C07D 405/14 — содержащие три или более гетероциклических кольца
162849
Номер патента: 162849
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 405/14, C07D 459/00
Метки: 162849
...час. реакционную массу охлаждают до 10 С и при этой температуре в течение 15 - 20 мин по каплям прибавляют 450 мл 2 н.ХаОН; дихлорэтановый слой отделяют, а водный - экстрагируют 100 мл дихлорэтана. Объединенные дихлорэтановые растворы лактон-лактама сушат безодным сульфатом натрия и упаривают до объема 200 лг г. К полученому раствору прибавляют 45 лгл хлорокиси фосфора и кипятят в токе азота в течение 1 час. По окончании реакции изоыток хлор- окиси фосфора вместе с дихлорэтаном отгоняют в вакууме, к остатку приливают 135 м,г диклорэтана и вновь упаривают для удаления следов хлорокиси фосфора.Г 1 олученпое масло расторяют в 135 мл днхлорэтана и к раствору при перемешиванни и охлаждении льдом (температура массе 5 - - 10-С) постепенно...
Способ получения производных 4, 6-яс фурилакрилоилоксиэтокси-1, 3, 5-триазина
Номер патента: 283228
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Воробьев, Каменский, Кутепов, Московский
МПК: C07D 405/14
Метки: 5-триазина, 6-яс, производных, фурилакрилоилоксиэтокси-1
...массу охлаждают до 80 - 85 С и при энергичном персмешпванип выливают в стакан с небольшим количеством метанола.Выделившийся осадок отфильтровывают на 25 воронке Бюхнера, тщательно промываютметанолом. Эфир 2-дифенила мино,б-бис- (2- оксиэтоксп) -1,3,5-триазипа и 2-фурилакриловой кислоты очищают высаживаппем водой из ацетонового раствора или петролейным 30 эфиром из раствора хлороформа.283228 Характеристика полученного эфира приведена ниже:Общая формула СааН. ОХЭлементарный состав, %:найдено С 65,01, 65,1; 11 4,47, 4,58; 5 Х 9,08, 9,15вычислено С 65,2; Н 4,6; М 9,2 Серовато-коричневый порошок 10Внешний вид плавле 93 - 95 5125 РастворяетсяТо жеНе растворяется; РастворяетсяТо жеНе растворяется 30 Пример 2. 277 вес. ч....
Способ получения производных кумермицинов
Номер патента: 342339
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бристол, Джон, Иностранна, Ирвинг, Соединенные
МПК: C07D 405/14
Метки: кумермицинов, производных
...остатка. Этилацетатный раствор экстрагируют 5 Х Х 500 мл 5/о-ным водным раствором ХаНСОз, сушат над безводным сульфатом натрия, Рас. твор концентрируют в вакууме досуха, оста 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ток растворяют в 200 мл горячего этилацетата, фильтруют для удаления нерастворимого осадка и проводят фракционированное осаж. донне н-гексаном, получая пять фракций. Третья фракция (780 мг) содержит целевой продукт.Найдено, /,: С 61,27; Н 6,36; М 4,56.Сз НззОо%Вычислено, о/о. С 61,04; Н 6,01; К 4,91.П р и м е р 4. 3-(2-Бутенамидо) -4-окси-мстил-3-0 - (5-метил-пирролилкарбонил)-новиосилокси-кумарин.Раствор 6,55 г (62,6 ммоль) кротонилхлорида в 50 мл тетрагидрофурана при 25 С добавляют по каплям к перемешиваемому раствору 20,0 г...
408478
Номер патента: 408478
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Грэхэм, Джеймсгейнер, Иностранцы
МПК: A61K 31/522, C07D 307/70, C07D 405/14, C07D 471/04 ...
Метки: 408478
...арилсульфоновую кислоту, особенно желательна и-толуолсульфоновая, хотя можно также употреблять другие сульфоновые кислоты.Промежуточные соединения можно выделить и они представляют собой новые вещества. 45Вторая ступень способа заключается вовзаимодействии промежуточного продукта саммиаком или выделяющим аммиак веществом, При применении аммиака лучше всегоиспользовать его спиртовой раствор или аммиак в жидкой форме.В качестве соединения, выделяющего аммиак, в присутствии воды, можно применять гексаметилентетрамин.Так как для проведения последней стадии 55способа не указаны специфические пределытемпературы, исключая очевидные ограничения, которые вызваны свойствами компонентов, то взаимодействие надо проводить привозможно низкой...
