Способ получения в-фенилизопропиламида никотиновой кислоты (фенатина)

Номер патента: 525425

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Кейдзи, Хиденори, Ясухико

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...незавершается. При проведении реакции в течение длительного времени происходит нежелательное разложение реакционного продукта и не обеспечивается таким образомвозможность достижения положительного результата, поэтому продолжительность реации не должна быть слишком" большой,Давление.При проведении процесса согласно предлагаемому способу обы шо применяют давпе525425кислоты высокой степени чистоты из реакционной смеси.Очевидно, что в качестве исходного сы 1 рья помимо 2-метил-этилпиридлна можнобиспользовать и другие диалкилпиридцны, на 1 пример 2,5-лутидин, 2-метил-бутилпиридин или 2-пропил-этилпиридин,В нижеследующих примерах количествавсех продуктов выражены в весовых процентах.П р и м е р 1. Жидкую смесь 82 г2-метил-этилпиридина и...

Номер патента: 1825378

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Стефен

МПК: C12P 13/06, C12P 17/12, C12P 41/00

Метки: ахирального, варианты, его, отделения, предшественника, продукта, разделения, рацемической, смеси, хирального

...10,8 мл препарата эстеразы свиной печени (мол, м. 150000, 11 мг/мл, Сигма Кемикал Ко, Кат Ь Е 3128) в 300 мл 0,2 М фосфатного буфера, рН 8. Этот фермент, попадающий в категорию зстераз, гидролиэует этилбутират растворенный в воде, т. в. реакция является гомогенной и не требует наличия границы раздела органика/вода.Фермент загружают в тот же самый мембранный модуль, что описан в примере 6, рециркули руя раствор фермента со стороны оболочки в сторону отверстия и обратно в резервуар для раствора в режиме ультра- фильтрации.Во время процесса загрузки разность давлений между отделениями оболочки и отверстия поддерживают 9,5 пси, устэнав. ливая скорость ультрафильтрации (обычно между 200 и 20 мл/мин). Процедура завершается эа 1 ч, Исходная и...

Номер патента: 119878

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 213/80, C07D 213/82

Метки: амида, каталитического, кислоты, никотиновой

...возможность проведения основной стадии процесса - окислительного аммонолиза бета-пиколина в никотиннитрил - по непрерывной схеме, а также возможность использования для ее осуществления стандартной аппаратуры, например, применяемой в производстве фталевого ангидрида; возмокность использования в качестве исходных продуктов водных растворов бета-пиколина, в том числе и азеотропных, и водных растворов аммиака, что значительно снижает расходы, связанные с подготовкой сырья; возможность перевода производства никотинамида на производство никотиновой кислоты и обратно без изменения аппаратуры и дополнительных затрат.П р и м е р 1. Пары бета-пиколина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом в течение 10 час, через стальную трубку...

Номер патента: 910617

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Джафаров, Кулиев, Кулиева, Шахгельдиев

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...Техредщ.Кастелевич Корректор Г,РешетникЗаказ 1019/24 Тираж 448 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 93-этилпиридинов. Культуру В. ЯИЬС 1 -11.выращивают на агаризованной среде Л,М,Розенберга следующего состава, г/л: КНРО 0,5; ЕНРО. 0,5;(%1)лНР 04 3,5; МдБО 4. 0,5; ХЯС 1 0,1,водопроводная вода до 1 л. ИсходныйрН среды 4,5-5,0,Суспензию выросше" культуры высевают в колбы Эрленмейера емкостью500 мл, содержащие по 50 мл жидкойсреды. 3-Метилпиридин вносят в каждую колбу по 0,5 г, н-парафины по0,5 г, Аэрирование культуры осуществляют встряхиванием на круговой качалке (200 об/мин) при 29-30 СПроцесс трансформации...

Номер патента: 97363

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Ирков

МПК: C07D 213/80

Метки: каменноугольной, кислоты, никотиновой, смолы, фракции, хинолиновой

...выдержки снова сливают на путч - фильтр. Осадок - горячий полутвердый селе ив выгружают в железный противень, на котором он быстро застывает в хрупкую серую массу. Селен растирают в мелкий порошок, промывают спиртом, подсушивают и используют для реакции. Количество селена, полученного таким способом из реакционной массы, составляет 60 - 70% от количества селена, взятого для реакции.Профильтрованный раствор для осветления кипятят 10 мин. с 3 кг активированного угля, еще раз фильтруют, и прозрачный раствор загружают в нейтрализатор, куда постепенно, до момента полного прекращения выпадения осадка сульфата бария, прибавляют раствор 12 - 14 кг гидрата окиси бария в 100 л воды, В случае избытка гидрата окиси бария и образования никотината...