C07D 277/10 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 105993

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Макс, Фридрих

МПК: C07D 277/10

Метки: 4-тиазолинов, д-3

...фооу. Аммиак ии в н(цт в количести ие меигс 1 моля.1(ЯН 1 и и(птгкит г 1 яз 01 рс 1)яни(м и 1511- ;(ленн ч во;ы. Вч(сто 335 Мика вжи ИИМСН)ПЬ (ОЛИ ЯММОНИ 5 ВОДНОМ ИЛИ других рягт)(оритс;(к. В кячегтве игкодиьк асркя 1 тояль;сги;О(5 юи мсркяиГоксТОНОВ 5 ОГУТ ИР)(МГИ ГЬ( и. ЯМ(.ПСИНЬ 1( Продукты. 0(й кми(нс)стд р(як)ии м(Гут сод(рж;гп (якжг неин,гп ные груииь(.-3.4-ти 35(кпныИ(о Гг (Ныэци чески Очснь зф(ОНТИВньти соединсиими. Они могут найти глодуонее иримгнение: для иолучени иск дрс венвк 1(еиг( тв,(ред,.Г 15 1, бор),йь ( вриз(ь 1 ми гг;1 ьгк(- . Х,З 3 ГВ;3, .(,1;) )31) СР)ИРОВ1;. (ГРГ(5(3 и;ругих 1(:(ги.Пр и и ( и 1. В; мг ь, гогркя(1( 1 04 ( Г) -в",жди 3)оу 3;(и-,-ои( и (1, ( г) ЦИ(КЛОГ(КГЯИО;(33, В 1 О ПТ( 1 Я:5 ОР 35 НЬП...

Номер патента: 112668

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Герман, Макс, Фридрих

МПК: C07D 277/02, C07D 277/10

Метки: 4-тиазолинов, дельта-3

...т. Кцц. 1622 цри 2,5 лслс рт. ст, (91;, от теоретического).П ример 3, В смесь цз 39 г бцс (пецтдц-он-"-ил) - дисул)(и. дд с 40 г лиэтилкетоца, 1.1) лсл метанола и 30 г бикарбонага дммоция вводят в течение нескольких часоц серойолород. Пролукты реакции ОГ)ряГя 1 ывз)от э(риром. После о(гонки эфира и перегонки остатка в вакууме иолу гдют 47 г 2,2,4.триэтил.метил3,4-тийзолица с т, ьип. 70 73 при 34 лслс рт. ст. (76 о от теоретического).П р и м е р 4. 45 г бис (пентан- он - 2-ил) - дисульфида, 150 г ди.этилкетона и 200 лсл бесцветного дисульфида аммония, содержа)пего приблизительно 90 г 5 в литре, ии.тенсивно перемешивают в течение 8 часов, причем реакционная смесь принимает оранжевую окраску. Водный слой сливают, промывают водой, сушат и...

Номер патента: 505363

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Винфрид, Ганс, Гартмунд, Герберт

МПК: C07D 277/10

Метки: 2-(аминофенилимино, 3-аза-1, тиациклоалканов

...кольцо. Гетероаро 1 татичсст(яя кольцевая система в качестве заместите.чей может содержать одну или несколько. предпочтительно 1 или 2 алкилгруппы с 1 - 4. предпочтите.чьно с 1 или 2, атомами углетодя. В качестве примергв можно назвать фурил-. тиенил-, изоксязолил-, нирт(тидттнттл-, имичязолил-, пиразолил-, индолил-, тионафтил-, хинолил-, фенотиазинил-, тиадиазолил-. тиазолилгр.ппу,Фурилалкил-, тиеналкил-, индолиалалкил-, фурилалкттлокси-, тиенилалкилоксигруппы Р содеркат 1 - 4, предпочтительно 1 или 2. атома углерода в алкильном или алкоксикомпонеттте. Гетероароматические компоненты могут содеркать одну или несколько, предпочтительно 1 или 2 алкилгруппы с 1 - 4, предпочтительно с 1 или 2, атомами углероча в качестве...

