C07C 27/26 — очистка; разделение; стабилизация

Номер патента: 114863

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Иванов, Козак, Шаронова

МПК: C02F 1/26, C07C 27/26, C07D 213/00 ...

Метки: альдегидов, аммиака, вод, извлечения, кетонов, кислот, органических, оснований, пиридиновых, подсмольных, фенолов

...ведется до получения 50 Ъ-ной концентрации фенолов, В остатке получаются многоатомные ОБРЕТЕНИЯВИДЕТЕЛЬСТВУ фенолы и аммоннйные соли серной кислоты и так же смеси уксусной, прописновсй и масляной кислот. Для отделения этих солей от фенолов прибавляется смесь бутиламилацетатов в половинном количестве к концентрату. Многоатомные фенолы переходят в бутил-амилацетат, а соли остаются в водном растворе.Количество концентрата в подсмольной воде - 1 7 в, т. е. в сутк образуется 1200 л , 0,01 = 12 растворителя, следовательно, прибавляют 6 лВ дальнейшем растворитель отгоняется от многоатомных фенолов, которые разгоняются под вакуумом. Из аммонийных солей подкислением серной кислотой выделяются уксусная, пропионовая и масляная кислоты,...

Номер патента: 137512

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алаев, Котельников, Перченко, Пономаренко

МПК: C07C 27/26, C07C 51/48

Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, синтетических, смесей, спиртов

...переходят в ракци Заявлено 8 августа 1960 г. за Ка 676072/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений,1 з 8 за 1961 г.137512 При разделении кислот на твердые и жидкие фракции первые практически не содержат изо- и дикарбоновых кислот, которые полностью переходят в жидкую фракцию и могут быть выделены известными способами, Наряду с этим уменьшаются потери кислот и улучшается их качество вследствие отсутствия побочных явлений, имеющих место при воздействии высоких температур.П р и м е р 1, 45 вес. ч, сырых синтетических жирных кислот Шебекинского комбината СЖК и ЖС с С, - С и выше (к, ч. - 242; э. ч. - 2,5; мол. в. - 232) при 35 растворяют в 320 вес. ч, этилового спирта....

Номер патента: 173224

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеева, Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/22, C07C 27/26

Метки: 173224

...продуктамидекобальтизацпи про ия олефинов, отличаю ю предотвращения от тенках аппарата, в не суспензии порошка ко декобальтизации. Способ дуктов к икайся те ложений го подаю бальта сдписная группа50 1Известен способ термической декобальтизации продуктов карбонилирования олефинов, по которому процесс термического распада карбонилов кобальта протекает в значительной мере на поверхности, что приводит к отложению кобальта на внутренней поверхности декатализера (аппарата).Для,предотвращения отложений кобальта на стенках аппарата предложен способ термической декобальтизации продуктов карбонилирования олефинов, состоящий в том, что в декатализер (аппарат) вводят рециркулят суспензии порошка кобальта с продуктами декобальтизации, на...

Номер патента: 209433

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Клейман, Лупанов, Лурье, Укше

МПК: C07C 27/26, C07C 29/86

Метки: окисления, продуктов, разделения, реакции

...раствором иьного сосуда на 3 разделительногонаправляется на ом щелочи и далее еакционная смесв разделител де органические шиеся в процесс кстрагируются виз раздел ител ю обработку. И кционная смесь водным раствор икацию. Известен способ разделения продуктов реакции окисления циклогексана, заключающийся в том, что реакционную смесь промывают водой и органический слой обрабатывают щелочами.С целью повышения вь 1 хода и качеств продуктов реакции, предложен способ разде. ления, заключающийся в том, что реакционную смесь обрабатывают водным раствором аммиака с концентрацией 6 - 12% при нагревании до 140 в 1 С и давлении 17 - 19 ати.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом,В реакционную смесь, выходящую из реактора окисления при...

