C07C 50/18 — антрахиноны, т.е. C

Номер патента: 11079

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Дехтярев, Фокин

МПК: C07C 50/18

Метки: антрахинона, антрацена, технического

...антрацена в нитробензоле пропускают окислы азота, пока не образуется прозрачный раствор, в результате происходящих реакций образования нестойких продуктов присоединения окислов азота, как к самому антра цену, так и к его спутникам, Полученные нестойкие продукты присоединения разрушаются нагреванием до 80 - 100, при этом выпадает трудно растворимый антра-хинон в сопровождении некоторого количества нитропроизводных карбазола. Было замечено, что при достаточно продолжи тельном пропускании окислов азота через , холодный раствор в нитробензоле ужеобразовавшихся нестойких продуктоввзаимодействия антрацена, карбазол ни-труется до З,б динитрокарбазола. Последний нитропродукт оказывается весьматрудно растворимым и выпадает в виде ,...

Номер патента: 31011

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Гинзбург

МПК: C07C 46/10, C07C 50/18

Метки: антрахинона

...антрахинон очистить до очень большой степени чистоты, если брать для перекристалли.зации жидкую смесь полихлоридов бензола, являющихся последними фракциями 155 - 180 при перегонке охлоренного бензола и из которых выморожена часть п-дихлорбензола.Если, например, в кипящих 100 в. ч.жидкой смеси полихлоридов, перегоняющнхся в интервале 155 - 170, с уд. в.1,274, растворить 17,5 в. ч. сырого 92%-го антрахинона (получается грязный черно- зеленый раствор) и затем при этой же температуре фильтровать, то получается прозрачный желтый фйльП. П,трат, из которого при охлаждении выкристаллизовывается соверщенно чистыйантрахинон.Выпавший антрахинон при 18 - 22 хорошо отжимается от маточного раствора и обычным образом сушится до полного исчезновения...

Номер патента: 39759

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Богданов, Эйман

МПК: C07C 46/10, C07C 50/18

Метки: антрахинона, выделения

...сульфомассы, свертываются и забивают фильтр при фильтровании, Все это вместе взятое приводит к тому, чтс выделенный осадок антрахинона плохо или совершенно не фильтруется: требуется несколько дней и даже недель, чтобы отфильтровать и промыть незначительное количество антрахинона.В литературе имеются указания о разбавлении сульфомассы по целому ряду методов: разбавление холодной и горячей водой, разоавление влагой воздуха (путем выдержки сульфомассы на противнях в сыром местей разбавление продувкой водяным паром по поверх- кости сульфомассы. Все эти методы не всегда приводят к хорошим результатам. Кроме того встречаются такие сорта технического антрацена, которые пссле окисления и очистки при разбавлении сульфомассы по указанным в...

Номер патента: 76952

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ларионова, Райнес

МПК: C07C 39/12, C07C 50/18, G01N 27/46 ...

Метки: антрагидрохинона, гомологов, неводной, определение, потенциометрическое, среде

...рез- овоочке. ют п плат тной мет изобретенииометрическое опреохинона и его гой среде, о тлич ачто титрование ведхлорного железа. Пр ед Потенц антрагид в неводн ся тем, творами деление мола гов ющееут расктор А. Е. Никитский в, редактор М. М, Акиши 483 Известно определение антрагидрохинона и его гомологов в неводной среде потенциометрическим способом.Однако существующие способы не дают точных совпадающих результатов и неудобны из-за продолжительности времени производства анализа,Описываемый способ исключает эти недостатки и дает точные результаты в течение 3 - 4 мин.Отличительная особенность этого способа заключается в том, что титрование антрагидрохинона и его гомологов ведут растворами хлорного железа.Титрованный раствор готовят путем...

Номер патента: 130892

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гребенюк, Пискунова, Плакидин, Трунов-Красовский, Файн

МПК: C07C 45/00, C07C 50/18

Метки: 1-метилантрахинона

...в среде органического растворителя с последу;ощим окислением образовавшегося продукта присоединения.1-метилантрахинон может найти широкое применение для синтеза кубовых красителей и промежуточных продуктов.При и е р 1. 5 г 1,4-нафтохинона, 4,3 лог пипериленов и 45 льг бутанола кипятят в течение 4,5 час, затем нагреванием при 50 - 60 удаляют избыток пиперилена, добавляют 50 лог 8%-ного метанольного раствора едкого калия, охлаждают до 10 и вводят 10 л,г 30%-ной перекиси водорода так, чтобы температура не превышала 60, размешивают 20 - 30 лин и добавляют 250 лгл воды. Выпавший осадок фильтруют, промы вают водой и сушат. Выход 66 - 70 о, считая на нафтохинон; т. пл, 169 -- 171.130892 Пример 2. 1 г 1,4-нафтохинона, 1,3 м,1 пиперилена и 4 ял...