Способ получения кристаллической -формы 2, 4-(2-фуроил) пиперазин-1-ил-4-амино-6, 7-диметоксихиназолингидрохлорида
Номер патента: 644387
Опубликовано: 25.01.1979
Автор: Эрнест
МПК: A61K 31/517, A61P 9/02, A61P 9/06 ...
Метки: 4-(2-фуроил, 7-диметоксихиназолингидрохлорида, кристаллической, пиперазин-1-ил-4-амино-6, формы
...с т,пл, 278-280 С.Найдено, %; С 54,21; Н 5,26; Й 16,60; С 0 8,37Вычислено Ъ: С 54 34 Н 5 28 Й 16,68; С 5 8,44П р и м е р 3. Празоэин гидрохлорид "-форма.2-( 1-пипера зинил) -4-амико,7-д иметоксихиназолина (57,8 г;0,20 молей) растворяют в 1000 мл хлороформа и при комнатной температуре в раствор медленно добавляют 30,2 г (0,20 молей) 2-фуроилхлорида. Когда прибавление закончено, смесь перемешивают в течение 15 мин, после чего в нее добавляют 1000 мл изоамилового спирта. К вновь подученной смеси добавляют достаточное количество (10 вес,%) водного раствора гидрата окиси натрия, в результате образуется осадок (обычно для этого требуется 200 мл). Водный слой отделяют, а органическую фазу промывают 250 мл воды, Органический слой сушат...
Способ получения гетероциклических производных 1-(1, 3 диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов или -1н-1, 2, 4-триазолов или их кислотно-аддитивных солей, в виде смеси или отдельных стереоизомеров
Номер патента: 703020
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: A61K 31/357, A61K 31/4164, A61K 31/4196 ...
Метки: 1±-1, 1н-1, 4-триазолов, виде, гетероциклических, диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...фоната, перемешивают б ч при 100 С, охлаждают, выливают в воду и продукт 20 экстрагируют бензолом. Экстракт сушат, Фильтруют и выпаривают. Остатокрастирают в порошок в 4-метил-пентаноне. Полученный продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил -2-пентанона с получением 14,7 ч. (78) цис- 4-2-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-Фенил)-1 Н-имидазола, т.пл. 142,9 ОС. 30 2 1,9 2 НБО 166 2)=Х -СН 56 2 НИ Н Пример 4. Как в примере 3 получают цис- 4- 2- (2, 4-дихлорФенил) -2-(1 Н-имидазол-илметил) - -1,3-диоксолан-илметокси -фенил) - -2-метилн-ймидазолдинитрат, т.пл. 183,9 ОС, реакцией 4-(2-метил- .-1 Н-имидаэол-ил)-Фенолмоногидробромида с цис-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1...
Способ получения двузамещенных пиперазинов или их солей
Номер патента: 703021
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Жан-Клод, Жильбер, Мишель, Роже
МПК: A61K 31/496, C07D 405/14, C07D 413/14 ...
Метки: двузамещенных, пиперазинов, солей
...дляобразования солей, пригодны неоргани- )0ческие кислоты, такие, как соляная,бромистоводородная, серная и фосфорная, и органические кислоты, та-кие, как уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая, винная, лимонная, оксалиновая, бензойная, Метансульфоновая и иэетионовая.Полученные соединения могут бытьочищены различными физическими методами, такими, как дистилляция, кристаллизация или хроматография, или 20химическими методами, такими какобразование "солей, кристаллизация ихи разложение щелочными агентами.П р и м е р. 1-Пиперонил-(13,4-тиадиаэолил)-пиперазин. 25В раствор 5,1 г (0,03 моль) хлористого пиперонила в 60 мл диметилформамида вносят 7,3 г (0,03 моль)дихлоргидрата 1-(1,3,4-тиадиазолил)-пипераэина, т,пл, 220 С (разл.),и...
