C07D 405/14 — содержащие три или более гетероциклических кольца

162849

Загрузка...

Номер патента: 162849

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 405/14, C07D 459/00

Метки: 162849

...час. реакционную массу охлаждают до 10 С и при этой температуре в течение 15 - 20 мин по каплям прибавляют 450 мл 2 н.ХаОН; дихлорэтановый слой отделяют, а водный - экстрагируют 100 мл дихлорэтана. Объединенные дихлорэтановые растворы лактон-лактама сушат безодным сульфатом натрия и упаривают до объема 200 лг г. К полученому раствору прибавляют 45 лгл хлорокиси фосфора и кипятят в токе азота в течение 1 час. По окончании реакции изоыток хлор- окиси фосфора вместе с дихлорэтаном отгоняют в вакууме, к остатку приливают 135 м,г диклорэтана и вновь упаривают для удаления следов хлорокиси фосфора.Г 1 олученпое масло расторяют в 135 мл днхлорэтана и к раствору при перемешиванни и охлаждении льдом (температура массе 5 - - 10-С) постепенно...

Способ получения производных 4, 6-яс фурилакрилоилоксиэтокси-1, 3, 5-триазина

Загрузка...

Номер патента: 283228

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Каменский, Московский, Кутепов, Воробьев

МПК: C07D 405/14

Метки: производных, 6-яс, 5-триазина, фурилакрилоилоксиэтокси-1

...массу охлаждают до 80 - 85 С и при энергичном персмешпванип выливают в стакан с небольшим количеством метанола.Выделившийся осадок отфильтровывают на 25 воронке Бюхнера, тщательно промываютметанолом. Эфир 2-дифенила мино,б-бис- (2- оксиэтоксп) -1,3,5-триазипа и 2-фурилакриловой кислоты очищают высаживаппем водой из ацетонового раствора или петролейным 30 эфиром из раствора хлороформа.283228 Характеристика полученного эфира приведена ниже:Общая формула СааН. ОХЭлементарный состав, %:найдено С 65,01, 65,1; 11 4,47, 4,58; 5 Х 9,08, 9,15вычислено С 65,2; Н 4,6; М 9,2 Серовато-коричневый порошок 10Внешний вид плавле 93 - 95 5125 РастворяетсяТо жеНе растворяется; РастворяетсяТо жеНе растворяется 30 Пример 2. 277 вес. ч....

Способ получения производных кумермицинов

Загрузка...

Номер патента: 342339

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Соединенные, Бристол, Ирвинг, Джон, Иностранна

МПК: C07D 405/14

Метки: производных, кумермицинов

...остатка. Этилацетатный раствор экстрагируют 5 Х Х 500 мл 5/о-ным водным раствором ХаНСОз, сушат над безводным сульфатом натрия, Рас. твор концентрируют в вакууме досуха, оста 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ток растворяют в 200 мл горячего этилацетата, фильтруют для удаления нерастворимого осадка и проводят фракционированное осаж. донне н-гексаном, получая пять фракций. Третья фракция (780 мг) содержит целевой продукт.Найдено, /,: С 61,27; Н 6,36; М 4,56.Сз НззОо%Вычислено, о/о. С 61,04; Н 6,01; К 4,91.П р и м е р 4. 3-(2-Бутенамидо) -4-окси-мстил-3-0 - (5-метил-пирролилкарбонил)-новиосилокси-кумарин.Раствор 6,55 г (62,6 ммоль) кротонилхлорида в 50 мл тетрагидрофурана при 25 С добавляют по каплям к перемешиваемому раствору 20,0 г...

408478

Загрузка...

Номер патента: 408478

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Джеймсгейнер, Грэхэм

МПК: A61K 31/522, C07D 471/04, C07D 307/70, C07D 405/14 ...

Метки: 408478

...арилсульфоновую кислоту, особенно желательна и-толуолсульфоновая, хотя можно также употреблять другие сульфоновые кислоты.Промежуточные соединения можно выделить и они представляют собой новые вещества. 45Вторая ступень способа заключается вовзаимодействии промежуточного продукта саммиаком или выделяющим аммиак веществом, При применении аммиака лучше всегоиспользовать его спиртовой раствор или аммиак в жидкой форме.В качестве соединения, выделяющего аммиак, в присутствии воды, можно применять гексаметилентетрамин.Так как для проведения последней стадии 55способа не указаны специфические пределытемпературы, исключая очевидные ограничения, которые вызваны свойствами компонентов, то взаимодействие надо проводить привозможно низкой...