Номер патента: 142802

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коган, Семененко

МПК: C07C 50/18, G01N 21/64

Метки: антрахинона, количественного

...температура), добавляют около 0,1 г цинковой пыли, вновь тщательно перемешивают и погружают в кипящую водяную баню на 50 ипн, Полученную темно-коричневую массу центрифугируют, отбирают 1 лл раствора без осадка и переводят его в мерную колбу на 10,ил, доливают до метки концентрированной серной кислотой.В 1 мл такого раствора содержится 0,25 иг антрахинона. Из этого раствора готовят ряд стандартных растворов, содержащих, например, 0,025; 0,05; 0,075; 0,100; 0,125; 0,150 лг антрахинона.Определение антрахинона. Навеска исследуемой пробы в количестве 5 - 6 ,иг обрабатывается аналогично антрахинону, взятому для142802 Предмет изобретения Способ количественного определения антрахинона, о тл и ч а югц и й ся тем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 192216

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Красителей, Научно, Плетнев

МПК: C07C 45/00, C07C 50/18

Метки: а-роданантрахинона

...х ца, отрощешгяаяшоца,подвер- ашшстого раст- присутеи. родацан с целью уп зводцыс ацтр омацтрахпц, 1 ои солью род среде инертно ггробецзола в едп плп ее сол Спосоо полу личаощийая т процесса, га. например 1-хл гают обработк водородной к ворителя, цап ствии металли Изобретение мохкет быть использовано и области синтеза красцтелеи,Известный способ получения родацацтрахнцоца заключается в дцазотировапии 1-аъпшоацтрахиоца и последующей обработке полученного диазосоедпцеция роданцстым калием. Выход образующегося црц этом 1-роданаптрахицона, как правило, незначителен, так как целевой продукт загрязнен побочными продуктами разлокепия диазосоедипеция, напри О мер окспсоединециями.С целью упрощения процесса предлагается способ получения...

Номер патента: 259908

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голицына, Докунихин, Зон

МПК: C07C 45/00, C07C 50/18

Метки: 2-циклогексилаптрахинона

...выливают на воду со льдом. Осадок отфильтровывают, разбавляют водой, нагретой до 60 С, и добавляют соду до нейтральной реакции. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают целевой продукт достаточно высокой степени чистоты с хорошим выходом.Получаемое соединение может найти применение в качестве полупродукта для синтеза кислотных красителей, красителей для синтетического волокна и пигментов. Кроме того, продукт можно использовать в синтезе органических веществ, например полупродуктов для синтеза красителей.П р и м е р. В 500 г 7,8 о/0-ного олеума вносят 20 г борной кислоты, 30 г 2- (4-циклогексилбензоил) бензойной кислоты и размешивают при 75 - 80 С в течение 3 час. После охлаждения массу выливают в З,г воды со льдом....

Номер патента: 291443

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 46/04, C07C 50/18

Метки: хинонов

...(490 мл, содержание Се"0,119 моль). Раствор нагревают до 50 С, к нему сразу добавляют раствор 1,91 г на.,талина(0,0149 моль) в 100 лсл очищенного хлористого этилена, предварительно нагретого до50 С. Полученную смесь нагревают 30,ссссндо 50 С.Смесь охлаждают до 20 С, отделяют органический слой и водную фазу экстрагируютсвежим хлористым этиленом (4;(60 ясл) .Объединенные органические вытяжки промывают насыщенным раствором двууглекислого натрия и сушат над сернокислым магнием.Анализ экстракта методом ТСХ показывает,что он содержит 1,96 г (0,0124 доль) 1,4-нафтохинона и 0,14 г 1-нитронафталина. Выходнафтохинона в расчете на прореагировавшийнафталин равен 83,2 о .Пример 5, Раствор нитрата церия(17)аммония в двунормальной азотной...