Способ получения макромолекулярных производных аденина
Номер патента: 704455
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Антонио, Лучано, Пьерджорджо, Розарио
МПК: A61K 38/43, C07D 405/14, C07D 473/34 ...
Метки: аденина, макромолекулярных, производных
...экстинции, равным коэффициенту для производного НЛД 11(18000 М см ). Определение коферментноактивнаго НАД, Ввязаннага сполимером, проводят количественным Ферментативным восстановлениемспиртовой дегядрогеназай дрожжей в0,1 М тряс-буфере при РН 9 в присутствия 0,2 М этанола и 0,05 М гидрохларида семикарбазида,Из Впеектрофатаметрическаго измерения при 340 нм полученного произвоцнога нлД следует, чта 157 мкмалей Ферментативно восстанавливае мого НЛД связано с 1 г полимера,что соответствует 90 всего НЛД,связанного с полимером. П р и м е р 3. Получение никатиноиламид-(аминогексялсефароза- -карбонилэтилтио)аденяндинуклеотидас500 мг амяногексилсефаразы 4 В оставляют набухать в 0,5 М растворе хлористого натрия, затем промывают 200 мл 0,5 М...
1, 4-диглицидил-1, 2, 4-триазолтионы-: в качестве мономеров для эпоксидных смол и композиций
Номер патента: 765267
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Сорокина, Швайка
МПК: C07D 405/14
Метки: 4-диглицидил-1, 4-триазолтионы, качестве, композиций, мономеров, смол, эпоксидных
...солянойкислоты, водой и сушат,Выход 1-бензоилтиосемикабазида46 г (59%); т, пл. 196-198 С (разл.из спирта).б) К раствору 13,9 г (0,35 моля) едкого натра в 265 мл воды прибавляют 51,6 г (0,26 моля) 1-бензоилтиосемикарбазида и кипятят смесь в течение 4 ч. К горячему щелочному раствору прибавляюг активированный уголь и фильтруют, После охлаждения раствор нейтрализуют ледяной уксусной кислотой ао рН 6-7, Выпавший белый кристаллический осадок фильтруют, промывают небольшим количеством холодного спирта и сушат.Выход З-фенил,2,4-триазолтиона- -5 43,5 г (93%), т. пл. 256-257 С (из води).в), В колбу помещают 231 г (2,5 моля) энихлоргидрина, присыпают 44,2 ( 0,25 моля) З-фенил,2,4-триазолтиона, добавляют 0,1 г тетраметилам моний хлорида и...
Способ получения производных 1-(1, 3-диоксолан-2-илметил)-1н имидазолов или-1н-1, 2, 4-триазолов или их кислотно аддитивных солей, в виде смеси или отдельных стереоизомеров
Номер патента: 786899
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C07D 405/14
Метки: 1±-1, 3-диоксолан-2-илметил)-1н, 4-триазолов, аддитивных, виде, или-1н-1, имидазолов, кислотно, отдельных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...-Фенил -пропан-амида. Т.пл,116,9 С,П р и м е р 8. Смесь 1,7 ч,М-(4-оксифенил)-ацетамида, 4,2 ч,цис- (2,4-дихлорфенил)-2- (1 Н-имидазол-илметил)-1,3"диоксолан-ил-метансульфоната, 2 ч. карбонатакалия и 69 ч, М,М-диметилформамида перемешивают в течение ночи при 100 С.Затем реакционную смесь охлаждаюти выливают в воду. Продукт зкстрагируют дважды трихлорметаном. Соединенные экстракты дважды промывают водой, сушат, Фильтруют и выпаривают.Остаток растирают в смеси 4-метил-пентанона и 2,2-оксибиспропана,Продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил-пентанона. Получают 2,8 ч(6" ) цис-М- (4- (2в (2,4-дихлорфенил)-2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-фенил )-ацетамида с т.пл, 180,5 С.Смесь 8,9 ч. цис-М- )4- 2-...
