьиспользованы для последующих операцийокисления. Метанольный фильтрат упаривают досуха, осадок растворяют в 10 млводы и подкисляют до рН 3,2-3,9, охлаждают до 5-10 С и выпавшие кристаллыизоникотиновой кислоты фильтруют и сушат при 100 С.оПолучают 1,22 г изоникотиновоИ кислоты, выход 98 от теоретического, т.пл.319 С. Проба...

Номер патента: 306848

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гангрский, Козорез, Никифоров, Тюпало, Якоби

МПК: A61K 31/455, C07D 213/127

Метки: 306848

...которую отфильтровьпри 100 С. Получают 1,03 г прот теоретического количества)232 С.5 Аналогичныепользовании длхрома и маргаопытах. 20 ния редмет изобрет Способ получения никотиновтем окисления 3-метплпиридина ся тем, что, с целью повышения 25 ного продукта, 3-метилпирндинно-воздушной смесью в сернок присутствии смеси солей металл валентности, например марганц ты пуоа 1 иаоц кисло , отл 1 сча выхода окисляю целой ср ов перес а и хиос коне.- т озоеде в еццой Изобретение относится к медицине, в частости к производству лекарственных препаратов.Известен способ получения никотиновой кислоты путем окисления З-метилпиридина, предусматривающий использование в качестве окислителя перманганата калия. Однако такой способ не обеспечивает...

Номер патента: 264382

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аков, Гангрский, Лищета, Майрановский, Туринска, Чушечкина

МПК: C07B 57/00, C07C 215/30, C07C 215/36 ...

Метки: 1-(п-нитрофенил)-2, 3-пропандиола, активного, амино-1, оптически

...с т, пл. 137 - 138 С и удельным вращением а 1 ро -- = + 22,3. При 50 - 52 С дают выдержку в течение 3 час, Затем реакционную массу упаривают вакуумом при 42 - 50 С, Погон должен быть бесцветным и прозрачным. После упарки в колбу заливают 42 лтл горячей дистиллированной воды и ведут кипячение с обратным холодильником в течение 1 час. Затем отгоняют изопропиловый спирт. По окончании отгонки в колбу загружают 35 л,г дихлорэтана, хорошо перемешивают и, продолжая перемешивать, загружают 150 лтл 27,5%-ной соляной кислоты. Концентрация соляной кислоты в растворе составляет 17,2%. Реакционную массу264382 П р е д м е т,и з о б р е т е н и я Составитель В, БурцеваТехред Т. П. Курилко Корректор О, Б. Тюрина Редактор Н. Вирко Заказ 1472/5...

Номер патента: 235005

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гангрский, Зайцева, Корсакова, Косолапов, Овчинникова, Яшунский

МПК: C07C 45/00, C07C 49/14

Метки: ацетилацетона

...Выход продукта составляет 35"Процесс, однако, сопровождается образова- ем побочных продуктов; ацетилацетон, несмотря на вак 1" хгректификациоую очистку, постояо содержит примеси (до 5 - 81 о), отри цательно сказывагощисся на гачестве полчаемых из ацетилацетона продуктов, в частности, сульфодимезина.Основной примесью в продукте являетсяэтиловый эфир р,гб-диметилакриловой (сенс циевой) кислоты (этилсенециат); этот эфиробразуется на стадии конденсации в качестве побочного продукта реакции, протекающей параллельо основному процессу:235005 Состав итель Г. М, Шагал ова Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова 1(орректор Н. В, БосняцкаяЗаказ 650/11 Тирам( 440 ПодписноеЦНИИПИ 1(омитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 232235

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гангрский, Добров, Кутепов, Мехрюшев, Полуэктов, Шмаков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: алкиловых, дихлоруксуспой, кислоты, эфиров

Номер патента: 138616

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бокова, Гангрский, Гаценко, Кукушкина, Лейбельман, Максимов, Неугодов, Палов, Петрова, Сигал, Франгул, Хлыстова

