Грандберг

Номер патента: 1609100

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Баукова, Грандберг, Закс, Перевалова, Юшков

МПК: A01N 55/02, C07F 1/10, C07F 17/02 ...

Метки: o-карбоксибензоилферроцена, действием, золотосодержащая, обладающая, противовоспалительным, соль

Золотосодержащая соль о-карбоксибензоилферроцена формулыобладающая противовоспалительным действием.

Номер патента: 1776659

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Барашков, Горбунов, Грандберг, Дюмаев, Кирпиченок, Муравьева, Поплавский, Сахно, Соколов

МПК: C08F 120/14

Метки: звеньями, люминофорными, полиметилметакрилат, светостойкий, цепи

...исх).Свойства сополимеров по примерам 15 приведены в табл.1, Здесь же показанысвойства твердого раствора 0,3 мас.3,8 диаминофенантридона, полученного полимеризац.:сй раствора этого соединения вММА в тех же условиях, что и в примере 1, 1776659П р и м е р 6 (минимальное содержаниелюминофорной добавки 111).Проводят сополимеризацию 5,0 г ММА,0,005 г (0,1 мас,к ММА) соединения 1в присутствии 0,1 г (2,0 мас.%) ПБ в качестве инициатора в атмосфере сухого азота в условиях, аналогичных примеру 1. Получают прозрачный бледно-желтый однородный . образец с температурой стеклования поданным ДТА, равной 116 оС, который обладает спектром поглощения с Лиакс = 375 нм и спектром флуоресценции с Литкс = 460 нм.Спектры поглощения и флуоресфценции сравнивали...

Номер патента: 1656452

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Бочаров, Бродский, Грандберг, Довгилевич, Жильников, Клюев, Мельникова

МПК: G01N 33/24

Метки: галоксифоп-этоксиэтила, почве

...Колонка 64 х 2 мм, стационарная фаза Нуклеосил С, 5 мкм. Подвижная фаза - 60%-ньгй водный метанол, скорость подачи - 50 мкл/мин, обьем пробы - 2 мкл. ультрафиолетовый детектор с записью на 230 нм, время удерживания - 4 мин 15 с, Концентрацию галоксифопэтоксиэтила в растворе определяют по площади1656452 Пик вещества на хроматограмме неиндивидуален Составитель В, Сальниковдактор А. Ревин Техред М.Моргентал Корректор И, Мус Заказ 2049 " Тираж 421 ВНИИПИ Государственного комитета по изобрет 113035, Москва, Ж, РаушскПодписноеям и открытиям при 1 КНТ ССнаб 4/5 оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул Гагарина, 10 кривой в соответствии с предварительнопостроенным калибровочным графиком(линейная зависимость площади...

Номер патента: 1594177

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Горожанкин, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/16

Метки: 4-хлор-7-диалкиламинокумаринов

...Вычислено, %: С 68,4; Н 7,2;и 4,2,П р и м е р 13. 4-Хлор-пиперидинокумарнн.Смесь 17,7 г (0,1 моль) м-пиперидиноаминофенола, 10,4 г (0,1 моль)малоновой кислоты и 13,6 г (0,1 моль)хлорида цинка нагревают при кипениив 112 мл (1,2 моль) оксихлорида фосФора в течение 4 ч. После описаннойобработки реакционной смеси выделяют15,7 г (607) продукта, т.пл . 75 С.Спектр ПМР, м.д.: 1,70 (бН, м.,цикло-СНу), 3,47 (4 Н, м 2 ИСН ),6,22 (1 Н, с З-Н), 6,65 (1 Н, д3=2,6 Гц, 8-Н), 6,82 (1 Н, дд., Л=2,6 Гц, 3=9,0 Гц, 6-Н), 7,60 (1 Н,д., 5=9,0 Гц, 5-Н).Найдено, %: С 63,7; Н 5,7; И 5,2.С 11,РО, С 1Вйчислено, 7: С 63,8; Н 5,4; Я 5,3,П р и м е р ы 14 и 15. Получениеэффективно люминесцирующих красителейиз 4-хлор-диэтиламинокумарина.П р и м е р 14....