Способ получения -бистетрагидрофурил-2-5-фторурацила
Номер патента: 791753
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Гринберг, Жук, Карпейский, Каулиня, Лидак, Михайлов
МПК: C07D 405/14
Метки: бистетрагидрофурил-2-5-фторурацила
...По окончании реакции отсасывают осадок солянокислой соли триэтиламина. Галогеналкан, будучи легколетучим веществом, легко отгоняется, 1,3-бис(тетрагидрофурил)-5-Фторурацил получается хроматографически однородным ине требует о истки с помощью колончатой хроматографии,Используемый н данном методе 2-хлортетрагидрофуран может быть получен из 2,3-дигидрофурана и хлористого нодорода хлорированием тетрагидрофурана или любьм другим известным методом.Предпочтительно использовать вреакции соотношение 5-фторурацил-хлортетрагидрофуран-триэтиламин1:3:6.Для создания гетерогенной средын качестве галогеналкана предпочтительно использовать хлористый метилен, так как он является легколетучим веществом (т.кип.40 С), легкоотгоняется, в результате...
Способ получения гидрохлорида 6, 7-диметокси-4-амино-2-4-(2 фуроил)-1-пиперазинил-хиназолина
Номер патента: 900812
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Айно, Майя, Пекка, Сирпа, Хейнрик, Эркки
МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 9/12 ...
Метки: 7-диметокси-4-амино-2-4-(2, гидрохлорида, фуроил)-1-пиперазинил-хиназолина
...в проводят внутримолекулярное метил-М-(3,4-диметокси в 6-цианофенил)-14-(2-фуроил) -1-пипера Выход 232-235 г 85-863). Чистота эинил -тиоформамидата формулы 997"99,83 Формула изобретения Способ получения гидрохлорнда 6,7-диметокси"4-амиио 2- Г 4-(2-Фуронл)-1-.нперазинил 1 -хииаэолина Формулы 1 Составитель Т.ЯкунинаТехред С.Иигунова Корректор М.Поко Редактор К,Рогулич Заказ 12219/77. Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 6-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 зссну г- 14 4-дсн 30ВСмьСМ с 30-40 моль хлористого аммония в Формамиде при 00-140 С.Процесс проводят при 20 С в те чение 15-20 ч.П р и м е р 1. 6,7"Диметокси-....
Способ получения 2-4-(2-фуроил)-пиперазин-1-ил-4-амино-6, 7 диметоксихиназолина
Номер патента: 946402
Опубликовано: 23.07.1982
Автор: Филип
МПК: C07D 405/14
Метки: 2-4-(2-фуроил)-пиперазин-1-ил-4-амино-6, диметоксихиназолина
...про"дукт реакции Формулы 1 может бытьизвлечен в виде соли кислоты, используемой при гидролизе, согласно общепринятым в технике способам.Желательно доводить величину рНреакционной смеси до значения, соответствующего щелочной среде, путемдобавления, например гидрата окиси натрия, гидрата окиси калия иликарбоната натрия, с последующей экстракцией соединения Формулы 1 в ви"де свободного основания, используядля этого, например, один из укаэанных органических растворителей, уча"5 Вствовавший в процессе гидролиза.Затем желаемый продукт легко отделяется путем выпаривания,Укаэанные промежуточные продукты формулы П получаются из соответ"ствующих 2,4-дигало,7-диметоксихиназолинов, в которых гало представляет собой атом хлора или брома. 6В ходе...
Способ получения азолов или их кислотно-аддитивных солей их стереоизомеров
Номер патента: 1069625
Опубликовано: 23.01.1984
МПК: C07D 405/14
Метки: азолов, кислотно-аддитивных, солей, стереоизомеров
...31,5 вес.ч. 2-(аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразида уксуснойкислоты, т.пл. 241,5 С.Проводя ацетилирование таким жеобразом и используя эквивалентныеколичества соответствующих исходныхсоединений, получают моногидрат2-( аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразида масляной кислоты, т.пл,197,2 ОС и 2-(амииотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразид пропионовойкислоты, т.пл 216,1 С,П р и м е р б. 40 вес.ч. 2-(аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гид разида уксусной кислоты растворяютв смеси 10 вес,ч, гидроокиси натрияи 400 вес.ч, воды и перемешивают полученный раствор в течение 30 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпадающий в осадок продукт отфильтровывают, промывают водой и...
