C07C 211/10 — диаминоэтаны

Номер патента: 88624

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Поздняков, Штернберг

МПК: C07C 209/84, C07C 211/10, C07C 211/63 ...

Метки: виннокислого, выращивания, кристаллов, однородных, этилендиамина

...температуру пересыщения, что позволяет получать однородные кристаллы, обладающие высокими пьезоэлектрическими показателями.Особенность выращивания больших однородных кристаллов виннокислого этилендиамина заключается в способности этого материала образовывать чистые, лишенные неоднородностей, кристаллы при пересыщении раствора, превышающем некоторое минимальное критическое значение. СВИДЕТЕЛЬСТ ДНОГОДНЫХ КЕИС 1 АДЛОВЗТИЛ ЕНДИАМИ НА.м 1 ьбос.ехку СС Киста;ьль оольшцьсства веществ как правило, хорошо образуются из слабо пересыщенных растворов. С увеличением пересыщеция раствора скорость роста кристаллов возрастает. Однако при некоторой пределыо (для данных условяь) степени пересыщсция образование чистых, однородных кристаллов...

Номер патента: 104111

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Никифорова

МПК: C07C 209/70, C07C 211/10, C07C 211/27 ...

Метки: п1п-дибензилэтилендиамина

...5 удается выделять еще некоторое количество дибензплФенплтетрагидропмидазола.Общтдтд выход 1,3-дибензил-Феннлтетрагидроязпцазола 465 г. Температура плавления 93 - 94, Перекрнсталлизованный из абсолютного спирта продукт плавится прп 97 - 98.После отделения 1,3-дибензил-Фенплтетрагидропмпдазола масло ттерегоняетгя в вакууме. Прп 5 мм. остаточного давления и температуре 201 - 202 получатог 670 г. чистого дтдт-дтдбензтдтэтттлеттдиамтина в виде легкоподвижного желто. ватого масла.в) Разло кение 1,3-дпбензил-Фенилтетрагпдроимидазола.В колбу помещают 465 г. 13-дтттиттзил-Фенплтетрагидроимпдазола тд 1070 мл. химическя чистой серной кислоты, разбавленной водойд в соотношении 1: 1 и отгонятот бензальдегид острым паром д тех пор, пока жидкость,...

Номер патента: 106590

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Базанова, Габриелова, Лившиц

МПК: C02F 1/52, C07C 211/10

Метки: синтетического, флокулянта

...10 г лсцдиарспяют с )и кипя- Вердева(КОЦДЕ(ВОДС,Способ полфлокуляцтя,тем, что, с ц 1 сцця сицтс отлцч я( лью получс щего осветлетцчсского щийся пя веще ва, ускоряю 1 ИЕ И(ИДкости, гекся) бовыс остатк( вергают рсак ХЛОРЭТЯЦОМ,СТИЛЕ 1(ДИ ЯМ СЦ 1 ЛИ КУего производства подции коцдсцсациц с ди Предлагается способ получения с;пггстическцх флокуляцтов, позво;5 ЦОЦ(ЦХ ЗЦЯЧИТЕЛЫ 10 ПОВЫСИТЬ Эффектцвцость сгущения и фильтрации пульпы В процессе обогащения полсзцых ископаемых ц представляющих собой продукты поликоцдецсации гсксамстилсцдиамица с дихлорэгаюм или кубовых остатков гексамстилецдиямцця с дихлорэтацом.ДобаВка таких синтетических (1)локул 5 цТОВ В количестВе до 200 .1 и ил су( п сиз и и, содержащей Около 5 о твс 1)дой 1 яст и, Вызывает...

Номер патента: 106844

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Виттих, Парбафенков, Пашков, Самборский, Шостак

МПК: C07C 209/08, C07C 211/10, C07C 211/14 ...

Метки: полиэтиленполиаминов, этилендиамина

...представляет собою ко,понну, состоящую из семи и более царг, нижняя из которых имеет насадку н едукит смесителем.Продукт реакции из смесителя поступает вверх, в камеры дозревания, оформленные в виде царг, через соила 3, вмонтированные в разделяющие перегородки каждой камеры, вследствие чего реакционной массе сообщается вращательное перемешивание,Из последней камеры дозревания (их может быть семь и более) готовый сырец непрерывно вытекает через дроссельный винт.Реакция протекает при температуре 120 - 150 и давлении 12 - 14 атм. 1, Способ получения этилендиамина и полиэтиленполиаминов вза. имодействием дихлорэтана с водными растворами аммиака, отлич ающий с я тем, что, с целью увеличения производительности, взаимодействие дихлорэтана с...