Номер патента: 213801

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бабаев, Кондратьева, Стороженко, Шиман, Элькина

МПК: B01J 23/92, C07C 27/26

Метки: выделения, марганца, окисления, парафина, продуктов

...1 на в присутствии марганцазых катализаторов.Извеотен способ выделения мартанца из окислеиного парафина путвм промывки его горячеЙ ВодоЙ, При 1 юпользовании этого Опособа выделяет я лишь 60 - 70% марганца.В предлагаемом способе, с целью по 1 вышения степени выделения марганца до 90/о, промывку окисленного парафина,ведут,разбавленной минеральной кислотой, например серной, соляной. Кислота может быть взята в юличестве 0,2 вес. % от количества окисленното парафина в пересчете на 100%иную иисло гу.Выделенный таким образом сульфат,марганцаа можно иапользовать для приготовления марганцевого катализатора процесса окисле. ния парафина. Раствор сульфата мартанца обрабатываютраствором 40%-ной натриевой щелочи (0,04 кг),продлевают воздухом в...

Номер патента: 247247

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/26

Метки: оксосинтеза, продуктов, термической

...очистки продуктов оксосинтеза термической декобальтизацией на стационарном носителе. Образовавшийся при термическом разложении кобальт отлагается на поверхности носителя-пемзы. Для удлинения срока работы декатализера необходимо увеличить количество кобальта, которое можно осадить на пемзе, последнее лимитируется закупоркои аппарата.Предложен способ очистки продуктов оксо- синтеза термической декобальтизацией, заключающийся в подаче продукта раздельно по высоге аппарата для равномерного распределения кобальта по высоте. Это резко увеличит емкость аппарата по кобальту и существенно улучшит технико-экономические показатели процесса.П р и м е р. Колонна декобальтизации - полая поковка высокого давления, Внутренний диаметр 200 мм, высота 8...

Номер патента: 248633

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/20, C07C 27/26

Метки: декобальтизац, ией, оксосинтеза, продуктов, термической

...пемзы. для удлинения срока раооты де- .агализера неооходимо увеличить количество кооалыа, когорое можно осадить на пемзу, последнее лимигируегся закупоркой аппаратуры, ри ооычном осуществлении проце са зернни пемзы одинаковое по всеи высоге колонны) удается наносить до л.с кооальта до закупорки декатализера,редла ается способ термической декобальтизации продуктов оксосинтеза, заключающиися в том, что в аппарат декатализер) загружаог пемзу различного зернения, величина зерна уменьшаегся ог верха аппарата к низу, чо позволяет довести содержание кобалыа на пемзе в ореднем до (2%.П р и м е р 1, Реактор (пустотелая труба высокого давления диаметром 50 мм и высотой 1000 мм) заполняют пемзой (размер кусочков 6 мм). После...

Номер патента: 283985

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Башкиров, Морозов, Московский, Прудников

МПК: C07C 27/26

Метки: близкокипящих, гомогенно, жидкостей, разделения, растворимых, смесей

...растворимости разделяемых компонентов смеси в третьем компоненте обеспечивает границу раздела при разделении в поле центробежных сил. Добавляемый разбавитель (третий компонент) должен быть инертным или обеспечивать преимущественное взаимодействие с молекулами только одного из разделяемых компонентов. Например, для разделения смеси алифатических гликолей и спиртов в качестве разбавителя использовали гексан или другие легкие углеводороды. Эффективное разделение достигнуто при вращении центрифуги 5000 об(мин. за время 20 - 30 мин,Использование, предлагаемого способа позволяет достичь высокой степени разделения близкокипящих гомогенно-растворимых жид,костей, различающихся по удельным весам, что особенно важно для таких промышленных...

Номер патента: 370196

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганкин, Дельник

МПК: C07C 27/26

Метки: гидроформилирования, декобальтизации, олефинов, продуктов

...происходит практиче ски мгновенно.Кроме того, дозировать жидкий окислительпроще, чем газ, а также нет необходимости применять реакторы особой конструкции для осуществления тщательного перемешивания 25 газа с жидкостью. П р и м е р 1. В реактор загружают 50 гизомасляного альдегида, 50 г растворителя - пентагексановой фракции - и окисляют воз духом при 20 С в течение 15 мин,370196 Составитель А. Изюмов Техред Е. Борисова Коррректор А. Дзесова Редактор О, Кузнецова Заказ 1727/б Изд, Мз 260 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 0,4 г катализата при комнатной температуре смешивают с 100 г раствора, содержащего 0,2 г карбонилов...

Номер патента: 437269

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах

МПК: C07C 27/26

Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной

...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...