Номер патента: 1578126

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Гордеева, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/14, C07D 311/16

Метки: 3-иод-7-диалкиламинокумаринов, замещенных

...существенно снижает конверсию и увеличивает время реакции, а применение больших избытков йода. приводит к уменьшению выхода цепевого продуктанз-за протекания побочных реакций полийодирования и окисления. Для достижения указанной цели оптимальным является также применение апротонных иалополярных кислородсодержащих растворителей, диоксана и тетрагидрофурана (ТГФ), в которых хорошо растворяются исходные кумарины и удовлетворительно растворим йод. В других растворителях реакция идет медленнее или связана с образованием побочных продуктов.Снижение температура ниже 20 С несколько уменьшает выход цепевого продукта, а увеличение ее вьше 48 еС также снижает выход целевого продукта.Данный способ позввпяет увеличить выход целевых продуктов на...

Номер патента: 1505942

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Горожанкин, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/58

Метки: 2-алкилиден-7-диэтиламино-2н-1, бензопиранов, замещенных

...9,1.Сщ ННгО,.Вычислено, 7.: С 69,2; Н 6,5;11 9,0,физи: л-хилищеские характеристикиполученных длкилиденбензопирановприведе.ы в табл, 1,4Аналогичные результаты получаютпри использовании диметил и диэтилсульфата, а также натриеных и калиевых производных соединений, имеющихактивную метиленоную группу, Напервой стадии реакции процесс протекает более эффективно при нагревании до 60-80 С, Уменьшение температуры приводит к увеличению времениреакции, Повышение температуры (выаше 80 С) на первой стадии также невлияет существенно на выход соответствующих алкилиденбенэопиранов, однако увеличение температуры (более100 С) нецелесообразно вниду быстрого времени протекания этой стадииреакции, а также возможного осмоления реакционной смеси,Количество...

Номер патента: 1505941

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гордеева, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/16

Метки: 3-алкенилили, 3-алкинилзамещенных, 4-метил-7, диэтиламинокумаринов

...- ацетон). К0,18 (гексан-ацетон 4:1).Спектр ПМР (в СОС 1) 8 , м.д.:1,20 (6 Н, т, 2 СН )2,50 (ЗН, с,СН) 3,41 (4 Н, к, 2 СН ); 649 (1 Н,д, 1,2,5 Гц, Н); 6,61 (1 Н, дд,(ЗН, м, СН); 7,42 (1 Н, д, 19,2 Гц, Н) р 7,57 (2 Н, м, С Н) .Найдено, У.: С 79,7; Н 6,5;Я 4,2.Вычислено, Е: С 79,7; Н 6,4;Я 4,2,В табл, 1 представлены спектрально-люминесцентные характеристики полученных соединений; в табл. 2 - зависимость выходов соединений от соотношения реагентов и времени облучения,В табл, 2 на примере предлагаемыхсоединений показано, что изменениеконцентрации реагентов и времениоблучения в довольно широких пределах не влияет существенно на выходконечных продуктов. Так, увеличениевремени облучения в 2 раза приводитк небольшому (5 Х) снижению...

Номер патента: 1468902

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Грандберг, Землянова, Токмаков

МПК: C07D 491/052

Метки: индолов, пирано

..."Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 лоты кипятят 8 ч с обратным холодильником, охлаждают, растворитель упаривают в вакууме, Остаток растворяют в30 мп хлороформа, раствор промываютводой (2 х 15 мл), сушат над МАЗО,растворитель упаривают в вакууме.Продукт очищают хроматографичвски наколонке (20 х 1 см) с силикагелем(40-100 мк), элюируя системой бензолэфир (2:1).Получают 385 мг (64%) чистого9-мвтил9-дигидропирано 3,4-Ьинфдол(ЗН)-она. Т.пл. 105 С (гексанэтилацетат, 31). 15Найдено, %: С 71,61 Н 5,5,СН, ЯО,Вычислено, %: С 71,6; Н 5,5.УФ-спектр (в д-С НОН), Ъ макс(4,14) .ИК-спектр (в КВг): 1715 см(С=О).ПМР-спектр (в СЭС 1):3,21 (28, ецр3=6,3 Гц, 4-Н), 4,66 (2 Н, т, Л=6,3 Гц, З-Н).П р и м е р 3, 9-Бензил,9-дигидропирано 3, 4-Ь индол(ЗН)...