Номер патента: 111171

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Губерт

МПК: C07C 209/22, C07C 211/10, C07D 295/023 ...

Метки: атилендиамина, пиперазина

...образуется пиперазин, аммиак и вода,Изменяя соотношение между этацоламином и аммиаком, можно наАМИНА И ПИПЕРАЗИНАо 111171 Предмет изобретенияСпособ получения этилендиамина и пиперазина, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что этаноламин или окись этилена в жидкой фазе смешивают с аммиаком при температуре 150 - 250 и повышенном давлении в присутствии гидрирующих катализаторов при данных условиях в присутствии водорода,Отв. редактор И. В, Макаров Стандартгиз. Подп. к печ. 6 Лг 958 г. Объем О,7 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, д. 23. Зак. 3435этаноламина, 200 вес. ч. ХНз и 5 вес. ч. никеля-Ренея подогревают 5 часов в люлечном автоклаве до 175. После...

Номер патента: 118203

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Берлин, Кобелев

МПК: C07C 209/62, C07C 211/10, C07C 211/14 ...

Метки: аммиака, полиаминов, разложения, смеси, солей, хлористо-водородных, этилендиамина

...этилендиа мина путем сухой перегонки соли с известью происходило частичное разложение соли и получались большие потери этилендиамина, То же самое получалось и при сухой перегонке хлоргидрата этилендиамина со щелочью.В предложенном способе получения этилендиамина в виде основания применяется также соль в водном растворе и обожженная известь.Способ получения свободного этилендиамина заключается в слс. дующем.В колбу Вюрца емкостью 100 мл, загружается 37,5 г хлористоводо родных солей с содержанием воды 50% по весу и 36 г обожженной извести. Смесь постепенно увлажняется с сильным разогреванием и обра. зуется жидкая кашицеобразная масса, которую необходимо тщательно размешать, В случае наличия в соли хлористого аммония происходит обильное...

Номер патента: 176303

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Торба, Черток

МПК: C07C 209/08, C07C 209/62, C07C 211/10 ...

Метки: этилендиамина

...разгонке.Получают 22 - 25 г гидрата этилендиамина с т. кип. 118,5 С. Выход на дихлорэтан составляет 70 - 75%.10 Способ получения этилендиамина на бсноие1,2-дихлорэтана прп нагревании, отличаюигийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, 1,2-дихлорэтан подвергают взаимодействию с мочевиной при нагревании до 170 - 180 С и полученный при 20 этом хлоргидрат этилендимочевины подверга.ют щелочному разложению,Подписная группа,Л 52 Известен . способ получения этилендиамина из 1,2-дихлорэтана и аммиака при нагревании в присутствии соды.С целью повышения выхода продукта зая. вители предлагают способ получения этилендиамина, состоящий во взаимодействии 1,2-дихлорэтана с мочевиной при нагревании до 170 - 180"С с...

Номер патента: 176304

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бел, Гаврилова, Голубцов

МПК: C07C 209/08, C07C 211/10

Метки: тетраметилэтилендиамина

...процесса его выдят в присутствии воддписная грргпа М о 2 пособ получения тетраметилэти. гз дихлорэтана и диметиламина. роводят в безводной среде с по. рдого осадка, который отделяют С. При охлаждении реакционкомнатной температуры вся мас. ает настолько, что ее приходится выход ее при этом не превышает 15%.Согласно предлагаемому способу, с целью повышения выхода готового продукта и упрощения процесса его выделения, процесс проводят в присутствии водного раствора щелочи. В результате проходящего синтеза образуется водный раствор, из которого тетраметилэтилендиамин выделяется экстракцией эфиром. Выход тетраметилэтилендиамина составляет 36 о(П р и м е р. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 0,5 л загружают 80 г раствора едкого...

Номер патента: 178386

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Гаврилова, Голубц

МПК: C07C 209/08, C07C 211/10

Метки: ьльаиоц

...раствор диметиламина.Выход целевого продукта 520 с от теоретического.П р и м е р. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 0,5 л загружают 60 г (1,6 г коль) едкого патра, 69,5 г (0,7 г моль) дихлорэтана и 250 г 40%-ного водного раствора диметиламина. Автоклав герметизируют и нагревают в течение 6 час при 120 - 130 С. После охлаждения и сброса остаточного давления реакционную смесь переносят в жидкостной экстрактор и экстрагируют в течение 10 час 80 лл эфира. Эфирный раствор сушат над едким кали, отгоняют эфир и остаток ректифицируют на колонке в 10 теоретических тарелок. Получают 2 г фракции с т. кип. 37 -ГИЛЭТИЛЕНДИАМИНА 117"С и 42,5 г (52,30/с) тетраметилэтилендиамина с т. кип. 118 - 122 С, по = 1,418. Выделение...

