C07D 213/82 — в положении 3

Номер патента: 108870

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Каухова, Рачинский

МПК: C07D 213/82

Метки: в-фенилизопропиламида, кислоты, никотиновой, фенатина

...с 70 ло 84 оСпособ осуществляется след ющим образом.В круглолон ну)о колбу, емкость)о 501 .и.1, снабженную обрягным холодильником ц поцспособлеццем для отделения волы (,и прибора 1,ина - Старка помещаю4 Р 6 г 95 во-ного З-фенил)5 зоцроц.)- ямцця (О, ) мо )я 13 г 91 "о-но)1 никотиновой кислоты ,1,) моли 1 ц 100.)л, герялцня. 11 рц Взоя,)ть)н)- нци н бл )оляегс 5 растворение ,)б). рязующейся соли, что сопровожлается значительным рязогрсвинцсм,Реакционную смесь кипя:яг в течение 5 часов. Общий объем вылелцвшейся волы составляст - 5,5,5.г, (-О,З моля).По охлажленцц рсакццонцую смесь оораоатывяют три раз 1 8,10-ныл водным раствором соляной кислоты, порциями по 10 .и Солянокислый раствор Лля отделения остагков тетралцна экстрягируют 100...

Номер патента: 119878

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 213/80, C07D 213/82

Метки: амида, каталитического, кислоты, никотиновой

...возможность проведения основной стадии процесса - окислительного аммонолиза бета-пиколина в никотиннитрил - по непрерывной схеме, а также возможность использования для ее осуществления стандартной аппаратуры, например, применяемой в производстве фталевого ангидрида; возмокность использования в качестве исходных продуктов водных растворов бета-пиколина, в том числе и азеотропных, и водных растворов аммиака, что значительно снижает расходы, связанные с подготовкой сырья; возможность перевода производства никотинамида на производство никотиновой кислоты и обратно без изменения аппаратуры и дополнительных затрат.П р и м е р 1. Пары бета-пиколина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом в течение 10 час, через стальную трубку...

Номер патента: 164601

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Жданович, Преобрансенский, Сазонова, Чекмарева

МПК: C07D 213/82

Метки: никотинамида

...вой кислоты с т, пл. 267 в 2 г ием). перемешивании смолу. Реакин до кипения. орячей дистилСоединепные кууме (30 лглг есгва (85,2/,);-ным раствоПослепапи рата ггикотипо С (с разложсзобретеп П Способ получения и г.икотинонитрила, о т что, с целью увеличен процесса, пикотинонитр г.ой среде с использо смолы ЛВв качест одписная гругггги 45 с присоедггнсгием заявки М Известен способ получения никотинамида из пикотинонитрила нагреванием с разбавленг;ым водным раствором аммиака под давлением. При этом, кроме пикотинамида образуются соли никотиновой кислоты, что приводит к потерям продуктов реакции и необходимости их разделения.Предложен способ получения никотинамида из никотинонитрила с помощью не растворимого в воде катализатора -...

Номер патента: 218185

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дормидонтова, Уставщиков, Ярославский

МПК: C07D 213/82

Метки: n-ah3thj1amhaa, никотиновойкислоты

...65 о/о, считая на взятую ГИ 5 котииов 5 окислоту,По предлагаемому способу М,Х-диэтилам 55 д 10никотиновой кислоты получсиот парофазио,"конденсацией никотиновой кислоть, с диэгилямином в присутстгии силикагеля в качествекатализатора. геакциГО проводят непрерывно.Выход амида 75 - 785/ считая ия взятую 5 шкотпновую кислоту.Предлагаемый способ получения ХГ,Х -диЭТИЛЯМИД НИКОТИИОВОй КИСЛОТЫ О ГЛИЧЕТСЯот известного тем, что процесс ведут в ияроГВОЙ фазе В 5 рису тстВии силикягсля в качсстьскатализатора. Это позволяет позыить выхо лцелевого продукта, ИСКЛо И 5 ть расход дегидрат 55 ру 505 цего агента и даст Воз.;о;кность Обходиться доступным дешевым и практическиие требующим регенерации катализатором - 25силикагелем,П р и м е р 1. В...

Номер патента: 925247

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Жак, Жорж, Мишель

МПК: A61P 29/00, C07C 213/08, C07C 215/68 ...

Метки: 1-4-аминофенил-2, производных, солей, трифторэтанола

...способу, описанному в примере 1 (стадия В), исходя из 18,9 г4-амино,А-трифторацетофенона и17,8 г никотиноилхлорида получают13,5 г (4-никотиноиламино)-трифторацетофенона.Путем восстановления боргидридомнатрия по способу, описанному в при"мере 1 (стадия С), получают 1-(4-никотиноиламинофенил)-2,2,2-трифторэтанол с выходом 884, т.пл, чистого про"дукта 214-215 (вода) .,Вычислено,й: С 55,91 Н 382й 9,31.СНГ,Н,О,: 300,75Найдено,З: С 55,971 Н Зю 79 фй 9,36П р и м е р 71- 1-4-(4-Метилпиперазинил-) -фенил 1-2,2,2-трифторэтанол.По способу, описанному в примере.1, исходя из 4-фтор-,ы,й-трифторацетофенона и й-метилпиперазина по-,лучают последовательно:В трехгорлую колбу помещают 30 г...

Номер патента: 1053749

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Сакае, Сигеру, Сигеюки, Сун-Ти, Такаси, Тамоцу, Томохиро, Фумиаки, Хироси, Юкифуми, Ясуси

МПК: A61K 31/444, A61K 31/455, A61P 9/10 ...