МПК: C07J 1/00

Метки: ацетата, дигидроэпиандростерона

...Охлажденный раствор оксима ацетата азо-прегнадиенол-Зр-онавыливают в воду (1500 мл). Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до исчезновения запаха пиридинаи сушат при 60 - 80 С.Температура плавления оксима ацетатая 5 е-прегнадиепол-Зр-она221 - 222 С, вы.5 ход 15 г (96 о)П р и м е р 2. Для получения ацетата дигидроэпиапдростерона из ацетата азо-прегнадиенол-Зр-онабез выделения промежуточногооксима пиридиновый раствор последнего, по 10 лученый, как это описано в примере 1, охлаждают до температуры от - 5 до - 7 С идобавляют к нему 53,2 г (0,340 моль) хлорокиси фосфора в 90 мл пиридина, Добавлениехлорокиси фосфора в пиридине производят с15 такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси пе поднималась выше 0 - 1 С,Затем...

Номер патента: 130515

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гангрский, Чумаков

МПК: C07D 213/06

Метки: 4-диметилпиридина, выделения, лутидиновой, фракции

...соляной кислоты и 100 лел Н-бутилового спирта. Смесь нагревают до кипения и произзодят азеотропное ооезвоживание реакционной массы, непрерывно отделяя выделяющуюся воду. По прекращении выделения воды реакционную массу охлаждают до температуры 10 - 15, продолжая перемешивание, При этом выпадает гидрохлорид 2,4-димстилпири М 130515дина Производится выдержка в течение одного часа при той же температуре. Затем выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и дважды промывают порциями по 15 мл холодного Н-бутилового спирта. Высушенный гидрохлорид 2,4-диметилпиридина имеет т. пл, 218 - 219,5". Свободное основание из него выделяют известными способами (обработкой едким натром или содой).Получают 30 - 31 г 2,4-диметилпиридина с т. кип....

Номер патента: 128021

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гангрский, Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: 3-метилпиридина, выделения

...1:кс температуре и перемсшиВании прибавл 5 ют псоольши)1 порци 5 ми 30 с измельчепнои хлористоЙ меди (СПС 1), Продолают персмспВаппе в течение 1 - 2 час, изредка пропуская сернистый газ до уничто)кения зс леноватого или голубоватого оттенка, Вьшавший Осадок Ог.);гьтров вают на воронке Бюхнера и тщательно прозывао 2 раза по 50 1.г воды. СВОООднос ОспОВание рсгенерируют 11 з комплскспо сОли разложеппсз насыщенныь раствором едкоГО натра и,1 и соды и псрсГОнкОЙ с вод 5 пым паром. 3-метилпиридин выделяют пз Водпого ра твора пзвсстнымп способами, например обработкой едким патром. Пол; ча:от 70 - 80 г 3-мстилпиридина. Пикрат имеет т. пл. 149 - 150".П р и м е р 2, Получспие чистого З-мстипиридппа.ДЛЯ Ос 1 ИСТКИ ТЕХНИССКОГО 3-МЕ 1 ПЛПр 1 дипа К...

Номер патента: 113165

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гангрский, Дыханов, Русакова, Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: бета-пиколиновой, разделения, фракции

...капельной воронкой.В куб помещают 60 г р-пиколино вой фракции и 30 мл 40%-ного раствора формальдегида. Дают колонке поработать на себя в течение 2 - 4 часов после чего начинают отбиЗОБРЕТЕН ханов и Л. А. Русаков КОЛИНОВОЙ ФР 737 в Комитет по делам изобретеюте Министров СССР отбирают порциями и110 - 130 мл). Пения можно тно судить о составе иоснований (см. табли Пиридин, 2-метилпириди 2,6-диметилпиридин3-метилпиридин о состав оснований в ракциях определяют ческим путем. Азео ат в среднем около ридиновых оснований вода и формальдегид). ромежуточных фраки их возвращают на в следующем опыте, е основания из водноМ 113165 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор Л. Г, Голандский...