Номер патента: 292950

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козлов, Степанов

МПК: C07C 50/18

Метки: 5-ди-(ариламино)-4, jliiiiig, ±rhahьмв, динитроантрахиноноввсесоюзнаяii, ска

...0,05 г окиси меди нагревают с размешиванием при 100 С в течение 1,5 час. К охлажденной до 40 С массе добавляют 20 мл этанола, Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают этанолом, 0,1/оным раствором соляной кислоты, водой до нейтральной реакции, этанолом и сушат при 100 С, Продукт экстрагируют 25 мл смеси полихлорпроизводных бензола с температурой кипения 180 С. После охлаждения раствора, выпавший осадок отфильтровывают, промывают четыреххлористым углеродом и сушат при 100 С. Выход 0,76 г (46,5%). Продукт темно- фиолетовые кристаллы, не плавящиеся до 350 С.=548 з, 1 дг 4,00 диметилформамид). 11 0,47 (окись алюминия 11 степени активности, дихлорэтан - метанол 8; 1).Найдено, /о. С 59,74, 59,69; Н 4,29, 4,21, СЗОН 24114010.Вычислено, о/о:...

Номер патента: 319584

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лобенска, Штейнберг

МПК: C07C 50/18

Метки: 8-ди-(«-толуидино)-1, диоксиантрахинона

...хлорированием хинизарина в смеси олеума, хлорсульфоновой и борной кислот, температура начала плавления 235 в 2 С) вводят при 60 С в 18 г расплавленного (г-толуидтга. Нагревают массу до 170 - 175 С и выдеркивают при этой температуре 12 час. По окончании выдержки реакциогшую массу охлаждают до 70 С, разбавляют 18 лгл метилового спирта, размешивают 1 час при 50 - 60 С. Выпавший осадок отфильтровывают в горячем состоянии и промывают нагретым метанолом (температура 50 - 55 С) до получения слабоокрашенного фильтрата сине-зеленого цвета.Выход 5,8-ди-(а-толуидпно)-1,4-диоксиантрахинона 3,15 г (72(о от теории), т. пл.10 308 - 310 С (вещество очищенное .перекристаллизацией из толуола плавится при 315,5 -316,5 С) .П р и м е р 2, 3 г...

Номер патента: 355140

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Изобретеи, Лукинюк, Маслош, Парфенов, Ржецкий, Сиклицка, Юзефович

МПК: C07C 25/22, C07C 50/18

Метки: 8-дихлорантрахинона

...цЕЛЕОГО продукта из реакциошгой массы известными приемами, Выход целен)го продукта 86,9%, СЧИТяя Ис 18-днсу ЛЬС)Отонслоту янИряХИНО- ня. . гтл,==198 С зольност. 1%. ИсДОстатком сиосоос т)стес больсиое врс.мся реакции, Образование больгого колтчества сточных вод, сравнительно шзкий выход родуктя и ысо)стя .)Ольность. П р и м е р, К раствору 46,1 г 1,8-дисульфо 10 кислоты антрахиноня, полученной путемсульфировяния антрахинона в известных условиях, после огделения от 1,5-дисульфотсисзтоты антрахииона прибавляют 780 лтл воды.Выделившуюся 1,8-дисульфокислоту отфиль 15 тровывяот, промывают 85 лтл 45%-ной серной кислоты и обрабатывают 500 ттл воды,содержащей 2 г соляной кислоты, Массу нагревают до 95 - 100 Г и ири этой температуре...

Номер патента: 355149

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Колод, Маслош, Парфенов, Плакидин, Ржецкий, Сиклицка, Филимонова

МПК: C07C 50/18

Метки: 5-грихлорантрахинона

...сырья антрахинона, вместо натриевой соли антрахинон-сульфокислоты, применяемой в качестве исходного сырья по известному способу, Способ заключается в том, что антрихинон подвергают хлорированию газообразным хлором в среде олеума в присутствии катализатора, например йодистого калия. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход целевого продукта 97% от теории,Способ прост в технологическом оформлении, при его осуществлении значительно сокращается образование сточных вод.П р и м е р 1. К раствору 20,8 г антрахинонав 150 г олеума с содержанием свободного 50 а 20% прибавляют 0,3 - 0,5 г йодистого калия и О при температуре 20 - 50 С через массу пропускают газообразный хлор до тех пор, пока не закончится образование...

