Патенты с меткой «замещенные»
Способ получения технических смесей, содержащих 1-формил-1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин и его алкильные замещенные
Номер патента: 113369
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: A01N 43/42, C07D 215/08
Метки: 1-формил-1, 4-тетрагидрохинолин, алкильные, замещенные, смесей, содержащих, технических
...ибарного полго)ицикд. 11 ре:мет и Обс) с)и 5 Комитет по делам изобретений и открытий при Говете Министров СССР Отв. редактор Л Г Голандский ИифОР)с) аИОНН О даЕЛ ВЕК Н й и ГдЕЛПо;си. к неч. 25 Лг.Об веч О, 7 и. л. ,Зав. 15(3)НРа)К с(Н Цена 25 коп. Тиисграфи Ксии гога;н делам ивобр( гений н огкрыгнй нри Совете .Министров СССР,"с)некиа, 11 етровка, 14, Г 1 р и м е р ). (,мссь 15, )с.;и )с- ской изокииогИповой фрикции (т. кип. 100 11)с при ддв,)спиц 5 ,( Рт. СТ,), )О . ТРИИ,)с)51 ИПД И,)0 85 о)о-)Ой) муравьиной кислс)1 ы идгрсвдкп с обрдтпым 80,)0.)и, и;иком 8 час. Ддгес Вылсг)спи(, )30 3;И)0)3. ,1(.ИПОИ фРс 1 К)3 И И ПРОВОД 3, Ь) К Оп и. сдиО Б при:5)ерс . Г 1071) с)сс)с 51 1. фракции с . кип. 151) 17;)ри,с)и. лепии 5 33,) р. Ст. Вко.) сос...
Замещенные 2, 6-бис4-азидобензилиденциклогексанона как светочувствительная добавка для фоторезистов и светокопировальных слоев
Номер патента: 503855
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Ельцов, Кульчицкая, Пушкин, Юрре
МПК: C07C 117/00
Метки: 6-бис4-азидобензилиденциклогексанона, добавка, замещенные, светокопировальных, светочувствительная, слоев, фоторезистов
...прния по набухаемости слои с незамещенным цъя рас мернь го пс увст широ ает возможност скание новых свето том не и их указанных недостзтк щее врем е значение лысое практ асто ческо слотостоикост Авторы изобрстеция впервые обцзружили. чтоопределепиьк" замешенные: 2,6-бис(4 азин 1 бцзи.лицеи) циклогексацоца обладают хорошей свс 1 очуи.ствительцостью и наряду с этим имеют в сост;и. илимсра значительно меньшую цабухзсм 1 сть(3.,к весу исхолцого цолцмерз 1.Зал 1 ещеииыс -.6.бис(4 эил 1 беиэияияи 1.лексзиоиз общей форм лы еднее з в резул фотол Пос овация, цаприм укт ных СН - СН 2ЯКС-СН Изобретение относится к новым2,6-бис(азидобензилиден)-циклогеторезистов и светокопировальныхполучения.Известны светочувствительные незамещенные 2,6-бис...
Замещенные ариловые эфиры тиофос-форных кислот
Номер патента: 508245
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Близнюк, Кирилина, Климов, Стрельцов, Унтербергер, Юрлова
МПК: A01N 9/36
Метки: ариловые, замещенные, кислот, тиофос-форных, эфиры
...соединения об наружены следующие характеристические области поглощения (см - ):540 и 560 (Р-Я-С), 15 (СН,-деф,), 790 (Х-Н-дефор.), 955 (Р-О- арил), 1035 (Р-О-алкил), 1230 (Р-О), 1290 (С-р 1), 1470 (СН,-симм.), 1695 (С-О), 2870 - 25 2970 (СНСН 2-вал.), 3200 - 3250 (К-Н-вал.).В условиях примера 1 получают другие соединения, перечень которых представлен в табл. 1. В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения (см - ); 540 и 685 (Р-Я-) 670 (С-С 1), 895 (Р-О-арил), 1035 (Р-О-алкил), 1245 (Р-О), 1455 (СН-деф.), 1735 (С-О), 2880 - 2980 (СН 2-вал.), 3040 (-СН-аромат.), 3350 (М-Н-вал.).П р и м е р 2. Получение -метил-Я-гексил-2-(М-Р-) -Я-метил- гексилдитиофосфорилокси- (этилкарбамоил)...
Замещенные кетофениленоксиды
Номер патента: 517577
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Данциг, Зайцев, Храмова, Шрайхман
МПК: C07C 43/20
Метки: замещенные, кетофениленоксиды
...постепенно присыпают 28,13 г (0,05 моля) 1,1-ди(4"-феноксибензофенопилового) эфира. После прекращения выделения хлористого водорода сероуглеродный слой отделяют от реакционной массы декантацией. Комплекс продукта с хлористым алюминием подвергают воздушной сушке, а затем разлагают разбавленной соляной кислотой со льдом. Полученный продукт (ДАФБЭ) промывают водой до нейтральной реакции и сушат. После двухкратной кристаллизации из пиридина ДАФБЭ представляет собой слегка желтоватый порошок с т. пл. 283,5 - 285 С. выход 19,4 г (60% теории) для СзНзо 07 вычислено, %; С 78,00; Н 4,68. Найдено, %: С 77,63; Н 4,74.В ИК-спектре обнаружены следующие полосы поглощения: 1678 (ацетильная группа), 1645 (карбонильная группа бензофенонового типа),...
