C07D 211/32 — атомами кислорода

Номер патента: 108803

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гарри, Мартин

МПК: C07C 231/10, C07C 233/03, C07D 211/32 ...

Метки: замещенных, формамидов

...не смешивается с водой ии смешивается лишь частично, добавляют вещества, способствующие его растворению и в то же время хорошо смешивяющиеся с водой(например низшие спирты, диоксан и т. п.). Можно применять как чистую окись углерода, так и газы, содержащие ее. Готовый продукт выделягот ректификациеи.П р и м е р .1. 1320 г 41,а-ного водного раствора диметиламина обрабатывают во вращающемся автоклаве прп 150 и под давлением 200 агггл окисью углерода до тех пока не наблюдается падение давления. Полученный продукт реакции разгоняют. Сначала отгоняют воду, а зятем прп 15;1 - 155 перегоняют диметилформям д (111 г).П р и мер 11. Смесь, состоящу 1 из 100 г пзогексилямння, 600 г воды и 2 Г 0 г метанол;1 обрябятыняюг в автокляве, как в примере...

Номер патента: 350253

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Адольф, Иностранна, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07D 211/28, C07D 211/32

Метки: lllr, »(швейцария, агgt, библиотекамба, с-rrvaa«зандоц

...но не ограничивающих его объем,5 10 15 20 25 30 35 40 45 температурные условия приведены в градусах Цельсия.П р и м е р 1. 8-(и-Толилсульфонилкарбамоил)-8-азабицикло (,32,1) -октанИз раствора 4,9 г этилового эфира и-толилсульфонилкарбаминовой кислоты и 2,2 г нортропана в 200 мл абсолютного бензола отгоняют при 100 С растворитель в течение 3 час, одновременно приливая свежий бензол для сохранения первоначального объема реакционной массы. Таким образом отгоняется этанол, выделяющийся в результате реакции. Затем полностью отгоняют бензол под вакуумом (15 мм рт. ст.), а твердый остаток перекристаллизовывают из смеси бензола и петролейного эфира. После перекристаллизации из бензола и диоксана вещество плавится при 135 - 137 С,П р и м...

Номер патента: 422144

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрвин

МПК: C07D 211/14, C07D 211/32, C07D 211/44 ...

Метки: производных, солей, фенилпиперидина

...с т. пл. 163 - 164 С (легкое разложение).В. 4-Бензоил-гидрокси-метил-фенилпиперидин, К раствору 23,3 г натрия в 700 мл метанола прибавляют 148,4 г гидробромида 4- бензоил-бром-метил-фенилпиперидина по порциям при охлаждении льдом. Перемешивают 22 час при комнатной температуре и, прибавляя концентрированную соляную кислоту по каплям, доводят реакционную смесь до кислой по конго-бумаге реакции. Перемешивают дальнейшие 15 мин и затем выпаривают метанол под пониженным давлением при 60 С. К остатку придают 20 ОО-ный раствор карбоната калия и после этого экстрагируют несколько раз с помощью хлороформа, Сушат соединенные экстракты хлороформа над сульфатом магния, фильтруют и сгущают их под пониженным давлением до начинающейся...

Номер патента: 1041034

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Альберт, Лудо, Марсель, Ян

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/517, A61P 25/02 ...

Метки: кислотами, пиперидинилалкилхиназолина, приемлемыми, производных, солей, фармацевтически

...о (1 Н, ЗН) -хиназолиндион, т.пл. 217,8 С; 51.378 (статья) = 3-12-(4-(4-Фторбензоил)-1-пиперидинилэтил 72-(4 Фторфенил)-4-(ЗН)-хинаэолинон,т,пл. 131 у 1 С 351,449 = 2-(3-хлорфенил) -3- )2-).4(4-фторбензоил)-1-пиперидинил) этил) -4-(ЗН) -хиназолинон, т.пл. 169,8 С;о51.478, = 3-2-(4-(4-Фторбензоил) -1-пиперидинил-этил)2-(4-метилфенил)4- (ЗН) -хинаэолинон, т.пл. 1 43, 5 С.оСоединения формулы (1) обладаютосновными свойствами и их можно превратить в их терапевтически активныенетоксичные присоединенные соли кислот при помощи обработки соответствующими кислотами, такими как, например, неорганические кислоты (га-.ловодородные кислоты, например соляная кислота, бромистоводороднаякислота и т.п., и серная кислота,азотная кислота, фосфорная...