Номер патента: 383271

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 50/18

Метки: 5-диоксиантрахинона

...в атмосфере азота сначала в течение 4 час до 170 в 1 С, а затем в течение 6 ча до 200 в 2 С. После этого м-гидроксибензой ная кислота почти полностью расходуется. Массу охлаждают, смешивают с 500 вес, ч. разбавленной соляной кислоты, нагревают, отфильтровывают в горячем состоянии, промывают остатки и высушивают. Пол чают Зо 130 вес. ч. сырого ацтрафурина (90% от теоретического), Его можно получить в чистом виде путем экстрагпрования ледяной уксусной кислотой. Выход чистого ацтрафурица составляет 90 вес. ч. 170% от теоретического).П р и м е р 2. Повторяют описанный в примере 1 опыт, но применяют 270 вес. ч. хлорида натрия, получают 110 вес. ч. сырого антрафурина, пз которых примерно 85 вес. ч. являются чистым продуктом.Пр и м ер 3....

Номер патента: 391063

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Жаворонкова

МПК: C02F 1/461, C07C 50/18

Метки: 391063

...снижения содержания антрахинонсульфокислоты и других органических примесей, что характеризуется величиной ХПК (химическое поглощение кислорода) сточной воды. Полученный антрахинон может быть возвращен в производство антрахинонсульфокислоты.Предложенный способ прост в осуществлении. Производственная установка для очистки сточных вод включает в себя сборник сточных вод, электролизер с ртутным катодом (такого же типа, как и для производства хлора и щелочей), фильтр для отделения полученного антрахинона и реакционную камеру для нейтрализации сточных вод после отделения антрахинона (при наличии общезаводской станции нейтрализации сточных вод их целесообразно направлять на эту станцию).П р и м е р, При электролизе 300 мл сточных вод...

Номер патента: 361168

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 50/18, C07D 307/89

Метки: ангидрида, антрахинона, одновременного, фталевого

...25С целью повышения эффективности процесса и степени превращения исходного сырья 2предложено к сырому антрацену предварительно добавлять каменноугольный пек.Желательно каменноугольный пек и антрацен брать в отношении 1: 1 - 1: 1,5.П р и м е р. 1 кг сырого антрацена, содержащего (в %): антрацена 30, фенантрена 20 и карбазола 32, смешивают с 0,75 кг каменноугольного пека и полученную смесь подвергают ректификации. Отбирают антрацен-фенантреновую фракцию (смесь АФ) в количестве 0,45 кг, которая содержит (в % ): антрацена 35, фенантрена 41 и карбазола 8. Полученную смесь окисляют на катализаторе Кпо известной технологии.Смесь паров продуктов реакции пропускают через ряд последовательно расположенных конденсаторов с металлической насадкой....

Номер патента: 362168

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 50/18, C07D 307/89

Метки: контактное, уплотнение

...например, из графита, отличающееся тем, что, с целью уменьшения осевого габарита, между кольцами установлена жестко связанная с одним из них прокладка с покрытием пз того же материала, что и у подпятников,20 с присоединением заявкиИзобретение относится к области газотурбостроения.Известны контактные уплотнения, например,передней опоры компрессора, содержащиевращающийся и неподвижный подпружиненный сферические подпятники с антифрякционным покрытием и размещенных между нимидва сферических кольца, например, из графита,Предлагаемое уплотнение отличается от известных тем, что между кольцами установлена жестко связанная с одним из них прокладка с покрытием из того же материала, что иу подпятников.Такое выполнение уплотнения...

Номер патента: 364593

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Русских, Фокин

МПК: C07C 50/18

Метки: n-ал, алкилированных, антрахинона, з-амино-1, з-амино-1-оксиантрахинона, килированн, оксиантрахинона, относится, производных, производных1изобретение, способу, частности

...сырья,С целью использования сырья и повышения выхода по предлагаемому способу дут гидросульфитом натрия ворах аммиака или алифатЦелевой продукт выд приемами. Выход 80 - 94% технологическом оформлени ществить производство в п штабе.Пример 1, Получени оксиантрахиона.0,5 г тонкорастертого 2 оксиантрахинона суспендируного спиртового растворавносят 2 г гидросульфиташвают при ОС в теченитом. Затем через реакционвают воздух до высушиванимывают водой и фильтруюрастирают с 15 юг хлорофорруют. Получают 0,44 г (94,0"295 - 296 С. Иглы, т. пл,дин).Найдено, %: С 71,55,364593 П редм ет изобретения Составитель Г. ШагаловаТехред 3. Тараненко Редактор 3. Горбунова Корректоры: Л. Бадылама и А, ВасильеваЗаказ 3919 Изд. М 105 Тирик 523...