Номер патента: 111193

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Чвырева, Чумаков, Швецова

МПК: C07D 213/807

Метки: изоникотиновой, кислоты

...приливают 75 л. мстцлольцык произволнык, полученцык обычным путем цз 81 с -пиколцновой фракции ц 375 1. азотной кислоты;(57 о-на 1, уд. в.1 354). Прибавление азотной кислоты ведут с такой скоростью, с какой процсколцт отгонка отработанной азотной кислоты. По прибавлении продолжают цагрсванце, упарцвяя реакционную массу ло объема 40 - 50,1.1, Тсмпе 1 яатура в наталс Окисления равна 110 в 5, я прц упаркс постепенно повышается до 130 - 1-10.К получснцГмм раствор нитрата изоцикотицсвой кислоты в азотно к ислоте и р ц бавл я ют 10 л. волы ц нагревают до 50 - 70. Прц атой тлпературе процзвслят вылслецце цзошкотиновсй кислоты, црибавля цсосльшцмц порциямц кальццццровяпнм 1 о Годм ло рН 3,3 - 3,9. Реакционную массу оклаждя 1 ОТ прц 1 с...

Номер патента: 110982

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Кутепов, Майрановский

МПК: C07C 215/36, C07C 231/04, C07C 231/12 ...

Метки: пропандиола, трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1

...кальцинированиой соды и при хорошем размсшивании и тщательном поддсржив 1- нии температуры массы в пределах 46 - 50 к исй постспенно (В течение 15 - 20 мин,) прцбавляот зарансс приготовленньш раствор 11,3 с суль)Ъ 110982 Далее трео- (п-иитрофенил) -2- ацетамипо,3-пропандиол подвергается омылению по существующей методике, причем получается соответствующий трсоамин с выходом 81 - 83 вот теории с температурой ил а влсп и я в пределах 138 - 141. П рсдмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Поди. к печ, 18/ 1958 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 380. Цена 25 кон. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 1-еглннная, д. 23. Зак. 538фятя калия в 70 лггг 30 в -но) серной кислоты. Затем при...

Номер патента: 109387

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вирник, Воронкова, Гангрский, Дыханов, Медников, Русакова, Семеновых, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...изобретениявляется СПОСОО ПОЛУЧЕЕ 1 ИЯ НИКОТИНОВОИ КИС.Оты путем Окис;1 сни 51 никотина азотной кислотой.Осуществление известны.; способов окисления никотина азотной кислотой в промышленных ма- штабах затруднено тем, что окисление Г)Оводитс 51 В Оольпп х Ооъсмах, рсакци протекает бурно, с си,ппыз Вспениванисм и Выдслснисм больши,; количсств ок 11 слов азота.Премененис предлагаемого спосооа позволяет устранить указапЕыс нс.1 остатки и вместе с тс)1 снизить расход азотной кислоты и ПОВЫСИТЬ ВЫХОД НИЕОТИНОВОЙ КПС- лоты.Способ осуществляется следующим образом.Азотную кислоту 56 се-ной концентрации в количестве 75 11, нагреваот до кипения и при появлении первых капель погона (110 в 1-) к ней начинают медленно приливап раствор 30 г...

Номер патента: 108313

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Павлов

МПК: C07D 213/127

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты

...в массе 120. Остаток охлаждают до температуры 30 и растворяют в 600 ял холодной воды прп размешиванпи. К полученному раствору при температуре 4 - 7 медлешю приливают около 1 .г 20",о-ного раствора соды до слабо- розового окраш ива кия феколфталеиновой бумажки, Выделившееся основание эфира пзоникотиновой кислоты извлекают дихлорэтаном (спачала 500 лег, и затем 4 раза по 500 е,).Из экстракта дихлорэтан отгоняют при абсолютном давлении 50 в 1 Еи рт. ст. и остаток после отгонкп дихлорэтана перегоняют прп 12 - 14 е,г рт. ст. Получают бутплоьый эфир изоннкотиновой кислоты с температурой кипения 120 - 132" при 12 - 14 дев рт. ст.Промехкуточну 10 фракцию прпсоедшятот к следующей операции перегонки продукта, Выход 95 - 96"и от...