Номер патента: 1397447

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Грандберг, Довгилевич, Шурухин

МПК: C07D 471/04

Метки: 10-тетразолофенантридина

...суспензии 4,3 г (0,061 моль) аэида натрия в 50 мл абсолютного диме тилформамида. Смесь перемешивают 1 ч, а затем выливают в 500 мл холодной воды. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллиэовывают из изонропилового спирено, %: С 70,90; Н 3,Вычисл 25,45.П р и огичных луч ают При логичных получают П р и логичных получают Анало)0,82 Н 3,51;,при осущегидрофураТакимсоб получдина позвцелевого вестным,доступны Изобретение относится .к способу получения 9,10-тетразолфенантридина и может найти применение в медицине, биологии и сельском хозяйстве.Цель изобретения - увеличение выхода 9,10-тетразолоенантридина.Цель достигается тем, что растворы 1"(о-галоидфенил)-5-Фенилтетразолов или 1-енил-(а-гапоидфенил)тетразолов в...

Номер патента: 1348335

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Грандберг, Клюев, Курапов

МПК: C07D 209/04

Метки: 3-азинилиндолов

...вакууме при 150 С/10 мм рт, ст.,остаток дважды перекристаллиэовываютиз изо-пропанола. Получают 1 а, т.пл.298 С. Выход 0,78 г (807, в расчетена вступивыие в реакцию вещества).Конверсия 697, ИК-спектр 3430 см(И-Н), таблетка КВг, полностью совпадает со спектром заведомого 3 - (акридил-9 ) индола, полученного встречнымсинтезом. Реакционную смесь анализировали методом хромато-масс-спектрометрии. Время удерживания и массспектр соединения 1 а полностью совпа 5дает с образцом заведомого 3-(акридил) индола.П р и м е р 2, 3-(Хинолил)индол (16), ль Выход, 7., при врем облучения, ч единеие гаемый способесс за счет Таким образом, предлапозволяет упростить процсокращения стадий и исключения то Раствор 0,13 г (0,001 моль) хинолина и 0,12 г (0,001...

Номер патента: 1328347

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Грандберг, Кирпиченок, Левченко

МПК: C07D 311/08

Метки: 3-нитропроизводных, кумаринов

...г (6,5 ммоль) тетранитрометана0,30 г (2,2 ммоль) хлорида цинка и20 мл нитрометана при 45-50 С.(1 Н, д.д., 1, = 9,1 Гц,=2,3 Гц,Н); 6,26 (1 Н. д.,= 2,3 Гц, Н),3,35 (4 Н,к.,= 7,0 Гц, 2 СН );2,22 (зн. СН ); 1,15 (бн,= 7,0 Гц, 2 СН).ИК-спектр (таблетка КВг), см1710 (С=О), 1650, 1340 (МО ).Найдено,%: С 60,76, Н 5,89,М 10,20,С, НМ,О,.Вычислено,%: С 60,86; Н 5,84;М 10,14,Зависимость выходов 3-нитрозаме-щенных кумаринов от условий нитрования показана в таблице.1Как следует из таблицы, понижеоние температуры (ниже 40 С) или псавышение ее (выше 60 С) приводит кснижению выхода целевого продуктаболее, чем на 10%. Выше 60 С нарастает также загрязнение реакционнойсмеси ди- и полинитропродуктами, чтозатрудняет препаративное выделение .целевого...

Номер патента: 1101441

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Грандберг, Куценко

МПК: C07D 207/32

Метки: пиррола, производных

...ассортимен; Зта целевых продуктов. Поставленная цель достигается, согласно способу получения соединений общей формулы (7), заключающему ся в нагревании азинов карбонильных соединений в присутствии гидридов щелочных металлов. Выход 43-927.,П р и м е р 1. 1,2,3,4,5,6,7,8- Октагидрокарбазол. В перегонную кол- о бу с коротким дефлегматором помещают 19,2 г (0,11 М) азина циклогексанона и каталнтическое количество (0,1 г) гидрида натрия. Нагревают. реакцион" ную смесь на металлической бане при 240 в течение 2 ч в токе инертного газа, после чего разгоняют ее в вакууме из той же колбы. Получают 14,2 г (8 Е) 1,2,3,4,5,6,7,8-октагидрокарбазола, Т.кип. 162 /14 мм. Т.пл. 98 (из метанола).ИК-.спектр; 3370 ( 1 М Н); 2840-2920 ( 1 СН 2); 1642...