Способ получения кристаллической -формы 2, 4-(2-фуроил) пиперазин-1-ил-4-амино-6, 7-диметоксихиназолингидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 644387

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Эрнест

МПК: A61P 9/02, A61K 31/517, A61P 9/06 ...

Метки: пиперазин-1-ил-4-амино-6, 7-диметоксихиназолингидрохлорида, 4-(2-фуроил, формы, кристаллической

...с т,пл, 278-280 С.Найдено, %; С 54,21; Н 5,26; Й 16,60; С 0 8,37Вычислено Ъ: С 54 34 Н 5 28 Й 16,68; С 5 8,44П р и м е р 3. Празоэин гидрохлорид "-форма.2-( 1-пипера зинил) -4-амико,7-д иметоксихиназолина (57,8 г;0,20 молей) растворяют в 1000 мл хлороформа и при комнатной температуре в раствор медленно добавляют 30,2 г (0,20 молей) 2-фуроилхлорида. Когда прибавление закончено, смесь перемешивают в течение 15 мин, после чего в нее добавляют 1000 мл изоамилового спирта. К вновь подученной смеси добавляют достаточное количество (10 вес,%) водного раствора гидрата окиси натрия, в результате образуется осадок (обычно для этого требуется 200 мл). Водный слой отделяют, а органическую фазу промывают 250 мл воды, Органический слой сушат...

Способ получения гетероциклических производных 1-(1, 3 диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов или -1н-1, 2, 4-триазолов или их кислотно-аддитивных солей, в виде смеси или отдельных стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 703020

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Жозеф, Ян, Лео

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4164, A61K 31/4196 ...

Метки: смеси, диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов, 1±-1, 4-триазолов, гетероциклических, виде, кислотно-аддитивных, 1н-1, солей, производных, отдельных, стереоизомеров

...фоната, перемешивают б ч при 100 С, охлаждают, выливают в воду и продукт 20 экстрагируют бензолом. Экстракт сушат, Фильтруют и выпаривают. Остатокрастирают в порошок в 4-метил-пентаноне. Полученный продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил -2-пентанона с получением 14,7 ч. (78) цис- 4-2-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-Фенил)-1 Н-имидазола, т.пл. 142,9 ОС. 30 2 1,9 2 НБО 166 2)=Х -СН 56 2 НИ Н Пример 4. Как в примере 3 получают цис- 4- 2- (2, 4-дихлорФенил) -2-(1 Н-имидазол-илметил) - -1,3-диоксолан-илметокси -фенил) - -2-метилн-ймидазолдинитрат, т.пл. 183,9 ОС, реакцией 4-(2-метил- .-1 Н-имидаэол-ил)-Фенолмоногидробромида с цис-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1...

Способ получения двузамещенных пиперазинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 703021

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Жильбер, Жан-Клод, Мишель, Роже

МПК: A61K 31/496, C07D 405/14, C07D 413/14 ...

Метки: солей, двузамещенных, пиперазинов

...дляобразования солей, пригодны неоргани- )0ческие кислоты, такие, как соляная,бромистоводородная, серная и фосфорная, и органические кислоты, та-кие, как уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая, винная, лимонная, оксалиновая, бензойная, Метансульфоновая и иэетионовая.Полученные соединения могут бытьочищены различными физическими методами, такими, как дистилляция, кристаллизация или хроматография, или 20химическими методами, такими какобразование "солей, кристаллизация ихи разложение щелочными агентами.П р и м е р. 1-Пиперонил-(13,4-тиадиаэолил)-пиперазин. 25В раствор 5,1 г (0,03 моль) хлористого пиперонила в 60 мл диметилформамида вносят 7,3 г (0,03 моль)дихлоргидрата 1-(1,3,4-тиадиазолил)-пипераэина, т,пл, 220 С (разл.),и...

Способ получения макромолекулярных производных аденина

Загрузка...

