Патенты с меткой «пиразолов»

Номер патента: 111905

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Грандберг, Кост

МПК: C07D 231/12

Метки: пиразолов

...П р и м е р 6. Получение 1-фешп- З-ацетиламинопиразола.Нагревают 15,08 г 1-фенил-ацетиламинопиразолина до 170 и постепенно при энергичном размещивании прибавляют 2,4 г серы. После окончания выделения сероводорода реакционную массу растворяют в 50 лл бензола, кипятят 20 минут с 2 г активированного угля, фильтруют и высаживают пиразол 40 лл изооктана.Получают 13,1 г (87 О от теоретического) 1-фенил-ацетиламино-пиразола с т, пл. 128,П р и м е р 7. Получение тетрагндроиндазола и индазола. Лналогпчшо примеру 1 из 8 г 4,5- тетраметнлснпиразолина с эквнмолярным количеством серы получают 3,0 г (37", от теоретического) тетрагидропиразола; т. пл. 82 - 83 (из октана). Если серы взято 3 моля на 1 моль пиразолина, то получают индазол с выходом 20...

Номер патента: 237905

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мацо, Митардж

МПК: C07D 231/10

Метки: 5-заме1денных, пиразолов

...диацетиленовых соединений с гидразин-гидратом или его водным раствором с последующим выделением целевого продукта известным способом,П ример 1. Получение 3,5-метилпиразола, 1 В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и барботером, помещают 10 г гпдразин-гидрата и 10 мгг метанола, При интенсивном перемешивании и охлаждении ледяной водой в раст вор медленно пропускают 10 г диацетилена. Затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. После отгонки растворителя и непрореагировавших веществ остаток перегоняют в вакууме. 25 Получают 9,7 г (59,5% от теории) 3,5-метилпиразола в виде бесцветной жидкости с т. кип, 75 - 76 С 4 мм рт. ст гг 1,4940; дно 1,0214.Найдено, сс: М...

Номер патента: 577985

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Баррингтон, Брайант

МПК: C07D 231/12

Метки: замещенных, пиразолов

...2) -метилпираэол; 3-(пара-бромфенил)- 5-циклогексид-(и 2)"метилпиразол; 3-бенэид(и 2)- -метил-( пара-метил.фгиобензил)-пиразол;35 (р,р, дихлор) 1 метилпиразол; 3 цик азины, получаициклогексил.3 5-дициклосифенил)-5- азол; 3-(21 (и 2)-ме- -1 (и 2)Заместитель в формуле 1 могут быть так 45метиажразоп;од; 3,5-ди-трез5-дициклопропил 5-циклогексил)-метил-(1- 50 циразол 1-(и 2), сил)-5-фенилпи)-метил-( мегексил-( ортопиразол, 3-(пара 55 Хроматогр афическое разделениес использованием силикагеля3 маслооб- дистилляцияество матографичиспользовани3 Хроматографическое разделениес использованием АО и2-пропанолаПерекристаллиэация при низкойтемпературе из гексана логексил-(пара дианофенил(и 2)-ме тилпиразол; 3,...

Номер патента: 613722

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Габриэль, Мэлкем

МПК: C07D 231/10

Метки: замещенных, пиразолов

...Заказ 3629/2 Тирам 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета. Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, раушская иаб., д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. Узгород, ул, Проектная, 4 где 1 - галоген;И, й, В и Вэ имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с пиразолом общей формулы Вгде А, В или 2 имеют указанные значения, в присутствии основания при 0-200 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент Великобритании В 1298642, кл. С 2 С, 06.12.72н1к ш)В5 где А, В и Х имеют указанные значения, в присутствии основания при 0-200 С,В качестве основания используют такие, как гидрид натрия, метоксид натрия, этоксид натрия, карбонат нат рия, карбонат калия и другие. Реакцию проводят в...

Номер патента: 645566

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Мюррей

МПК: C07D 231/12

Метки: пиразолов

...был использован диметилсульфат, но твердую безводнуюгидроокись натрия заменяют на разные основания. В некоторых случаяхксилол заменяют различными раствори- , 65 телями.64 Результаты Приьзер 5 Водная )(аОН (25-ная) в ксилоле в результате приводит кнепрореагировавшему 3,5-дифенилпираэолу.6 Водная ИаОАс (10-ная) вксилоле в результате приводитк непрореагировавшему 3,5-дифенилпираэолу.7 Основания не прибавляют, врезультате получают непрореагировавший 3,5-дифенилпираэол.8 Водный БаНСОприводит в результате к непрореагировавшему 3,5"дифенилпираэолу.9 Водный БаСО приводит в результате к непрореагировавшему 3,5-дифенилпиразолу,10 Метилат натрия при кипячениис обратным холодильником всреде метанола приводит кнепрореагировавшему...

Номер патента: 645567

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Вальтер, Лоуренс, Мюррей

МПК: C07D 231/12

Метки: 5-дизамещенных, пиразолов

...проводят в присутствии ароматического растворителя с высоной точкой кипения урн температур,е порядка 200 С.Аналогично, но заменяя соопветственно ацетофенон и бензальдегид соответствующим кетоном и альдегидом получают следующие пиразолы общей формулы 3 Карбометоивифенил3,4-Димепилфеййл60 2,4-Диметокеифенилцсмесь охлаждают до температуры 50 С и дооавляют,30 вес. ч. воды. Путем добавления водного раствора пидрата 1 натрия,регулируют величину рН. Органический слой дважды цромывают 30 вес. ч. воды. С,целью определения выхада целевого продукта метилизобутилкетон удаляют в вакууме .и получают 4,95 вес, ч. (93 ОО необработанного выхода) 1 масла, которое кристаллизуется при точке охлаждения (т. пл, 52 - 53 С). Анализ продукта показывает, что...