Номер патента: 487056

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Алексеева, Антон, Аристович, Высоцкий, Гартмут, Герберт, Клаус, Кузьмина, Левин, Майорова, Трифель, Юрген

МПК: C07C 27/26

Метки: гидроформилирования, продуктов, пропилена, разделения

...содержит термически стабильные, растворимые соли кобальта, в которые известными методами переводят катализатор стадии гидроформилирования,П р и м е р 1. Продукт гидроформилирования пропилена, который содержит масляные альдегиды, бутиловые спирты, растворитель, 1 высококипящие кислородсодержащие органические продукты и 0,025 вес, % кобальта в форме солей кобальта, подвергают дистилляции в насадочной колонне с,50 тт. при нормальном давлении, температуре в кубе 210 С и разности температур в кубе и седьмой тарелкой выше куба 80 С. Концентрация масляных альдегидов в жидкой фазе на четвертой тарелке выше куба 0,1 вес. %. В колонну подают 1000 г продукта, из них 608 г масляных альдегидов и 20 г бутиловых спиртов, После дистилляции...

Номер патента: 954383

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Дубинина, Зуева, Круглов, Маслов, Михайлова, Стрыков, Тригубская, Фролов

МПК: C07C 27/26

Метки: ароматических, кислородсодержащих, соединений

...до 0,5 других примесей:бенэальдегид, дибенэил, дифенил, бензойная кислота,и 100 мл 25-ного водного раствора аммиака. Содержимое реактора при нормальных условиях перемешивают в течение 1 ч, затем перемешивание отключают и дают массе расслоиться. Бензиловый спирт (нижнийслой) отмывают водным солевым раствором до рН 7 и вновь обрабатываютв течение 1 ч свежей порцией (100 мл25-ного раствора аммиака), послечего реакционной массе дают расслоиться и нижний слой (бензиловыйспирт) отмывают солевым растворомдля снижения рН от 8,5 до 7. Отмытый бензиловый спирт обрабатываютводным раствором бисульфита натриядля связывания бензальдегида и отмывают солевым раствором для повышениярН от 3 до 7. После этого бензиловый спирт направляют на...

Номер патента: 1033492

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Абрамов, Баталин, Белгородский, Лестева, Руднев, Сазыкин, Софронов, Троицкий, Тульчинский, Черная

МПК: C07C 27/26

Метки: выделения, высококипящих, кислородсодержащих, метанола, соединений, формальдегида

...с основным газовым потоком, полученным при разложении ДМД. Потери ВПП отсутствуют.П р и и е р 2. В процессе используют контактный газ из примера 1, взятый в количестве 1500 кг/ч и подвергают конденсации на первойоступени при 100 С, а на второй С. В результате упаривания в рецикл возвращают 50 кг/ч целевой Фрак ции высококипящих кислородсодержащих соединений,а при переработке дистиллята дополнительно выделяют 139 кг/ч ценных продуктов: иэопрена, изобутилена, метанола, Формальдегида, пирановых соединений.Несконденсированные компоненты контактного газа после второй конденсации позволяют получить 48,1 кг/ углеводородов С 4 и С -, отделившихся при конденсации. Эти азы-изопренизобутиленовую Фракцию промывают водой и отводятся в систему...

Номер патента: 1133255

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Имянитов, Кананович, Куваев

МПК: C07C 27/26

Метки: алкилформиатов, гидроформилирования, кислородсодержащих, органических, продуктов

...из муравьиной кислоты и спиртов С -С, (алкилформиатов С, -С), (2,5 г;0,0107 г-моль, 3 вес .Х) и смесь1133255спиртов С -С (19,3 г, 23,2%), аетакже диметиламин (1,45 г;ч0,0321 г-моль). Соотношение диметиламина и формиатов (моль/моль)3:1. В смесях альдегидов и спиртов 5 вС -С распределение компонентовпо числу атомов углерода,: С, н20 р С 1 з 30 у С 1 30 у С 1 20 у в смеси с18 ф 19оАвтоклав нагревают до 100 С и вы- ндерживают при этой температуре втечение 0,5 ч. В выгруженном продук- луе по данным ИК-спектроскопии форми-(аты отсутствуют. ФПродукт реакции (84,7 г) подвер- дгают вакуумной разгонке при остаточ- ином давлении 10 мм рт. ст. Сначала .О,отгоняют непрореагировавший диметиламин, который концентрируют в ловуш вке, охлаждаемой...