Замещенные бензо( )хинолизин2-карбоновые кислоты или их производные по карбоксильной группе
Номер патента: 522183
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Джон
МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04 ...
Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые
...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...
Замещенные амиды м-п-сульфамилбензолсульфокислоты, проявляющие диуретическую активность
Номер патента: 531802
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Гридасов, Дроговоз, Кабачный, Черных
МПК: A61K 31/18, A61P 7/10, C07C 311/21 ...
Метки: активность, амиды, диуретическую, замещенные, м-п-сульфамилбензолсульфокислоты, проявляющие
...крысах по метод 1 Кам первичного фармакологического исследования биологически активных веществ.Исследования на мышах показали, что замещенные амиды 1-(и) -сульфамилбензо;сульфокислоты увеличивают мочеотделение у мышей на 314 - 597 О/о и превосходят активность гнпотназида и диакарба на 30 - 240% (табл. 1).Опыты на крысах подтвердили выраженное дцуретпческое действие исследуемых препаратов, которые усиливают диурез у данной группы животных на 180 - 230% и превосходят активность гнпотпазида и дикарба на 20 - 22% (табл. 1).Из данных табл. 1 следует, что замеценные амиды л 1-(и)-сульфачилбензолсульфокислоты, как в опытах на мышах, так н на крысах, проявляют хорошо выраженную диуретическую активность, превосходящую по активности такпе...
Замещенные производные изотиазолилмочевины
Номер патента: 551020
Опубликовано: 25.03.1977
МПК: A01N 9/20
Метки: замещенные, изотиазолилмочевины, производные
...(4- Карбамоил - 3 - изопропил - 5- изотиазолил) - 3,3. виметилмочевина1 - (4- Циано - 3 - изопропил - 5 - изотиазолил - 3 - метокси. - 3 - метилмочевина1- (4-Циан-изопропил-изотиазолил)3 циклопентил. мочевина1 - (4- Циан - 3-изопропил - 5 изотиазолил 1 - 3 циклопропил. мочевина3,3- Дибутил - 1- (4- циан - изопропил - 5- изотиазолил мочевина (тяжелое масло)1- (4- Циан - 3-изопропил - 5.изотиазолил)3,3 - ди-(изопропил) мочевина1- (4-Циан- З.изопропил - 5 изотиазолил) . морфолин. 1- карбоксамид551020 Продолжение таблицы 1. ХХХ 1- (4- Циан - 3-изопропил5 изотиазолил) - пиперидин - 1-карбоксамидХХХ 1 1 - (4.Циан - 3 - изопропил 5 - изотиазолил) - пирролидин- карбоксамидХХХ 11 1- (4-циан.З-изопропил.изотиазолил)...
Замещенные имиды нафтостирил-5, 6дикарбоновой кислоты в качестве красителей для синтетических волокон и способ их получения
Номер патента: 559557
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Бондаренко, Шигалевский
МПК: C07D 471/06
Метки: 6дикарбоновой, волокон, замещенные, имиды, качестве, кислоты, красителей, нафтостирил-5, синтетических
...Н -метилимкд г 1 -метил- Р 1нафтостиркл,6-дикарбоновой кислотыотфкльтРовываютр пРомывают и сУеРат.Выход 1,16 г (56 р 5 на загруженньйили 100 на вступивший в реакциюимид)р красный. кристаллический порошок, т.пл, 264-268 С. После очисткихроматографкрованкем на окиск алюминия(растворитель хлорбенэол, элюентхлороФорм) получены оранжевые иглы,т.пл. 287-288 С; Зрр к 440 нм (в хлоро 1 рорме) .НайДенор : С 67,33; 67,39; Н Зр 75;6113,88; М 10,43; 10,22,С 1 ВИ 1,й,0,.Вычислено, : С 67,66; Н 3,79;И 10,52.Строение продукта доказано встреч)аным синтезом из В-бромнафталинр 4 р 5"трикарбоновой кислоты, которая нагреванием с метиламином превращена ВЙ метилимкд Й -метилнафтостирил,6-дикарбоновой кислоты. Строениеподтверждено также ИК-спектрами...