Номер патента: 819873

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Грандберг, Денисов, Козлов, Ланцов, Паталаха, Токмаков, Удачин

МПК: H01S 3/20

Метки: активная, лазеров, нарастворах, органических, соединений, среда

...КП типа 1,1 -пиразол вышают а ного сое я генерацгенераци -диацилнил)-бе алогичные инения. труктурная форм Раствортель Относительная энергигенерациипри ламповой накачке Относительная энергиягенерациипри накачкеазотным ла- зером Квантовый выход лю- минес- ценции единени л4-1,4-бис(5-арил-Ь-пиразолинил)-бен 2.золы, имеющие ацильные заместители общей формулы - СОСЕНгде1,2,3, Предлагаемое органическое соединение имеет следующую структурную формулу где й: С Н,Проведенные испытания показали,что использование в лазерах на растворах органических соединений в ка-(честве активной среды рас воров 1,1-диацил,4-бис (5-арил-Ь-пиразолинил)-бензолы в диоксане позволяетуменьшить порог лазерной генерациии увеличить КПД генерации.Люминесцентные и...

Номер патента: 737398

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Грандберг, Денисов, Ланцов, Паталаха, Токмаков, Удачин

МПК: C07D 231/06

Метки: 1-диацильные, 4-бис, 5-фенил, бензола, люминофоры, пиразолинил-3, производные

...(Ха).Раствор 2 г (0,006 моль) дибензоль5 п-диацетилбензола и 2,8 г (0,055 моль) гидразингидрата в 110 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником 5 ч, Уксусную кислоту отго- о няют до половины объема на роторном испаритене, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ль дяной уксусной кислоты.П р и м е р 2. 1,4-Био-(1-пропио- и нил 5-фенилЬ -пиразолинил) -бен 2зоп (Хб)Раствор 1 г (0,003 мопь) дибензальп-диацетилбензопа и 1,5 г (0,03 моль) гидразингидрата в 100 мл пропионовой 20 кислоты кипятят с обратным ъжодильником 6 ч, охлаждают, кислоту упаринают на роторном испарителе, Остаток растворяют в 100 мл хлороформа,. 08полученный раствор промывают раствором соды, затем водой до нейтральнойреакции, сушат над...

Номер патента: 727608

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Грандберг, Якущенко

МПК: C07C 13/04

Метки: диарилциклопропанов

...41440, 1370 ( д С-Н)., 1030 (М С-Сд) см ",ЪФ-спектр: А, ц 256 нм (Ср 6 3,90),40 270 нм ( Е 3, 13), 277 нм (й 2,92),ПМР-Спектр Д-шкала) (эдесь идалее ПМР-спектры снимались на приборе Х 1-100 в ССК внутренний стандарт - ТМС): мультиплет ароматичес-.45. ких протонов при 7,1,4-6,52 м.д,(10 Н), квадруплет метинового протоНа циклопропанового кольца при2,20-2,04 м,д. (1 Н), мультиплет метиленовых протонов циклопропановогокольца при 1,56-1,38 и 1,24-1,08 м,дна которой накладывается синглетметильной группы при 1,48 м,д.ПМР-спектр (У-шкала): мультиплетароматичных протонов при 7,306,92 м,д. (10 Н), квадруплет метинового протона циклопропанового кольца при 2,37-2,22 м,д, (1 Н), мультиплеты метиленовых протонов циклопропанового кольца при...