Метки: 2-бис-(никотинамидо)-пропана, кислотой, приемлемой, солей, фармацевтически

...отделяли и.концентрировали досуха при пониженном давлении. Остаток растворяли в 100 мкл этилацетата и подвергали тонкослойной хроматографии, применяя 55 силикагельную пластинку на стекле и в качестве проявляющего растворителя смесь изооктана, этилацетата, ук 4сусной кислоты и воды (5:11:2:10, верхняя Фаза).После проявления примененную пластинку сканировали на радиоактивность и участки, соответствующие радиоактивным полосам тромбоксана В 2(ТХВ 2) и 6-кето-простангландина Г,(б-кето-ПГР 1,), соскабливали для извлечения силикагеля и измерения на жидкбстном сцинтилляционном счетчике, Вычисляли превращение арахидоновой кислоты в ТХВ 2 и 6-кето-ПГГ 1и определяли количество каждой ТХВ 2 и б-кето-ПГГ 1 д,При описанных условиях все ТХА 2 и ПГЭ...

Номер патента: 1356950

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Джеймс, Микаэль, Эдгар

МПК: A01N 37/22, A01N 43/40, C07D 213/82 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...ацетоновыми растворами активных веществ и продолжают их выращивание в условиях теплицы. Эффективность соединений определяют аналогично примеру 2. Результаты опытов представлены в табл,З. Сравнительный опыт.Общие сведения,Соответствующие количества испытываемых соединений -(2,4-дифторфенил)-2-(3-трифторметилфенокси)никотинамида (соединение 3) и 3,6"дихлорпиколиновой кислоты (соединение А)растворяли в ацетоне с тем,чтобы получить растворы, эквивалентные дозам 125, 250, 500, 1000, 2000,4000 и 8000 г испытываемого соединения на гектар, Эти растворы применяли, используя . веерный распылитель на платформе, движущейся соскоростью 1,6 м/мин (2,6 км/ч), распыляющий эквивалент 540 л жидкостина гектар.Уничтожение сорняков...

Номер патента: 1368314

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Ахундов, Вальдман, Воронина, Гарибова, Дюмаев, Кузнецова, Руденко, Смирнов, Столярова

МПК: A61K 31/455, A61P 25/28, A61P 7/00 ...

Метки: активностью, антиамнестической, никотиноиламинокислоты, обладающие, противогипоксической

...аналогичный эффект в значительно .большей (500 мг/кг) дозе.В условиях "жесткой" гемической (метгемоглобиновой) гипоксиипредлагаемые вещества также оказываются эффективными, пирацетамнезависимо от вариации доз при этомвиде гипоксии активность не проявляет (табл. 2).П р и м е р 3. Изучение антиамнестического действия соединений,Исследования проводят на белыхбеспородных мышах"самцах массой 17-.20 г по методике пассивного избегания Буреша и соавторов в модифицированном варианте, которая используется обычно для изучения действия ноотропных препаратов (1976), Экспериментальная камера состоит из 2"х отсеков: темного (небольшого) с элек 1тродным полом и освещенного (большого), куда помещают животное. В течение 2-х минут регистрируют...

Номер патента: 1594175

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Литвинов, Мортиков, Остапенко

МПК: C07D 213/82

Метки: дипиридилийдибромида, этилен-2

...до 110 С добавляют 7,7 мл смеси 3,2 мл толуолаи 4,5 мл воды. После растворения ре"акционной массы при перемешивании ирасслаивания растворов водный слойотделяют, промывают его толуолом по2 мл дважды,Объединенные толуольные растворыподвергают перегонке, в результатекоторой получают 7 мл толуола (97 ).К 5,8 мл водного раствора добавляют58 мл ацетона, Через 30 мин выпавшийосадок отфильтровывают, сушат на воздухе, Получают 1,87 г (99 ) светлозеленого кристаллического порошкасоединения 1 (в расчете на кристаллогидрат),П р и м е р 4, Реакцию и,выделениепродуктов проводят так же, как и впримере 2, но при 230 С в течение5 мин, причем температуру внутри реакционной колбы быстро поднимают напредварительно нагретой до 270 Сметаллической бане,...

Номер патента: 1836351

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Дэвид

МПК: C07D 213/82

Метки: пиридинкарбоксамидов, производных

...й 11,66;3. М-(2-Хлор-метилфенил)-6-метилпиридинкарбоксами 7 ф выход т.пл. 111 ф 12 С.Найдено,;: С 64,74; Н 5,30; й 10,80,С 14 Н 13 С 820.Вычислено, % . С 64,50; Н 5.03; й 10,74,П р и м е р 4. 6-(Метиламино)-й-(2,6 диметилфенил)-З-пиридин-карбоксамид,Раствор 5 г 6-хлорч-(2,6-диметилфЕнил)3-пиридин карбоксамида и 6 г метиламина(40 О водный раствор) в 100 мл этаноланагревают в закрытом реакционном сосуде при 250 С 72 часа. Реакционную смесьохлаждают до комнатной температурырастворитель удаляют в вакууме и перекристаллизовывают продукт из этанола получая 2,8 г названного целевого соединеният.пл. 207-209 С,Найдено, %: С 70,43; Н 6,85; й 16,36,С 15 Н 17 ЙЭО,Вычислено, ф: С 70,56; Н 6,71; Й 16,46.Соединения формулы 1 это антиконвульсанты с...

Номер патента: 580703

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Лебедева, Суворов

МПК: C07D 213/82

Метки: амида, кислоты, никотиновой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии процесса, 5-карбоксамидпиколиновую кислоту подвергают декарбоксилированию в водном растворе при 200 270oС.