Замещенные ди-или тривиниловые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот, обладающие инсектофунгицидной активностью
Номер патента: 630861
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Гололобов, Иванова, Ким, Петренко, Протопопова, Черепенко
МПК: C07F 9/165
Метки: активностью, ди-или, замещенные, инсектофунгицидной, кислот, обладающие, тиофосфорной, тривиниловые, фосфорной, эфиры
...МВ 6909 выч 6910Найдено%: С 27,89; 28,20; Н 2,57; 2,63;Р 9,02; 9,07,С 8 Н С О Р.Вычислено %: С 28,10; Н 2,64; Р 9,0 б,П р и м е р б. Этил-бис- (1. метил,6-дихпорвинил) тиофосфат.Смесь 0,1 г-моль этил.бис- (1-метил 2,2-ди.хлорвинил) фосфита и 0,1 г-моль серы в 10 млсухого бензола нагревают 10 ч с обратным холодильником при температуре бани 160 ОС. Продуктперегоняют в вакууме,Выход 59%, т,кип, 93-94 С (0,05 мм рт,ст),д 2 О 1,4205; пе 1,5180; МВ 76,80; выч, 77,26,Найдено %: Р 8,80; 8,87; 3 8,49; 8,70.С 8 НС 14 Оз РвВычислено %: Р 8,60; 8 8,91,П р и м е р 7; Этил.бис. (1-хлорметил.2-хлорвинил) тиофосфат.Вышеназванное соединение получают аналогич.но из этил-бис. (1-хлорметил-хлорвинил) фосфита и серы.Выход 48%, т.кип, 133-135 С (0,1 мм...
Функционально замещенные бутиновые эфиры проявляющие инсектоакарицидную активность
Номер патента: 630860
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Вихрева, Годовиков, Кабачник, Лобанов, Немировская, Пудова, Рославцева, Спирина
МПК: C07F 9/165
Метки: активность, бутиновые, замещенные, инсектоакарицидную, проявляющие, функционально, эфиры
...40 рилтрифенилфосфония с т.пл, 105108 С (разложение) .Найдено, ; С 60,29; Н 5,731Р 12,56,26 29 э 2 ЯВычислено, : С 60,21; Н 5,58;Р 12,03,П р и м е р 4, ХлорметилатЯ-(ы -диметиламинобут-инил) дифенилтиофосфината.50 К 32 г (0,01 моль) Б-(сб-хлорбут-инил)дифенилтиофосфината добавляют 5,9 г (0,1 моль) (СН)Ин 50 мл абс, эфира, смесь выдерживают 3 дня при комнатной темпера 55 туре. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси спирт-гексан (1:5), получают3,52 г (90 от теорет.) хлорметилата Я-( О-диметиламинобут-инил)дифенилтиофосфината с т.пл. 129132 С.Найдено, : С 59,871 Н 5,871Р 8,07; И 3,87С,19 Н 2 эСг ОРИЯ,Вычислено, 1 С 60,091 Н 6,061Р 8,271 И 3,69,(СН)2 КН НСР отфильтровывают, фильт- П р и м...
-замещенные амиды -2(5-сульфамил-1, 3, 4-тиадиазолил) оксаминовой кислоты, проявляющие сахароснижающую активность
Номер патента: 691452
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Безуглый, Воронина, Мадиевская, Черных
МПК: A61K 31/425, A61P 3/10, C07D 285/125 ...
Метки: 2(5-сульфамил-1, 4-тиадиазолил, активность, амиды, замещенные, кислоты, оксаминовой, проявляющие, сахароснижающую
...2-(5-сульфамил, 3,4-тиаэолил)оксаминовой кислоты в20 Мл этанола прибавляют 2,2 г 30(О, 03 моль) н-бутиламина и оставляютна 12 ч при комнатной температуре.Прибавляют 20 мл воды, подкисляютНС 1 1:1 до рН 5, осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуют. Выход 3586, 7 (4,0 г) .Гипогликемическая активность изучалась на эдорс вых кроликах самкаходного возраста весом 2-2,5 кг породы Миншилла, Рацион животных сОстоялиз сена, овса и воды.Исследуемые вещества вводилисьчерез рот в дозе 50 мг/кг. Кровь дляанализа брали иэ ушной вены через2, 4, б, 8, ЯО и 24 ч после однократного введения препарата, Контролемслужили кролики-аналоги, не получавшие исследуемых соединений. Содержание сахара в крови у контрольныхкроликов определялось через те...
-замещенные тетрагидрофуриловые диперэфиры 1, 6 гександикарбаминовой кислоты как инициаторы структурирования каучуков, придающие им адгезионные свойства
Номер патента: 721434
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Глуховцев, Никишин, Рахимова, Рубанова, Сапронов
МПК: C07D 307/20, C08K 5/1535
Метки: адгезионные, гександикарбаминовой, диперэфиры, замещенные, инициаторы, каучуков, кислоты, придающие, свойства, структурирования, тетрагидрофуриловые
...устойчивостью к тепловому старению и окислению, чем без перекисей. 09 нако указанные перекиси не оказываютвлияния на адгезионные свойства полученных вулканизатов, отсутствуют 9 анные об использовании в качестве инициаторов структурирования известныхинициаторов. Вулканпзаты крепят к кордуспециальными клеевыми составами методом пропиточного крспления вулканизатов. Метод беспропиточного крепления вулканизата к корду неизвестен. В этом случае перекись должна обладать не только структурирующимц свойствами, но и способностью передавать вулканизатам крепящие свойства.15 Предлагаются новые соединения - о( -замешенные тетрагидрофуриловые диперэфиры 1,6-гександикарбаминовой кислоты в качестве инициаторов структурирования каучуков, придающих...