Номер патента: 523096

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Грандберг, Токмаков

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-оксо1, 4-тетрагидро, карболина, производных

...-метил--бутиролактама и1,17 г (5 ммоль) гидрохлорида с- -бензил - с(.-фенилгидразина в смеси 5 мл изпропилового спирта, 3 мл воды и 0,5 мл концентрированной соляной кислоты кипятят 3 час,охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, получают 0,9 г (62%) 2-метил-бензил-оксо,2,3,4-тетрагидро-З -кар- Ябоболина; т, пл. 149,3 С (из бензола).Найдено,%; С 78,8; Н 6,2; М 9,8,С Н й О,19 18 2Вычислено,%; С 78,6; Н 6,3; й 9,7,Уф-спектр в изопропиловом спирте:22 7 (перегиб) 231, 3 0 2, 3 09 (пемаксрегиб), 327 (перегиб) нм. ( 1 о Е 4,25;4,25; 4,11; 4,07; 3,69 ),ИК-спектр в хлороформе; 1644 см (С), МП р и м е р 2. 2,9- Диметил-оксо,2,3,4-тетрагидро--карболин.Получают аналогично из о -диметиламинометилен- М -метил--бутиролактама исульфата сС -метил-...

Номер патента: 502883

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Грандберг, Токмаков

МПК: C07D 209/52

Метки: 8а-тетрагидрофуро-(2, в)-индола, производных

...1.лагаеь 1 ь 111 метод позволя.т В Одну стС ХО 1 гоип 1 МИ В 1 гО;ОДЗ: ГИ ПОЛ:,"ЧЗТЬ КйК ЗВ 11 ЕШЕтак и исз-.,.1 с 11:-:гг 1 ые В За - положе 1.191 2, 3,тетрзгидро 1,уро, .В 1-1 пгдо 11 ы, а та:же даеМО 11 П 1 ОСТЬ 1 гППОСтита ПРОПЕСС, ИСПОЛЬЗУЯ В Каодюго цз 11 еагс 11 тов иепогредствеи 11 О а ал.агв 1 л "1 Оутиролактоиы (11), В 1 нуя стадию иГцх й.алкил 7.оке:1 карбо 1 п 1 льиыхНЕ 1 ПЩ.Реак 1 В 1 я протекает по схеме:502883 Составитель Е. ГордеевТехред О, Луговаа Редактор Л. Емельннова Корректор А. Гринеико Тираж 560 Подлисное . ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий 113035Москва, Ж, Раушскаа наб., д, 4/5(СНз)зС) 1,38 с (За - СЯз), 1,85 - 2,11 м (3 - СНз),З 19 - 400 м (2 - СНз и- Сг 1)51 с...

Номер патента: 455068

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Аликин, Брунов, Грандберг, Истратов, Костарева, Либин, Окулов, Пржевальский, Решетников, Татарский

МПК: C01B 17/36

Метки: металлов, органических, примесей, растворов, сульфидов, щелочных

...ской мешалкой 4 - 10-кратный избыток серы,считая на суммарное содержание меркаптанов и фенолов, В зависимости от концентрации исходного раствора все введенное количество серы растворяется в течение 0,5 - 1,5 час,О температура смеси поддерживается в интервале от 90 до 180 С. После растворения серы образующийся слой дисульфидов отделяют декантацией. При малом содержании меркаптанов раствор продувают водным паром5 для удаления фенолов и части дисульфидов.Более интенсивно примеси удаляются приподаче раствора после растворения серы икипящий слой гранул сухих сернистых солей.П р и м е р 1. В 100 мл водного раствора (сО удельным весом 1,2), содержащего, "; Ха 25Редактор Ю. Агапова Корректор Е. Кашина Заказ 227 г 8 Изд.1995 Тираж 537...

Номер патента: 451696

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Боброва, Грандберг

МПК: C07D 27/62

Метки: триптаминов

...среде.Однако 7-галоидкарбонильное соединение, 10 в частности у-хлормасляный альдегид, неустойчиво, в связи с чем его необходимо использовать сразу после получения.Предложенный способ заключается в том, что арилгидразин или его соль подвергают 15 взаимодействию с бисульфитным производным у-галоидкарбонильного соединения прп кипячении в водно-спиртовой среде с последующим выделением целевого продукта известным способом.Проведение процеспри 170 - 180 С прихода.Бисульфитное производное у-хлормасляного альдегида, полученное в виде белых бле стящих кристаллов обычным образом из ухлормасляного альдегида и технического 40%-ного водного раствора бисульфита натрия, хранится достаточно долго (до 1 года), Устойчиво также и бисульфитное...