Номер патента: 106570

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Чумаков, Швецова

МПК: C07D 213/127

Метки: выделения, диметилпиридином, метилпиридинов, смесей

...Ост 1 льныс 10 - 25% состав;,(яОт Отв. редактор П, Ю. Мазуреико Стандартгиз. Подп. к печ, 8/71-1957 г. Объем 0,125 и. л. Тира)к 350, Цена 25 коп. Гор, Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 3224 янном рязешнвдннн нр(1:,1 н)(нот 200 г ,;-николиновой фракции с т. кип, 138 в 144, со,терс(,11(цсйо 25 311 3- и 4-мстил)йнридинов н ,6-ди (. тил Г Иридинд, Ост(1 л )Пое 2-мсп(лпнрнди( и углеводороды.емпсрдт 1 р(1 нодни)1 дстс 5 до 98 - 100. По окончдннн ппнлидиня рсянн(юн;(ую массу ыдсрживдн)т 15 30 зинч" Г)н тсъ 1 нспдтрс к(псни 51 н зятем охлжд(1(от до 1 О- - 15. После 2 - 3-:дсового размещения при з Го 1 температуре Выпавшие коми, Скс фнл(Т 1) ют, Г(ц(1(с,(ьно О жнмдют, иеремосят В колбу с мешалкой и...

Номер патента: 106220

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Павлов, Поляченко

МПК: C07D 213/127

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты

...После отгоики всей воды, выделяющейся в процессе реакции образовацця гидразцда,.реакциоццую массу охляжлгпот " до 20 и выделившиеся кристаллы плразида отфильтровывают и промывают спиртом. После перекристяллизации получают плразил изоццкотицовой кислоты (с выходом 87% от теории),П р и м е р. 123 г 11 моль) изоцикотицовой кислоты, 100 г гилразингилрита (2 моля) и 100 лл бутцлоцого спирта цягревяют, о кипения.Волу цз цогоця цепрерывцо уляляот, я спирт возвряцьзот ц р якццоццую смесь.После отоцки воды реякццошуо массу охлаждают ло 20". Вьшявшйй тилрязил отфильтровывяот ця ворцке е помоио вакуума и промы. вяют спиртом, Сырой гилразид перекристяллизовывяют из 150 лл воды. Получеццый 96 - 99%-иый гилразил может быть, ця пример,...

Номер патента: 104770

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гангрский, Павлов

МПК: C07C 51/09, C07C 53/122

Метки: кислоты, пропноновой, эфиров

...здкл)оч;)ет; я в том, что пропионову)о кислоту иолу 1;)От омылением ее эФиров раствором едкого патра пли известково)о молока, приливая раствор ще,.точи к эФирдм с таким расчете, чтобы в результате реакции годнять тсмиегвтуру сд)еси до кипени).с поеледугоп 1 ям разложением полученной соли пропионовой кислоты серной кис;)о- тО) И )5 ЗВ;5 ЕЧОНИС) СВООЕЛНОЙ Прдппо 1 ВОЙ )сисл) ты растворите:5 е)5, ндир)ер д)г,ь и- Эта НОМ, Чст)рЕ.ЛЛОрпет ут;5 сродоМ и дрИ р и м е р. 306 г (3 моля) эти )цроппондтд 1 гдзмс)иивд)От с 380 мл взд) в приборе, снаоженном ооратным ко:)одильннком. 1 т смеси постепенно, в течение часа, приливают 315 г 42 О 4-ного раствора едкого патра. Смесь разогревается и начинает кипеть. После прибавления раствора едкого...