-замещенные амиды 4-антипирилоксаминовой кислоты, проявляющие сахароснижающую активность
Номер патента: 727643
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Безуглый, Березнякова, Воронина, Черных
МПК: A61K 31/4245, A61P 3/10, C07D 231/14 ...
Метки: 4-антипирилоксаминовой, активность, амиды, замещенные, кислоты, проявляющие, сахароснижающую
...осадок, отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из этанола.Выход 2,4 г (75,9) .П р и м е р 2, Циклогексиламид И-(4-антипирил) -оксаминовой кислоты,К раствору 3,0 г (0,01 г моля). этилового эфира Б-(4-антипирил) в оксаминовой кислоты в 1, мл этанола прибавляют 1,0 г (0,01 г моля) циклогексиламина и оставляют стоять на 12 ч при 20-25 С. Реакционную массу обрабатывают 40 мл эфира, отфильтровывают и кристаллиэуют. Выход 2,7 г (75,8)Свойства полученных веществ свейены в табл. 1.фармакологические исследования показывают, что 4-антипирилоксамиды проявляют выраженную сахароснижающую активность и низкую токсичность (табл. 2) .Максимальный эффект гипогликемического действия под влиянием препаратов проявляется за 6,8 и 10 ч, Так, соединения Р 1 и 2...
-замещенные пиперазины, обладающие психотропной активностью
Номер патента: 534071
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Германе, Лавринович, Трейгуте
МПК: A61K 31/495, A61P 25/18, C07D 295/088 ...
Метки: активностью, замещенные, обладающие, пиперазины, психотропной
...Я -С-(СН 1 -М И-К 1 я 2 О Формула изобретения К1НО-С - (СН 21, - и )4 -.в Составитель Т, АрхиповаТехред Н.Бабурка Корректо;: Г. Решетник Редактор Л, Письман Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 3257/58 Филиал ППППатентф, г. Ужгород, ул. Проектная,4 чается в том,что арилпиперазинбутирс.фенон общей формулы 11 где В, В имеют указанные значения,обрабатывают арилмагнийгалогенидомобщей формулы 111О й М 9 Х,где Н имеет указанные значения 1Х - хлор, бром, Фтор,в среде органического растворителяили смеси нескольких растворителейф (5выбранных так, чтобы в них растворялись как исходные вещества, так и конечный продукт. Разложение...
Замещенные амиды 2-2 -(5″-нитрофурил2″)-винил-и4 (5″нитрофурил-2″)-1, 3бутадиенил-хинолин-4-карбоновых кислот или их водорастворимые соли, обладающие антибластическим действием
Номер патента: 763345
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Воронова, Дауварте, Зидермане, Кравченко, Лидак, Мейрен, Прейса, Сухова
МПК: A61K 31/4709, A61P 35/00, C07D 405/06 ...
Метки: 3бутадиенил-хинолин-4-карбоновых, 5"-нитрофурил2")-винил-и4, 5"нитрофурил-2")-1, амиды, антибластическим, водорастворимые, действием, замещенные, кислот, обладающие, соли
...после прививки опухоли).П р и м е р 1. ( х -Оксипропил)- амид 2- 2 в (5"-нитрофурил")винил)хинолин-карбоновой кислоты. К раствору 2,25 г (0,03 моля) 1-аминопропанолав 30 мл воды прибавляютпорциями при энергичном перемешивании 3,65 г (0,01 моля) хлоргидрата 2- (2 - (5 к -нитрофурил" ) винил хинолин-карбоновой кислоты гидрохлорида. Перемешивание продолжают прикомнатной температуре в течение 5 чи оставляют стоять на 12 ч, Осадокотфильтровывают, промывают водойдо нейтральной реакции и сушат при90 - 100 С. Перекристаллизовываютоиз диметилформамида. Выход ( -оксипропил)амида 2-(2 в (5"-нитрофурил")винил 1 хинолин-карбоновой кислоты 3,4 г (98,6),т. пл., 237-238 фС.Найдено,%: С 6221; Н 4,85;М 11,34.СЕНПМЪоб.Вычислено.: С 62,12; Н 4,66,М...