Номер патента: 410585

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07C 46/02, C07C 50/18

Метки: 410585

...кальцинируют 4 час на воздухе при 450"С.П р и м е р 6. К раствору 11 ч. вападата аммония в 200 ч. кипящей воды цри сильном размешивации добавляют раствор 14 ч. треххлористои сурьмы в 5 ч, воды. Сразу же после добавления этого раствора в суспензию добавляют 100 об. ч. зерен пемзы (диаметр 2 - 3 мм) и смесь выпаривают досуха. Остаток высушивают 1 час прп 125 С и затем альцинируют на воздухе при 400" С,11 ример 7. К раствору 11,7 ч. ванадата аммония в 200 ч. кипящеи воды при сильном размешивации добавляют раствор 9,9 ч. нитрата цинка (Хп(ЗОВ) 6 НО) в 20 ч. воды, затем вводят 100 об, ч. зерен пемзы и выпаривают досуха. Остаток после высушивания кальцинируют 4 час при 450=С.П р и м е р 8. К раствору 11,7 ч. ванадата аммония в 200 ч....

Номер патента: 910586

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Горностаев, Сакилиди

МПК: C07C 50/18

Метки: 1-азидо-2-метилантрахинона

...(0,005 моль)азида натрия. Синтез ведут при постоянном перемешивании при температуре45-50 С в течение 5 ч. Контроль за1ходом реакции осуществляют с поь 1 ощью ТСХ на пластинках "Силуфол,1-азидо-метилантрахинон выделяют фильтрованием в виде желтогоосадка. Очищают 1-азидо-метилантрахинон перекристаллизацией изтолуола,Выход очищенного 1-аэидо-метилантрахинона - 0,51 г (78,47.).Найдено 7: й 16,12, 16 18.Вычислено 7. : й 15,96.П р и м е р 2. К раствору 0,67 г(0,0025 моль) 1-нитро-метилантрахинона в 30 мл диметилсульфоксидаприбавляют 0,325 г (0,005 моль) азида натрия, Синтез ведут при постоянном перемешивании при температуре50-60 С в течение 4 ч. Контрольза ходом реакции осуществляют с помощью ТСХ на пластинках...

Номер патента: 957759

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: "пьер, Бернар, Серж

МПК: C07C 50/18

Метки: антрахинона

...1 до 50 от общего весового количества, предпочтительно от 5 до 20.П р и м е р ы 1-12.е м костью 250 мп, снабженнс вращающейся крыльчатк800 об/мин, вводят 150раствора гидрата окисицентрацией 5, 10 г тетР У 4 а, 9 а-антрахинона, а также с т, тип и количество которого ука957759 Количество Противовспенивающий продукт Выход,% Пример Противо- вспенивающий продукт,Ъ Щелочнойагент,Тетрагидроантрахинон, Ъ Пена 2,40 . 4,57 Этанол н -Амиловыйспирт 4,63 1,23 6,17 98,5 Нет Нет То же 2,40 4,57 6,10 Мало 4,66 6,21 0,62 90 То же 2,40 4,57 Нет б;10 99 Н -Октанол 6,10 2,404,57 втор-Бутанол Нет Слишкомсильноепенообразование 4,69 6,25 Отсутствует 4,55 3,03 6,06 Триэтиламин То же 9 2,40 4,57 6,10 Ксилол Слишкомсильноепенообразование Очень много 10...

Номер патента: 455588

Опубликовано: 07.01.1983

Автор: Королев

МПК: C07C 50/18

Метки: 1-(сульфофениламино)-антрахинон-2, карбоновых, кислот

...Заказ 10736/3 Тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Вычислено, Ъ С 55,00, Н 3,70,М 3;05.Лмос 516 нм.П р и м е р 3, Смесь 2,96 г 2- -нитроантрахинон-карбоновой кисло-. ты, 3,46 г анилин-сульфокислоты и 23 мл 2 н. раствора соды нагревают в запаянной трубке 17 ч при 150 С, охлаждают и в условиях примера 1 выделяют 3,3 г 1-(3-сульфофениламино) -антрахинон-карбоновой кислоты. Способ пОлучения 1-(сульфофениламино)-антрахинон-карбоновых кислот, отличаюцийся тем, что 1-нитроантрахинон-карбоновую кислоту подвергают взаимодействию с анилинсульфокислотой в водной среде при нагревании не выше 150 С...