Способ получения производных хиназолина или их солей
Номер патента: 1098521
Опубликовано: 15.06.1984
Автор: Саймон
МПК: C07D 405/14
Метки: производных, солей, хиназолина
...лекарственного препарата, который при этом выбирается, все эти вариации и. варианты известны каждому специалисту в этой области,Кроме того, в соответствии с предлагаемым способом обеспечивается способ лечения животных, включая челове" ка, страдающих гипертонией, который содержит применение к животному противогипертонического количества соединения формулы 1 или приемлемой с фармацевтической точки зрения его присоединенной соли, кислоты или фармацевтической композиции, которая была определена выше.П р и м е р 1. 4-амино-4 - -(6-метокси,4-бензодиоксан-карбонил)пиперазин-ил 3-6,7-диметокси- хиназолин тат-метанол и обрабатывают эфирным лористым водородом. Далее снова доавляют простой эфир, смесь охлажда-, ют, в результате чего образуется...
Способ получения кристаллической -формы гидрохлорида 1-4 амино-6, 7-диметокси-2-хиназолинил-4-2-фуроил-пиперазина
Номер патента: 1206277
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Дитц, Леман, Пепел, Фауст, Фидлер
МПК: C07D 307/46, C07D 405/14
Метки: 7-диметокси-2-хиназолинил-4-2-фуроил-пиперазина, амино-6, гидрохлорида, кристаллической, формы
...при значительно более низ 45 ких температурах и с меньшим количеством растворителей, а значит, с лучшим выходом.и временем.Эта цель достигается тем, чтогидрохлорид 1-(4-амино,7-диметок- О си-хиназолинил)-4-(2-Фуроил) -пиперазина в кристаллической форме, такой как 1 - или 1 - форма, или ихгидрат, ангидрат, или сольват переводят в кристаллическую е 5 -форму, 5 причем в качестве органического растворителя используют диметилсульфоксид, диметилформамид или смесь их друг с другом, или ароматическим.,углеводородом, таким как бензол илитолуол, или галогенизированным углеводородом, таким как хлороформ иличетыреххлористый углерод, или кетоном, таким как ацетон, или простым эфиром, таким как диоксан, илиспиртом, содержащим от 2 до 4...
Способ получения 2-ациламинометил-1 -2, 3-дигидро-1, 4 бензодиазепиновых соединений, а также их оптических изомеров и их солей кислотного присоединения
Номер патента: 1245259
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Вернер, Вольфганг, Дитмар, Ханс, Хорст
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26, C07D 403/14 ...
Метки: 2-ациламинометил-1, 3-дигидро-1, бензодиазепиновых, изомеров, кислотного, оптических, присоединения, соединений, солей, также
...7,5 ч. Реакционный растворФильтруют и фильтрат экстрагируют метиленхлоридом (100 мл). Кислую водную фазу обрабатывают концентрированным раствором едкого натрия додостижения щелочной реакции и экстрагируют метиленхлоридом. Метиленхлоридную Фазу промывают водой, высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают под разрежением,Аминосоединение, оставшееся в виде остатка (18,5 г), растворяют в эфиреи обрабатывают раствором газообразного хлористого водорода в эфире. Дигидрохлорид 1-метил-аминометил(2 -фурил)-1 Н,3-дигидро,4-бензодиазепина выпадает в форме кристаллов оранжевого цвета, которые отфильтровывают, промывают горячим 45ацетоном, отфильтровывают под разрежением и высушивают. Т.пл. 210 С,выход 21,8 г.32,8 г....
Способ получения n-(4-пиперидинил)-бициклических производных 2-имидазоламина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1400509
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Йозеф, Теофилус, Франс
МПК: A61K 31/4523, A61P 25/02, A61P 37/08 ...