Замещенные гидразиды -алкил-оалкил (фенил) -тиофосфорных кислот, обладающие гербицидной активность
Номер патента: 616923
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Баканова, Горшкова, Мендельбаум, Понкратенко, Ускач
МПК: C07F 9/24
Метки: активность, алкил-оалкил, гербицидной, гидразиды, замещенные, кислот, обладающие, тиофосфорных, фенил
...в качестве гербицидов. 30 Указанные соединения формулы 1 получают взаимодействием гидразидов 5-алкил-О-алкил (фенил)-тиолфосфатных кислот с ацетоном.П р и м е р, Получение 5-метил- -0-фенил-изопропилиденгидразидотиолфосфата.К раствору 4,36 г 5-метил-фенилгидразида тиолфосфорной кислоты приливают 30 г ацетона. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при комнатной температуре и 2 ч при температуре 40-50 С. После завершения реакоции избыток ацетона отгоняют. Оставшийся твердый продукт перекристаллизовывают из смеси серный эфир-гексан. Получают 4,03 г (78,3 Ъ) конечного продукта - белых кристаллов, с т.пл.70-71 С.Найдено,З; Р 11,82, 11,76;3 12 ю 03 с 12,11 ю Л 10,53, 10 р 75.С Н,огФВычислено,В: Р 12,03, 5 12,30, Р/10,85.По аналогичной...
Замещенные 1, 3, 2-оксазафосфолины-4, прояв-ляющие фунгицидное действие
Номер патента: 719317
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Балицкий, Болдескул, Гололобов, Петренко, Протопопова, Черепенко
МПК: C07F 9/09
Метки: 2-оксазафосфолины-4, действие, замещенные, прояв-ляющие, фунгицидное
...вязкий остаток перегоняют в Выход 80% Т.кип. 135-137 дС/0,5 ммвакууме. Продукт перегонки эакристал С мелкие бесцветные игТ.пл. 102-10лизовывается.Выход 91Т.кип. 120 ос/0,5 мм айдено, %: Р 9,65; й 8,59,Т.пл. 98-102 С из петролейного эфиоС. Н,-.м, 0 Р.ра), бесцветные призанял.40 Вычислено, %: Р 9,61; Й 8,69.Найдено Х Р 10 08 Щ 9 03 П Р и м е р 4 2-Оксо-метилС Нц ОР. . . . 3 5-ди-трет, бутил,3,2-оксазафосВычислено, Х: Р 0,11; Й 9,15.2фолин,П р и и е р 2, 2-Тио-метокси,С .ц щцф. - 3 " К 2-метокси,5-ди-трет-бутилксазафофину 4 ымофаргона прибавляют 10-кратный избыток- 55 иодистого метила, При этом происходитВхлаждение реакционной массы.В токе аргона смешивайт сухиесильное охлажд-метокси,5-ди-трет,бутил,3,2-окса. Температуремпературу...
Замещенные салициланилиды, обладающие антигельминтной активностью
Номер патента: 845419
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Бехли, Гицу, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Шведова
МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64 ...
Метки: активностью, антигельминтной, замещенные, обладающие, салициланилиды
...нитробензо- фенонов.П р и м е р 1. Получение 3,5-дибромв (и-хлорбензоил)-4 -феноксисалициланилида. 15а. 2-фЕнокси-нитро-хлорбенаофенон.К раствору 6,2 г (0,11 моль) КОН в 100 мл метанола прибавляют 10,1 г (0,11 моль) фенола, отгоняют мета нол в вакууме, остаток растворяют в 80 мл сухого.диметилформамида и к полученному раствору прибавляют29,6.г (0,1 моль) 2,4-дихлор-нитробензофенона. Смесь выдержйвают при 25 перемешивании при 100 С 5 ч и выливают в 0,5 л воды. Выделившийся желтый осадок отфильтровывают и промывают водой. Для анализа вещество перекристаллизовывают из,пропано ла, получают бесцветные кристаллы с т.пл. 147-148 С. Выход 69.б, 2-Фенокси-амино-хлорбензофенон.Раствор 35,4 г (0,1 моль) 2-феГнокси-нитро-хлорбенэофенона в 200 мл...
Акриловый или -замещенные акриловые эфиры 4 оксиметилкарена-2, обладающие фунгистатической, бактериостатической и гербицидной активностью
Номер патента: 926900
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Анисимова, Ираидова, Казакова, Кудрина, Молодых, Муслинкин, Суркова
МПК: A61K 31/22, A61P 33/14, C07C 69/54 ...
Метки: акриловые, акриловый, активностью, бактериостатической, гербицидной, замещенные, обладающие, оксиметилкарена-2, фунгистатической, эфиры
...ст.кип. 112 С 1,5 мм рт.ст),по 1,4840; д+ 1,1537.По данным элементного анализа,ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собой сС-фтор- Р -хлорпропиониловый эфир 4-оксиметилкарена,Найдено, : С 61,43; Н 7,56.С Н О ЕСРВычислено,: С 61,20, Н 7)28,Раствор 8,8 г (0,.032 моль) полученного с -Фтор--хлорпропиониловогб эфира 4-оксиметилкарена,6 г0,06 моль) триэтиламина и 0,1 ггидрохинона в 50 мл бензола нагревают в течение 12 ч при температурекипения смеси. Осадок солянокислогооснования отфильтровывают и промывают на Фильтре бензолом. Остатокпосле удаления растворителя перегоняют, Получают 7,5 г (98,5) вещества с т,кип. 75 оС (1,5 мм рт,ст);п 1,4780, 04 1,0513, По данным элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров вещество представляет собойс...