Номер патента: 1135743

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Асратян, Аттарян, Дарбинян, Мацоян, Элиазян

МПК: C07D 231/12

Метки: пиразолов, функционально-замещенных

...1 ч. Послеоохлаждения до 20 С смесь фильтруют ипосле удаления диоксана остаток разгоняют в вакууме, Получают 10,6 г(0,1 моль) едкого натра и 50 мп диоксана при 70 С в течение 1 ч с поОследующим добавлением 8 г (0,2 моль)оедкого натра и нагреванием при 70 С(0,005 моль) тетрабутиламмонийбромида (ТБНБ), 4 г (0,1 моль) едкогонатра в 50 мл диоксана при 70 С в 20отечение 1 ч с последующим добавлением2 г (0,05 моль) едкого натра и нагреванием при 70 оС еще 2 ч получают12 г(80,97) смеси изомерных 1-(3-хлорэтил)-3-метил- и 1-(-хлорэтил)-5-ме, тилпиразолов с.т.кип.53-55 С прио2 мм рт,ст.,20 1,5025; 3 1,1197,П р и м е р 4, 1-(-Хлорэтил)- 3,5-диметилпиразол,ЭОАналогично примеру 1 из 9,6 г (0,1 моль) 3,5-диметилпиразола 49,5 (0,5 моль) дихлорэтана,...

Номер патента: 1397448

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Звонок, Кузьменок, Скаковский

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-гидрокси-4-оксо-3-арилпирролидино, пиразолов

...в10 мл уксусной кислоты прибавляют50мл 47%-ной бромистоводородной кислоты, Через 45 мин реакционную смесьвыливают в воду, экстрагируют эфиром,эфирный экстракт промывают растворомбикарбоната натрия и сушат сульфатоммагния, После частичного упариванияэфира кристаллизуется 3(5)-(3-бром-55. 73 . Раствор 3,1 г выделенного бромгидрина в 50 мп толуола кипятят 2 ч.После охлаждения реакционной смесивыпавший осадок перекристаллизовыва- .ют из метанола и вьщеляют 1,5 г 5-гидрокси-метил-оксо-фенилпирролидино 1,2-в 1 пиразола, т, пл. 182183 С, .выход 68 .,Найдено,: С 68,4; Н 4,9;М 12,3,С Н д 110Вычислено,.: С 68,4; Н 5,0;1 12,2.Спектр ПМР: 1,54 с (ЗН); 4,38 д,4,55 д (2 НХ 12,0);,5,35 с (Н);7,30 м, 7,94 м (ЗН, 2 Н)р 8,20 с...

Номер патента: 1490121

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Биба, Звонок, Кузьменок, Станишевский

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-гидрокси-5-метил-4-оксо-3, арилпирролидино1, пиразолов

...получение соединений 1, сократив число стадий, исходяиэ эпоксипропионилпиразолинов, счетырех до двух, повысить их выходна 30-357., а также расширить их ассортимент Н-бромсукцинимида при охлаждении проточной водой при 20-50 С, Через 0,5 чхлороформ упаривают на пленочном испарителе, к остатку прибавляют 5 млтриэтиламина в 20-40 мл ацетона ивыдерживают реакционную смесь 1 чопри 18-20 С, Выпавший осадок отфильтровывают, ацетон частично упариваюти вьщеляют дополнительно продукт,который объединяют с ранее вьщеленным. Объединенный осадок тщательнопромывают горячей водой. После высушивания 5-гидрокси-метил-оксофенилпирролидино 1,2-Ьпираэол кристаллизуют из смеси ацетон - метанол1:5, Вьжод соединения 1 а 863, т,пл,182-183 С.П р и м е р 2....

Номер патента: 1466208

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Власова, Загоревский, Зефиров, Кожушков, Кузнецова, Сипилина

МПК: C07D 231/12

Метки: 5-диметил-4-(n-замещенных, аминоэтил, пиразолов

...2,42 т (4 Н,49 Гце 2 СНФИ)е Зе 64 т (4 Н, д щ4,9 Гц.2 СНдО)е;1186 уш.с. (1 Н,.ИН).Найдено, Х: С 6292 Н 9,13;И 20,30.С еь Н ИОьВычислено, Х С 6313 Н 915И 20,08.Образует с янтарной кислотой соль,т.пл. 147-.148 С (из иэопропнловогоспирта) .Найдено, 7; С 52,85; Н 7,24;И 110СН.И,О 1,5 С,Н,О,.Вычислено, 7: С 52,83; Н 7,25;И 1088.П р и м е р 4. 3,5 -Диметил(2-циклопентиламина)пираэол (Х г),5 г (40 миолей) 1,1-диацетилциклопропана 2,2 г (44 ммолей) гидразингидрата и 4,05 г (47,6 ммолей) циклопентиламина в 250 мл воды перемешиьвают при 20 С 4 .ч, выпавший осадокотделяют, получают 3,5 г (423) соединенияг, т. пл. 38-40 С (из пен"тана) .Спектр 1 МР: 1,3-2,0 и (8 Н, 4 СНцикл.), 2,18 с (бН, 2 СН)е 3,58 м(584 ммолей) .гцпразингидрата и6,05 г (61...