Номер патента: 1020422

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Золотухин, Ковардаков, Рафиков, Салазкин

МПК: C07C 50/18

Метки: фенилантрахинона

...г-фенилантрахинонас т. пл. 162-162,5 С .Выход 64,3 от теоритического врасчете на взятую для синтеза кислоту или 53,4 Ф от теоритического в расчете на некристаллизованную 2-4 -фенилбензоил)бензойную кислоту,П р и м е р 3. В литровую колбупомещают 100 г 2-(4 -фенилбензоил)бензойной кислоты с т. пл . 230-2315 10 5 10и 200-500 мп хлористого тионила.При кипении тионилхлорида ведут синтез 4-6 ч, после чего отгоняют из- .быточный хлористый тионил, а полученный продукт-и-(3-хлор-фталидил)дифенил кристаллизуют из бензола, сушат в вакууме при 100 С и получают 85 г (803 от теоретическогопродукта с т. пл. 167-168 С. 5 г полученного П -(3-хлор-Фталидил)дифенила в пробирку и проводят термообработку и последующее выделение целевого продукта...

Номер патента: 328695

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Волгина, Костромина, Назаров, Русьянова, Чернышев, Четверикова

МПК: C07C 50/18

Метки: ангидрида, антрахинона, паров, разделения, смеси, фталевого

...способа разделения паров фталевого ангидрида и антрахинона, который позволил бы из смесипаров, содержащей 603 фталевого ангидрида и 407. антрахинона, в одномкомпактном аппарате выделять изконтактных газов только антрахинон,сохранив в парах фталевый ангидрид, Последний далее выделяют любым из известных способов,Предлагается новый способ разделения смеси паров антрахинона,и фта"левого ангидрида, заключающийсяв том, что для повышения эффектив"ности разделения конденсацию одногоиз компонентов смеси, например па Оров антрахинона, проводят на егопсевдоожиженных гранулах при температуре в зоне контактирования 110-.,120 С, а отделившиеся пары фталево 0го ангидрида, не доводя до состояния насыщения, направляют в после"дующую систему для...

Номер патента: 402277

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Василевская, Назаров, Непокрытых

МПК: C07C 50/18

Метки: антрахинона, выделения, газов, контактных

...соединения, загрязняющие антрахинон,При снижении температуры до 120 С наряду с антрахиноном конденсируются значительные количества карбазола и антрацена, загрязняющих антрахинон.Температура контактных газов при рходе в конденсатор 220-240 С, При введении в псевдоожиженный слой гранул35 антрахинона контактных газов с температурой 260-270 С антрахинон воэгоняется в прирешеточной зоне конденсатора преимущественно с мелких центров конденсации и затем конденсируется в основном на крупных гранулах. При этом происходит диспропорциональный поступающему в аппарат количеству паровпродукта рост гранул, уменьшаетсясодержание мелких частиц в слое, чтонарушает непрерывную работу аппарата.Охлаждающий воздух подают в конденсатор с температурой...

Номер патента: 1176828

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бертрам, Роланд, Ульрих

МПК: B01J 31/40, C07C 46/04, C07C 50/18, C07C 51/265 ...

Метки: 1-или, 2-нафтойной, антрахинона, кислоты, нафталиндикарбоновой

...уксусной кислоты (всего20 г) удаляют отгонкой, К полученному таким образом раствору добавляют опять 100 г метилнафталина иуксусную кислоту ( для пополнения выделившегося при обезвоживании количества) и затем его подвергают повторному окислению.По окончании пяти циклов отгонкой удаляют наибольшую часть уксусной кислоты и остаток экстрагируютводой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нераст.воримом остатке нафтойную кислоту5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 экстрагируют водой с целью рекуперации катализаторных солей. Содержащуюся в нерастворимом остатке нафтойную кислоту экстрагируют разбавленным раствором едкого натра.Получают 500 г 1-нафтойной кислоты 90%-ной чистоты, что соответст. вует выходу 74% от теоретического, После...