Замещенные бис(силилметил)дигалогенстаннаны для получения катализатора холодного отверждения кремнийорганической композиции
Номер патента: 535808
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Белов, Махалкина, Миронов, Степина, Ширяев
МПК: C07F 7/22
Метки: бис(силилметил)дигалогенстаннаны, замещенные, катализатора, композиции, кремнийорганической, отверждения, холодного
...8,5 139 170 3,5 8,5 ЖПроведены испытания физико-механических свойств однокомпонентной крем.нийорганической композиции. Длясравнения в таблице представленыфизико-механические свойства известного вулканиэата "Эластосклы" и вулканизата, полученного с использованием бис(этоксидиметилсилилметил)диацетоксистаннана,Компсзицию готовят в лопастномсмесителе иэ СКТ-Н, наполнителей ккатализатора отверждения.Известная композиция 1 (Эластосил)состоит иэ 100 вес.ч. СКТ-Н,200 вес.ч. наполнителя 2 пО, 2 вес,ч.катализатора отверждения, представляющего собой раствор диизопропокси,ацетил-ацетоната алюминия в тетраэтоксисилане в соотношении 1 г 2. Полученные соединения представляют собой жидкости или кристаллические вещества, растворимые в обыч ных...
Замещенные п-фенилендиамины в качестве стабилизаторов резин на основе натурального каучука и вулканизуемая резиновая смесь на основе натурального каучука
Номер патента: 1027152
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Андреев, Демидова, Донская, Пилиева, Сидорова
МПК: C07C 87/58
Метки: вулканизуемая, замещенные, каучука, качестве, натурального, основе, п-фенилендиамины, резин, резиновая, смесь, стабилизаторов
...представлен в табл. 1, вулканиэуют в оптимуме (для ненаполненных смесей 30 мин,для наполненных 46 мин),027152. 4Фпри 143 фС. Иэ вулканизованных пластин.толщиной 0,5 мм вырубают полоски размером 3515 мм,%Об эффективности продуктов в качестве антизанантов судят по степениизменения прочностных свойств и отно. сительного удлинения вулканиэатов1 коэффициент озоностойкости) послеоэонирования при 50 С в течение 6 чпри деформации Ьщ 20 и концентрации озона Ср 510 сб.,Ж, а такжепо константе роста озонйых трещин,опеределяемой по падению напряжениявулканизата вследствие растрескивания образца при 20 С, постоянном удли.ненни. Я, 20 и Со 510"об,ФОб эффективности в качестве антиоксидантов судят по коэффициентам темпе"ратуростойкости и. старения...
Замещенные 4-цианофлуорены как сенсибилизаторы фотопроводимости полимеров на основе карбазолильных замещенных мономеров
Номер патента: 1092151
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Баратов, Костенко, Мысык, Перепичка, Потоцкий, Сивченкова
МПК: C07C 121/64
Метки: 4-цианофлуорены, замещенные, замещенных, карбазолильных, мономеров, основе, полимеров, сенсибилизаторы, фотопроводимости
...конденсируют с малононитрилом в присутствии основных катализаторов с образованием 9-дицианометилен,7-динитро-цианофлуорена., Строение амида 2,7-динитрофлуоренон-карбоновой кислоты, 2,7-динитро-цианофлуорена и 9-дицианоме",тилен,7-динитро-цианофлуорена1 подтверждают данными ИК-спектроскопии,П р и м е р 1. Получение амидаФлуоренон-карбоновой кислоты.Смесь 14 г Флуоренон- карбоно"вой кислоты, 122 мл ксилола ( сухого) 5513 г пятихлористого фосфора нагреваютч на масляной бане при 9000 С. Затеи отгоняют ЬО мл ксилола и добавляют к остывшей массе 31 мл аммиака. Осадок отфильтровывают, суспендируют в 150 мл воды, нагревают до 40 С; отфильтровывают, промывают водой 1,00 мл) и сушат, Выход амида Флуоренон-карбоновой кислоты 12,2 г...
Замещенные пиридины в качестве абсорбентов сернистого ангидрида и способ их получения
Номер патента: 1100275
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Джемилев, Колядина, Курочкин, Муринов, Никитин, Селимов, Хафизов
МПК: C07D 401/06
Метки: абсорбентов, ангидрида, замещенные, качестве, пиридины, сернистого
...выходом 567,.П р и м е р 2, 2-Метил,6- -дипропилпиридин.Л. Раствор 3, 18 г (10 ммоль) ди(2-этилгексаноата)кобальта 4,0 г (20 ммоль)трииэобутилалюминия в 10 мл диоксана и 10 мл толуола пере- мешивают в токе аргона при С С во течение 20 мин и вносят в автоклав емкостью 300 смЗ в который предварительно загружают 20,4 г (0,3 моль) пентина, 6, 2 г (0,15 моль) ацето" нитрила и 20 мп толуола. Нагревают в течение 6 ч при 150 С, после чего00275 4 5 10 15 25 30 35 40 45 50 охлаждают, катализат разлагают метанолам, фильтруют и перегоняют в вакууме, Получают 36,4 г (707) 2-метил,б-дипропилпиридина с т.кип.68-70 С(5,мм рт.ст.,н 2 ф 1,4925, ИК-спектр (4, см 9: 815, 1560, 1620, 2895, 2970, ПИР-спектр (4,м.д) 0,86 т (6 Н, СН ) 1,3-1,8 (4 Н,-СН -) 2,33 м...