Номер патента: 445660

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Грандберг, Токмаков

МПК: C07D 27/56

Метки: 2-дизамещенных, триптофолов

...последующим выделением целевого продукта из. вестным способом,Исходные а-ацил-у-бутилролактоны легко получают при ацилировании технического у-бутиролактона. П р и м е р 1, 1-Бензил-метилтриптофол.Раствор 6,4 г (0,05 моль) а-ацетил-у-бутиролактона и 11,7 г (0,05 моль) хлоргидратаа-бензилфенилгидразина в смеси 55 мл изопропанола, 30 мл воды и 5 мл концентрированной соляной кислоты кипятят 8 час с обратным холодильником, упаривают в вакууме,добавляют к остатку 30 мл бензола и 50 млводы, отделяют бензольный слой, упариваюти перегоняют остаток в вакууме.Получают 7,7 г (58%) целевого продукта,т. пл, 80 - 80,5 С (гексан).Найдено, %: С 81,1; Н 7,1,С 18 НАО.Вычислено, %: С 81,5; Н 7,2.П р и м е р ы 2 - 4. Аналогично примлучают соединения,...

Номер патента: 445659

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Грандберг, Токмаков

МПК: C07D 27/56

Метки: замещенных, триптофолов

...способом. предлагаемому способу в качестве исходного соединения применяют легкодоступный П -формил--бутиролактон,П р и м е р, 1-фенилтриптофол.4,56 г (0,04 моль) 1 -формил--бутиролактона и 8,85 г (0,04 моль) хлоргидрата Я Д -дифенилгидразина растворяют в смеси изопропилового спирта (50 мл), воды (30 мл) и концентрированной соляной кислоты (5 мл), затем кипятят с обратным холодильником 5 час, растворитель упаривают в вакууме и к остатку добавляют 40 мл бензола и 60 мл воды. Бензольный слой промывают несколь ко раз разбавленной соляной кислотой, затем водой, отделяют и сушат. Бензол упаривают, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 5,9 г 1-фенилтриптофола. Выход 62%; т, кип. 170-173 С / 1 мм рт. ст.0,58 (здесь и далее...

Номер патента: 320493

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бареева, Грандберг

МПК: C07D 231/16

Метки: 5-диметил-4галоидпиразола

...84 - 97,5% от теории. П р и м е р 1. Получение 3,5-дпметил-бромпиразола.К 400 хг воды и 384 г (4 лтоль) 3,5-дпметилпиразола в стакане на 3 л с мешалкой и5 капельной воронкой прибавляют бромистоводородную кислоту (концентрация около 30 -50%) в таком количестве, чтобы весь пиразолперешел в раствор и рН раствора было 1 - 2,Затем к раствору при внешнем охлажденииО стакана проточной водой, слабом освещснипи хорошем размешпвапии прикапывают 210 лл(4 лтоль) брома под слой жидкости, следя затем, чтобы температура раствора была пе выше 10 С, Реакционную массу оставляют прп5 размешивании па 24 час, затем нагревают до95 С п после охлаждения проточной водой псйтрализуют раствором аммиака при 30 С до рН8 и слабого запаха аммиака из реакционнойсмеси....

Номер патента: 279047

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грандберг, Солдатова, Хазанджи

МПК: C08K 5/17, C08K 5/29, C08L 27/06 ...

Метки: долгоиграющихпластинок, композиция

...антистатических свойств композиции в качестве антистатика применяют четвертичную аммониевую соль полиоксиэтилированных аминов с длинным углеводородным радикалом.Максимальный эффект дает введение в смесь компонентов пластика в рецептурном соотношении 1,52% метилсульфоната диок СИЭТИЛИРОВЗННОЙ СМВСИ ЖИрНЫХ ЗМИНОВ Сг-Сш, формулы М+/СН 2 СН 2 ОН/СН 35 О 4 СН, СНдСНаОН где К-алкильный остаток с 9-43 атомами углерода. Технология изготовления долгоиграющих пластинок заключается в следующем. По рецепту (Не 60 ДИ) составляется смесь компонентов, вес.%: у Винилит95,4 Стеарат кальция 1,0Готовая смесь поступает в двухшнековый экструдер с гранулятором, где получают гранулы пластмассы.Прессование долгоиграющих пластинок осуществляют на...