Номер патента: 704455

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Пьерджорджо, Антонио, Лучано, Розарио

МПК: C07D 405/14, A61K 38/43, C07D 473/34 ...

Метки: производных, аденина, макромолекулярных

...экстинции, равным коэффициенту для производного НЛД 11(18000 М см ). Определение коферментноактивнаго НАД, Ввязаннага сполимером, проводят количественным Ферментативным восстановлениемспиртовой дегядрогеназай дрожжей в0,1 М тряс-буфере при РН 9 в присутствия 0,2 М этанола и 0,05 М гидрохларида семикарбазида,Из Впеектрофатаметрическаго измерения при 340 нм полученного произвоцнога нлД следует, чта 157 мкмалей Ферментативно восстанавливае мого НЛД связано с 1 г полимера,что соответствует 90 всего НЛД,связанного с полимером. П р и м е р 3. Получение никатиноиламид-(аминогексялсефароза- -карбонилэтилтио)аденяндинуклеотидас500 мг амяногексилсефаразы 4 В оставляют набухать в 0,5 М растворе хлористого натрия, затем промывают 200 мл 0,5 М...

1, 4-диглицидил-1, 2, 4-триазолтионы-: в качестве мономеров для эпоксидных смол и композиций

Загрузка...

Номер патента: 765267

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Коротких, Сорокина, Канская, Швайка, Артемов

МПК: C07D 405/14

Метки: эпоксидных, 4-триазолтионы, 4-диглицидил-1, смол, качестве, мономеров, композиций

...солянойкислоты, водой и сушат,Выход 1-бензоилтиосемикабазида46 г (59%); т, пл. 196-198 С (разл.из спирта).б) К раствору 13,9 г (0,35 моля) едкого натра в 265 мл воды прибавляют 51,6 г (0,26 моля) 1-бензоилтиосемикарбазида и кипятят смесь в течение 4 ч. К горячему щелочному раствору прибавляюг активированный уголь и фильтруют, После охлаждения раствор нейтрализуют ледяной уксусной кислотой ао рН 6-7, Выпавший белый кристаллический осадок фильтруют, промывают небольшим количеством холодного спирта и сушат.Выход З-фенил,2,4-триазолтиона- -5 43,5 г (93%), т. пл. 256-257 С (из води).в), В колбу помещают 231 г (2,5 моля) энихлоргидрина, присыпают 44,2 ( 0,25 моля) З-фенил,2,4-триазолтиона, добавляют 0,1 г тетраметилам моний хлорида и...

Способ получения производных 1-(1, 3-диоксолан-2-илметил)-1н имидазолов или-1н-1, 2, 4-триазолов или их кислотно аддитивных солей, в виде смеси или отдельных стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 786899

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ян, Жозеф, Лео

МПК: C07D 405/14

Метки: отдельных, производных, 4-триазолов, смеси, солей, 3-диоксолан-2-илметил)-1н, виде, 1±-1, имидазолов, кислотно, стереоизомеров, или-1н-1, аддитивных

...-Фенил -пропан-амида. Т.пл,116,9 С,П р и м е р 8. Смесь 1,7 ч,М-(4-оксифенил)-ацетамида, 4,2 ч,цис- (2,4-дихлорфенил)-2- (1 Н-имидазол-илметил)-1,3"диоксолан-ил-метансульфоната, 2 ч. карбонатакалия и 69 ч, М,М-диметилформамида перемешивают в течение ночи при 100 С.Затем реакционную смесь охлаждаюти выливают в воду. Продукт зкстрагируют дважды трихлорметаном. Соединенные экстракты дважды промывают водой, сушат, Фильтруют и выпаривают.Остаток растирают в смеси 4-метил-пентанона и 2,2-оксибиспропана,Продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил-пентанона. Получают 2,8 ч(6" ) цис-М- (4- (2в (2,4-дихлорфенил)-2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-фенил )-ацетамида с т.пл, 180,5 С.Смесь 8,9 ч. цис-М- )4- 2-...

Способ получения -бистетрагидрофурил-2-5-фторурацила

Загрузка...

