Способ получения 1-фенил-3-аминопиразолина

Номер патента: 283988

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Айзенштат, Климкович, Николичева, Соловьева

МПК: C07C 235/74, C07C 303/22, C07C 309/58, C07C 311/21, C07C 311/37, C07C 311/46

Метки: ациламинобепзолсульфоксиили

...при указанной температуре приливают 180 лтл раствора, содержащего 20 г/л едкого патра (0,090 г лоль), нагревают до 80 - 85 С и при этой температуре дают выдержку 45 - 60 мин. Полученный раствор фильтруют. Из фильтрата соединение выделяют с помощью солянокислого раствора поваренной соли, приготовленного из 200 мл воды, 15 лил соляной кислоты (уд, в. 1,18) и 17,5 г поваренной соли.Полученную суспензию нагревают до 40 - 45 С, выдерживают при этой температуре 10 - 15 мин, затем охлаждают при слабом перемешивании до 20 - 25 и фильтруют, Осадок3на фильтре промывают дистиллированной водой до отсутствия иона хлора в промывных водах и отрицательной. реакции на диметиламин, Отмытую пасту сушат до постоянного веса.Выход количественный,...

Номер патента: 455535

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Жанмар, Котрель, Мессер

МПК: C07D 27/48

Метки: изоиндолина, производных, солей

...После охлаждения сливают реакционную смесь на 500 г льда. Вещество, которое кристаллизуется, отделяют фильтрованием, затем промывают в 200 см воды, После высушивания получают 20 г 2-фталимидо-хлорпиридина с т, пл. 150 С.П р и м с р 7. В суспензию 1,35 г гидрида натрия, покрытого на 50, минеральным маслом, в 50 см безводного диметилформамида, добавляют раствор 6,5 г 3-окси-(6-хлорииридил)-2-изоиндолинонав 50 см безводного диметилформамида, поддерживая температуру около 27 С. Когда прекращается выделение газов, добавляют раствор 4,55 г 1-хлоркарбонил-метилпиперидина в 10 смз безводного диметилформамида, поддерживая температуру около 30 С, Перемешивают еще в течение 1 час после окончания добавки, затем сливают реакционную смесь в 540...

Номер патента: 1089084

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Блинов, Иващенко, Лазарева, Румянцев, Титов

МПК: C07C 50/36, C09K 19/60, G02F 1/13

Метки: антрахинона, дихроичные, жидкокристаллический, жидкокристаллических, красители, материал, производные, электрооптическое

...материал,включащий дихроичный краситель и/или нематическую жидкокристаллическую матрицу, отличающийся тем, что онб, дополнительно содержит одно или несколько производных антрахинона общей формулы 1 С-,О С 4. С 14кислорода и К - алкилУ - , атомБН; руппы"О СН- ) 1 Ъ- простая связ 15К - алкил С -Сили У+Е+К =Н,2С 1 Вг ККф в которыхК - алкил С,-СК 4=Н или С Йз ". +К = -(СН )20 Н - атом водорода;и и а - одинаковые или различные,число 0 или 1 в количеств0,5-10 мас,Х,Злектрооптическое устройство сдихроичным рабочим телом, заключенныммежду прозрачными электродами, отличающееся тем, что в качестве дихроичного рабочего тела используютжидкокристаллический материал, вклюЗО чающий дихроичный краситель и/или нематическую жидкокристаллическую...

Номер патента: 1474088

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Абдрашитов, Давлетов, Лысенко, Сергеев, Шаванов, Шатов

МПК: C01D 7/18

Метки: аммонизации, натрия, раствора, хлорида

...области концентрации ТЭБАХ 0,05-3,00 мас,Ж, При насыщении раствора аммиаком в присутствии 0.,01 или 5,00 мас,% ТЭБАХ скорость поглощЕния аммиака несколько ниже. Этими обуславливается наиболее эффективный интервал концентраций добавки, равный 0,05-3,00 мас,%.Предлагаемая добавка образует увеличенную межфазную поверхность, имеет также полярные молекулы с углеводородным радикалом, имеющим дос таточно большой объем и в то же время незначительную протяженность, т.ене линейное строение, а конден1474088 30 мин, что позволяет значительноповысить производительность аппарата, в котором осуществляется процессаммоннзации. Формула изобретения Т а б л и ц а 1 Пример Концентрация ИН, г/л, втечение, мин Концен-трациядобавкиТЭБАХ,% Пример 10 20 25 30...

Номер патента: 245115

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 229/24, C07C 233/84

Метки: 245115

...5,2 г 1,1,3-трихлорацетона в 40 мл воды. Реакцию проводят в течение 5 - 6 час при температуре 70 С и рН 3,4 - 3,7. Это значение рН поддерживают 1 н. раствором едкого натра. По окончании процесса горячую реакционную массу отфильтровывают от сернокислого бария и оставляют на 10 - 12 час при 5 - 10 С. Получают 2,6 г70%-,ного аметоптерина (1,9 г 100%-ного), Выход 32% в расчете на бариевую соль и-мегиламинобензоил.-глутаминовой кислоты. а) 2,9 г технического аметоптерина растворяют в 60 лгл 0,5 н, ХаОН, раствор подкисляют 1 н, соляной кислотой до рН 7,0 - 7,5 и нагревают с активированным углем в течение 5 15 - 20 лгин при 50 - 60 С. Горячий растворфильтруют, охлаждают до 20 - 25 С и подкпсляют 1 н. соляной кислотоп до рН 3 - 4. Получают 1,2...