Номер патента: 1268559

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Круглов, Перелыгин, Пириев, Прокопенкова, Смирнов, Тарарыков

МПК: C07C 27/26, C07C 31/08, C07C 31/12 ...

Метки: ацетона, бражного, бутанола, выделения, дистиллята, этанола

...аох а щ" Хд О йдаз дхе БДо х д д РВХО 1- 1 цООХС ЦЕ щ ока5 1211 р и м е р ы 2-4. Выделение растворителей проводят согласно предлагаемому способу. Промывку кубового остатка второй бутанольной колонны проводят водно-ацетоновым раствором. Углеводородную фазу из отстойника 42 направляют в испаритель 45.11 ары углеводородов и воды из испарителя 45 конденсируют, а полученный конденсат вместе с водной фазой из Таблица 2 Расход (кг/ч) и содервание(мас,Х 1 компонентов в текнологических потоках Технологические потокиТякепокипящие Итог примеси кг/ч Вода Бутаяоп Зтанол тон г/ч мас г/ч ма г/ч г/ч мас,кг/и мас. 534 анной дистиллят 520 65,88 1096 20,5 10,11 180 оварный ацетон 550 10 Спе Кубовый остатокацетоновой колонны 5906 510 76,36 3,05 120 180...

Номер патента: 1526581

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Давид, Дональд

МПК: C07C 27/26

Метки: альдегида, жидкого, продукта, сырого

...0,233 0,22 ны соответствуют 2,5 мас.7. альдегида, содержащегося в подаваемой смеси А. Общий поток остатков с второй дистилляционной колонны включает орга 5 ническую тяжелую фракцию, полученную во время дистилляции, органическую тяжелую фракцию и органофосфорное загрязнение, присутствующее в подаваемой смеси А жидкого продукта сырого альдегида, и небольшое количество бутиральдегида.П р и м е р 2, Смесь В жидкого продукта сырого альдегида, которую не подвергают дистилляционной очистке для удаления органической тяжелой фракции и органофосфорного загрязнения, подают непосредственно в испаритель и альдегид, содержащийся в смеси, испаряют при 80-95 С под даволением 4,219 кг/см в присутствии водородосодержащего газа (молярное отношение...

Номер патента: 1733434

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Голодко, Горбачева, Кива, Руденко, Сизова, Тимофеев

МПК: C07C 27/26, C07C 27/28, C07C 27/34 ...

Метки: вода, метанол, нелетучие, примеси, разделения, смеси, толуол, этилацетат

...2,0; толуол 4,2; нелетучие примеси 1,9, и туда же подается органический слой экстрактора в количестве 31,65 кг состава, мас,; метанол 4,72; этилацетат 35,39; вода 0,63; толуола - 59,06, После достижения стационарного состояния при кратности циркуляции первой стадии 1,0 и температуре верха колонн 62,5 С, при полном орошении отбирают дистиллят в количестве 20,4 кг состава, мас,: метанол 44,12; этилацетат 54,90; вода 0,98, и направляют на вторую стадию "экстракцию", Туда же в экстрактор поступает циркулирующая вода в количестве 17,3 кг и циркулирующий толуол в количестве 18,75 кг при соотношении и толуол равном 17,3;18,75=0,9:1 (по массе), Кубовый продукт первой стадии - смесь в количестве 111,25 кг состава, мас, : этилацетат 75,87; вода...

Номер патента: 1455596

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Борисов, Будеев, Грязнов, Гурфейн, Закошанский, Лапшов, Москович, Пестриков, Федосеев, Эйгин

МПК: C07C 27/26, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: возвратных, изопропилбензола, окисления, потоков, процессе

Способ очистки возвратных потоков изопропилбензола в процессе окисления изопропилбензола и дистилляции реакционной массы окисления от кислых примесей водными растворами щелочных агентов с получением водно-солевых растворов с последующей обработкой возвратного изопропилбензола и водно-солевого раствора циркулирующей промывкой водой, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь гидроперекиси изопропилбензола на стадии дистилляции и улучшения экологических показателей процесса, нейтрализацию возвратного изопропилбензола стадии окисления и стадии дистилляции проводят раздельно, причем возвратный изопропилбензол стадии окисления нейтрализуют водным раствором гидроокиси натрия в количестве...