Номер патента: 1579455

Опубликовано: 15.07.1990

Автор: Руне

МПК: A61K 31/452, A61P 23/02, C07D 211/14 ...

Метки: s-1, гидрохлорида, моногидрата, оптически, пипеколоксилидид, пропил-2, чистого

...и соответ ствующим К(+)-зеркальным изомером. Сог- З 0 ласно способу по МО 85/00599 получают,оптически чистое соединение, содержащее около 10 Х (К)-(+)-зеркального изомера и лишь 80 Х Б-(-)-изомера, в товремя как по данному способу содержание (К)-(+)-изомера достигает только0,2/, что говорит о высокой степеничистоты (Б-(-)-)-изомераДополнительное преимущество моногидрата Б-(-)-пропил,6 -пипеколок/ силидид гидрохлорида состоит в том,что это соединение весьма устойчивои не затрагивается при высушивании вэксикаторе над хлоридом кальция прикомнатной температуре и остаточномдавлении 0,5 мм рт,ст. Лишь при нагревании соединения при 75 С 16 ч прио,прочих равных условиях происходитудаление кристаллизационной воды. Небыяо отмечено никакого...

Номер патента: 1731048

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Исао, Киеми, Кунизоу, Масатака, Масахиро, Норио, Такахару, Такахиро, Такеру, Хатиро

МПК: C07D 211/14, C07D 211/32

Метки: пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...защитного воздействия на мозг, страдаю щий ишемией. В этом эксперименте этосоединение использовали в виде 5%ной суспензии в аравийской камеди,приэтом контрольная группа получала 57.- ный раствор аравийской камеди.Результаты приведены в табл.1. Лечебное воздействиее Функций обучения по Сонные артерии, распеих сторон у монгольс возрасте 17 - 21 нед1731048 подводили электрический ток (переменный ток 1,6 мА) в течение 5 мин, кЬгда животные входили в камеру ВНа следующий день животных, в тношении которых накануне проводились испытания на обучение, помещали в камеру А и измеряли время (латентный период), которое проходило, прежде чем они входили в камеру В. Верхний предел латентного периода был установлен равным 300 с,Соединение 1 а...

Номер патента: 1757463

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Джулио, Фернандо, Эмилио

МПК: C07D 211/32

Метки: 1-фенилсульфонил-2, пиперидинона, производных

...прикомнатной температуре, выпаривают тетрагидрофуран, подкисляют реакционную среду при помощи уксусной кислоты,отфильтровывают осадок, промывают его 30водой, сушат и получают 3,6 г целевого продукта, Т. пл. = 149 - .150 С, После крйсталлиза ци и в смеси из о про па нол-вода (1 - 1),получают продукт, плавящийся при 153- .154 С, . 35Анализ:Вычислено, %: С 58,65; Н 7,66; И 7,60С 18 Н 281 ч 2043Найдено, %: С 58,76; Н 7,56; Й 7,74Стадия Б, 1-(1-Азациклооктил)бензолсульфонил 2-пиперидинон,Нагревают с рефлюксом 3;4 г продукта,полученного в стадии А, с 3,4 ацетата натрияв 68 см уксусного ангидрида. Охлаждаютдо3комнатной температуры, узпаривают досуха, 45остаток поглощают 50 см воды, отфильтровывают, сушат и получают 2,87 г целевогопродукта. Т....