Номер патента: 104473

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гангрский, Элисберг

МПК: C07C 303/38, C07C 311/15

Метки: натрия, пара-хлорбензолсульфо-хлорамида

...при температуре 60 смешиваот с хлорсульфоновой кислотой в отношении 1 моль парахлорбензолсульфокислоты и 1,6 моля хлорсульфоновой кислоты. Реакционную массу при температуре не выше 35 разоавляют водой до образования 94"о-ной серной кислоты; при этой концентрации серной кислоты из иее выкристаллизовывается сульфохлорид, который отфильтровывают, а затем промывают водой до нейтральной реакции на конго.Из 94%-ной серной кнслоты разбавлением ее водой до 70",ь-ной концентрации серной кислоты выделяют ие вступившую в реакцшо парахлорбензолсульфокислоту; выделившуюся кислоту отфильтровывают и сушат.Маточ рную кислоту - испол ьзу осфатной промьшлеиПолуч.104473 Предмет изобретения Отв, редактор.И. Д. Тихомиров НТ 01983 от 15/Х 1-956 г....

Номер патента: 102448

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гангрский, Майрановский, Яровой

МПК: C07C 233/05

Метки: пара-ацетаминоацетофенона

...к, - лого ацетащлидй, затем -100 кг. безводного хлорист(го а:иодПни. Г)се, пс 1 ггмгпниваот до разжижения массы за чгт ооразоваиия комплекса ац(таин,илй клористым а,иоминигм.Оорйзш)анш. комплекса сопрове;ьпг 1( ( выделением тепла, поэтому реакционную смесь через рубашку с водой окла;кл(от до температуры 20 . Затем ири интенсивном размешиваиии и оклаждсиии в течение 1 - 2 чйг. Приливаот 100 - 100 кг. клорпстого ацстила. Температура ири это повьпиается ло 10 - -10, 110 оки пипи( приливания к,ористого ацгтпл Ламот издержку прп оклаждении ло тек пор, иокй теми(рйтурй массы нс начнет гнижаться.(и Г( зиОрату с вьсрм;иьаот ь и ение 2 часов. (лге массу быстро нагргвают Ло (О - М 1 (:ля р(з;ки;кения) и (угка(Г )ц р(зло(ние на,(й;ипсг, 1 и)н- О...

Номер патента: 94162

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гангрский, Горштейн, Павлов, Силантьева, Топчиев

МПК: C07D 307/36

Метки: контактных, фуранов, ядов

...В, и др.). Однако фураны, полученные из сухон перегонки дерева (например,-тхтетилт-(руран), содержат контактные яды неизвестной химической природы, требующие очень большого количества катализатора (палладия) при гидрировании.Опиеьхваетиьтй способ предвари тельной очистки фуранов позволяет в несколько раз снизить расход палладия.П р и м е р 1. Фуран, очищенный обычным порядком водной щелочью и требующий для гидрирования ще продутстов Остикратного количества катализато ра, размешивают в течение пяти часов равньтм количеством 5% -ной хлорной извести, затем промывают два раза водой и перегоняют. Полученный фуран гидтрируется с полуторнып количеством катализатора.при размешиванитт в течет-тис трех часов 1%-нытт раствором хлорамина, затем...

Номер патента: 76631

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гангрский, Игнатьев

МПК: C07C 303/44, C07C 309/29

Метки: бензолсульфокислоты, натриевой, соли, сухой

...значительно сокращает продолжительность процесса, увеличивает производительность аппаратуры, повышает выход фенолята и сокращает расход энергии.Известен способ получения сухой натриевой соли бензолсульфокислоты нейтрализацией кислоты сухими солями основного характера с последующей сушкой натриевой соли этой кислоты. Однако такой способ очень дорог и требует сложную .аппаратуру.Предлагаемый способ отличается тем, что, с целью осуществления непрерывного процесса, дозированные количества кальцинированной соды и бензолсульфокислоты непрерывно смешивают в течение 1 - 2 сек. и полученную смесь до начала реакции выбрасывают на движущуюся тр анспортерную ленту. Здесь происходит образование сухой соликоторую подают к плавильным котлам.В...