Номер патента: 791753

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Михайлов, Жук, Каулиня, Карпейский, Гринберг, Лидак

МПК: C07D 405/14

Метки: бистетрагидрофурил-2-5-фторурацила

...По окончании реакции отсасывают осадок солянокислой соли триэтиламина. Галогеналкан, будучи легколетучим веществом, легко отгоняется, 1,3-бис(тетрагидрофурил)-5-Фторурацил получается хроматографически однородным ине требует о истки с помощью колончатой хроматографии,Используемый н данном методе 2-хлортетрагидрофуран может быть получен из 2,3-дигидрофурана и хлористого нодорода хлорированием тетрагидрофурана или любьм другим известным методом.Предпочтительно использовать вреакции соотношение 5-фторурацил-хлортетрагидрофуран-триэтиламин1:3:6.Для создания гетерогенной средын качестве галогеналкана предпочтительно использовать хлористый метилен, так как он является легколетучим веществом (т.кип.40 С), легкоотгоняется, в результате...

Способ получения гидрохлорида 6, 7-диметокси-4-амино-2-4-(2 фуроил)-1-пиперазинил-хиназолина

Загрузка...

Номер патента: 900812

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Майя, Сирпа, Хейнрик, Пекка, Эркки, Айно

МПК: A61K 31/496, A61P 9/12, A61K 31/517 ...

Метки: 7-диметокси-4-амино-2-4-(2, фуроил)-1-пиперазинил-хиназолина, гидрохлорида

...в проводят внутримолекулярное метил-М-(3,4-диметокси в 6-цианофенил)-14-(2-фуроил) -1-пипера Выход 232-235 г 85-863). Чистота эинил -тиоформамидата формулы 997"99,83 Формула изобретения Способ получения гидрохлорнда 6,7-диметокси"4-амиио 2- Г 4-(2-Фуронл)-1-.нперазинил 1 -хииаэолина Формулы 1 Составитель Т.ЯкунинаТехред С.Иигунова Корректор М.Поко Редактор К,Рогулич Заказ 12219/77. Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 6-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 зссну г- 14 4-дсн 30ВСмьСМ с 30-40 моль хлористого аммония в Формамиде при 00-140 С.Процесс проводят при 20 С в те чение 15-20 ч.П р и м е р 1. 6,7"Диметокси-....

Способ получения 2-4-(2-фуроил)-пиперазин-1-ил-4-амино-6, 7 диметоксихиназолина

Загрузка...

Номер патента: 946402

Опубликовано: 23.07.1982

Автор: Филип

МПК: C07D 405/14

Метки: диметоксихиназолина, 2-4-(2-фуроил)-пиперазин-1-ил-4-амино-6

...про"дукт реакции Формулы 1 может бытьизвлечен в виде соли кислоты, используемой при гидролизе, согласно общепринятым в технике способам.Желательно доводить величину рНреакционной смеси до значения, соответствующего щелочной среде, путемдобавления, например гидрата окиси натрия, гидрата окиси калия иликарбоната натрия, с последующей экстракцией соединения Формулы 1 в ви"де свободного основания, используядля этого, например, один из укаэанных органических растворителей, уча"5 Вствовавший в процессе гидролиза.Затем желаемый продукт легко отделяется путем выпаривания,Укаэанные промежуточные продукты формулы П получаются из соответ"ствующих 2,4-дигало,7-диметоксихиназолинов, в которых гало представляет собой атом хлора или брома. 6В ходе...

Способ получения азолов или их кислотно-аддитивных солей их стереоизомеров

Загрузка...

Номер патента: 1069625

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Лео, Ян

МПК: C07D 405/14

Метки: стереоизомеров, солей, азолов, кислотно-аддитивных

...31,5 вес.ч. 2-(аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразида уксуснойкислоты, т.пл. 241,5 С.Проводя ацетилирование таким жеобразом и используя эквивалентныеколичества соответствующих исходныхсоединений, получают моногидрат2-( аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразида масляной кислоты, т.пл,197,2 ОС и 2-(амииотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразид пропионовойкислоты, т.пл 216,1 С,П р и м е р б. 40 вес.ч. 2-(аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гид разида уксусной кислоты растворяютв смеси 10 вес,ч, гидроокиси натрияи 400 вес.ч, воды и перемешивают полученный раствор в течение 30 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпадающий в осадок продукт отфильтровывают, промывают водой и...