Номер патента: 276062

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грандберг, Дашкевич, Московский, Ордена

МПК: C07D 491/048

Метки: jffttka, академия, гехничьскля, им, сельскохозяйственная, тимирязева

...желтоватогомасла, которое прп стоянии закрцсталлцзовывается; т. кип. 46,5 - 47,5 С (цз гексана).Найдено, оо, С 76,09, 76,32; Н 7,88, 8,00.С Нт;КО.Вычислено, %: С 76.15; Н 7,99.УФ-спектр (Н 11 яс 1 ту ГРЯ ЗТ - в спиртетн.тт (1 ое): 216 (4,02); 223 (3,37): 243276062 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова Редактор Л. Г. Герасимова Корректор Г. А. Уманец Заказ 2872/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 С 5 Типография, ир. Сапунова, 2 С 1 а 1-1 стМО.Вычислено, %: С 76,80; Н 8,43.УФ-спектр /,кс, кис С 1 ов): 251 (3,75).Пикрат т. пл. 174,5 - -195 С (из спирта).Найдено, о/ М 13,24, 13,04. 5С 1 в 1-1,-,МО Св 11 К,О;.Вычислено, %: М 12,96.П р и м е р...

Номер патента: 241441

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грандберг, Ярышев

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-н-2-метил-3-(3-аминоэтил)пирроло

...продуктов в производстве физиологически активных веществ.Предложенный способ получения 1-Н-метил(р-аминоэтил) -пирроло - (2,3 - Ь) - или (3,2-г) -хинолина заключается во взаимодействии 2- или 8-гидразинохинолина и хгетил-ухлорпропилкетона в спиртовой среде при кипячении.П р им ер 1. 1-Н-Метил-(р-ахгиноэтил)- пирроло- (2,3-Ь) -хинолин (1) . К 3,4 г (0,02 лол ) 2-гидразинохинолина в 50 лл метанола прибавляют 2,4 г (0,02 ло,гь) метил-у-хлорпропилкетона в 10 л,г метанола и кипятят смесь на водяной бане в течение 8 час. Затем метанол отгоняют в вакууме, а остаток растворяют в 300 игл дистиллированной поды. Водный раствор экстрагируют три раза по 100 мл бензола. Бензольные вытяжки отбрасывают, а водный раствор на холоду подщелачивают...

Номер патента: 239341

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Афонина, Грандберг

МПК: C07D 209/12

Метки: 239341

...бане в приорителей,м о т р и п т о ф о л.на,кипящей водясвежеперекристалрата несими-бенг абсолютного дилаждают и приразу прибавляютпирана, Реакционвают на водянойее кипении ещеделившийся ИН,Сывают бензолом.ууме почти досухабане. Остаток обрабатывают 20 ял воды и экстрагируют горячим бензолом (3 раза по 30 лги). Экстракт упаривают и остаток перегоняют в вакууме.Получают 5,6 г (42,2% от теоретического); Х-бензилгомотриптофолав виде масла ст. кип.215 - 222 С (3 лгм рг. ст,), которое тут же закристаллизовывается; т. пл. 71 - 72 С (из водного метанола). К 1 0,8 (А,Оз ст. акт., бензол. изопропанол 9: 1).11 айдено, о: С 81,68; 81,75; Н 7,11; 7,02.СВычислено, о/,: С 81,47; Н 7,2.УФ-спектр (СФА метанол): 5 к, 225, 290, 331 .ияк; 1 дЕ 4,95;...