Метки: 2-имидазоламина, n-(4-пиперидинил)-бициклических, кислотно-аддитивных, производных, солей
...г. После выдержки бези:лци в течение ночи крыс помещали вкондиционируемые условия (2 +1 С,относительная влажность 65+53). Подкожно или внутрь крысам вводили испытуемое соединение или раствор (раствор хлорида натрия, 0,9%). Спустячас внутривенно вводили соединение48/80 в виде свежего раствора в воде в дозах 0.5 мг/кг (0,2 мл/100 г 25веса тела), В контрольных экспериментах 250 животным, обработаннымраствором хлорида натрия, вводилистандартную дозу соединения 48/80.Спустя 4 ч оставалось в живых неболее 2,87. животных, поэтому выживание в .течение 4 ч принято в качестве надежного критерия защитногоэффекта при введении лекарства.В табл. 1 перечислены значения"Д, для соединений формулы 1, Ука-знные значения ЕД - величины выЬо; оопытных...
Способ получения цис-4-4-4-4-2-(2, 4-дифторфенил)-2-(1н) -азолилметил-1, 3-диоксолан-4-ил-метоксифенил-1 пиперазинил-фенил-триазолонов
Номер патента: 1635900
Опубликовано: 15.03.1991
МПК: C07D 405/14
Метки: 3-диоксолан-4-ил-метоксифенил-1, 4-дифторфенил)-2-(1н, азолилметил-1, пиперазинил-фенил-триазолонов, цис-4-4-4-4-2-(2
...метилэтил)-ЗН,2,4-триазол-З-он,Т,пл. 218,8 С (соединение 3).б) К перемешинаемому раствору6,8 ч. цис- 4- Г 4- 4-2-(2,4-дифтор"фе нил) -2- (1 Е 1-1, 2, 4-триа э ол-илметил)- 1, 3-диокс олан-ил 1-метокси-Фенил 1-пипера зи нил 1-фе нил 1-2, 4-ди гидро(1-метилпропил) -ЗН, 2,4-триа зол-Зона в 80 ч. ацетона добавляют 3,2 ч.метансульфоновой кислоты. После добавления 73 ч. диизопропилового эфира кристаллический продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают иэсмеси ацетонитрила и диизопропиловогоэфира. Продукт реакции отфильтровывают и высушивают, получая 8,4 ч.ля н-ил 1 - ме ток си -фе нил - 1-пипера зинил 1-фе нил 1-2, 4-ди гидр о- (1-ме тилпропил)-ЗН,2,4-триазол-З-она, Тпл.151,7 С (соединение 4).П р и м е р 5.Смесь 4 ч....
Способ получения кальциевой соли 10-пропил-2, 8-бис-(1н тетразол-5-ил)-4н, 6н-бензо(1, 2: 5, 4 )дипиран-4, 6 диона
Номер патента: 1641192
Опубликовано: 07.04.1991
Автор: Кеннет
МПК: C07D 405/14, C07D 493/04
Метки: 10-пропил-2, 6н-бензо(1, 8-бис-(1н, диона, дипиран-4, кальциевой, соли, тетразол-5-ил)-4н
...эффективными.Могут использоваться любые жидкие неионные поверхностно-активные агенты, например эфиры или неполные эфиры жирных кислот, содержащих 6-22 атомов углерода. Особенно предпочги 192тельными являются композиции, содержащие сорбит или эфир сорбита, например триолеат сорбита в смеси пропеллентов.Предпочтительными являются упаковки, содержащие 8-30 мл находящей. ся под давлением (герметизированной) порошковой композиции, напримераэрозольные балончики емкостью 10 мл.Такая упаковка имеет клапан, приспособленный таким образом, чтобы распределять единичные дозировки объемом 0,025-0,25 мл, предпочтительно0,05-0,1 мл композиции, Предпочтительным является такой клапан, который распределяет О, 1-5,0 мг соединения 1 при одном нажатии,...
Способ получения, -дизамещенных ароматических и гетероароматических соединений
Номер патента: 1750425
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Виктор, Мелвин, Ричард
МПК: A61K 31/44, C07D 213/127, C07D 213/24 ...