Способ получения производных хиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1098521

Опубликовано: 15.06.1984

Автор: Саймон

МПК: C07D 405/14

Метки: производных, солей, хиназолина

...лекарственного препарата, который при этом выбирается, все эти вариации и. варианты известны каждому специалисту в этой области,Кроме того, в соответствии с предлагаемым способом обеспечивается способ лечения животных, включая челове" ка, страдающих гипертонией, который содержит применение к животному противогипертонического количества соединения формулы 1 или приемлемой с фармацевтической точки зрения его присоединенной соли, кислоты или фармацевтической композиции, которая была определена выше.П р и м е р 1. 4-амино-4 - -(6-метокси,4-бензодиоксан-карбонил)пиперазин-ил 3-6,7-диметокси- хиназолин тат-метанол и обрабатывают эфирным лористым водородом. Далее снова доавляют простой эфир, смесь охлажда-, ют, в результате чего образуется...

Способ получения кристаллической -формы гидрохлорида 1-4 амино-6, 7-диметокси-2-хиназолинил-4-2-фуроил-пиперазина

Загрузка...

Номер патента: 1206277

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Фидлер, Леман, Пепел, Дитц, Фауст

МПК: C07D 307/46, C07D 405/14

Метки: формы, амино-6, кристаллической, гидрохлорида, 7-диметокси-2-хиназолинил-4-2-фуроил-пиперазина

...при значительно более низ 45 ких температурах и с меньшим количеством растворителей, а значит, с лучшим выходом.и временем.Эта цель достигается тем, чтогидрохлорид 1-(4-амино,7-диметок- О си-хиназолинил)-4-(2-Фуроил) -пиперазина в кристаллической форме, такой как 1 - или 1 - форма, или ихгидрат, ангидрат, или сольват переводят в кристаллическую е 5 -форму, 5 причем в качестве органического растворителя используют диметилсульфоксид, диметилформамид или смесь их друг с другом, или ароматическим.,углеводородом, таким как бензол илитолуол, или галогенизированным углеводородом, таким как хлороформ иличетыреххлористый углерод, или кетоном, таким как ацетон, или простым эфиром, таким как диоксан, илиспиртом, содержащим от 2 до 4...

Способ получения 2-ациламинометил-1 -2, 3-дигидро-1, 4 бензодиазепиновых соединений, а также их оптических изомеров и их солей кислотного присоединения

Загрузка...

Номер патента: 1245259

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Вернер, Дитмар, Хорст, Вольфганг, Ханс

МПК: A61K 31/5513, C07D 403/14, C07D 243/26 ...

Метки: изомеров, соединений, присоединения, бензодиазепиновых, солей, оптических, кислотного, 2-ациламинометил-1, 3-дигидро-1, также

...7,5 ч. Реакционный растворФильтруют и фильтрат экстрагируют метиленхлоридом (100 мл). Кислую водную фазу обрабатывают концентрированным раствором едкого натрия додостижения щелочной реакции и экстрагируют метиленхлоридом. Метиленхлоридную Фазу промывают водой, высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают под разрежением,Аминосоединение, оставшееся в виде остатка (18,5 г), растворяют в эфиреи обрабатывают раствором газообразного хлористого водорода в эфире. Дигидрохлорид 1-метил-аминометил(2 -фурил)-1 Н,3-дигидро,4-бензодиазепина выпадает в форме кристаллов оранжевого цвета, которые отфильтровывают, промывают горячим 45ацетоном, отфильтровывают под разрежением и высушивают. Т.пл. 210 С,выход 21,8 г.32,8 г....

Способ получения n-(4-пиперидинил)-бициклических производных 2-имидазоламина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1400509

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Йозеф, Теофилус, Франс

МПК: A61P 37/08, A61K 31/4523, A61P 25/02 ...