Замещенные циклогексилциклокарбонаты в качестве мономеров для синтеза неизоцианатных полиацетальуретанов
Номер патента: 1110783
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Батог, Зайцев, Козлова, Савченко, Строганов, Фиговский
МПК: C07D 317/64
Метки: замещенные, качестве, мономеров, неизоцианатных, полиацетальуретанов, синтеза, циклогексилциклокарбонаты
...с двуокисью углерода приповышенном давлении и температуре вприсутствии катализатора, Реакциюпроводят в автоклаве, снабженном мешалкой и рубашкой для обогрева.В качестве катализатора используютсоли тетраалкиламмония в количестве О, 1-2%. Избыточное давлениев реакторе составляет 2,0-7,0 МПа,температура 120-160 С,Примеры плучения соединенийобщей Формулы (1) предстаглены зтабл.Строение соединений общей Формулы(1) подтверждено данными элементногоанализа и ИК-спектроскопии. Зафиксировано исчезновение полосы 805 смсоответствующей валентньем колебаниям алициклической эпоксиднойгруппы, и появление полосы 18001830 см , относимой к валентным колебаниям С=О-групп в циклическомк:.рбонате.Даееееые по эффективности соединений общей формулы...
@ -замещенные @ -ди-салицилиден-изотиосемикарбазиды и способ их получения
Номер патента: 1154276
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Гэрбэлэу, Индричан, Ревенко
МПК: C07C 159/00
Метки: ди-салицилиден-изотиосемикарбазиды, замещенные
...и эфиром, затем небольшими порциями метанола до полного удаления никеля (контроль отрицательная реакция фильтрата с диметилглиоксимом) . Оставшийся на фильтре осадок промывают эфиром и высушивают на воздухе при комнатной температуре. Выход 1,8 г.Для удаления содержащегося во продукте НС 1 растворяют его при 50 С в 100 мл метанола и добавляют раствор 0,71 г тригидрата ацетата натрия в 5-7 мл метанола. По охлажде. нии выпадает целевой продукт - желтый кристаллический осадок, которыйотфильтровывают, промывают метанолом1154276и эфиром. Выход 0,83 г (36,57. по В ИК-спектрах выделенных веществ, отношению к исходному хелату никеля) снятых в таблетках из КВг на приПо этой же методике получают боре УК, наблюдается широкая по 1 4Я-бензил-И ,И...
Замещенные анилиды ацето (бензоил) уксусной кислоты в качестве азосоставляющей диазотипных материалов
Номер патента: 1198059
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Колесникова, Менщикова, Мхитаров, Платошкин, Стапанов, Травень, Цыганкова
МПК: C07C 103/76, G03C 1/52
Метки: азосоставляющей, анилиды, ацето, бензоил, диазотипных, замещенные, качестве, кислоты, уксусной
...5-6 ч. По окончании выдержкиреакционную массу охлаждают и вы ливают в солянокислый раствор. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциии сушат.(масс-спектрометрнчески).П р и м е р 5 (сравнительный),На триацетатцеллюлозную или подслоиронанную полиэтилентерефталатную подложку наносят светочувствительный слой, содержащий полимерноесвязующее - поливинилэтилаль 4 г,диазосоединение - 7-диэтиламинодиазофлуоренгексафторфосфат 1,02 г,азосоставляющую - ацетоацетанилид0,354 г, 10 мл ацетонитрила, 4,7метилцеллозольна, 55,3 мл ацетонаи 30 мл этилового спирта.Полученную диазопленку сушатпри 70 С, экспонируют актиничнымсветом и проявляют в парах аммиакаи получают изображейие желтого цвета.П р и м е р 6. Диазопленку...