Номер патента: 219196

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васюков, Грандберг, Колесников, Тевлина, Шарова

МПК: C08F 126/06, C08F 2/02

Метки: n-винильных, гетероциклических, гомополимеров, соединений, сополимеров

...ампулу вскрывают, растворяют содержимое в ацетоне и осаждают полимер водой.После двукратного переосаждения получают 4,8 г (81,2 О/с) полимера в виде порошка. Полимер растворим в большинстве органических растворителей (спирты, кетоны, бензол,хлорированные углеводороды), слабо растворим в петрслеином эфире и не растворим вводе, хорошо растворим в 0,5 н. НС 1.;арактсристпческая вязкость 111=1,29 д г/г (30"С,5 0,5 н. 1-1 С 1); т. пл. 210 С.Найдено, %: С 68,58; 69,00;Х 22,64; 22,79.СтНоМ.Вышслено, %: С 68,94; Н 8,12, Х 22,94.10 б) Фотохимическая полимеризация ВДМП.3,1 г ВДМП загружают в ампулу и подвергают ультрафиолетовому облучению при 20 Св течение 8 час.11 сточник облучен ия - л а м па ПР К, р ас 15 стояние между лампой и ампулои 0,4,н....

Номер патента: 201412

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Афонина, Грандберг, Нова

МПК: C07D 209/16, C07D 209/52

Метки: гомотриптаминов

...соединениями, замещенными в р- и у-положениях. П р и м е р 1, 2. Метилгомотриптамин.Смесь 0,1 М раствора фецилгидразина в 30 лгл 90%-ного метанола и 0,1 М раствора 6-хлоргексанона(т. кип. 92 - 95 С/19 лглг рт, ст.; по 1,4439, с 14 о 1,0148) в 30 лгл 90 о/о-ного метанола кипятят в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 20 час. Отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса при температуре не выше 50 С. К остатку добавляют горячую воду до полного растворения соли и подщелачивают 40%-ным МаОН. Выделившееся масло экстрагируют бензолом (2 Х 50 л,г), Бензольный экстракт фильтруют и перегоняют в вакууме а. Получают 2-метилгомотриптходом 61,7%, т, кип. 166 - т. ст.; т. пл. 55 - 56=С (возгонка в крат т. пл, 182 -...

Номер патента: 201411

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грандберг, Иванова

МПК: C07D 487/04

Метки: 201411

...и 0,05 лоль сглогексанопа получено 6,0 гзокси,10-тетраметиленэзер125 С (из смеси бензола сром), пикрат, т. пл, 190спирта), рК 8,80,Найдено, %: Х 13; 13,1С 1 Н 1 з 1 чг .Вычислено, %: Х 13,07. из 0,05 доль фе- ф-хлорэтил)-цик(56,07%) динордеолина, т. пл, 124 - петролейным эфи - 191 С (разл. из,28 Предмет изобретени Спосоотличаго 0 процесс полученияийся тем,арилгидра эзеролиновых систем,что, с целью упрощения ин подвергают взаимо лин.Горячий раствор 0,04 лголь фенилгидразина в 25 лл 80 а/О-ного водного метанола смешивают с горячим раствором 0,04 ло гь 3-метил- хлорпентанонав 25 лл 80%-ного метанола и реакционную смесь кипятят па водяной бане 20 час. Затем отгоняют растворитель в вакууме водоструйпого пасоса. К оставшейся массе...

Номер патента: 196852

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грандберг, Нова

МПК: C07D 209/32

Метки: триптаминов

...воды. Образуютсякристаллы, которые только частично растворяются в воде. Затем всю реакционную массуподщелачивают 40%-пым раствором едкогопатра до рН 10 и экстрагируют выделившийся 2-метилтриптамин двумя порциями горячсго бензола по 30 мл. Бензольную вытяхккуфильтруют и разгоняют в вакууме в токе азота. Выход 2-мстилтрпптакпша 7:1,7%, т. кип.10 214 - 216 С (15 мм рт. ст.); т. пл. 108 Г, пикрата 217 - 218 С (пз спирта).Кисльш тартрат с т, пл. 174 - 78 С (из метанола), рК, 9,27 в 50%-ном этаноле, И 0,79(система пириднн - вода - бутанол 1:1: 1).1,2-Дим етилтр и пта мин. Получен аналогично из сг-метилфенилгидразипа; т. кпп.162 - 164 С (1 мм рт, ст.). Выход 63,3,г 0, рК9,52 (50% этанол), К 0,86 (система бутанол - вода - пиридин 1: 1:1)....