Метки: n-(4-пиперидинил)-бициклических, солей, кислотно-аддитивных, производных, 2-имидазоламина

...г. После выдержки бези:лци в течение ночи крыс помещали вкондиционируемые условия (2 +1 С,относительная влажность 65+53). Подкожно или внутрь крысам вводили испытуемое соединение или раствор (раствор хлорида натрия, 0,9%). Спустячас внутривенно вводили соединение48/80 в виде свежего раствора в воде в дозах 0.5 мг/кг (0,2 мл/100 г 25веса тела), В контрольных экспериментах 250 животным, обработаннымраствором хлорида натрия, вводилистандартную дозу соединения 48/80.Спустя 4 ч оставалось в живых неболее 2,87. животных, поэтому выживание в .течение 4 ч принято в качестве надежного критерия защитногоэффекта при введении лекарства.В табл. 1 перечислены значения"Д, для соединений формулы 1, Ука-знные значения ЕД - величины выЬо; оопытных...

Способ получения цис-4-4-4-4-2-(2, 4-дифторфенил)-2-(1н) -азолилметил-1, 3-диоксолан-4-ил-метоксифенил-1 пиперазинил-фенил-триазолонов

Загрузка...

Номер патента: 1635900

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Луи, Лео, Ян

МПК: C07D 405/14

Метки: азолилметил-1, 3-диоксолан-4-ил-метоксифенил-1, пиперазинил-фенил-триазолонов, 4-дифторфенил)-2-(1н, цис-4-4-4-4-2-(2

...метилэтил)-ЗН,2,4-триазол-З-он,Т,пл. 218,8 С (соединение 3).б) К перемешинаемому раствору6,8 ч. цис- 4- Г 4- 4-2-(2,4-дифтор"фе нил) -2- (1 Е 1-1, 2, 4-триа э ол-илметил)- 1, 3-диокс олан-ил 1-метокси-Фенил 1-пипера зи нил 1-фе нил 1-2, 4-ди гидро(1-метилпропил) -ЗН, 2,4-триа зол-Зона в 80 ч. ацетона добавляют 3,2 ч.метансульфоновой кислоты. После добавления 73 ч. диизопропилового эфира кристаллический продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают иэсмеси ацетонитрила и диизопропиловогоэфира. Продукт реакции отфильтровывают и высушивают, получая 8,4 ч.ля н-ил 1 - ме ток си -фе нил - 1-пипера зинил 1-фе нил 1-2, 4-ди гидр о- (1-ме тилпропил)-ЗН,2,4-триазол-З-она, Тпл.151,7 С (соединение 4).П р и м е р 5.Смесь 4 ч....

Способ получения кальциевой соли 10-пропил-2, 8-бис-(1н тетразол-5-ил)-4н, 6н-бензо(1, 2: 5, 4 )дипиран-4, 6 диона

Загрузка...

Номер патента: 1641192

Опубликовано: 07.04.1991

Автор: Кеннет

МПК: C07D 405/14, C07D 493/04

Метки: 6н-бензо(1, 8-бис-(1н, тетразол-5-ил)-4н, кальциевой, диона, дипиран-4, соли, 10-пропил-2

...эффективными.Могут использоваться любые жидкие неионные поверхностно-активные агенты, например эфиры или неполные эфиры жирных кислот, содержащих 6-22 атомов углерода. Особенно предпочги 192тельными являются композиции, содержащие сорбит или эфир сорбита, например триолеат сорбита в смеси пропеллентов.Предпочтительными являются упаковки, содержащие 8-30 мл находящей. ся под давлением (герметизированной) порошковой композиции, напримераэрозольные балончики емкостью 10 мл.Такая упаковка имеет клапан, приспособленный таким образом, чтобы распределять единичные дозировки объемом 0,025-0,25 мл, предпочтительно0,05-0,1 мл композиции, Предпочтительным является такой клапан, который распределяет О, 1-5,0 мг соединения 1 при одном нажатии,...

Способ получения, -дизамещенных ароматических и гетероароматических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1750425

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Виктор, Ричард, Мелвин

МПК: A61K 31/44, C07D 213/127, C07D 213/24 ...