Номер патента: 210178

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Лернер

МПК: C07C 209/08, C07C 209/10, C07C 211/10, C07C 211/53 ...

Метки: n-арилэтилендиаминов

...холодильником 2 час. Далее реакционную массу разбавляют 40 мл воды, спирт отгоняют. Водный расввор нейтрализуют раствором 10 г (0,25 .коль) едкого натра в 20 млводы. Выделившееся масло экстрагируютэфиром, эфирные вытяжки сушат твердым 25едким кали. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме.Получают 9,95 г .(73%, считая на р-бромэтиламин) 1 ч-фенилэтилендиамина с т. кип,134 - 135 С (7 - 8 мм рт. ст,), литературные 30 данные: т. кип, 143 - 145 С (15 мм рт. ст,).1 ч- (о-Толил) -фенилендиамин синтезируют вышеописанным методом взаимодействием 21,4 г (0,2 моль) о-толуидина с 20,5 г (0,1 моль) бромистоводородной соли р-бромэтиламина. Получают 11,6 г (77%) Х-(о-толил) -этиленлиамина с т. кип. 148 - 150 С (10 - 11 мм рт. ст.)....

Номер патента: 386923

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 209/84, C07C 211/10, C07C 211/50 ...

Метки: диаминодифенилметана

...Дегидрохлорирование хлоргидратов аминов с целью получения свободных аминов осуществляют путем обработки хлоргидратов вод раствором аммиака или щелочи с после щим отделением аминов, суспендирован в водном растворе, и промывкой их водой 5 освобождения от неорганических иродунейтрализации,По данным анализа, полученным мето о-жидкостной хроматографии, предла й способ позволяет полностью освобо си 2,4- и 4,4-изомеров диаминодифетана от примеси 2,2-изомера. П р и м е р. К 50 г смеси изомеров диамиио:дифенилметана, содержащей 4,0% 2,2-изоме ра, приливают 100 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,17) и в течение 2 час перемешивают при комнатной температуре. Выделившиеся кристаллические хлоргидраты, нерастворимые в соляной...

Номер патента: 396320

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кузнецов, Савцев

МПК: C07C 209/08, C07C 211/10

Метки: 2-(n, n-диaлkил)-диamиhoэtилehob

...Х - диалкил) - диамицоэтилецов, являющихся ценными промежуточными продуктами в органическом синтезе.В литературе описан способ получения 1,2- (1 х 1, К - диалкил) - диамицоэтилецов, заключающийся в том, что дихлордцетилпиперидцц обрабатывают морфолицом, кипятке в течение 2 час и получсццый продукт восстдцдвливд 1 от литийалюмицийгидридом.В соответствии с изобретением описывается способ получения 1, 2 - (1 Х 1, Х - диалкил) - диамицоэтилецов, заключающийся в том, что раствор вицилбутилового эфира в дцэтиловом эфире бромируют и полученный при этом 1,2- дибром - 1 - бутоксиэтац подвергают взаимодействию со вторичным амином предпопптельно при температуре 0 - 5 С, с последую. щим выделением целевого продукта извес г.цым способом.Предложеццый...

Номер патента: 368234

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Красавцев, Кузнецов

МПК: C07C 209/60, C07C 211/10

Метки: 2-диаминоэтиленов

...предлагается обрабатывать вторичныеляющуюся при реакции ержанне азота, % Брутто- формула ыход,%кип.,С/мм 20 Т. пл., С иненне айдено вычислено 1,2-Дипиперидил-этилен1,2-Ди-(гексаметнленимнно)-этнлен1,2-Дн-(днфеннламнно)- этнлен 93 - 95/0,1110 в 1/0,1 2,67,70 внгвг 2,5 1,5290 132 в 1 (бензол) 7,07 в 11 ггг С (этанол). По литературным данным, т, кнп, 91 С/0,4 мм, т, и л а мино) -этилен. и 8,5 г диэтилобразовавшийИзобретение относится к способу получения1,2-диаминоэтиленов, используемых в органическом синтезе.Известный способ получения 1,2-диаминоэтиленов восстановлением а,а-диаминоацетамида общей формулы (22 г 12) - СНСОМК 2,где 22 Х и МЙ 2 - остаток морфолина или пиперидина, очень сложен (из-за многостадийности). Кроме того, исходные...