Номер патента: 1227620

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Дмитриади, Задорожный, Кошелев, Тарабанов, Тулупов

МПК: C07C 50/18, C07C 50/24

Метки: 2-хлор-2, 2-этил, антрахинона, метилпроизводных

...алюминия при 30-40 С получают2-(4 -метилбензоил)-бензойную кислоту и подвергают ее циклизации в220 г и 95%-ной серной кислоты при95-100 С, Получают 20,1 г. 2-метиланторахинона с Т,пл. 172-173 С, Выход947, считая на фталевый ангидрид,П р и и е р 7. Аналогично примеру 1 из 15 г (0,1 г-моль) фталевогоангидрида, 81 г (0,79 г-моль) этилбенэола и 29 г (О, 218 г-моль) хлорис-.отого алюминия получают при 20-30 С2-этилбензоилбензойную кислоту и подвергают ее циклизации в 220 г 907,-нойсерной кислоты при 90-95 С, Получают 14,9 г 2-этилантрахинона с Т.пл.105-106 С. Выход 65% считая на фталевый ангидрид.П р и м е р 8, Процесс проводятаналогично примеру 1, но хлорбензольный раствор 2-(4 -хлорбенэоил)-бенэойной кислоты размешивают со 120...

Номер патента: 1467049

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Белецкая, Махоньков, Хандин, Чепраков

МПК: C07C 46/04, C07C 50/18

Метки: 10-антрахинонов, 10или, алкил-9, низший

...1:1.Смесь перемешивают) при этом происходит поглощение газа, проходящего через промывную склянку, Через 30 ч поглошенне газа прекращается. Выпавший осадок антрахинона отфильтровыва: органическийраст- воритель Темлература ил авл ения,С Пример Количествоантраценаг 10.(977), т.пл. 284 С (лит. т.пл, 283285 С).БП р и м е р ы 1-20, Экспериментыпроводят как в примере 1, суммарныйобъем растворителя 10 мл,Результаты окисления антрацена иалкилантраценов (й = 20 С), общийобъем растворителя 1 О мм (органический растворитель: А - диэтиловый эфирБ - 1,4-диоксан, В - тетрагидрофуран)приведены в таблице.Как видно из таблицы, соблюдение 1 бпредлагаемых условий позволяетдостигнуть высокого выхода антрахинонов с хорошим качеством продукта(примеры...

Номер патента: 1525143

Опубликовано: 30.11.1989

Автор: Журавлев

МПК: C07C 50/18

Метки: 3-дигидрокси-2-гидроксиметилантрахинона

...карбоната калия, при перемешивании добавляют по каплям 1,5 мл 40%-ного раствора формальдегида (0,02 моль) и оставляют реакционную смесь при комнатной температуре. Спустя 6 ч добавляют по каплям при перемешивании еще 1,5 мл 40 Х-ного раствора формальдегида (0,02 моль) и оставляют на 6-10 ч. Контроль хода реакции ведут методом хроматографии в тонком слое сорбента, Выход целевого продукта 1,23 г (91 Х).1525143 способу до 943 по предлагаемому.Упрощение технологии в предлагаемомспособе достигается проведением процесса при комнатной температуре исокращением числа стадий,Формула изобретения 10 15 20 25 Составитель Р. МарголинаТехред М.Ходанич Корректор С.Черни юРедактор М. Киштулинец Заказ 7362/17 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1594168

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Бирюков, Кутырев, Москва

МПК: C07C 50/18

Метки: 10-антрахинона, 9-хлор-1

...Реакционную смесь охлаждаютдо комнатной температуры, добавляют7,2 г (0,12 моль) абсолютного пропанола (иэопропанола, бутанола, изобутацола, втор-бутанола) и нагреваютпри кипячении до тех пор, пока непрекратится выделение хлористого водорода (1,5 ч). Растворитель удаляютв вакууме. Остаток отмывают тремяпорциями гептана по 15 мл. Кристалли.ческий остаток перекристаллизовываютиз смеси бензол-гептан (1: 1) . Получют 6,1 г 9-хлор,10-антрахинона, В45 Выход 84%,При использовании в качестве основания иэопропанола получают 5,8 гцелевого продукта, выход 807., бутанола 5,9 г, выход 817., изобутанола ивтор-бутанола 6,0 г, выход 82,6%.Как следует иэ примеров 1-5, проведение процесса при предлагаемыхусловиях позволяет повысить выход...