Метки: ароматических, гетероароматических, дизамещенных, соединений
...магния, фильтровали и выпаривали. Сырой продукт растирали с эфиром, чтобы получить 2,0 г продукта,Этот материал подвергали хроматографии на двуокиси кремния с использованием смеси гексан: .этилацетат(70:30). Фракции, содержащие продукт,соединяли и выпаривали, чтобы получить 1,7 г дизамещенного продукта.Его подвергали перекристаллизациииз хлорбутана, чтобы получить 1,1 г.:диалкилированного ксантана, т,пл212 - 213 С: -: .;: .".15П р и м е р 7. 9,9-.Бис(4-пириди-нилметил)флуорен,Растворяли 3,0 г (18,0 ммоль)флуорена в 20 мл тетрагидрофуранаи охлаждали до -20 оС в атмосфере 20азота, По каплям в течение 15 мин "добавляли н-бутиллитий (11,5 мл,1,57 М). После перемешивания в течение 30 мин его переносили в раствор18 0 ммоль...
S-триазинсодержащие эпоксидные соединения в качестве термополимеризующихся мономеров для полимеров и s триазинсодержащие тетрафенола в качестве промежуточных соединений для синтеза s-триазинсодержащих эпоксидны
Номер патента: 1529687
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Батизат, Дрижд, Кайда, Костиков, Прудченко, Сереженков
МПК: C07D 251/46, C07D 405/14
Метки: s-триазинсодержащие, s-триазинсодержащих, качестве, мономеров, полимеров, промежуточных, синтеза, соединений, соединения, термополимеризующихся, тетрафенола, триазинсодержащие, эпоксидны, эпоксидные
...мономеров 5 щевя щтрффенблам формулы 11,нонн- р-о-х-о- р-юнон "Т" нонн ннон где 2 имеет укаэанные значения, являющимся промежуточными веществами в синтезе соединений 1. О. И С - с С 1 М С с,н,у ХХ Я С 1 С 1 1М ИнО О-юн, но-Я-мн я-о-х-О ф-ынОн Целью изобретения является изыска ние новых эпоксипроизводных триазина, позволяющих при использовании их в качестве мономеров получить эпоксидные смолы с улучшенными свойствами, а также изыскание новых производных триаэина, позволяющих при использовании их в качестве промежуточных продуктов получить мономеры с улучшенными свойствами.Мономеры 1, а также промежуточные вещества 11 получают по схемеВычислено, : зпоксидные группы 16,2; С 61,13; Н 4/53; й 13,22.ИК-спектр (КВг,...
1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил 2-пиразолин, проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность
Номер патента: 1489146
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Кульневич, Михайлюченко, Пидэмский, Тулбович
МПК: A61K 31/34, A61K 31/41, C07D 405/14 ...
Метки: 1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил, 2-пиразолин, активность, анальгетическую, противовоспалительную, проявляющий
1-(4-Тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил- 2-пиразолин формулы проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность.
1, 1-ди-2-(2-фурил)4-оксохиназолинил-3-этилиден, проявляющий противовоспалительную и анальгезирующую активность
Номер патента: 1277584
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Бадовская, Козловская, Пидэмский, Тулбович
МПК: A61K 31/505, C07D 405/14
Метки: 1-ди-2-(2-фурил)4-оксохиназолинил-3-этилиден, активность, анальгезирующую, противовоспалительную, проявляющий
1,1-Ди-[2-(2-фурил)-4-оксохиназолинил-3]-этилиден формулы проявляющий противовоспалительную и анальгезирующую активность.
Производные 1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил 2-пиразолина, проявляющие анальгетическую активность
Номер патента: 1466219
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Кульневич, Михайлюченко, Пидэмский, Тулбович
МПК: A61K 31/34, A61K 31/415, C07D 405/14 ...
Метки: 1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил, 2-пиразолина, активность, анальгетическую, производные, проявляющие
Производные 1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)- 2-пиразолина общей формулы где R - изобутил или 2-(5-метилфурил), проявляющие анальгетическую активность.
N -(5-нитрофурил-2) -(5-бромфурил-2)-винил-пиридиний бромид, обладающий антимикробной активностью
Номер патента: 1009054
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Крапивин, Кульневич, Марданова, Пидэмский, Прохорова, Усова
МПК: A61K 31/44, C07D 405/14
Метки: 5-бромфурил-2)-винил-пиридиний, 5-нитрофурил-2, активностью, антимикробной, бромид, обладающий
N-[ -(5-Нитрофурил-2)- -(5-бромфурил-2)-винил]-пиридиний бромид формулы обладающий антимикробной активностью.