Номер патента: 843745

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Пауль

МПК: C07D 277/10

Метки: тиазолинов-3

...к загруженному бромацетону, т.кип. 69-63 ОС при 7 мбар.П р и м е р 4,Способ осуществляют как в примере 1, но загружают70 г (1,2 моль) пропионового альдегида, 58 г (1,0 моль) гидросульфида натрия и 199 г фенацилбромида.Полученный 2-этил-фенилтиазолин очищают путем перекристаллизации иэметанола. Т,пл. 50-52 ОС, выход 140 г,что соответствует 73 по отношениюк загруженному фенацилбромиду.П р и м е р 5. Способ осуществляют как в примере 1, но загружают 90 г (1,6 моль) ацетона, 67 г(1,2 моль) гидросульфида натрия и151 г (1,0 моль) 2-бром-метилпропаналя-О). Выход 2,2,5,5-тетраметилтиазолина 110 г или 77 по.отношению к загруженному 2-бром-метилпропаналю, т.пл. 50-52 ОС.П р и м е р 6, Способ осуществляют как в примере 1, но загружают87 г...

Номер патента: 1064867

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Аксель, Пауль, Хорст, Юрген

МПК: C07D 277/10

Метки: тиазолинов-3

...использовать воду или органическиерастворители, или их смеси. В качестве органических растворителейможно применять низкоатомные алканолы, такие как метанол, этанол илипропанол, насыщейные углеводородыалифатического ряда, такие как ф;акции бензина, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол иликсилолы, эфиры, такие как диэтиловыйэфир, галогенпроизводные углеводородов, такие как трихлорметан,тетрахлорметан, метиленхлорид или хлорбензол. Растворители при необходимости могут частично или полностьювводиться как растворы реагирующихвеществ в соответствующих растворителях.Температура реакции определяетсявидом растворителя и реагентов и соотношением их количеств. В общем слу.чае можно использовать температуруЪприблизительно между...

Номер патента: 1240355

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Петер, Элемер, Юдит

МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 1/04 ...

Метки: производных, тиазолидина

...модель.Самок крыс Н-Изай весом 20 -150 г 24 ч выцерживают без пищи,снабжая только водой, затем путеморального введения с помощью приготовленной с твиномсуспензии со100 мг/кг ацетилсалициловой кислотывызывают образование язв в железистой части желудка животных. Одновременно с ацетилсалициловой кислотой животным вводят предлагаемое соединениеоральным путем. Спустя 4 ч животныхумерщвляют и подсчитывают находящие-, 35ся на железистой части желудка коричнево-красные эрозии. При оценке реВэультатов указывается среднее числонаходящихся в желудке язв и, соответственно,.количество животных без 40сязв.Язва, вызванная индометацином,Нестероидное противовоспалительное средство индометацин - 1-(и-хлорбензоил)-5-метокси-.метилиндол-З-уксусная кислота...

Номер патента: 1240356

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Петер, Элемер, Юдит

МПК: A61K 31/426, A61P 1/04, C07D 277/10, C07D 277/18 ...

Метки: производных, тиазолидина

...предлагаемому изобретению среди получаемых соединений общей Формулы (1) особенно 3-бензил- -2-цианиминотиаэолидин (соединение А) обладает предпочтительными свой-. ствами. Остальные полученные соединения общей формулы (1) также в более или менее низкой степени оказались в значительной мере активными,Для фармакологического исследования предлагаемых соединений испольчот описанные методы.Язва ЯЬау,Самок крыс Н-Удзсаг весом по 120- 150 г выдерживают без пищи в течение 24 часов в решетчатых клетках и снабжают их только питьевой водой. Затем привратник желудка животных подвергают мягкому эфирному наркозу и одновременно обрабатывают интраперитонеально исследуемым подавляющим язву соединением. Спустя 4 ч животных умерщвляют путем...

Номер патента: 1549950

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Любич, Токмакова, Формина

МПК: C07D 209/14, C07D 235/14, C07D 263/56 ...

Метки: диметингемицианиновых, метиланилина, производных

...и м е р 1. Получение атилперхлората 2-(р-И-метиланилиновинил)-Оенэтиазола (соединение 1).Смесь 0,3 г (0,002 моль) триэтиловсго эфира ортомуравьиной кислоты,03 г (0,001 моль) этилперхлората2-,метилбенэтиазола и 0,27 г(0,0025 моль) Ы-метиланилина нагревают 5 мин при 125 С, затем оставляютна, 18-20 ч при комнатной температуре.Выделившийся осадок отфильтровывают,промывают на фильтре 10 мл воды,3 мл ацетона, 5 мл эфира и получают0,25 г целевого продукта, Из маточника разбавлением эфиром дополнительнополучают 0,06 г целевого продукта.Общий выход этилперхлората 2-(-И-ме 30тиланилиновинил) бензтиазола 0,31 г(79,23), После переосаждения иэ ацетона водой получают желтоватые листочки с температурой плавления 193195 С.Л,(в С Н ОН) = 398 нм,Найдено,...