@ -замещенные 35метилпиразолы как ингибиторы нитрификации азотных удобрений
Номер патента: 1214667
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Водопьянов, Горбушенков, Дарбинян, Иванов, Мацоян, Саакян
МПК: C05G 3/08, C07D 231/12
Метки: 35метилпиразолы, азотных, замещенные, ингибиторы, нитрификации, удобрений
...о при 1720 см- .П р и м е. р . 3.- 3(5) -Метилпиразолил-карбониламидо)-6-пирролил-карбониламидо) -гексан (1 о),16,2 г (0,1 моль) хлоргексилизооцианата нагревают 2 ч при 120 С с6,7 г (0,1 моль) пиррола, затем добавляют 100 мл диметилформамида,15,2 г (0,15 моль) триэтиламина и12,5 г (0,1 моль) 1-карбамоил(5) -метилпчразола. Реакционную смесьнагревают при 130 С 6 ч и послеохлаждения до комнатной температурыотфильтровывают солянокислый триэтил.50амин, Растворитель отгоняют и получают 26,3 г (83,1%) соединения (1).43 - 45 С (водный изопропаяА,нол) .Найдено, %: С 60,3; Н 7,4;Б 22,1С,НЫ,О,.Вычислено, %: С 60,6; Н 7,4;И 22,0,3 12В ИК-спектре наблюдаются полосы при 3400, 3300, 3200 см , отнесенные к асиииетричныи и симметричным колебаниям...
Пентациклические замещенные 16 17 -циклогексеногона-1, 3, 510-триены в качестве промежуточных продуктов в синтезе 16, 17 -циклогексано-17 -ацетилгон-4-ен-3-онов
Номер патента: 1217862
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Камерницкий, Каш, Левина, Понсольд
МПК: C07J 1/00
Метки: 510-триены, ацетилгон-4-ен-3-онов, замещенные, качестве, пентациклические, продуктов, промежуточных, синтезе, циклогексано-17, циклогексеногона-1
...3 мл воды. Органический слой отделяют, водный дважды( по 3 мл) экстрагируют хлористым метиленом, Соединенные органическиеэкстракты промьвают водой до нейтральной реакции и сушат сульфатомнатрия. Остаток, полученный послеудаления растворителя, хроматографируют на силикагеле, Элюированиесмесью гексан-эфир (98:2) дало0,33 г (827) 3,4 -диметил(,170(-1217862 Составитель И.ФедосееваТехред Ж.Кастелевич Корректор А.Зимокосов Редактор Ю.Середа Заказ 1081/30 Тираж 343 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3логично примеру 3. Получено 0,28 г (73 Е) 3,4 -диметил(,17...
Пентациклические замещенные 16, 17 -циклогексеноэстра-1, 3, 510-триены в качестве промежуточных продуктов в синтезе стероидов и способ их получения
Номер патента: 1194006
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Жулин, Камерницкий, Курт, Левина, Хельмут, Эльянов
МПК: C07J 1/00
Метки: 510-триены, замещенные, качестве, пентациклические, продуктов, промежуточных, синтезе, стероидов, циклогексеноэстра-1
...173-177,5 С,П р и м е р 5. Раствор 0,24 г17-циано-З-метоксиэстра,3,5(10),16-тетраена, 0,3 мл 2,3-диметилбутадиена, 0,001 г 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-Н-оксила в 1,5 мл сукого хлористого метилена выдерживают в тонкостенной тефлоновой ампулепри 12 кбар и 80 С в течение 6 ч.После стандартной обработки полученоО, 11 г (403) 3 ,4 -диметилс(,17 а(-циклогекс-енор-цианометоксиэстра,3,5(10)-триена ст.пл. 175-177 С,П р и м е р 6. Раствор 0,22 г17-циано-З-метоксиэстра,3,5(10),16-тетраена, 0,25 мл бутадиена,0,001 г 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-Я-оксила в 1,5 мл сухого хлоро 0 форма выдерживают в тонкостеннойтефлоновой ампуле при 14 кбар и 80 Св течение 15 ч, После стандартнойобработки получено О, 125 г (487)161, 17 М-циклогекс-ено-метокси7 Р...
Замещенные 3-гидразинопропионаты или их фармацевтически пригодные соли, обладающие антиаритмической активностью
Номер патента: 1247012
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Анцена, Бреманис, Веверис, Калвиньш, Каусс, Лиепиньш, Лукевиц, Трапенциер
МПК: A61K 31/15, A61K 31/175, A61P 9/06 ...
Метки: 3-гидразинопропионаты, активностью, антиаритмической, замещенные, обладающие, пригодные, соли, фармацевтически
...Избыток аммиака упариваютосадок фильтруют и промывают ацетоном, Получают 13,5 г (71,7 ) 3-(2,2 диметил-метилкарбамоилгидразино)пропионамида (1-15) с т.пл. 173173,5 С (табл. 2 и 3)Аналогично получают:3-(2,2-диметиламино-фенилкарбамоилгидразино)пропионамид (1-16);3-(2,2-диметиламино-метилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-17)3- (2,2-диметил-амилтиокарбамоилгидразино) пропионамид (1-18)3- (2,2-диметил-фенилтиокарбамоилгидразино)пропионамид (1-19);3-(2,2-диметилфенилтиокарбамоилгидразино) -2-метил-пропионамид,(1-20) .Из соответствующих ацилгидразиново этой методике получают также: 3-(2,2-диметилацетилгидразино)пропионамид (1-47);3-(2,2-диметилбутирилгидразиил но)пропионамид (1-48);3-(2,2-диметил-гексаноилгидразино)пропионамид...