Метки: гетероароматических, ароматических, дизамещенных, соединений

...магния, фильтровали и выпаривали. Сырой продукт растирали с эфиром, чтобы получить 2,0 г продукта,Этот материал подвергали хроматографии на двуокиси кремния с использованием смеси гексан: .этилацетат(70:30). Фракции, содержащие продукт,соединяли и выпаривали, чтобы получить 1,7 г дизамещенного продукта.Его подвергали перекристаллизациииз хлорбутана, чтобы получить 1,1 г.:диалкилированного ксантана, т,пл212 - 213 С: -: .;: .".15П р и м е р 7. 9,9-.Бис(4-пириди-нилметил)флуорен,Растворяли 3,0 г (18,0 ммоль)флуорена в 20 мл тетрагидрофуранаи охлаждали до -20 оС в атмосфере 20азота, По каплям в течение 15 мин "добавляли н-бутиллитий (11,5 мл,1,57 М). После перемешивания в течение 30 мин его переносили в раствор18 0 ммоль...

S-триазинсодержащие эпоксидные соединения в качестве термополимеризующихся мономеров для полимеров и s триазинсодержащие тетрафенола в качестве промежуточных соединений для синтеза s-триазинсодержащих эпоксидны

Загрузка...

Номер патента: 1529687

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Батизат, Прудченко, Дрижд, Костиков, Сереженков, Кайда

МПК: C07D 251/46, C07D 405/14

Метки: триазинсодержащие, соединений, s-триазинсодержащие, промежуточных, качестве, s-триазинсодержащих, синтеза, эпоксидные, тетрафенола, эпоксидны, термополимеризующихся, мономеров, соединения, полимеров

...мономеров 5 щевя щтрффенблам формулы 11,нонн- р-о-х-о- р-юнон "Т" нонн ннон где 2 имеет укаэанные значения, являющимся промежуточными веществами в синтезе соединений 1. О. И С - с С 1 М С с,н,у ХХ Я С 1 С 1 1М ИнО О-юн, но-Я-мн я-о-х-О ф-ынОн Целью изобретения является изыска ние новых эпоксипроизводных триазина, позволяющих при использовании их в качестве мономеров получить эпоксидные смолы с улучшенными свойствами, а также изыскание новых производных триаэина, позволяющих при использовании их в качестве промежуточных продуктов получить мономеры с улучшенными свойствами.Мономеры 1, а также промежуточные вещества 11 получают по схемеВычислено, : зпоксидные группы 16,2; С 61,13; Н 4/53; й 13,22.ИК-спектр (КВг,...

1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил 2-пиразолин, проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 1489146

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Кульневич, Тулбович, Пидэмский, Михайлюченко

МПК: C07D 405/14, A61K 31/41, A61K 31/34 ...

Метки: 1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил, противовоспалительную, 2-пиразолин, анальгетическую, проявляющий, активность

1-(4-Тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил- 2-пиразолин формулы проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность.

1, 1-ди-2-(2-фурил)4-оксохиназолинил-3-этилиден, проявляющий противовоспалительную и анальгезирующую активность

Загрузка...

Номер патента: 1277584

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Козловская, Пидэмский, Тулбович, Бадовская

МПК: A61K 31/505, C07D 405/14

Метки: анальгезирующую, 1-ди-2-(2-фурил)4-оксохиназолинил-3-этилиден, проявляющий, противовоспалительную, активность

1,1-Ди-[2-(2-фурил)-4-оксохиназолинил-3]-этилиден формулы проявляющий противовоспалительную и анальгезирующую активность.

Производные 1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил 2-пиразолина, проявляющие анальгетическую активность

Загрузка...

Номер патента: 1466219

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Михайлюченко, Пидэмский, Кульневич, Тулбович

МПК: A61K 31/415, A61K 31/34, C07D 405/14 ...

Метки: 1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил, 2-пиразолина, анальгетическую, проявляющие, производные, активность

Производные 1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)- 2-пиразолина общей формулы где R - изобутил или 2-(5-метилфурил), проявляющие анальгетическую активность.

N -(5-нитрофурил-2) -(5-бромфурил-2)-винил-пиридиний бромид, обладающий антимикробной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1009054

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Кульневич, Крапивин, Прохорова, Пидэмский, Марданова, Усова

МПК: A61K 31/44, C07D 405/14

Метки: активностью, бромид, 5-бромфурил-2)-винил-пиридиний, антимикробной, обладающий, 5-нитрофурил-2

N-[ -(5-Нитрофурил-2)- -(5-бромфурил-2)-винил]-пиридиний бромид формулы обладающий антимикробной активностью.